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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-102076
    0990CL

    		Adrenergic Receptor Others
    0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的，异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。
    0990CL
  • HY-117755
    PF-739

    		AMPK Metabolic Disease
    PF-739 是一种具有口服活性和非选择性的 AMPK 激活剂。PF-739 激活 12 种异三聚体 AMPK 复合物，并显著降低血浆复合物中的葡萄糖水平。
    PF-739
  • HY-101588
    Gefapixant
    2 篇文献验证

    MK-7264; AF-219

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Gefapixant 是一种口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。
    Gefapixant
  • HY-101588A
    Gefapixant citrate
    2 篇文献验证

    MK-7264 citrate; AF-219 citrate

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Gefapixant citrate 是一个口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant citrate 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。
    Gefapixant citrate
  • HY-P0258
    Mas7

    Mastoparan 7

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Mas7 (Mastoparan 7) 是 mastoparan 的结构类似物，是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的活化剂。
    Mas7
  • HY-E70648
    AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    AMPK 是一种 αβγ 异三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，其活性可通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度并升高 AMP 浓度来激活。AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1 蛋白获得的。
    AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70793
    Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
    Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70794
    Biotin-AMPKα1β1γ2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ2 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
    Biotin-AMPKα1β1γ2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70795
    Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ2 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
    Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70796
    Biotin-AMPKα2β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα2β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα2、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
    Biotin-AMPKα2β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-101588R
    Gefapixant (Standard)

    MK-7264 (Standard); AF-219 (Standard)

    		 Reference Standards P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Gefapixant (Standard)是 Gefapixant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefapixant 是一种口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。
    Gefapixant (Standard)
  • HY-E70787
    AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。AMPK α1β1γ1 重组人活性蛋白激酶是 AMPK 的直系同源物。AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的。
    AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-117163
    FzM1.8
    1 篇文献验证

    		 Wnt β-catenin Cancer
    FzM1.8，来自 FzM1，是 FZD4 的变构激动剂，pEC50 为 6.4， FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性，与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。 FzM1.8 稳定 FZD4，增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力，并刺激 Gβγ 亚基的释放，进而激活 PI3K。
    FzM1.8
  • HY-101588AR
    Gefapixant citrate (Standard)

    		P2X Receptor Reference Standards Inflammation/Immunology
    Gefapixant (citrate) (Standard) 是 Gefapixant (citrate) (HY-101588A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefapixant citrate 是一个口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant citrate 可用于慢性咳嗽与膝骨关节
    Gefapixant citrate (Standard)
  • HY-P0172
    ATI-2341
    2 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA
    2 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341 TFA
  • HY-10499
    PH-064
    2 篇文献验证

    BIM-46187

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064
  • HY-10499A
    PH-064 (tetra(hydrochloride))

    BIM-46187 tetrahydrochloride

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 tetrahydrochloride (BIM-46187 tetrahydrochloride) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 tetrahydrochloride 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 tetrahydrochloride 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064 (tetra(hydrochloride))
  • HY-135976
    P2X3 antagonist 34

    		P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P2X3 antagonist 34 是一种有效的，选择性的，口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对人 P2X3，大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC50 分别为 25 nM，92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人，大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。
    P2X3 antagonist 34

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