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ischemia-reperfusion model

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Akt (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (2) Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Annexin A (2) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Autophagy (6) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Caspase (2) COX (2) Cytochrome P450 (1) Dynamin (2) ERK (5) Ferroptosis (3) Glycosidase (1) Heme Oxygenase (HO) (1) HIV (1) IKK (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (5) Keap1-Nrf2 (2) Lipoxygenase (1) MAP3K (1) MEK (3) Mixed Lineage Kinase (1) mTOR (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) NF-κB (8) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (1) PKC (2) Potassium Channel (1) PPAR (2) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Pyroptosis (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (2) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) STAT (3) Tau Protein (1) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1) Wnt (2) α-synuclein (1) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (28) Infection (5) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (11)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Akt (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

AMPK (2)

Amyloid-β (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Annexin A (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (8)

Autophagy (6)

Bacterial (3)

Bcl-2 Family (2)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (1)

Caspase (2)

COX (2)

Cytochrome P450 (1)

Dynamin (2)

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Ferroptosis (3)

Glycosidase (1)

Heme Oxygenase (HO) (1)

HIV (1)

IKK (1)

Insulin Receptor (1)

Integrin (1)

Interleukin Related (5)

Keap1-Nrf2 (2)

Lipoxygenase (1)

MAP3K (1)

MEK (3)

Mixed Lineage Kinase (1)

mTOR (1)

Na+/H+ Exchanger (NHE) (2)

NF-κB (8)

NO Synthase (2)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

P2X Receptor (1)

P2Y Receptor (2)

p38 MAPK (1)

PKC (2)

Potassium Channel (1)

PPAR (2)

Protease Activated Receptor (PAR) (2)

Pyroptosis (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

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Reverse Transcriptase (1)

RIP kinase (1)

SARS-CoV (1)

Sirtuin (1)

STAT (3)

Tau Protein (1)

TNF Receptor (4)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Tyrosinase (1)

VEGFR (1)

Wnt (2)

α-synuclein (1)

γ-Glutamyl Transferase (GGT) (2)

By Research Areas:

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Inflammation/Immunology (26)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W250116

Co(III) protoporphyrin IX chloride Protoporphyrin IX cobaltic chloride; CoPPIX-Cl	Heme Oxygenase (HO) Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cytochrome P450 Bacterial Keap1-Nrf2	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
原卟啉氯化钴 Co(III) protoporphyrin IX chloride (Protoporphyrin IX cobaltic chloride) 是一种 HO-1 诱导剂。Co(III) protoporphyrin IX chloride 具有抗炎、抗菌等活性。Co(III) protoporphyrin IX chloride 也可用于缺血再灌注损伤模型的研究。

HY-117243

GSK329	MAP3K	Cardiovascular Disease
GSK329 是一种有效和选择性的心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护结果。

HY-122935

Nigranoic acid	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。

HY-101481

Flurbiprofen axetil	COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬酯 Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。

HY-121726

3HOI-BA-01	mTOR Autophagy	Cardiovascular Disease
3HOI-BA-01 是 mTOR 抑制剂。3HOI-BA-01在小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中减少梗死面积并诱导自噬 (autophagy) 。

HY-170747

9-tert-Butyldoxycycline	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
9-tert-Butyldoxycycline 具有免疫调节活性，改变多形核中性粒细胞的极化状态，并改善缺血-再灌注损伤模型中的炎症反应。9-tert-Butyldoxycycline 是 “Tet-On” 转换系统的配体。

HY-161717

MRS5663	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
MRS5663 (Compound 3a) 是一种 A3AR 激动剂，β-arrestin2 募集试验的 EC₅₀ 值为 5.62 nM。MRS5663 对骨骼肌缺血再灌注损伤/跛行模型具有细胞保护作用。

HY-P3199

PKCβII Peptide Inhibitor I	PKC	Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。

HY-106150

Eniporide EMD-96785	Biochemical Assay Reagents	Others
依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。

HY-117356B

MRS2693 trisodium	P2Y Receptor NF-κB ERK	Cardiovascular Disease
MRS2693 trisodium 是一种选择性的 P2Y6 激动剂，EC₅₀ 值为 0.015 μM。MRS2693 trisodium 通过减弱 NF-kappaB 的活化，激活 ERK1/2 通路，对小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型有细胞保护作用。

