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By Targets:	11β-HSD (4) 5-HT Receptor (4) Acetyl-CoA synthetase (1) Acyltransferase (1) Akt (9) Aminopeptidase (2) AMPK (5) Amyloid-β (2) Antibiotic (2) AP-1 (1) Apoptosis (27) Arrestin (5) Autophagy (11) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) c-Fms (1) Calcineurin (1) Calcium Channel (11) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (3) Caspase (9) Complement System (4) COX (11) CRAC Channel (1) CXCR (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Dopamine Receptor (4) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (2) EBI2/GPR183 (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (15) Enterovirus (2) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (7) Fluorescent Dye (3) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) FXR (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (8) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (11) GLUT (2) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (2) Heme Oxygenase (HO) (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histamine Receptor (7) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (1) HIV Integrase (1) HSP (2) iGluR (6) IKK (4) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (2) Integrin (3) Interleukin Related (23) IRAK (10) Isotope-Labeled Compounds (14) JAK (1) JNK (10) Keap1-Nrf2 (2) Kinesin (3) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (3) LPL Receptor (1) LRRK2 (2) MAGL (1) MALT1 (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (7) MEK (1) Melanocortin Receptor (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitophagy (2) MMP (5) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (4) mRNA (1) nAChR (8) Neurokinin Receptor (2) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (30) NO Synthase (8) NOD-like Receptor (NLR) (3) Opioid Receptor (8) p38 MAPK (18) PARP (2) PDHK (1) PERK (4) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phospholipase (3) PI3K (2) PKA (3) PKC (1) Potassium Channel (7) PPAR (8) Proteasome (2) Proton Pump (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (13) Reference Standards (21) RIP kinase (1) ROR (3) SARS-CoV (3) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (6) Sirtuin (2) SOD (3) Sodium Channel (4) Somatostatin Receptor (1) STAT (3) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (9) Transthyretin (TTR) (2) TRP Channel (1) VAP-1 (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (8) Infection (21) Inflammation/Immunology (192) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (71)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

212

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146220

MrgprX2 antagonist-8	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
MrgprX2 antagonist-8 (example 5b) 是一种 MrgprX2 拮抗剂。MrgprX2 antagonist-8 可用于炎症性疾病的研究。

HY-102075B

TMP780	ROR	Inflammation/Immunology
TMP780 是一种 RORγt 反向激动剂，IC₅₀ 值为 13 nM。RORγt 是皮肤炎症性疾病研究的优良靶点。

HY-147585

C5aR-IN-1	Complement System	Inflammation/Immunology
C5aR-IN-1 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 47)。

HY-147587

C5aR-IN-3	Complement System	Inflammation/Immunology
C5aR-IN-3 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-3 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 89)。

HY-147586

C5aR-IN-2	Complement System	Inflammation/Immunology
C5aR-IN-2 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-2 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 49)。

HY-107015A

Prednisolone metazoate sodium Predfoam; ATL 2502	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
泼尼松龙苯酰磺酸钠 Prednisolone metazoate sodium (ATL 2502) 被用于炎性肠病、溃疡性结肠炎和胃肠道疾病的研究。

HY-137881

MEK-IN-4	MEK	Inflammation/Immunology Cancer
MEK-IN-4 是一种 MEK 抑制剂。MEK-IN-4 可用于炎症性疾病和癌症的研究。

HY-114700

ZINC08438472	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ZINC08438472 是一种有效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 激动剂，EC₅₀ 值为 12.1 nM。ZINC08438472 有望用于糖尿病，高脂血症和炎症性疾病的研究。

HY-P11039

IL-23 cyclic peptide inhibitor 281	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IL-23 cyclic peptide inhibitor 281 是一种环肽，是一种 IL-23 抑制剂。IL-23 cyclic peptide inhibitor 281 可用于炎症性疾病 (如炎症性肠病 (IBD)) 的研究。

HY-P11038

IL-23 cyclic peptide inhibitor 105	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IL-23 cyclic peptide inhibitor 105 是一种环肽，是一种 IL-23 抑制剂。IL-23 cyclic peptide inhibitor 105 可用于炎症性疾病 (如炎症性肠病 (IBD)) 的研究。

HY-117610

Ro 31-8830 Ro 32-0432 free base; Bisindolylmaleimide XI	PKC	Inflammation/Immunology
Ro 31-8830 是具有口服活性，强效且选择性的 protein kinase C 的抑制剂，具有抗炎活性。Ro 31-8830 有望用于炎症性疾病的研究。

