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  • HY-15000

    Kinesin Cancer
    EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂,IC50值为8 nM。
    EMD534085
  • HY-16062

    Kinesin Cancer
    ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂,Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ARQ 621
  • HY-115570
    GW406108X
    1 篇文献验证

    GW108X

    Kinesin ULK Autophagy Cancer
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂,IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
    GW406108X
  • HY-177246A

    Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-1 (Example 80) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride
  • HY-177247A

    Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-2 (Page 135, fifteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride
  • HY-177248A

    Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-3 (Page 135, fourteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride
  • HY-168727

    Kinesin Cancer
    KSP ligand 1 是一种靶向 KSP (Kinesin) 的蛋白配体,可用于合成 PROTAC KSP-IN-1 (HY-168725) 进行癌症研究。
    KSP ligand 1
  • HY-150265

    TMP-NVOC linker-Halo

    Kinesin Others
    TNH (TMP-NVOC linker-Halo) 是一种二聚蛋白化学诱导剂,可以进入活细胞并将蛋白质招募到细胞结构中。TNH 感受光信号,通过将蛋白质招募到动粒并从动粒中释放它们,这个过程需要动粒蛋白 CENP-E (kinesin-7) 参与。
    TNH
  • HY-115570A

    (Z/E)-GW108X

    Kinesin ULK Autophagy Cancer
    (Z/E)-GW406108X 是 GW406108X (HY-115570) 不同构型的混合物。GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂,IC50 为 0.82 uM。
    (Z/E)-GW406108X
  • HY-161112

    Kinesin Others
    LG157 是有丝分裂驱动蛋白 (kinesin) 样蛋白 2 (MKLP2) 的有效抑制剂。
    LG157
  • HY-13224A

    Endogenous Metabolite Cancer
    AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP(也称为kinesin-5或Eg5),可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点,导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程,可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。
    AZD4877 hydrochloride
  • HY-162292

    PI3K Kinesin Cancer
    Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3Kδ 的抑制剂,具有抗乳腺癌的效力。
    Anticancer agent 190
  • HY-132840
    Sovilnesib
    1 篇文献验证

    AMG 650

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂,其 IC50 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。
    Sovilnesib
  • HY-101298
    Paprotrain
    4 篇文献验证

    Kinesin Neurological Disease
    Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50 值为 1.35 μM,Ki 值为 3.36 μM,同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用,IC50值为 5.5 μM。
    Paprotrain
  • HY-13224

    Kinesin Apoptosis Mitosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-117440

    Kinesin Cancer
    4'-Methoxy-S-trityl-L-cysteinol 是一种脊椎动物 Kinesin Spindle Protein (KSP) 的变构抑制剂。4'-Methoxy-S-trityl-L-cysteinol 通过改造三苯甲基和半胱氨酸基团,显著增强了对 NCI60 肿瘤细胞的抑制活性。其对双极纺锤体形成的 EC50 为 28 μM,表现出比母体分子和 monastrol 更强的抑制效力。
    4'-Methoxy-S-trityl-L-cysteinol
  • HY-124790

    Kinesin Mitosis Cancer
    KSP-IA (compound 17) 是一种有效的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 值为 3.6 nM。KSP-IA 抑制细胞有丝分裂。
    KSP-IA
  • HY-157338

    ADC Linker Kinesin Cancer
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite 是一种可切割的抗体-药物偶联物 (ADC) 连接物,用于合成激酶纺锤体蛋白 (KSP) 抑制剂。
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite
  • HY-145034
    KIF18A-IN-1
    1 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。KIF18A 靶向抑制剂可能激活有丝分裂检查点,并选择性杀死染色体不稳定的癌细胞。
    KIF18A-IN-1
  • HY-119407

    Kinesin Cancer
    Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
    Terpendole E
  • HY-175496

    Ceramidase Inflammation/Immunology
    Acid Ceramidase-IN-3 是一种酸性神经酰胺酶 (aCDase) 抑制剂。Acid Ceramidase-IN-3 在酶学实验中以 pIC50 为 8.5,在 A375 黑色素瘤细胞实验中以 pIC50 为 6.8 抑制 aCDase 的酶活性。Acid Ceramidase-IN-3 促进肝星状细胞 (HSC) 失活,通过剂量依赖性地减少 COL1A1 和 ACTA2 来测量。Acid Ceramidase-IN-3 抑制肝星状细胞 (HSCs) 中的 aCDase 活性,促进 HSCs 失活并抑制 YAP/TAZ 核定位。Acid Ceramidase-IN-3 增加 Dynein/Kinesin 相关蛋白 (NDE1, NDEL1, KIF3B, KIF15) 的表达,同时减少多个信号通路相关蛋白 (SARM1, RGAP1, PDGF-D, PDGFR-B) 的表达。Acid Ceramidase-IN-3 可用于研究纤维化疾病。
    Acid Ceramidase-IN-3
  • HY-50672

    Kinesin Apoptosis Lipoxygenase Cancer
    MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 为 2.2 nM,pKa 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。
    MK-0731
  • HY-15187
    Filanesib
    5 篇以上引用文献

