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51

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

5

天然产物

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132820
    Inaxaplin

    VX-147

    		 Apolipoprotein Others
    Inaxaplin (VX-147) 是一种具有口服活性的载脂蛋白 L1 (APOL1) 功能抑制剂 (WO2020131807，化合物2)。Inaxaplin 可用于肾脏疾病的研究。
    Inaxaplin
  • HY-P990083
    Tegoprubart

    AT-1501

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50=100 ng/mL) 和免疫抑制剂，可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体，能抑制免疫排斥反应，在动物移植模型中预防排斥发生，还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性，与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能，且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
    Tegoprubart
  • HY-14464
    PF-00489791

    PF-489791

    		 Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    PF-00489791 (PF-489791) 是一种有效的磷酸二酯酶 5A (phosphodiesterase 5A) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PF-00489791可以增强肾脏内血管的松弛，从而降低血压，改善肾功能。
    PF-00489791
  • HY-Y1840
    3-Methoxyphenol

    		Others Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚 3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol
  • HY-108595
    VU590
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Others
    VU590 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 VU590 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
    VU590
  • HY-139290A
    RGLS4326 sodium
    2 篇文献验证

    RG4326 sodium

    		 MicroRNA Cancer
    RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326 sodium
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-110076
    VU590 dihydrochloride

    		Potassium Channel Others
    VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 dihydrochloride 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
    VU590 dihydrochloride
  • HY-151342
    Ser@TPP@CUR

    		Drug Derivative Others
    Ser@TPP@CUR 是 Curcumin (HY-N0005) 的衍生物。Ser@TPP@CUR 有效改善急性肾损伤 (AKI) 小鼠的肾小管上皮细胞，改善肾功能。Ser@TPP@CUR 可用于急性肾损伤的研究。
    Ser@TPP@CUR
  • HY-153993
    Pyrocatechol sulfate

    		Endogenous Metabolite Others
    Pyrocatechol sulfate 是人体血浆中存在的一种酚类代谢物，与浆果等特定食物的摄入和肠道菌群状况有关。它可作为肾功能、透析清除率、全谷物摄入量和常规咖啡摄入量的潜在尿液生物标记。此外，焦儿茶酚硫酸盐与其他酚类硫酸盐一起，在调节各种生物功能方面发挥作用，包括与大脑健康和心肌细胞节律性跳动相关的功能。
    Pyrocatechol sulfate
  • HY-10657
    SB-706375

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease Others
    SB-706375 是一种乌罗坦素 II (Urotensin II) 受体的拮抗剂。SB-706375 通过阻断 Urotensin II 受体来减少肾脏对 UII 和乌罗坦素相关肽 (URP) 的反应并显著增加肾小球滤过率 (Glomerular Filtration Rate, GFR)。SB-706375 可用于肾脏疾病和高血压病的研究。
    SB-706375
  • HY-178951
    STING-IN-17

    		STING IKK Reactive Oxygen Species (ROS) IFNAR PARP Caspase Inflammation/Immunology
    STING-IN-17 (compound 10a) 是一种口服活性的 STING (人源 STING IC50 = 29 nM, 鼠源 STING IC50 = 15 nM) 抑制剂。STING-IN-17 可以抑制 STING、TBK1、IRF3 的磷酸化。STING-IN-17 剂量依赖性抑制 IP10、IFNB1、ISG56 mRNA 表达。STING-IN-17 可以减少 ROS 并抑制 cleaved-PARP/caspase-3 表达。STING-IN-17 可以改善肾功能。STING-IN-17 可以用于急性肾损伤等炎症性疾病的研究。
    STING-IN-17
  • HY-139290
    RGLS4326
    2 篇文献验证

    RG4326

    		 MicroRNA Metabolic Disease Cancer
    RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326
  • HY-P5978
    Atriopeptin III (rat)

    ANP 127-150 (rat)

