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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119672
    Oct4 inducer-1

    		Oct3/4 Others
    Oct4 inducer-1 (compound OAC-3) 是一种有效的 Oct4 激活剂。Oct4 inducer-1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多能干细胞 (iPSC) 的形成。Oct4 inducer-1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。
    Oct4 inducer-1
  • HY-12303
    OAC1
    1 篇文献验证

    		 Oct3/4 TET Protein Cancer
    OAC1 是一种有效的 Oct4 激活剂。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子，促进诱导多功能干细胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通过上调 HOXB4 表达激活 OCT4。OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。OAC1 通过提高效率和缩短重编程时间，促进了细胞的重编程。
    OAC1
  • HY-114858
    Epiblastin A
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Cancer
    Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ， 和CK1 ɛ 的 IC50 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
    Epiblastin A
  • HY-141591
    CYT296

    		Biochemical Assay Reagents Others
    CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导，诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
    CYT296
  • HY-167832
    PT109

    		JNK SGK ROCK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PT109 是一种口服有效、能穿透血脑屏障的多激酶抑制剂。PT109 通过抑制 PTBP1 促使丙酮酸激酶亚型从 PKM2 向 PKM1 转变，从而有效抑制多形性胶质母细胞瘤的增殖、迁移并诱导其向少突胶质细胞重编程。PT109 还能靶向调控 JNK、SGK1、GSK3β 等关键信号分子，发挥促进神经发生、诱导突触形成及减轻神经炎症的保护作用。在阿尔茨海默病模型中，PT109 显示出改善空间学习能力的显著疗效，兼具优异的体内药代动力学特性。PT109 可用于研究多形性胶质母细胞瘤代谢重编程及阿尔茨海默病神经保护机制。
    PT109
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-178159
    SA91-0178

    		RNA MTase Inflammation/Immunology
    SA91-0178 是一种 METTL1 抑制剂。SA91-0178 抑制 RNA 的 m7G methylation，降低 SARM1 稳定性，减轻巨噬细胞中的 NAD+ 耗竭和代谢重编程。SA91-0178 在盲肠结扎穿孔 (CLP) 诱导和缺血/再灌注 (I/R) 诱导的小鼠模型中显示出对多器官损伤的优异保护疗效。SA91-0178 可用于系统性炎症疾病研究。
    SA91-0178
  • HY-173624
    TE-11

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Inflammation/Immunology
    TE-11 是一种 MIF 互变异构酶抑制剂，IC50 为 5.63 μM。TE-11 可改善类克罗恩病性结肠炎，减少 MIF 诱导的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞迁移，并防止 M1 型极化及相关的代谢重编程。
    TE-11
  • HY-155031
    MCI

    		Reactive Oxygen Species (ROS) COX Inflammation/Immunology
    MCI 通过靶向清除活性氧 (ROS) 及下调环氧合酶-2 (COX-2COX-2 的 IC50 值为 1.23 μM. MCI 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 模型中具有显著的抗炎作用。MCI 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    MCI
  • HY-181483
    CDK6-IN-2

    		CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Caspase Cancer
    CDK6-IN-2 是一种 CDK6 共价抑制剂，IC50 为 0.013 μM。CDK6-IN-2 可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。CDK6-IN-2 可通过细胞代谢重编程诱导 ROS 积累与线粒体损伤。CDK6-IN-2 具有抗肿瘤的活性，可用于三阴性乳腺癌的研究。
    CDK6-IN-2
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (标准品) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-P99746
    Murlentamab

    3C23K; GM102

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
    Murlentamab
  • HY-181602
    ATP Synthesis-IN-4

    		ATP Synthase COX Oxidative Phosphorylation AMPK Cancer
    ATP Synthesis-IN-4 是一种线粒体靶向小分子配体，可以抑制 ATP 合成。ATP Synthesis-IN-4 能在黑色素瘤细胞中与 mtDNA G4s 结合，从而引起线粒体代谢改变，抑制细胞增殖。ATP Synthesis-IN-4 抑制黑色素瘤细胞关键线粒体呼吸链蛋白 (CYTB、ATP8、COX1、COX3、ND2) 的翻译，并下调 OXPHOS 复合物的表达，同时激活 AMPK 的磷酸化，诱导代谢重编程以上调糖酵解。ATP Synthesis-IN-4 可用于黑色素瘤的相关研究。
    ATP Synthesis-IN-4
  • HY-116428
    L-744832

    		Farnesyl Transferase Ras TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    L-744832 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-744,832 能有效抑制 H-Ras 和 N-Ras 的法尼基化，但对 K-Ras 的处理影响较小。L-744,832 不仅通过抑制 Ras 法尼基化直接靶向致癌通路，更通过表观遗传重编程恢复 TGF-β 信号，从而增强放疗敏感性。L-744832 可诱导细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。L-744832 可用于胰腺癌等 Ras 驱动型肿瘤的研究。
    L-744832
  • HY-173630
    BMS-986449

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    BMS-986449 是一种高效且具有口服活性的 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IKZF4)。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解，重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
    BMS-986449
  • HY-174976
    FHND5032

    		PI3K Akt Interleukin Related Bacterial Inflammation/Immunology
    FHND5032 是一种具有口服活性的 miR-124 诱导剂。FHND5032 显著上调巨噬细胞中 miR-124 的表达。FHND5032 通过抑制 PIK3R2/PI3K/Akt 轴，阻断炎症信号，促进巨噬细胞重编程，并恢复上皮屏障功能。FHND5032 缓解溃疡性结肠炎小鼠的结肠炎并降低炎症负荷。FHND5032 可用于溃疡性结肠炎的研究。
    FHND5032
  • HY-173630A
    (Rac)-BMS-986449

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (Rac)-BMS-986449 是 BMS-986449 (HY-173630) 的外消旋体。BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IKZF4)。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解，重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
    (Rac)-BMS-986449
  • HY-N0272R
    Eleutheroside E (Standard)

    		Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    刺五加苷E (标准品) Eleutheroside E (Standard) 是 Eleutheroside E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。刺五加苷E (Eleutheroside E)是刺五加的重要成分，具有抗炎，保护缺血心脏的作用。
    Eleutheroside E (Standard)

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