    ARRY-520

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Filanesib (ARRY-520) 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导自噬 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib
  • HY-15187C

    ARRY-520 hydrochloride

    Kinesin Apoptosis Neurological Disease
    Filanesib (ARRY-520) hydrochloride 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导凋亡 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib hydrochloride
  • HY-15187B

    ARRY-520 TFA

    Kinesin Cancer
    Filanesib TFA (ARRY-520 TFA) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib TFA 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib TFA 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib TFA
  • HY-W011102

    NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine

    Kinesin Apoptosis Cancer
    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
    S-Trityl-L-cysteine
  • HY-177285

    Kinesin ADC Payload Cancer
    NVP-BQS481 (Compound 1) 是一种选择性纺锤体驱动蛋白 5 (Eg5) 抑制剂,其 IC50< 0.5 nM。NVP-BQS481 具有显著的抗有丝分裂和抗肿瘤活性 (对 SK-OV-3ip 细胞的 IC50 为 0.09 nM)。NVP-BQS481 可用作合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。
    NVP-BQS481
  • HY-121908

    ATP Synthase Cancer
    FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂,在不改变微管动力学的情况下,诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合,并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
    FCPT
  • HY-19944
    Dimethylenastron
    3 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 200 nM。
    Dimethylenastron
  • HY-129727

    DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitosis Others
    (E)-MS0019266 是一种强效的 DNA 修复损伤抑制剂。(E)-MS0019266 通过产生反应性氧种来抑制核糖核苷酸还原酶。(E)-MS0019266 还降低了与细胞周期停滞和有丝分裂相关基因的表达,包括极性激酶 1、动力蛋白家族成员 20 a、细胞周期蛋白 B1 和极化激酶 A。(E)-MS0019266 有望用于核糖核苷酸还原酶和极性激酶 1 抑制剂的研究。
    (E)-MS0019266
  • HY-50759
    Ispinesib
    5 篇以上引用文献

    SB-715992; CK-0238273

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯 Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。
    Ispinesib
  • HY-14846A

    LY2523355 Racemate

    Kinesin Others
    Litronesib Racemate (LY2523355 Racemate) 是 litronesib 的外消旋体。Litronesib 是选择性的驱动蛋白 Eg5 别构抑制剂。
    Litronesib Racemate
  • HY-12069
    SB-743921 hydrochloride
    5 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。
    SB-743921 hydrochloride
  • HY-144894

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    AM-5308 是 KIF18A 的抑制剂 (IC50=47 nM),可抑制 KIF18A 介导的微管 ATP 酶活性。AM-5308 可激活有丝分裂检查点,调节细胞分裂过程,包括染色体分离和纺锤体组装。AM-5308 具有抗肿瘤活性。
    AM-5308
  • HY-14846
    Litronesib
    2 篇文献验证

    LY2523355

    Kinesin Mitosis Cancer
    Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
    Litronesib
  • HY-101071A
    Monastrol
    5 篇以上引用文献

    (±)-Monastrol

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂,IC50 值为 14 μM。
    Monastrol
  • HY-19966
    K858 (Racemic)
    1 篇文献验证

    Kinesin Apoptosis Cancer
    K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。
    K858 (Racemic)
  • HY-15949

    Kinesin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
    Kif15-IN-2
  • HY-124823

    HR22C16

    Kinesin Others
    Monastroline (HR22C16) 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的有效、选择性抑制剂,具有强的细胞通透性。
    Monastroline
  • HY-12241
    AZ82
    2 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂,其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。
    AZ82
  • HY-15948
    Kif15-IN-1
    3 篇文献验证

    Kinesin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
    Kif15-IN-1
  • HY-50759R

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯 (Standard) Ispinesib (Standard) 是 Ispinesib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。
    Ispinesib (Standard)
  • HY-15187A

    (R)-ARRY-520

    Kinesin Cancer
    (R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib (HY-15187) 的 R 型异构体。Filanesib 是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,IC50 为 6 nM。
    (R)-Filanesib
  • HY-112915

    Kinesin Cancer
    Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
    Eg5 Inhibitor V, trans-24
  • HY-122247

    Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂,以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞,形成单极纺锤体,并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。
    PVZB1194
  • HY-50759S

    SB-715992-d5

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯-d5 Ispinesib-d5 (SB-715992-d5) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
    Ispinesib-d5
  • HY-110208
    BRD9876
    1 篇文献验证

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876
  • HY-10299
    GSK-923295
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    Kinesin Apoptosis Cancer
    GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂,作用于人类和犬类此酶,Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
    GSK-923295
  • HY-101071

    (+)-Monastrol

    Kinesin Mitosis Cancer
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂,对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-110090

    Microtubule/Tubulin Kinesin Apoptosis Cancer
    UA62784 是一种与微管蛋白二聚体相互作用的微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂。UA62784 是一种新型的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 驱动蛋白特异性抑制剂。UA62784 可用于胰腺癌的研究。
    UA62784

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