2. Search Result
Search Result
Results for "

liver lysosomes

" in MCE Product Catalog:

10

抑制剂 & 激动剂

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148476
    Tri-GalNAc-DBCO

    		LYTACs Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR)。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用，将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
    Tri-GalNAc-DBCO
  • HY-A0077
    Perphenazine
    2 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Histamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奋乃静 Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
    Perphenazine
  • HY-148118
    Tri-GalNAc(OAc)3

    		LYTACs Cancer
    Tri-GalNAc(OAc)3是三价 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物，可用于合成 GalNAc-LYTAC。其中，Tri-GalNAc 是一种靶向脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的特异性配体，介导溶酶体靶向嵌合体 (LYTACs) 将细胞表面蛋白 (如 EGFR、HER2) 内吞并运输至溶酶体降解。Tri-GalNAc 显著降低目标蛋白水平并抑制下游信号通路 (如 EGFR 介导的 Akt 和 MAPK 信号)。Tri-GalNAc(OAc)3可用于肝细胞靶向研究，在肝癌细胞模型中可降解致癌相关膜蛋白并抑制肿瘤细胞增殖。
    Tri-GalNAc(OAc)3
  • HY-148118A
    Tri-GalNAc(OAc)3 TFA

    		LYTACs Cancer
    Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 是三价 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 衍生物，可用于合成 GalNAc-LYTAC。其中，Tri-GalNAc 是一种靶向脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的特异性配体，介导溶酶体靶向嵌合体 (LYTACs) 将细胞表面蛋白 (如 EGFR、HER2) 内吞并运输至溶酶体降解。Tri-GalNAc 显著降低目标蛋白水平并抑制下游信号通路 (如 EGFR 介导的 Akt 和 MAPK 信号)。Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 可用于肝细胞靶向研究，在肝癌细胞模型中可降解致癌相关膜蛋白并抑制肿瘤细胞增殖。
    Tri-GalNAc(OAc)3 TFA
  • HY-W032848
    Tinoridine
    1 篇文献验证

    Y-3642

    		 COX Inflammation/Immunology
    Tinoridine (Y-3642) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂，具有强大的抗氧化能力和自由基清除活性。Tinoridine 通过抑制 COX 酶而发挥作用，参与抑制肝毒性。
    Tinoridine
  • HY-179737
    ASGPR ligand-2

    		LYTACs Metabolic Disease
    ASGPR ligand-2 (Compound 366) 是一种去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合剂。ASGPR ligand-2 可与靶蛋白的识别元件 (如抗体或抗原结合片段) 偶联，通过 ASGPR 介导的内吞作用，将靶蛋白递送至肝细胞的溶酶体中，促进靶蛋白的降解。ASGPR ligand-2 可用于代谢疾病的研究。
    ASGPR ligand-2
  • HY-137227
    15(R)-PTA2

    15(R)-Pinanethromboxane A2

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    15(R)-PTA2 (15(R)-Pinanethromboxane A2) 是一种抗血栓剂，可抑制血小板聚集。15(R)-PTA2 抑制稳定的前列腺素内过氧化物类似物诱导的猫冠状动脉收缩，并稳定肝脏溶酶体。15(R)-PTA2 还抑制血栓素合成酶，但对前列环素合成酶没有影响。
    15(R)-PTA2
  • HY-173150
    YAP-IN-1

    		YAP Cancer
    YAP-IN-1 (Compound (+)-1) 是一种靶向 YAP1 的自噬 (Autophagy) 抑制剂。YAP-IN-1 对 Hippo 通路转录因子 YAP1 的 Kd 为 9.13 μM，可诱导 YAP1 通过伴侣介导自噬 (CMA) 途径降解，从而抑制 Rab7 介导的自噬体与溶酶体融合过程，并下调自噬水平，而不影响溶酶体功能。YAP-IN-1 有望用于癌症 (如肝癌、乳腺癌等) 领域的研究。
    YAP-IN-1
  • HY-A0077A
    Perphenazine dihydrochloride

    		Dopamine Receptor Histamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奋乃静二盐酸盐 Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine dihydrochloride 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Perphenazine dihydrochloride 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
    Perphenazine dihydrochloride
  • HY-A0077R
    Perphenazine (Standard)

    		Reference Standards Dopamine Receptor Histamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奋乃静(Standard) Perphenazine (Standard)是 Perphenazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
    Perphenazine (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z