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By Targets:	15-PGDH (1) 5-HT Receptor (3) Apoptosis (9) Autophagy (8) CDK (1) Complement System (1) Cryptochrome (1) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) ELOVL (1) Endogenous Metabolite (3) Estrogen Receptor/ERR (9) Ferroptosis (2) GPR35 (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HIV Integrase (1) HSP (7) IKZF Family (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Liposome (2) MDM-2/p53 (2) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) Neurotensin Receptor (1) NTPDase (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (1) PAK (1) PERK (1) Phosphatase (2) PKA (1) PKC (1) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) SARS-CoV (1) Zinc Finger Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Endocrinology (5) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (11)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W747072

3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S	Drug Metabolite	Metabolic Disease
3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt (3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S) 是结合胆汁酸牛磺胆酸的代谢产物。在胆管结扎 (BDL) 后 6 小时，野生型和 Sortilin 1 (Sort1) 基因敲除小鼠血浆中的 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平升高，而在 BDL 后 24 小时，Sort1 基因敲除小鼠的血浆 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平进一步升高。

HY-136057

iFSP1 20 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC₅₀ 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。

HY-172371

Hypoxystat	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
Hypoxystat 可增加血红蛋白对氧气的亲和力，减少氧气向组织的释放，从而诱导组织缺氧。Hypoxystat 可在 Ndufs4 基因敲除小鼠模型中缓解线粒体疾病 Leigh 综合征。Hypoxystat 具有口服活性。

HY-160887

FPT	5-HT Receptor	Neurological Disease
FPT 是一种 2-氨基四氢萘，是有效的 5-HT_1AR 部分激动剂，5-HT_1BR 和 5-HT_1DR 的完全激动剂，EC₅₀ 分别为 39.3 nM、1.2 nM、0.5 nM。FPT 是 5-HT₇R 的弱激动剂。FPT 在 Fmr1 基因敲除小鼠中显示出抗癫痫作用，在小鼠模型中具有抗焦虑样和亲社会作用。

HY-19914

MK-1064 2 篇文献验证	Orexin Receptor (OX Receptor)	Endocrinology Cancer
MK-1064 是一种选择性的、具有口服活性的 OX₂R 拮抗剂 (K_i: 0.5 nM, IC₅₀: 18 nM)。MK-1064 可促进睡眠 (in vivo)。MK-1064 可用于神经相关的研究。

HY-161246

uPSEM792	5-HT Receptor	Neurological Disease
uPSEM792 是 PSAM⁴-GlyR 的药理学选择性激动分子 (PSEM) 激动剂，亲和力 K_i 为 0.7 nM。uPSEM792 是野生型和 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM7952 可能是开发 PSAM⁴-GlyR PET 放射性配体的先导材料。

HY-P991477

HFB-100204	CXCR	Inflammation/Immunology
HFB-100204 是一种靶向 CXCR5 的人源单克隆抗体 (mAb)。HFB-100204 减少 hCXCR5 敲除小鼠血液和脾脏中的 CXCR5+ 免疫细胞，包括 B 细胞和 Tfh 细胞。HFB-100204 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P5437

PKCε (85-92)	PKC	Others
PKCε (85-92) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 e-PKC 特异性激活剂，它还能激活野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化，并且对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化没有影响。)

HY-149611

Lysyl hydroxylase 2-IN-2	Monoamine Oxidase	Cancer
Lysyl hydroxylase 2-IN-2 (compound 13) 是一种有效的 Lysyl hydroxylase 2 (LH2) 抑制剂，IC₅₀ 值约为 500 nM。Lysyl hydroxylase 2-IN-2 抑制了 344SQ 野生型细胞的迁移，但不阻碍 LH2 敲除的344SQ 细胞的迁移。

HY-159910

LH1513	Mitochondrial Metabolism	Cancer
LH1513 是 l-lysine (HY-N0469) 的二草酸 (dioxalate) 盐衍生物，可抑制 CaOx 结晶，活性比柠檬酸盐和丙酮酸盐更好。LH1513 具有潜在预防高草酸尿症模型的活性，在 Agxt 敲除小鼠中可有效预防尿液 CaOx 晶体的形成。而 AGXT-1 是一种线粒体蛋白，参与代谢环节。

