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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0259
    Indapamide
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺 Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide
  • HY-101415
    Coenzyme Q9

    Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    辅酶Q9 Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。
    Coenzyme Q9
  • HY-107428
    PD-166793

    		MMP Cardiovascular Disease
    PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
    PD-166793
  • HY-172424
    Delocamten

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Delocamten 是心脏肌球蛋白 (myosin) 的抑制剂，IC50 为 1.1 μM。Delocamten 可用于肥厚性心肌病、左心室肥大和舒张功能障碍的研究。
    Delocamten
  • HY-118991
    KT-1

    		Others Cardiovascular Disease
    KT-1 是一种血管扩张剂。KT-1 可降低麻醉开胸犬的主动脉压、肾血流量、左心室舒张末期压力以及外周、椎动脉、冠状动脉和肾血管的总阻力，同时增加主动脉血流量、椎动脉血流量、冠状动脉血流量、左心室峰值正向压力变化率 (dP/dt) 和心率。KT-1 可用于心血管疾病的研究。
    KT-1
  • HY-B0259A
    Indapamide hemihydrate

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺半水合物 Indapamide hemihydrate 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide hemihydrate 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide hemihydrate
  • HY-120355
    AP14145

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (KCa2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (KCa2.3 channel)，IC50 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。
    AP14145
  • HY-101415R
    Coenzyme Q9 (Standard)

    Ubiquinone Q9 (Standard); CoQ9 (Standard); Ubiquinone 9 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    辅酶Q9 (Standard) Coenzyme Q9 (Standard) 是 Coenzyme Q9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。
    Coenzyme Q9 (Standard)
  • HY-121460
    Spiraprilat

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Spiraprilat 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Spiraprilat 能改善患有急性心室衰竭 (ALVF) 的麻醉开胸犬左室功能和代谢。
    Spiraprilat
  • HY-116478
    L-3373

    		Potassium Channel Others
    胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。
    L-3373
  • HY-106369
    HMR 1556
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    HMR 1556 是色氨醇衍生物，是一种有效的 IKs 阻滞剂，在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的 IC50 值分别为 10.5 nM、34 nM。
    HMR 1556
  • HY-106024A
    Alagebrium bromide

    ALT711 bromide

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cardiovascular Disease
    Alagebrium bromide 是 Alagebrium Chloride (HY-106024B) 的类似物，Alagebrium Chloride 是一种葡萄糖交联阻断剂。Alagebrium Chloride 可破坏葡萄糖交联并可能改善心室和动脉顺应性。Alagebrium Chloride 可改善左心室舒张充盈，有潜力抑制舒张性心力衰竭 (DHF)。
    Alagebrium bromide
  • HY-129782
    SC-55858

    		SOD Cardiovascular Disease
    SC-55858 是一个有效的超氧化物歧化酶模拟器。SC-55858 使有意识的狗心率升高，平均动脉压、左心室收缩压和舒张末期压降低。
    SC-55858
  • HY-116119
    BDF 9148

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂，能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。
    BDF 9148
  • HY-19121
    TCV-309

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    TCV-309 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂。TCV-309 可改善缺血-再灌注后的左心室功能 (1 μM 时恢复 77.6%)，发挥心脏保护作用。
    TCV-309
  • HY-120298
    LY-510929

    		PPAR Others
    LY-510929 是一种诱导左心室肥大（LVH）的化合物，相关研究通过测量多种标志物和使用多种技术确定了LY-510929可能诱导LVH的相关情况。
    LY-510929
  • HY-114683
    KS370G

    		TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease
    KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂。KS370G 改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 降低肾阻塞性肾病。
    KS370G
  • HY-119817
    Flosequinan

    BTS 49465; Flosequinon

    		 PKC Cardiovascular Disease
    氟司喹南 Flosequinan 是一种平衡血管扩张剂。Flosequinan 不仅显著降低全身血管阻力，而且显著降低左心室后负荷的搏动成分、特征阻抗和动脉波反射，可用于急性心力衰竭的研究。
    Flosequinan
  • HY-106458
    Niludipine

    Bay a 7168

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Niludipine (Bay a 7168) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂和血管扩张剂，具有降压作用。Niludipine 可改善大鼠急性心肌缺血引发的早期致命性室性心律失常。Niludipine 在起搏诱发心绞痛时，可减少左心室收缩和舒张负荷。Niludipine 可用于冠心病、心肌缺血等心血管疾病的研究。
    Niludipine
  • HY-173517
    NHE-1-IN-2