HY-P4848

Dermcidin-1L (human)	Antibiotic	Infection
Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。Dermcidin-1L (human) 具有抗菌活性。Dermcidin-1L (human) 可用于炎症性皮肤病的研究。

HY-146405

nAChR antagonist 1	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
nAChR antagonist 1 (compound B15) 是一种良好的烟碱型乙酰胆碱受体 α7 (α7 nAChR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。nAChR antagonist 1 可用于精神分裂症、阿尔茨海默病和炎症性疾病的研究。

HY-N1162

Tetrahydroamentoflavone Amentoflavanone	Xanthine Oxidase	Infection Inflammation/Immunology
Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。

HY-W109401

SIRT-IN-6	Sirtuin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
SIRT-IN-6 (Compound 14) 是一种 SIRT1/2/3 泛抑制剂，IC₅₀ 值为 >50 μM。SIRT-IN-6 有望用于代谢、炎症、肿瘤和神经退行性疾病的研究。

HY-Z8025

Deprodone	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
迪普罗酮 Deprodone 是一种活性化合物。Deprodone 通过与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的水解酶和转移酶蛋白相互作用，抑制细菌细胞壁合成等关键过程。Deprodone 用于抗 MRSA 感染、炎症性皮肤病、肠道疾病和脂肪酸代谢紊乱研究。

HY-W749844

Homoeriodictyol chalcone 2',4,4',6'-Tetrahydroxy-3-methoxychalcone; 3-Methoxy-2',4',6',4-tetrahydroxychalcone	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Homoeriodictyol chalcone (2',4,4',6'-Tetrahydroxy-3-methoxychalcone; 3-Methoxy-2',4',6',4-tetrahydroxychalcone) 是一种非选择性的抗氧化自由基清除剂，能够中和活性氧物质 (ROS)。Homoeriodictyol chalcone 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病)、炎症性疾病以及癌症的研究。

HY-128231

GRK6-IN-4	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Inflammation/Immunology Cancer
GRK6-IN-4 是一种 G 蛋白偶联受体 6 激酶 (GRK6) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.56 μM。GRK6-IN-4 可用于与血液恶性肿瘤、炎症疾病和自身免疫性疾病相关的研究。

HY-157041

MAGL-IN-10	MAGL	Cancer
MAGL-IN-10 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有非常好的 ADME 特性和低体内毒性。 MAGL-IN-10 可用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学的研究。

HY-133095

BML-260	STAT PPAR	Inflammation/Immunology
BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。

HY-177246A

Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride	Kinesin	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Mitotic kinesin-IN-1 (Example 80) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。

HY-165428

SCH-900875	CXCR Arrestin	Inflammation/Immunology
SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂，对 CXCR1 和 CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合，阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合，抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路，抑制炎症细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症性疾病 (牛皮癣、炎症性肠病)的研究。

HY-177247A

Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride	Kinesin	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Mitotic kinesin-IN-2 (Page 135, fifteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。

HY-177248A

Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride	Kinesin	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Mitotic kinesin-IN-3 (Page 135, fourteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。

HY-175306

GPR183 inverse agonist-1	EBI2/GPR183 Arrestin	Inflammation/Immunology Cancer
GPR183 inverse agonist-1 (Compound 78) 是一种 GPR183 反向激动剂。GPR183 inverse agonist-1 可抑制 GPR183 介导的 Gi 激活和 β-arrestin2 募集，并阻断 PBMC 迁移。GPR183 inverse agonist-1 可用于炎症、自身免疫和肿瘤疾病研究。

HY-148264

Imdatifan HIF-2α-IN-7	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Imdatifan (HIF-2α-IN-7) 是一种缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂。Imdatifan 抑制 HIF-2α，EC₅₀ 值为 6 nM。Imdatifan 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。

HY-U00382

Substance P Receptor Antagonist 1	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Substance P Receptor Antagonist 1 在中枢神经系统疾病，呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。

HY-U00298

Amebucort	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
安布可特 Amebucort 是一种人工合成的糖皮质激素皮质类固醇，可能用于炎症疾病的研究。

HY-N9275

Isopicropodophyllin	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Isopicropodophyllin 是一种天然化合物，可用于代谢或慢性炎症性疾病的研究。

HY-168984

Milpecitinib	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
Milpecitinib (Compound 21a) 是一种有效的选择性 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗炎活性。Milpecitinib 有望用于癌症和炎症性疾病的研究。