HY-108786

Asfotase alfa ENB-0040	Phosphatase	Metabolic Disease
Asfotase alfa (ENB-0040) 是一种骨靶向的基因工程糖蛋白。Asfotase alfa 在 Akp2^/ 敲除小鼠中增加小鼠的生存率、骨矿化和骨长，防止足部、胸腔、下肢、颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa 可用于围产期、婴幼儿和青少年起病性低磷酸酶血症 (HPP) 的研究。

HY-16950

4-Hydroxytamoxifen 35 篇以上引用文献 (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 也是 Tamoxifen (HY-13757A) 在体内的活性代谢形式，可用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。

HY-P10680

TFE-IDAtp1-LinA	Liposome	Others
TFE-IDAtp1-LinA 是一种有效两亲载体，含有 Stp 的三氟乙基亚氨基二乙酸类似物。TFE-IDAtp1-LinA 与 Cas9 RNP/ssDNA 形成纳米颗粒，实现增强型绿色荧光蛋白敲除，在 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP) 实验中 ED₅₀ 为 0.38 nM。

HY-117764

LSP4-2022	mGluR	Neurological Disease
LSP4-2022 是一种有效的透过血脑屏障的 mGlu4 选择性正位激动剂，其 EC₅₀ 为 0.11 μM。LSP4-2022 可抑制野生型小鼠小脑切片的神经传递，但不能抑制 mGlu4 受体敲除小鼠。LSP4-2022 具有促抑郁活性。

HY-148764

M47	Apoptosis Cryptochrome	Cancer
M47 是一种小分子，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。

HY-111287

Autophagonizer DK-1-49	Autophagy	Cancer
Autophagonizer (DK-1-49) 是一种小分子自噬 (autophagy) 诱导剂，导致自噬相关的 LC3-II 积累，并增加自噬体和酸性液泡的水平。Autophagonizer 不仅在癌细胞中，还能在 Bax/Bak 双敲除的细胞中抑制细胞的活力，诱导细胞死亡，其 EC₅₀ 值为 3-4 μM。

HY-103259A

Sodium metatungstate hydrate Sodium polyoxotungstate hydrate; POM-1 hydrate	NTPDase Pyroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
聚钨酸钠水合物 Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate; POM-1) hydrate 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 K_i 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate hydrate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate hydrate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。

HY-103259

Sodium metatungstate 5 篇以上引用文献 Sodium polyoxotungstate; POM-1	Phosphatase P2X Receptor P2Y Receptor Pyroptosis Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 K_i 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。

HY-18601

(±)-BI-D 5 篇以上引用文献	HIV HIV Integrase	Infection
(±)-BI-D 是一种强效的 ALLINI (变构 integrase 抑制剂)。(±)-BI-D 在 LEDGF/p75 结合位点与 integrase 结合。(±)-BI-D 可抑制细胞中的 HIV-Luc 感染 (IC₅₀：在 Psip1 敲除 E9 小鼠胚胎成纤维细胞中为 0.16 μM，在野生型 E9 小鼠胚胎成纤维细胞中为 2.9 μM)。

HY-W288951

FMP-API-1	PKA	Metabolic Disease
FMP-API-1 是一种 A-激酶锚定蛋白-PKA (A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA) 相互作用抑制剂。FMP-API-1 与 PKA R 亚基的变构位点结合，并增加肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 具有研究肾源性尿崩症 (NDI) 的潜力。

HY-161671

GAT2711	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GAT2711 是一种 α9 nAChR 的完全激动剂，EC₅₀ 为 230 nM。GAT2711 对 α9 的选择性比对 α7 nAChR 的选择性高 340 倍。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL-1β 释放。GAT2711 在 α7 nAChR 基因敲除小鼠中保留了完整的镇痛活性。

HY-16968

SW033291 5 篇以上引用文献	15-PGDH	Others
SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂，K_i 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。

HY-145272

ELOVL1-IN-3 1 篇文献验证	ELOVL	Neurological Disease
ELOVL1-IN-3 (Compound 22) 是一种有效且具有口服活性的超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶延长抑制剂。ELOVL1-IN-3 是研究肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的有用工具。