HY-119152

CMX-2043	Insulin Receptor Tyrosinase Akt	Others
CMX-2043 是 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。

HY-176716

ALDH2 activator 1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cardiovascular Disease
ALDH2 activator 1 (Compound Z17) 是一种别构醛脱氢酶 2 (ALDH2) 激动剂。ALDH2 activator 1 能增强小鼠心肌缺血再灌注模型的心脏功能，并减少心肌坏死。ALDH2 activator 1 有望用于心血管疾病的研究，如心肌梗死 (MI)。

HY-101481R

Flurbiprofen axetil (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis MEK ERK PPAR AMPK NF-κB Interleukin Related TNF Receptor STAT Wnt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
氟比洛芬酯 (Standard) Flurbiprofen axetil (Standard)是 Flurbiprofen axetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen axetil 是一种非选择性 COX 抑制剂和非甾体抗炎剂，具有抗炎和镇痛作用。Flurbiprofen axetil 通过抑制 MEK/ERK 信号通路抑制基底样乳腺癌转移。Flurbiprofen axetil 可以通过或部分激活 PPAR-γ 在大鼠局灶性脑缺血后促进神经保护作用。Flurbiprofen axetil 通过减少短暂性整体脑缺血/再灌注大鼠模型中的炎症来减轻脑缺血/再灌注损伤。Flurbiprofen axetil 可通过 AMPKα/NF-κB 信号通路减轻轻度认知障碍 (MCI) SD 大鼠模型中的炎症反应和认知功能。

HY-W783623

1,3-Didocosahexaenoyl glycerol DG(22:6/0:0/22:6); 1,3-Didocosahexaenoin	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
1,3-Didocosahexaenoyl glycerol (DG(22:6/0:0/22:6)) 是一种 ω-3 多不饱和脂肪酸，通过与 Poly-l-glutamic acid (PGA) 结合，在大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤模型中表现出心脏保护作用。

HY-161992

Nrf2 activator-11	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-11 (compound M11) 是一种具有血脑透过性的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-11 具有抗氧化、抗炎、抗铁下垂和抗细胞凋亡 (apoptosis) 作用。Nrf2 activator-11 可用于脑缺血再灌注 (CI/R) 损伤模型的研究。

HY-168320

N-Stearoyltyrosine N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine	Apoptosis	Neurological Disease
N-Stearoyltyrosine (N-(1-Oxooctadecyl)-L-tyrosine) 是 Anandamide (HY-10863) 的类似物。N-Stearoyltyrosine 通过保护海马体 CA1 区，在沙鼠缺血再灌注模型中表现出神经保护作用。N-Stearoyltyrosine 可抑制自由基的产生并提高抗氧化能力。N-Stearoyltyrosine 可抑制 IR 引发的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-106592A

U-74389G PNU74389G (meleate)	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Others
U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂，可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤，并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型，具有抗炎活性。

HY-135953

CDDO-3P-Im	Apoptosis	Cancer
CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。

HY-108467

GGsTop 5 篇文献验证 Nahlsgen	γ-Glutamyl Transferase (GGT)	Cardiovascular Disease
GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂，对人 GGT 的 K_i 值为 170 μM。GGsTop 的 pK_a 值为 9.71，对 E.coli GGT 和人 GGT 的 K_on 值分别为 150 和 51 M^-1 s^-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中，GGsTop 具有保护肝脏功能。

HY-152086A

DRP1i27 dihydrochloride	Dynamin	Cardiovascular Disease
DRP1i27 dihydrochloride 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 dihydrochloride 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 dihydrochloride 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。

HY-152086

DRP1i27	Dynamin	Cardiovascular Disease
DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。

HY-P1098A

Ac2-26 TFA 5 篇以上引用文献	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 TFA，是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P1098

Ac2-26 5 篇以上引用文献	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-120485

Raxofelast IRFI-016	p38 MAPK ERK PKC	Cardiovascular Disease
Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂，适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H₂O₂MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。

HY-173572

SKLB-11A	Sirtuin Autophagy	Cardiovascular Disease
SKLB-11A 是一种选择性、口服有效的变构 SIRT3 (sirtuin 3) 激动剂，K_d 值为 4.7 μM。SKLB-11A 对 SIRT 家族的其他成员具有高度选择性。SKLB-11A 可激活自噬 (autophagy) 相关的信号通路，预防线粒体功能障碍，并在 Doxorubicin (HY-15142A) 诱发的心脏毒性和心肌缺血/再灌注模型中改善心脏功能。

