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hippocampus

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121

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

13

多肽产品

13

天然产物

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14563
    VU10010

    		mAChR Neurological Disease
    VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M4 mAChR 变构增强剂，EC50 为 400 nM。 VU10010 与 M4 mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。
    VU10010
  • HY-P1474A
    β-Amyloid (22-35) (TFA)

    Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35) (TFA)
  • HY-151873
    SZM679

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    SZM679 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂，对 RIPK1 和 RIPK3 的 Kd 值分别为 8.6 nM 和 >5000 nM。SZM679 逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应。SZM679 可降低海马和皮质中 Tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症和 RIPK1 磷酸化水平。SZM679 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    SZM679
  • HY-P1134
    Galanin (1-15) (porcine, rat)

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Galanin (1-15) (porcine, rat) 是神经肽甘丙肽的 N 端 15 个氨基酸肽片段。Galanin (1-15) (porcine, rat) 与大鼠脑背海马中的 5-HT1A 受体 相互作用，降低 5-HT1A 受体的亲和力，并调节血清素神经元网络。
    Galanin (1-15) (porcine, rat)
  • HY-P5154
    Tamapin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Tamapin 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
    Tamapin
  • HY-171033
    ASM-IN-3

    		Phospholipase Neurological Disease
    ASM-IN-3 (Compound 21b) 是一个具有选择性和血脑屏障穿透性的 acid sphingomyelinase (ASM) 抑制剂 (对纯化的人 ASM 的 IC50 为 3.37 μM)。ASM-IN-3 通过抑制海马中 ASM 活性和增加神经发生，改善 Reserpine (HY-N0480) 诱导的抑郁大鼠抑郁样行为。
    ASM-IN-3
  • HY-P1474
    β-Amyloid (22-35)

    Amyloid β-Protein (22-35)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35)
  • HY-14547
    Bifeprunox

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂，对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pKi 分别为 7.19 和 8.83，对海马 5-HT1A 的 pEC50 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。
    Bifeprunox
  • HY-142701
    SSTR4 agonist 4

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-142700
    SSTR4 agonist 3

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 3
  • HY-19411
    SSR180711 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性，选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM；IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM；IC50=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递，Ach 释放和长时程增强 (LTP)。
    SSR180711 hydrochloride
  • HY-U00114
    ZSET-845

    		Acyltransferase Neurological Disease
    ZSET-845是一种认知增强剂，可增强大鼠海马胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 活性。
    ZSET-845
  • HY-N0204
    Pulchinenoside A

    Anemoside A3

    		 iGluR Others
    白头翁皂苷A AA3是一个天然的白头翁皂苷A，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆，也是NMDA受体的非竞争性的调节器。
    Pulchinenoside A
  • HY-12959A
    Repinotan hydrochloride

    BAY x 3702

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Repinotan hydrochloride (BAY x 3702) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，Ki 值为 0.19 nM (小牛海马)， 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan hydrochloride 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan hydrochloride 具有强效的神经保护作用。
    Repinotan hydrochloride
  • HY-12959
    Repinotan

    BAY x 3702 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，Ki 值为 0.19 nM (小牛海马)， 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。
    Repinotan
  • HY-B0978R
    Diethyltoluamide (Standard)

    DEET (Standard); N,N-Diethyl-m-toluamide (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection Neurological Disease
    避蚊胺(标准品) Diethyltoluamide (Standard)是 Diethyltoluamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬，Diethyltoluamide 对肝细胞有毒性，并可导致许多生理、药理和行为异常，特别是运动缺陷和学习和记忆功能障碍。
    Diethyltoluamide (Standard)
  • HY-B0978
    Diethyltoluamide

    DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide

    		 Parasite Infection Neurological Disease
    避蚊胺 Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬，Diethyltoluamide 对肝细胞有毒性，并可导致许多生理、药理和行为异常，特别是运动缺陷和学习和记忆功能障碍。
    Diethyltoluamide
  • HY-P1025
    M40

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    M40 依据甘丙肽受体 (galanin receptor) 在大脑，下丘脑，海马体，杏仁核和胰腺中的不同亚型，发挥拮抗或激动作用。
    M40
  • HY-18976
    UF010
    2 篇文献验证

    		 JAK HDAC NF-κB Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    UF010 是 I 类 HDAC 的选择性抑制剂，UF010 对癌细胞具有细胞毒性，并减轻海马的神经炎症，可用于神经系统疾病的研究。
    UF010
  • HY-108034
    GET73

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GET73 是一种天然神经递质 γ-羟基丁酸 (GHB) 的类似物。GET73 具有抗酒精和抗焦虑的特性。GET73 对谷氨酸在海马的传递有显著的影响。
    GET73
  • HY-107631
    Oxprenoate potassium