HY-111135

IKK2-IN-3	IKK	Inflammation/Immunology Cancer
IKK2-IN-3 (Compound 8) 是一种有效的 IKK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.075 μM。

HY-B0485

Fluocinonide	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸氟轻松 Fluocinonide (Vanos)是糖皮质激素类固醇，具有抗炎活性，可作用于皮肤疾病。

HY-U00282

Chymase-IN-2	Proteasome	Inflammation/Immunology
Chymase-IN-2 是一种胃促胰酶调节剂可用于研究炎性和丝氨酸蛋白酶介导的病症。

HY-17488

Morniflumate UP 164	Others	Inflammation/Immunology
Morniflumate (UP 164) 是一种口服有效的非甾体抗炎剂。Morniflumate 可用于炎症性疾病 (如骨关节炎、肌肉骨骼疾病疼痛以及软组织炎症) 的研究。

HY-131118

Desmethyl Ketoprofen	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
酮洛芬EP杂质B Desmethyl Ketoprofen 具有抗炎作用。Desmethyl Ketoprofen 可用于血管生成相关疾病的研究。

HY-134116

Isoflupredone acetate	Glucocorticoid Receptor	Infection Inflammation/Immunology
醋酸异氟泼尼松 Isoflupredone acetate 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇。Isoflupredone acetate 可用于研究牛、马、猪等动物的酮症、肌肉骨骼疾病、过敏、感染、炎症等疾病。

HY-135808

BIZ 114	NF-κB	Inflammation/Immunology
BIZ 114 (Example 11) 是一种脂肪酸衍生物，可有效抑制 TNF-α 激活的 NF-κΒ 途径。BIZ 114 可用于眼科疾病（例如视网膜退行性疾病和眼部炎症性疾病）的研究。

HY-139555

Zectivimod	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。

HY-107961

Diflorasone diacetate	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
醋酸双氟拉松 Diflorasone diacetate 是一种抗炎类固醇化合物，用作局部或局部活性分子。Diflorasone diacetate 用于研究皮肤病以控制皮质类固醇反应性皮肤病。

HY-103025

Methylprednisolone aceponate 2 篇文献验证 ZK 91588; MPA	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Methylprednisolone aceponate (ZK 91588) 是一种糖皮质激素和抗炎剂，具有较弱的全身副作用。Methylprednisolone aceponate 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucorticoid receptor) 配体。Methylprednisolone aceponate 可用于研究湿疹和其他炎症性皮肤病。

HY-132924

BMS-963272	Acyltransferase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BMS-963272 是一种具有口服活性的选择性 MGAT2 抑制剂 (IC₅₀ = 7.1 nM)，用于研究代谢紊乱和炎症疾病。

HY-157033

LMP7-IN-2	Proteasome	Inflammation/Immunology
LMP7-IN-2 是一种 LMP7 抑制剂，可用于治疗相关炎症性疾病和失调。

HY-106583

Piroxicam cinnamate Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol	COX	Inflammation/Immunology
Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病，风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。

HY-134116R

Isoflupredone acetate (Standard)	Glucocorticoid Receptor Reference Standards	Infection Inflammation/Immunology
醋酸异氟泼尼松 (Standard) Isoflupredone acetate (Standard) 是 Isoflupredone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoflupredone acetate 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇。Isoflupredone acetate 可用于研究牛、马、猪等动物的酮症、肌肉骨骼疾病、过敏、感染、炎症等疾病。

HY-114628

MS012	GLP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
MS012 是一种选择性 GLP 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)，可用于癌症、炎症性疾病和神经再生障碍等疾病的研究。

HY-159742

GP130 modulator-1	Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GP130 modulator-1 (compound A33) 是一种 GP130 信号通路调节剂。GP130 modulator-1 可用于炎症和退行性疾病的研究。

HY-B2175

Aspirin Aluminum Aluminum diacetylsalicylate	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
阿司匹林铝 Aspirin Aluminum 是可以抑制由 NSAID (非甾体抗炎剂) 诱导的胃肠粘膜病症的新型中间化合物，来自专利 WO 2010064441 A1。

HY-12521

GSK-5498A 3 篇文献验证	CRAC Channel	Inflammation/Immunology
GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC₅₀: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。

HY-B1337

Choline chloride 4 篇文献验证	nAChR Endogenous Metabolite	Cancer
氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-160132

TG-2-IN-4	Glutaminase	Inflammation/Immunology
TG-2-IN-4 (compound 8) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 的抑制剂，IC₅₀ 值 <0.5 mM。TG-2-IN-4 可用于炎症性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L007