HY-A0113

Cilazaprilat Ro 31-3113	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC₅₀=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。

HY-P1098B

Ac2-26 ammonium 5 篇以上引用文献	IKK	Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P5875

P4pal10	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-108467R

GGsTop (Standard)	γ-Glutamyl Transferase (GGT)	Cardiovascular Disease
GGsTop (Standard）是 GGsTop 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂，对人 GGT 的 K_i 值为 170 μM。GGsTop 的 pK_a 值为 9.71，对 E.coli GGT 和人 GGT 的 K_on 值分别为 150 和 51 M^-1 s^-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中，GGsTop 具有保护肝脏功能。

HY-138454

MEG hemisulfate Mercaptoethylguanidine hemisulfate	NO Synthase	Inflammation/Immunology
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC₅₀ 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

HY-N2909

Aurantiamide	NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。

HY-117356A

MRS2693 ammonium	P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis	Inflammation/Immunology
MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。

HY-121586

Nafazatrom Bay g 6575	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease
那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂，可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢，并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放，对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中，Nafazatrom（10 mg/kg; po）可减少梗死面积和心律失常的发生，拯救缺血心肌功能，不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。

HY-155517

INF200	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。

HY-A0119

Nitroprusside disodium dihydrate 最多引用文献 14 篇文献验证 Sodium nitroprusside dihydrate; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate	Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
硝普钠二水合物 Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate) 是一种血管扩张剂，用于急性高血压、心力衰竭的研究。Nitroprusside disodium dehydrate 可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬。Nitroprusside disodium dehydrate 在大鼠肠缺血再灌注模型中能作为一氧化氮 (NO) 供体。

HY-P99116

Faricimab RG7716; RO-6867461	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。

HY-P5875A

P4pal10 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。

HY-169059

Ferroptosis-IN-12	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。

HY-168068

Res-Glu3	Others	Neurological Disease
Res-Glu3 是 Resveratrol (HY-16561) 的衍生物。Res-Glu3 可以降低 ROS 累积，并在 PC12 中对 H₂O₂ 引起的细胞损伤具有神经保护作用。Res-Glu3 大鼠缺血再灌注模型中表现出抗氧化活性。

HY-18071A

BI-9627 hydrochloride 2 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-18071

BI-9627 2 篇文献验证	Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy	Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种化学探针，是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pH_i) 和人血小板肿胀试验中，IC₅₀ = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pH_i，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca²⁺ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。

HY-125792

Nexinhib20	Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Integrin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nexinhib20 是一种靶向 Rab27a-JFC1 (IC₅₀: 2.6 μM) 和 Rac-1-GTP 相互作用的抑制剂。Nexinhib20 可以抑制中性粒细胞胞吐、黏附和 β2 整合素激活，具有抗炎活性。Nexinhib20 可用于系统性炎症、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。

HY-N0507

Rosavin	TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-N0507R

Rosavin (Standard)	Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。

HY-N4195

Resveratroloside 2 篇文献验证 Resveratrol glycoside; trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside	Glycosidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种口服有效的 α-glucosidase 竞争性抑制剂。Resveratroloside 具有降血糖和心脏保护作用。Resveratroloside 可用于糖尿病和心脏系统疾病的研究。

HY-N2014

Verbenalin 1 篇文献验证	SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
马鞭草苷 Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

HY-N1501

Beta-asarone 4 篇文献验证	α-synuclein	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
β-细辛脑 Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。

HY-W033577

Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 1 篇文献验证 CORM-2	P2X Receptor Potassium Channel NO Synthase STAT Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer (CORM-2) 是一种 CO 释放分子。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 具有抗炎抗氧化和胃黏膜保护活性。此外，Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 对多种钾离子通道具有 CO 非依赖性的功能影响。

HY-B0023

Azelnidipine 2 篇文献验证 CS 905	Calcium Channel MEK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿折地平 Azelnidipine (CS 905) 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂，口服有效。Azelnidipine 通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的 L 型钙通道，抑制细胞外钙离子内流，发挥降血压的作用。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 抑制食管鳞状细胞癌的增殖。Azelnidipine 还具有抗炎抗氧化和神经保护的作用。

HY-N0108

Physcion 5 篇以上引用文献 Parietin; Rheochrysidin	Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

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