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    Atriopeptin III (ANP 127-150) (rat)，一种 24 个氨基酸的心房肽，是一种有效的血管扩张剂和利尿钠/利尿剂。Atriopeptin III (rat) 可改善输尿管梗阻大鼠肾脏模型的肾功能并降低血压。Atriopeptin III (rat) 可用于慢性肾功能衰竭的研究。
    Atriopeptin III (rat)
  • HY-175985
    MPO-IN-9

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    MPO-IN-9 是一种选择性的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 nM。MPO-IN-9 抑制 MPO 介导的 ROS 产生，并通过阻断 MPO 的氯化和过氧化循环保护 NO 依赖的血管功能。MPO-IN-9 可用于研究慢性肾病、非酒精性脂肪肝炎等疾病。
    MPO-IN-9
  • HY-Y1840R
    3-Methoxyphenol (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚(Standard) 3-Methoxyphenol (Standard)是 3-Methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol (Standard)
  • HY-N2909
    Aurantiamide

    		NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-P99152
    Muromonab

    Muromanab-CD3

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-101390B
    Niguldipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Niguldipine 是一种钙通道阻滞剂，具有调节心血管功能的活性。Niguldipine 能够降低收缩压和舒张压，从而增加心率和心输出量。Niguldipine 在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine 在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加，但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine对心肌代谢的影响并不显著。
    Niguldipine
  • HY-E70860
    SGK2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		SGK Cancer
    SGK2 属于 AGC 激酶的 SGK 家族，该家族包括 SGK1、SGK2 和 SGK3 基因。SGK2 基因上调可促进膀胱癌、肾癌和结肠癌的转移。SGK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SGK2 蛋白，可用于研究 SGK2 相关功能。
    SGK2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-Y1840S
    3-Methoxyphenol-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚-d3 3-Methoxyphenol-d3 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol-d3
  • HY-174913
    Factor B-IN-5

    		Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Factor B-IN-5 是一种口服有效的补体因子 B (CFB) 抑制剂。Factor B-IN-5 通过抑制补体系统的过度激活和改善线粒体功能来减轻糖尿病肾病的肾脏损伤。Factor B-IN-5 可以改善肾小管间质炎症和纤维化。Factor B-IN-5 可用于糖尿病肾病的研究。
    Factor B-IN-5
  • HY-177388
    Factor B-IN-6

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Factor B-IN-6 是一种具有口服活性的 Factor B 抑制剂。Factor B-IN-6 对人血清旁路途径的激活有明显的抑制活性。Factor B-IN-6 在模型动物中可以改善肾脏病变程度和肾功能，降低尿蛋白含量。Factor B-IN-6 可用于肾脏疾病研究。
    Factor B-IN-6
  • HY-B0504
    Creatinine
    5 篇以上引用文献

    NSC13123

    		 Endogenous Metabolite GABA Receptor iGluR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    肌酸酐
    Creatinine 是一种口服有效、能透过血脑屏障的 GABAA 和 NMDA 受体调节剂，具有抗氧化及代谢调控等作用。Creatinine 由肌肉中肌酸 (creatine) 与磷酸肌酸非酶促转化生成，其血清水平与肌肉量、肾小球滤过率及肾外清除相关。Creatinine 可作为肾功能、肌肉量与临床结局的评估标志物，用于围手术期肾风险评价。此外，Creatinine 可诱导特定隐球菌产生肌酐脱亚胺酶并作为其氮源，同时可经肾小管分泌，广泛应用于神经退行性疾病、精神疾病、急性肾损伤、慢性肾脏病及肾衰竭等多种疾病的相关研究。
    Creatinine
  • HY-116887
    N6-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的研究。
    N6-Methyladenine
  • HY-145552
    Azilsartan mepixetil

    QR-01019

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil
  • HY-181091
    α-Glucosidase-IN-109

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-109 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.0136 μM。α-Glucosidase-IN-109 可调控糖脂代谢，降低空腹血糖，缓解体重下降，并具有肝肾功能保护作用。α-Glucosidase-IN-109 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    α-Glucosidase-IN-109
  • HY-Y1117
    Melamine
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase Cancer
    三聚氰胺 Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。
    Melamine
  • HY-167681
    Carprazidil