    RU 28318

    		 Mineralocorticoid Receptor Endocrinology
    Oxprenoate potassium 是一种有效的 mineralocorticoid (MR) 拮抗剂。Oxprenoate potassium 增强 DEX (地塞米松) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis。
    Oxprenoate potassium
  • HY-P1025A
    M40 TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    M40 TFA 是 M40 的 TFA 盐形式。M40 TFA 依据甘丙肽受体 (galanin receptor) 在大脑，下丘脑，海马体，杏仁核和胰腺中的不同亚型，发挥拮抗或激动作用。
    M40 TFA
  • HY-165677
    C22 Galactosylceramide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    C22 Galactosylceramide是一种存在于中枢神经系统中的鞘脂，在限制蛋氨酸饮食的小鼠的脊髓中其含量升高，但不会影响大脑或肝脏；此外，它还在阿尔茨海默病患者死后的海马中被发现。
    C22 Galactosylceramide
  • HY-174708
    Human FGF13 mRNA

    		mRNA Neurological Disease
    Human FGF13 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子13（FGF13）蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。FGF13在大脑皮层和海马体中的神经元极化和迁移中起着至关重要的作用。
    Human FGF13 mRNA
  • HY-14334
    SAM-315

    WAY-255315

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    SAM-315 (WAY-255315) 是 5-羟色胺-6 (5-Hydroxytryptamine-6) 的有效拮抗剂，其 Ki 和 IC50 分别为 1.1 nM 和 4.6 nM。SAM-315 可显著增加大脑海马中乙酰胆碱和谷氨酸的释放。
    SAM-315
  • HY-D1426
    Di-12-ANEPPQ

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    Di-12-ANEPPQ 是一种亲脂性的膜电位染料。Di-12-ANEPPQ 在新皮质和海马切片中显示出细胞特异性负载和高尔基样染色模式。
    Di-12-ANEPPQ
  • HY-P5179
    Huwentoxin I

    HWTX-I

    		 Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC50 值分别为 66.1 和 4.80 nM。
    Huwentoxin I
  • HY-B1832
    Prednisone acetate
    1 篇文献验证

    Prednisone 21-acetate

    		 Glucocorticoid Receptor Interleukin Related Notch Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    醋酸泼尼松 Prednisone acetate （糖皮质激素） 是一种口服有效的 Notch 抑制剂。Prednisone acetate 具有抗炎活性并能增强免疫反应。
    Prednisone acetate
  • HY-B1832R
    Prednisone acetate (Standard)

    Prednisone 21-acetate (Standard)

    		 Reference Standards Glucocorticoid Receptor Interleukin Related Notch Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    醋酸泼尼松 (Standard) Prednisone acetate (Standard)是 Prednisone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisone acetate （糖皮质激素） 是一种口服有效的 Notch 抑制剂。Prednisone acetate 具有抗炎活性并能增强免疫反应。
    Prednisone acetate (Standard)
  • HY-111129
    CP-66713

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    CP-66713 是一种选择性 adenosine A2 receptor 拮抗剂，Ki 为 22 nM。CP-66713 可抑制诱发突触电位的长期增强。CP-66713 可用于神经系统疾病的研究。
    CP-66713
  • HY-137111
    p-MPPF dihydrochloride

    		5-HT Receptor PERK
    p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应，可用于研究神经系统疾病。
    p-MPPF dihydrochloride
  • HY-137111A
    p-MPPF

    		5-HT Receptor PERK
    p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应，可用于研究神经系统疾病。
    p-MPPF
  • HY-135026
    DL-Norepinephrine tartrate
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    DL-Norepinephrine tartrate 是一种神经递质，其靶向作用于肾上腺素受体，引起大脑皮层中大幅度类似睡眠的脑电活动，并抑制海马体中的脑电图 (EEG) 活动。DL-Norepinephrine tartrate 会导致大鼠头部摇晃、行走困难和姿势频繁变化。
    DL-Norepinephrine tartrate
  • HY-17553
    Coluracetam
    3 篇文献验证

    MKC-231

    		 iGluR Neurological Disease
    考拉西坦 Coluracetam (MKC-231) 是可口服的胆碱吸收增强剂。Coluracetam 可改善大鼠和小鼠海马乙酰胆碱含量降低，改善学习障碍，记忆缺陷和认知缺陷。Coluracetam 诱导肝静脉高血糖程度较低。
    Coluracetam
  • HY-10936
    S 18986

    		iGluR Neurological Disease
    S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
    S 18986
  • HY-P1212
    Cortistatin 14 (mouse, rat)

    CST-14 (mouse, rat)