免疫/炎症化合物库

6,718 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 6,718 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

2,011 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 2,011 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L156

自身免疫病化合物库

763 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 763 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L175

炎症小体相关化合物库

122 compounds

炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。

MCE 收录了 122 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L059

细胞焦亡化合物库

1,538 compounds

细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β）和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。

MCE 收录了 1,538 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。

HY-L090

转录因子化合物库

1,979 compounds

转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。

MCE 收录了 1,979 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。

HY-L009

激酶抑制剂库

3,409 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,409 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L009M

激酶抑制剂库 Mini

270 compounds

激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节，在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域，激酶是新药开发中的一大类靶点，激酶抑制剂也是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月，市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。

MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 270 种激酶抑制剂，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物，可用于激酶药物靶点的筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4848

Dermcidin-1L (human)	Antibiotic	Infection
Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。Dermcidin-1L (human) 具有抗菌活性。Dermcidin-1L (human) 可用于炎症性皮肤病的研究。

HY-P3970A

KRFK TFA 4 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P1722

Spantide II	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
Spantide II 是一种十一肽物质 P (SP) 类似物，是一种有效的神经激肽-1 受体 (NK-1R) 拮抗剂。Spantide II 与 NK-1R 结合并阻断与 SP 相关的促炎活性。Spantide II 可用于炎症性皮肤病的研究，如银屑病和接触性皮炎。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate 1 篇文献验证	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human) 1 篇文献验证	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P1217

[D-Trp8]-γ-MSH	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P11039

IL-23 cyclic peptide inhibitor 281	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IL-23 cyclic peptide inhibitor 281 是一种环肽，是一种 IL-23 抑制剂。IL-23 cyclic peptide inhibitor 281 可用于炎症性疾病 (如炎症性肠病 (IBD)) 的研究。

HY-P11038

IL-23 cyclic peptide inhibitor 105	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
IL-23 cyclic peptide inhibitor 105 是一种环肽，是一种 IL-23 抑制剂。IL-23 cyclic peptide inhibitor 105 可用于炎症性疾病 (如炎症性肠病 (IBD)) 的研究。

HY-P3970

KRFK	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P5469

WRW4-OH	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Others
WRW4-OH 是一种有生物活性的肽。(该肽可抑制甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 激动剂 WKYMVm 之一与其特定受体的结合。 FPRL1 是一种重要的经典趋化受体，在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。 FPRL1的激活与宿主防御机制和神经退行性疾病中的炎症反应密切相关。)

HY-P1217A

[D-Trp8]-γ-MSH TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH TFA 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH TFA 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99767

Olendalizumab ALXN1007; Lendalizumab	Complement System	Infection
奥仑达利珠单抗 Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体，靶向补体蛋白 C5a (K_i=60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。

HY-P99248

Risankizumab Risankizumab rzaa; BI 655066; ABBV-066	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
瑞莎珠单抗 Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(K_d <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC₅₀ = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。

HY-108841

Raleukin 40 篇以上引用文献 Kineret; Anakinra	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
阿那白滞素 Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的白介素-1 受体 (IL-1R) 拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 可显著减少缺血性中风小鼠模型中血管中性粒细胞蓄积和脑梗死体积，并改善其运动协调能力。Raleukin (AMG-719) 可用于类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病，以及心肌梗死后心血管复发研究。

HY-P991717

Sunakiment	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Sunakiment 是一种靶向胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体抑制剂。Sunakiment 可用于炎症和免疫系统疾病 (如溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎以及过敏) 和癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1337

Choline chloride 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-B1337B

Glycerophosphoinositol choline	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-N3007

Naringenin chalcone 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Chalcones Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Intermediate Apoptosis NO Synthase
柚皮素查耳酮 Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1 和 NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。

HY-N0035

Arctigenin 10 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N0766

Isorhynchophylline 1 篇文献验证	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	SOD NF-κB
异钩藤碱 Isorhynchophylline 是从钩藤中分离得到的生物碱类化合物。Isorhynchophylline 具有抗癌、抗高血压、抗炎、神经保护功效。Isorhynchophylline 可应用于心血管疾病、神经系统疾病、癌症研究。

HY-N0282

Demecolcine 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis
秋水仙胺 Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC₅₀ 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-B1337R

Choline chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 (Standard) Choline (chloride) (Standard) 是 Choline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-N1162