    Ro 12-4713

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Carprazidil (Ro 12-4713)是一种强效的血管扩张剂，具有抑制严重高血压和轻度心力衰竭的活性。Carprazidil的使用可能导致钠的滞留和心率增加，要求在部分病例中增加利尿剂或β-阻滞剂的剂量。Carprazidil与美克济都可能引起多毛症，限制了其在女性中的长期使用。Carprazidil未对血液学参数、肝脏或肾功能产生不良副作用。
    Carprazidil
  • HY-B2141
    Bendazol

    		NO Synthase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease
    地巴唑 Bendazol 是口服有效的降压剂，可直接作用于血管平滑肌，使血管舒张，降低外周阻力，从而改善血液循环。Bendazol 在兔子模型中能显著抑制近视的发展。Bendazol 在肾源性高血压大鼠模型中可以通过提高 NO 合成酶的活性对肾脏功能进行调节。此外，Bendazol 会对雄性大鼠的性行为和精子发生的产生影响。
    Bendazol
  • HY-P11626
    Cyclo(Ala-Hyp)

    		Collagen Metabolic Disease
    Cyclo(Ala-Hyp) 是一种口服有效的胶原蛋白衍生的含羟脯氨酸环二肽，能够从植物乳杆菌培养上清液中分离得到。Cyclo(Ala-Hyp) 的 AUC0-6h 为 2.350 μg/mL·h，显著高于传统胶原蛋白寡肽。Cyclo(Ala-Hyp) 可用于肝肾功能保护、皮肤护理、关节健康等相关领域的研究。
    Cyclo(Ala-Hyp)
  • HY-176238
    CX116

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-W996116
    AZM198

    		Glutathione Peroxidase Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AZM198 是一种具有选择性、口服活性且不可逆的 MPO 抑制剂，IC50 为 15.0 nM。AZM198 对 CYP3A4 的 IC50 为 19 μM。AZM198 有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和药代动力学特性。AZM198 在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积和肝纤维化等方面均具有活性。
    AZM198
  • HY-153230
    Firefly luciferase circRNA-LNP

    		Liposome Biochemical Assay Reagents Others
    Firefly luciferase circRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase circRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。
    Firefly luciferase circRNA-LNP
  • HY-P990250
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22)

    		Wnt Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 是一种抗小鼠 DKK3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以改善肾功能并增加 T 细胞浸润。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以通过阻断 DKK3 的免疫抑制功能来减轻皮肤炎症。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可用于研究炎症疾病，如单侧输尿管梗阻 (UUO) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22)
  • HY-117372
    DFL23448

    		TRP Channel Metabolic Disease
    DFL23448 是一种选择性的瞬时受体电位黑素瘤相关蛋白 8 (TRPM8) 拮抗剂。DFL23448 在经冷却剂 10 或寒冷激活的 hTRPM8 人胚肾 293 细胞中的 IC50 值分别为 10 nM 和 21 nM。DFL23448 对瞬时受体电位香草酸亚型 TRPV1、TRPA1、TRPV4 以及多种 G 蛋白偶联受体的活性有限 (IC50 值大于 10 μM)。DFL23448 能够改变清醒大鼠的膀胱功能，并减轻其膀胱过度活动症。
    DFL23448
  • HY-145552S
    Azilsartan mepixetil-d5

    QR-01019-d-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    QR01019-d5 Azilsartan mepixetil-d5 (QR-01019-d5) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil-d5
  • HY-P2893A
    Creatinase (Recombinant)