    		 Somatostatin Receptor Neurological Disease
    Cortistatin 14, mouse, rat (CST-14, mouse, rat) 是一种具有神经抑制和睡眠调节特性的神经肽，能与 5 种克隆生长抑素受体 (SSTRs) 和生长激素释放肽受体结合，发挥其生物学活性，并与大脑皮层和海马内的 GABA 共存。
    Cortistatin 14 (mouse, rat)
  • HY-P3679
    Neuropeptide Y (1-24) (human)

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。
    Neuropeptide Y (1-24) (human)
  • HY-119385
    Savoxepin mesylate

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Savoxepin mesylate 是一种 D2 多巴胺受体 (D2 Dopamine Receptor) 阻断剂，具有抗精神疾病活性。Savoxepin mesylate 选择性阻断海马区的多巴胺 D2 受体，而对纹状体 D2 受体无明显影响，这种选择性阻断有助于降低锥体外系副作用 (EPS) 发生的风险。
    Savoxepin mesylate
  • HY-136980
    Aspartylglutamate

    Asp-Glu

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Aspartylglutamate (Asp-Glu) 是一种具有兴奋活性的二肽，因为它已被证明能使 CA1 锥体神经元去极化并增加刺激后的传导率。Aspartylglutamate 选择性地与某些谷氨酸受体结合，并在海马的特定区域（特别是在放射层）表现出强效作用，在该区域，它能增强兴奋性神经传递。
    Aspartylglutamate
  • HY-P3853
    GR 87389

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。
    GR 87389
  • HY-P5154A
    Tamapin TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
    Tamapin TFA
  • HY-12741
    LDN-212320
    5 篇以上引用文献

    LDN-0212320; OSU-0212320

    		 EAAT Neurological Disease
    LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸转运体 (GLT-1)/兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2) 的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
    LDN-212320
  • HY-16531A
    YF-2 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Histone Acetyltransferase Neurological Disease Cancer
    YF-2 hydrochloride 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分别为 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。
    YF-2 hydrochloride
  • HY-165677S
    C22 Galactosylceramide-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others Neurological Disease
    C22 Galactosylceramide-d4 是氘代标记的 C22 Galactosylceramide。C22 Galactosylceramide是一种存在于中枢神经系统中的鞘脂，在限制蛋氨酸饮食的小鼠的脊髓中其含量升高，但不会影响大脑或肝脏；此外，它还在阿尔茨海默病患者死后的海马中被发现。
    C22 Galactosylceramide-d4
  • HY-16531
    YF-2
    2 篇文献验证

    		 Histone Acetyltransferase Neurological Disease Cancer
    YF-2 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分别为 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。
    YF-2
  • HY-B1715
    Oxiracetam
    1 篇文献验证

    ISF2522

    		 GABA Receptor NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥拉西坦 Oxiracetam (ISF2522) 是一种具有口服活性和能透过血脑屏障的 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物。Oxiracetam 能以高浓度到达海马体和大脑皮层。Oxiracetam 可以促进认知功能和调节炎症反应，具有强大的神经保护作用。Oxiracetam 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    Oxiracetam
  • HY-168320
    N-Stearoyltyrosine

    N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine

    		 Apoptosis Neurological Disease
    N-Stearoyltyrosine (N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine) 是 Anandamide (HY-10863) 的类似物。N-Stearoyltyrosine 通过保护海马体 CA1 区，在沙鼠缺血再灌注模型中表现出神经保护作用。N-Stearoyltyrosine 可抑制自由基的产生并提高抗氧化能力。N-Stearoyltyrosine 可抑制 IR 引发的细胞凋亡 (apoptosis)。
    N-Stearoyltyrosine
  • HY-19742A
    Lecozotan hydrochloride

    SRA-333 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Lecozotan (SRA-333) hydrochloride 是一种具有口服活性的，选择性 5-HT1A 拮抗剂，对克隆人 5-HT1A 受体的 Ki 为 4.5 nM。Lecozotan hydrochloride 可增强海马体中谷氨酸和乙酰胆碱的刺激释放，并具有增强认知的特性。Lecozotan hydrochloride 具有用于轻度至中度阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Lecozotan hydrochloride
  • HY-172816
    Carbonic anhydrase inhibitor 32

    		Carbonic Anhydrase mTOR NKCC Neurological Disease
    Carbonic anhydrase inhibitor 32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 32 通过降低 mTOR 激活，提高海马 KCC2 水平显示出神经保护和抗惊厥的潜力。
    Carbonic anhydrase inhibitor 32
  • HY-168167
    BuChE-IN-14

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    BuChE-IN-14是一种具有选择性抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的化合物。BuChE-IN-14在体外实验中表现出对大鼠大脑中AChE的浓度依赖性抑制作用。BuChE-IN-14在一定剂量下能够增加大鼠海马体和纹状体中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度。BuChE-IN-14可能有助于改善由胆碱能功能障碍引起的记忆损害。
    BuChE-IN-14

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