Tetrahydroamentoflavone Amentoflavanone	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Biflavones Semecarpus anacardium L.f. Anacardiaceae	Xanthine Oxidase
Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。

HY-N9275

Isopicropodophyllin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Centaurea ornata Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Isopicropodophyllin 是一种天然化合物，可用于代谢或慢性炎症性疾病的研究。

HY-N3007R

Naringenin chalcone (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Chalcones Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Intermediate Apoptosis NO Synthase
柚皮素查耳酮 (Standard) Naringenin chalcone (Standard)是 Naringenin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naringenin chalcone 是口服活性的黄酮醇生物合成中间体。Naringenin chalcone 诱导凋亡 (Apoptosis)。Naringenin chalcone 抑制 MCP-1 和 NO 的产生。Naringenin chalcone 对胶质母细胞瘤具有抗癌活性。Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏特性。

HY-N8593

Undecane	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	PKA Histamine Receptor p38 MAPK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 和白细胞介素-8 (IL-8) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard) (-)-Arctigenin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite	Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N0576

Solanesol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP
茄尼醇 Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-N8593R

Undecane (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Undecane (Standard) 是 Undecane 的分析标准品 (HY-N8593)。Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 和白细胞介素-8 (IL-8) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。

HY-W127758

Alginic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Histamine Receptor Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
褐藻酸 Alginic acid 是一种天然多糖，因其良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性而受到广泛关注和应用。Alginic acid 诱导小鼠颗粒细胞和卵巢氧化应激介导的激素分泌紊乱、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Alginic acid 对组胺释放有抑制作用。具有抗过敏和抗炎特性。

HY-N0282R

Colcemid (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis
Colcemid (Standard)是 Colcemid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC₅₀ 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N6703

ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Curcuma longa Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae	Apoptosis
芳姜黄酮 ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎作用。ar-Turmerone 诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用。ar-Turmerone 能在体内外诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

HY-N4109

Decursinol 1 篇文献验证	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC. Cancer	Calcium Channel PERK JNK MMP
Decursinol 是一种口服有效的和可以从 Angelica gigas 根部分离得到的香豆素类化合物。Decursinol 也是 Decursin (HY-18981) 和 Decursinol angelate (HY-N4322) 的代谢产物。Decursinol 具有镇痛、抗伤害、抗炎抗氧化、抗肿瘤转移和神经保护等多种活性。Decursinol 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。

HY-13295

Vinpocetine 5 篇以上引用文献 Ethyl apovincaminate	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀 Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-N5083

Saponarin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Dipsacaceae Dipsacus sativus (Linn.) Honck. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PERK NF-κB p38 MAPK AMPK Interleukin Related COX
皂草甙 Saponarin 是一种口服活性黄酮类化合物。Saponarin 可从 Gypsophila trichotoma 中分离。Saponarin 抑制 ERK/p38、NF-κB 和 MAPK 磷酸化、激活 AMPK。Saponarin 减少 IL-1β、COX-2。Saponarin 具有抗氧化、抗炎、保肝、降糖、降血压的作用。Saponarin 改善睡眠障碍。

HY-W018643

Ferulic acid methyl ester 1 篇文献验证 Methyl ferulate	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Simple Phenylpropanols Stemonaceae Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Stemona tuberosa Lour. Cancer	p38 MAPK Autophagy
阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。

HY-N9451

Ginger extract	Zingiber officinale Roscoe Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	NF-κB
Ginger extract 在动物模型中具有抗癌、消炎和化疗作用。

HY-N0576R

Solanesol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP
茄尼醇 (Standard) Solanesol (Standard) 是 Solanesol (HY-N0576) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-W010155

Tryptophol Indole-3-ethanol	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial
Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 *Cunninghamella blakesleeana* 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

HY-13295R

Vinpocetine (Standard) Ethyl apovincaminate (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Reference Standards Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀(Standard) Vinpocetine (Standard)是 Vinpocetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-N4109R

Decursinol (Standard)	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards Calcium Channel PERK JNK MMP
Decursinol (Standard) 是 Decursinol (HY-N4109) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursinol 是一种口服有效的和可以从 Angelica gigas 根部分离得到的香豆素类化合物。Decursinol 也是 Decursin (HY-18981) 和 Decursinol angelate (HY-N4322) 的代谢产物。Decursinol 具有镇痛、抗伤害、抗炎抗氧化、抗肿瘤转移和神经保护等多种活性。Decursinol 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。

HY-14393

Emodin 最多引用文献 32 篇文献验证 Frangula emodin	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Quinones Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Rheum palmatum L. Anthraquinones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-N5083R