HY-154979

Anti-hepatic fibrosis agent 2	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
fibrosis agent 2 是一种靶向尤文肉瘤断点区域 1 (EWSR1) 的抗纤维化剂。

HY-135555

5-Carboxamidotryptamine 5-CT	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT_1A, 5-HT_1B, 5-HT_1D, 5 -HT_5A, 5-HT₇ 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT_5A 受体的 K_i 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。

HY-171904

BCP-NC2-C12	Liposome	Others
BCP-NC2-C12 是一种可离子化的阳离子脂质。BCP-NC2-C12 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP) 以在体内递送 mRNA。BCP-NC2-C12 LNPs 通过 CRISPR/Cas9 基因敲除介导 PCSK9 血清蛋白水平降低约 90%。

HY-171272

PRDX1-IN-3	Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53	Cancer
PRDX1-IN-3 (compound 19-048) 是一种 PRDX1 共价抑制剂，具有抗结直肠癌的活性。PRDX1-IN-3 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖，对携带 PRDX1 基因敲除的结直肠癌裸鼠的抗肿瘤作用显著降低。PRDX1-IN-3 还上调 p53 信号通路的下游基因，发挥抗癌作用。

HY-16950R

4-Hydroxytamoxifen (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
4-羟基他莫昔芬 (Standard) 4-Hydroxytamoxifen (Standard) 是 4-Hydroxytamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 也是 Tamoxifen (HY-13757A) 在体内的活性代谢形式，可用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除

HY-P11092

TLQP-62 (mouse,rat)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路，诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效，并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。

HY-163378

C5aR1 antagonist 1	Complement System	Inflammation/Immunology
C5aR1 antagonist 1 (compound 7e) 是口服有效的 C5aR 拮抗剂。C5aR1 antagonist 1 在 DISCO 和迁移测定中有效，IC₅₀ 值分别为 38 nM 和 17 nM。C5aR1 antagonist 1 可用于急慢性炎症性疾病的研究。

HY-168166

CHET3	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。

HY-155539

Cisd2 agonist 2 1 篇文献验证	IKZF Family Zinc Finger Protein	Inflammation/Immunology
Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC₅₀=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白，主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体，包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇，参与线粒体功能。

HY-16639

ML314	GPR35 Neurotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
ML314 是一种强效的、具有血脑屏障渗透性和 β-抑制蛋白偏向性的 NTR1 分子激动剂 (EC₅₀ = 1.9 μM)。ML314 对 NTR2 和 GPR35 具有良好的选择性，但不刺激钙离子动员。ML314 可以减轻多巴胺转运蛋白敲除小鼠的苯丙胺样运动亢进。ML314 可以减轻甲基苯丙胺相关的运动亢进，并增强野生型小鼠模型中生长素释放肽拮抗剂的精神兴奋剂抑制作用。ML314 还可作为内源性神经降压素的变构增强剂。ML314 拮抗 G 蛋白 (G protein) 信号传导。 ML314 可用于研究甲基苯丙胺滥用情况。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3 ICI 47699-d₃; (Z)-Tamoxifen-d₃; trans-Tamoxifen-d₃	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP	Cancer
他莫西芬-d₃ Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-176539

PAK1-IN-2	PAK PERK	Cancer
PAK1-IN-2 (Compound 35) 是一种选择性 PAK1 抑制剂，K_i 为 7.3 nM。PAK1-IN-2 可抑制 MEK 磷酸化。PAK1-IN-2 对 PAK1/4 扩增的癌细胞系有显著的抑制作用。PAK1-IN-2 能够用于肿瘤的研究。

HY-139289

ART812 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
ART812 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 Polθ 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.6 nM。ART812 对基于细胞的微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的 IC₅₀ 值为 240 nM。

HY-W778408

Tamoxifen-13C6 ICI 47699-¹³C₆; (Z)-Tamoxifen-¹³C₆; trans-Tamoxifen-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Autophagy HSP Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
他莫昔芬-13C6 Tamoxifen-¹³C₆ (ICI 47699-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AR