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Neurological Disease
    NHE-1-IN-2 (compound 7g) 是一种有效的 NHE-1 抑制剂，其 IC50为 0.78 μM。NHE-1-IN-2 减轻心力衰竭模型小鼠的左室收缩功能障碍。
    NHE-1-IN-2
  • HY-B0259S
    (rac)-Indapamide-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺 d3 (rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    (rac)-Indapamide-d3
  • HY-B0259S3
    Indapamide-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide-d6
  • HY-B0259R
    Indapamide (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺（标准品） Indapamide (Standard) 是 Indapamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide (Standard)
  • HY-B0259S1
    Indapamide-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺-13C,d3 Indapamide-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide-13C,d3
  • HY-W722221
    Colterol acetate

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Colterol acetate 是 β-肾上腺素受体的选择性抑制剂。Colterol acetate 可溶松弛气管平滑肌 (主要作用于 β2 受体)、减弱比绷肌亚痉挛收缩 (作用于 β2)，以及增加左心室乳头肌的收缩力 (作用于 β1)。
    Colterol acetate
  • HY-129706
    LY127210 free base

    		Others Cardiovascular Disease
    LY127210 (free base) 是一种强效的血管扩张剂，具有降压效果，主要通过直接扩张小动脉降低氯醇酯麻醉的自发性高血压大鼠的血压，且在一定程度上通过减少心输出量来实现。LY127210 (free base) 通过降低血管阻力，减少高血压大鼠的血压、心率和左心室末舒张压。
    LY127210 free base
  • HY-W145695
    Chitoheptaose

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。
    Chitoheptaose
  • HY-163120
    Myosin-IN-1

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂，特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态，并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂，减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
    Myosin-IN-1
  • HY-120257
    IDN-1965

    		Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    IDN-1965 是一种不可逆的、广谱的多胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂。IDN-1965 通过抑制 caspase 活性，阻止了下游凋亡 (apoptosis) 执行事件 (如 DNA 酶激活) 的发生，且显著延迟了细胞色素 c 的释放。IDN-1965 在心肌细胞凋亡的小鼠中显著延迟了小鼠的死亡时间。IDN-1965 完全预防了扩张性心肌病小鼠的左心室扩张、收缩功能障碍和纤维化。IDN-1965 可用于研究心衰等凋亡相关疾病和凋亡启动机制。
    IDN-1965
  • HY-171888
    BI-9740

    		Cathepsin Elastase Inflammation/Immunology
    BI-9740 是一种具有口服活性的选择性组织蛋白酶 C (CatC) 抑制剂，在小鼠中 IC50 为 0.6 nM，大鼠中为 2.6 nM 。BI-9740 可抑制活性中性粒细胞弹性蛋白酶的产生。BI-9740 也能降低大鼠骨髓中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶 G 活性，减轻心脏移植后移植物病理损伤，缩短复跳时间、改善左心室功能。BI-9740 可用于器官移植方面的研究。
    BI-9740
  • HY-106987
    SP/W 5186

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SP/W-5186 是一种含有半胱氨酸结构的一氧化氮 (NO) 供体剂。SP/W-5186 可改善心功能与减少心肌损伤、保护血管内皮功能并抑制炎症与氧化应激。SP/W-5186 具有抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 诱导的氧化损伤的能力。SP/W-5186 可用于心肌缺血再灌注损伤的研究。
    SP/W 5186
  • HY-P11297
    AC-SDKP-NH2

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织，预防或逆转组织过度纤维化，但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移，从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。
    AC-SDKP-NH2
  • HY-118264
    MDL-100240

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Cardiovascular Disease
    MDL-100240 是一种双效血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）抑制剂。MDL-100240 能显著降低血压，逆转左心室肥大，并有效预防主动脉和阻力动脉的肥大和扩张，效果与雷米普利 (HY-B0279) 相当。此外，MDL-100240 还能降低醛固酮水平，但对心房钠尿肽和 cGMP 的影响不明显。在3个月大的转基因大鼠中，MDL-100240 能降低肾上腺髓质素浓度，预防和逆转严重高血压和心血管损伤，增强缓激肽效应。
    MDL-100240
  • HY-106844A
    (+)-EMD 57033

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。
    (+)-EMD 57033

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