Saponarin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Dipsacaceae Dipsacus sativus (Linn.) Honck. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards PERK NF-κB p38 MAPK AMPK Interleukin Related COX
皂草甙 (Standard) Saponarin (Standard) 是 Saponarin (HY-N5083) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saponarin 是一种口服活性黄酮类化合物。Saponarin 可从 Gypsophila trichotoma 中分离。Saponarin 抑制 ERK/p38、NF-κB 和 MAPK 磷酸化、激活 AMPK。Saponarin 减少 IL-1β、COX-2。Saponarin 具有抗氧化、抗炎、保肝、降糖、降血压的作用。Saponarin 改善睡眠障碍。

HY-W010155R

Tryptophol (Standard) Indole-3-ethanol (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial
Tryptophol (Standard) (Indole-3-ethanol (Standard)) 是 Tryptophol (HY-W010155) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (Apoptosis) 和caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 *Cunninghamella blakesleeana* 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

HY-N6711

Equisetin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) STAT AMPK 11β-HSD
Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC₅₀ = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。

HY-130413

Protectin D1 Neuroprotectin D1; NPD1	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PI3K Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Interleukin Related MicroRNA
Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。

HY-N8518

Malabaricone C 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields	Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB
Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC₅₀ 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加，提高葡萄糖耐量，减少肝脏脂质积累，对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用，发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。

HY-N8518R

Malabaricone C (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt.	Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB
Malabaricone C (Standard) 是 Malabaricone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-14393R

Emodin (Standard) 最多引用文献 32 篇文献验证 Frangula emodin (Standard)	Quinones Structural Classification Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
大黄素（标准品） Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 2 篇文献验证 γ-Mangostin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-N1957R

Gamma-Mangostin (Standard) γ-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR)
γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1337S5

Choline-13C2 chloride
Choline-¹³C₂ (chloride) 是 ¹³C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-W026772S1

Fluorene-d8

Fluorene-d₈ 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-A0213AS

Tiludronate-d5 sodium
Tiludronate-d₅ (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。

HY-W754114

Nalmefene Sulfate-d3
Nalmefene Sulfate-d₃ 是 Nalmefene (HY-107744) 的氘代物。Nalmefene 是一种能透过血脑屏障的阿片受体调节剂，是 MOR 和 DOR 拮抗剂，也是 KOR 部分激动剂。Nalmefene 具有抗炎、神经保护的活性。Nalmefene 可用于减少酒精依赖性疾病的研究。

HY-N8593S

Undecane-d24

Undecane-d₂₄ 是 Undecane (HY-N8593) 的氘代物。Undecane 是一种强效 cAMP 激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。Undecane 抑制脱颗粒以及组胺 (histamine) 和 TNF-α 的分泌。Undecane 可逆转 p38 磷酸化水平的升高、NF-κB 的转录活性以及靶细胞因子/趋化因子基因 (包括胸腺和活化调节趋化因子 (TARC)、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 和白细胞介素-8 (IL-8) 的升高。Undecane 可用于皮肤炎症性疾病的研究，如特应性皮炎。

HY-W777458

Fluorene-13C6

Fluorene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-13295S

Vinpocetine-d5
Vinpocetine-d₅ 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-N6703S

ar-Turmerone-d3
ar-Turmerone-d₃ 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎作用。ar-Turmerone 诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用。ar-Turmerone 能在体内外诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究。

HY-124410S

Mitoquinol-d15

Mitoquinol-d₁₅ 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。

HY-14393S

Emodin-d4

Emodin-d₄ 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-W750342

Tryptophol-d4

Tryptophol-d₄ (Indole-3-ethanol-d₄) 是氘标记的 Tryptophol (HY-W010155)。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割。Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

HY-B1018AS

Phenelzine-d5 sulfate

Phenelzine-d₅ sulfate 是 Phenelzine sulfate (HY-B1018A) 的氘代物。Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (Ki 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质（血清素、去甲肾上腺素、多巴胺）的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

HY-B0380S2

Trimebutine-d3 hydrochloride

Trimebutine-d₃ hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-B0380S1

Trimebutine-d5 fumarate

Trimebutine-d₅ fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174633

Human IL17A mRNA		mRNA
Human IL17A mRNA编码人类白细胞介素17A (IL17A)蛋白，该蛋白属于IL-17受体家族。IL17A在各种传染病、炎症和自身免疫性疾病以及癌症中发挥着关键作用。

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