    Creatine amidinohydrolase

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    肌酸酶(重组) Creatinase (Recombinant) 是一种水解酶，负责催化肌酸 (Creatine，HY-W010388) 水解为肌氨酸 (Sarcosine，HY-101037) 和尿素 (urea，HY-Y0271)。Creatinase (Recombinant) 可通过与肌酐酶 (HY-P2838) 和肌氨酸氧化酶 (HY-P2861) 共同参与酶级联反应，来测定血液和尿液中的肌酸酐 (Creatinine，HY-B0504) 水平。Creatinase (Recombinant) 是酶联级反应中的限速酶，肌酐的酶法定量是评估肾功能的重要方法。
    Creatinase (Recombinant)
  • HY-116887R
    N6-Methyladenine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Reference Standards Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 (标准品) N6-Methyladenine (Standard) 是 N6-Methyladenine (HY-116887) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的研究。
    N6-Methyladenine (Standard)
  • HY-181604
    MDH2-IN-2

    		Malate Dehydrogenase (MDH) Inflammation/Immunology
    MDH2-IN-2 是一种具有口服活性的 MDH2 抑制剂， IC50 为 5.9 μM。MDH2-IN-2 可降低哺乳动物细胞模型中的衰老标志物水平和衰老相关分泌表型 (SASP) 因子。MDH2-IN-2 可延长秀丽隐杆线虫的寿命并改善其健康寿命。MDH2-IN-2 可缓解衰老小鼠的组织衰老，并抑制 SASP 因子，恢复了肝肾功能。MDH2-IN-2 可用于衰老相关研究。
    MDH2-IN-2
  • HY-W015854
    Ethyl methanesulfonate

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker Neurological Disease Cancer
    甲磺酸乙酯 Ethyl methanesulfonate 是一种具有口服活性的生化试剂。Ethyl methanesulfonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Ethyl methanesulfonate 作用于 DNA，使 DNA 烷基化，导致 DNA 结构改变，进而引发突变、细胞死亡等一系列生物学效应。Ethyl methanesulfonate 诱导肾脏和神经系统肿瘤。Ethyl methanesulfonate 在遗传毒理学研究领域应用广泛，常用于诱导生物体产生基因突变，以研究基因功能、遗传疾病机制以及环境诱变因素的影响等。
    Ethyl methanesulfonate
  • HY-109136
    Runcaciguat
    1 篇文献验证

    BAY 1101042

    		 Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 别构激活剂，专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC，在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成，不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性，如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD)，以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。
    Runcaciguat
  • HY-178362
    CAII/VII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase NKCC mTOR Neurological Disease
    CAII/VII-IN-1 是一种口服活性的 hCA II (KI = 12.3 nM) 和 hCA VII (KI = 22.6 nM) 抑制剂，对 hCA I 没有表现出明显的活性。CAII/VII-IN-1 在体内 Pilocarpine (HY-B0726A) 诱发的癫痫模型中表现出优异的神经保护活性。CAII/VII-IN-1 可以上调 KCC2 并抑制 mTOR，发挥神经保护作用。CAII/VII-IN-1 没有表现出任何明显的神经毒性作用或肝肾功能的改变。CAII/VII-IN-1 可用于癫痫的研究。
    CAII/VII-IN-1
  • HY-B0516
    Articaine hydrochloride

    Hoe-045

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿替卡因 Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine hydrochloride
  • HY-B0516A
    Articaine

    Hoe-045 free base

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Articaine (Hoe-045) 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine
  • HY-13324
    Bardoxolone methyl
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester

    		 Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲基巴多索隆 Bardoxolone (CDDO; RTA 401) methyl 是一种具有口服活性和能透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制，EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平，抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应，抑制病毒复制，并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
    Bardoxolone methyl
  • HY-B0516AR
    Articaine (Standard)

    Hoe-045 free base (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Articaine (Standard) 是 Articaine (HY-B0516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine (Standard)
  • HY-B0516R
    Articaine hydrochloride (Standard)

    Hoe-045 (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 (标准品) Articaine (Hoe-045) hydrochloride (Standard) 是 Articaine hydrochloride (HY-B0516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine hydrochloride (Standard)
  • HY-13687
    IKK 16
    20 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16
  • HY-13687A
    IKK 16 hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和 50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰 ABCB1 与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16 hydrochloride

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