Tamoxifen (Standard) 165 篇以上引用文献 ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
他莫昔芬（标准品） Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen (HY-13757A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride ICI 46474-d₃ hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d₃ hydrochloride; trans-Tamoxifen-d₃ hydrochloride	Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds	Cancer
他莫昔芬盐酸盐-d₃ Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 最多引用文献 181 篇文献验证 ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制，现配现用，不建议储存)。

HY-126720

N-Lignoceroyl Taurine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH^-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。

HY-115701

1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE; 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HpETE。它由 15-脂氧合酶 (15-LO) 氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酸-sn-甘油-3-PE (SAPE) 而产生。1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (0.6 和 0.9 μM) 增加用 GPX4 抑制剂 RSL3.2 处理的野生型和 Acsl4 敲除 Pfa1 小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的铁凋亡细胞死亡。

HY-13757R

Tamoxifen Citrate (Standard) ICI 46474 (Standard); (Z)-Tamoxifen Citrate (Standard); trans-Tamoxifen Citrate (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 (Standard) Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757A

Tamoxifen 最多引用文献 181 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以直接溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制，现配现用，不建议储存)。与 Tamoxifen Citrate (HY-13757) 相比，Tamoxifen 在玉米油中的溶解度更好。

HY-101563

GSK3326595 20 篇以上引用文献 EPZ015938	Histone Methyltransferase SARS-CoV MDM-2/p53 CDK Apoptosis	Infection Cancer
GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染，抑制癌细胞增殖，诱导促炎巨噬细胞极化，并增加肝脏甘油三酯水平，但不影响动脉粥样硬化，可以用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5437

PKCε (85-92)	PKC	Others
PKCε (85-92) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 e-PKC 特异性激活剂，它还能激活野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化，并且对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化没有影响。)

HY-P10680

TFE-IDAtp1-LinA	Liposome	Others
TFE-IDAtp1-LinA 是一种有效两亲载体，含有 Stp 的三氟乙基亚氨基二乙酸类似物。TFE-IDAtp1-LinA 与 Cas9 RNP/ssDNA 形成纳米颗粒，实现增强型绿色荧光蛋白敲除，在 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP) 实验中 ED₅₀ 为 0.38 nM。

HY-P10989

NG2 binding peptide	Peptides	Cancer
NG2 binding peptide 是特异性识别 NG2 蛋白多糖的短肽，可通过噬菌体筛选技术得到。NG2 binding peptide 通过与 NG2 结合位点相互作用，在体外和体内实现对肿瘤新生血管的精准靶向。NG2 binding peptide 在野生型荷瘤小鼠中展现出显著的归巢能力，而在 NG2 基因敲除小鼠中则无定位效果。由于 NG2 表达的组织特异性，NG2 binding peptide 可被用于肿瘤靶向治疗、药物递送及分子影像诊断等场景。

HY-P11092

TLQP-62 (mouse,rat)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路，诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效，并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108786

Asfotase alfa ENB-0040	Phosphatase	Metabolic Disease
Asfotase alfa (ENB-0040) 是一种骨靶向的基因工程糖蛋白。Asfotase alfa 在 Akp2^/ 敲除小鼠中增加小鼠的生存率、骨矿化和骨长，防止足部、胸腔、下肢、颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa 可用于围产期、婴幼儿和青少年起病性低磷酸酶血症 (HPP) 的研究。

HY-P991477

HFB-100204	CXCR	Inflammation/Immunology
HFB-100204 是一种靶向 CXCR5 的人源单克隆抗体 (mAb)。HFB-100204 减少 hCXCR5 敲除小鼠血液和脾脏中的 CXCR5+ 免疫细胞，包括 B 细胞和 Tfh 细胞。HFB-100204 可用于自身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-W778408

Tamoxifen-13C6

Tamoxifen-¹³C₆ (ICI 47699-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Tamoxifen (HY-13757A)。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-P10680

TFE-IDAtp1-LinA		叠氮化物
TFE-IDAtp1-LinA 是一种有效两亲载体，含有 Stp 的三氟乙基亚氨基二乙酸类似物。TFE-IDAtp1-LinA 与 Cas9 RNP/ssDNA 形成纳米颗粒，实现增强型绿色荧光蛋白敲除，在 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP) 实验中 ED₅₀ 为 0.38 nM。

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