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hTRPV1 channel

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16935
    Mavatrep

    JNJ-39439335

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (Ki=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca2+ 流入，其 IC50 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。
    Mavatrep
  • HY-16935R
    Mavatrep (Standard)

    		TRP Channel Neurological Disease
    Mavatrep (Standard) 是 Mavatrep 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (Ki=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca2+ 流入，其 IC50 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理
    Mavatrep (Standard)
  • HY-175980
    TRPA1 agonist-3

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPA1 agonist-3 是一种具有选择性和口服活性的 TRPA1 激动剂，在 HEK-293T 细胞中对人源和小鼠 TRPA1 的EC50 分别为 50.05 μM 和 314.04 μM。TRPA1 agonist-3 未能激活hTRPV1 、 mTRPV2、hTRPV3、hTRPV4、hTRPC6 和 hTRPM8 通道。TRPA1 agonist-3 可通过通道脱敏机制缓解小鼠的炎性疼痛。
    TRPA1 agonist-3
  • HY-16935S
    Mavatrep-d6

    JNJ-39439335-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Neurological Disease
    Mavatrep-d6 (JNJ-39439335-d6) 是一种 Mavatrep (HY-16935) 的氘代物。Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂，对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (Ki=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca2+ 流入，其 IC50 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。
    Mavatrep-d6

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