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lymph node cell

" in MCE Product Catalog:

26

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

5

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

6

重组蛋白

10

抗体

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168374
    DSPE-PEG2000-Mannose
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Liposome Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    DSPE-PEG 2000-Mannose 是一种 含有 Mannose 的脂质。DSPE-PEG 2000-Mannose 被用于制备用于 siRNA 递送的甘露糖偶联脂质体 (Liposome) (Man-lipo)。包裹 IDO siRNA 的甘露糖修饰脂质体 (Man-lipo-siIDO)，能够优先敲低黑色素瘤小鼠引流淋巴结和脾脏中的 IDO 表达。Man-lipo-siIDO 延迟黑色素瘤发病时间，缩小肿瘤体积。
    DSPE-PEG2000-Mannose
  • HY-159649
    BMS-986408

    		DGK PERK Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986408 是一种具有口服活性的 DGKα 和 DGKζ 抑制剂，IC50 分别为 0.0003 和 0.002 μM。BMS-986408 可激活肿瘤内的 T 细胞应答，增强肿瘤引流淋巴结中肿瘤反应性 T 细胞的启动与扩增，发挥免疫刺激剂的功能。BMS-986408 可用于肿瘤的研究。
    BMS-986408
  • HY-NP137
    NP-PE (Phycoerythrin)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白 NP-PE (Phycoerythrin) 是由 4-羟基-3-硝基苯基乙酰基 (NP，一种半抗原) 与藻红蛋白 (PE，一种载体蛋白) 形成的复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 能够诱导特异性免疫复合物的形成，并介导 B 细胞与抗原的靶向结合及活化。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
    NP-PE (Phycoerythrin)
  • HY-P5766
    AChRα(97-116)

    		nAChR
    AChRα(97-116) 是一种对应大鼠乙酰胆碱受体 α 亚基 97-116 区域的合成肽，同时也是自身免疫疾病诱导剂。AChRα(97-116) 可用于实验性自身免疫性重症肌无力的相关研究。
    AChRα(97-116)
  • HY-108894
    Ferumoxytol

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ferumoxytol 是一种经 FDA 批准的超小超顺磁性氧化铁制剂和铁替代制剂，对铁转运蛋白低表达的白血病细胞具有选择性活性。Ferumoxytol 可提高细胞内铁水平，通过 Fenton 反应诱导活性氧 (ROS) 生成，并触发氧化应激和细胞死亡。Ferumoxytol 可降低小鼠模型和患者来源白血病模型的疾病负荷。Ferumoxytol 作为 MRI 造影剂，能够对血管病变、肿瘤和淋巴结进行成像。Ferumoxytol 可用于急性髓系白血病、急变期慢性粒细胞白血病的相关研究。
    Ferumoxytol
  • HY-109038
    Mocravimod
    2 篇文献验证

    KRP-203 free base

    		 LPL Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Akt GSK-3 JAK STAT Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mocravimod (KRP-203 free base) 是一种鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中，Mocravimod 优先与 S1PR1 结合，而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度，抑制线粒体通透性转换孔的开放，提高线粒体膜电位 (MMP)，并增加 AKT、EKR、GSK-3β、JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。
    Mocravimod
  • HY-13660
    Mocravimod hydrochloride
    2 篇文献验证

    KRP-203

    		 LPL Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 JAK STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mocravimod (hydrochloride) 是一种口服有效的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中，Mocravimod (hydrochloride) 优先与 S1PR1 结合，而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod (hydrochloride) 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度，抑制线粒体通透性转换孔的开放，提高线粒体膜电位 (MMP)，并增加 AKT、EKR、GSK-3β、JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod (hydrochloride) 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod (hydrochloride)可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。
    Mocravimod hydrochloride
  • HY-W020246
    Tetramethylthiuram monosulfide

    TMTM

    		 Squalene Monooxygenase Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 是一种口服有效的微粒体单加氧酶 (monooxygenases) 抑制剂。Tetramethylthiuram monosulfide 在天然橡胶和丁基橡胶的加工过程中用作促进剂和活化剂。Tetramethylthiuram monosulfide 减少棕榈酸掺入微粒体磷脂，破坏微粒体膜完整性，并损害氧合过程中的电子传递。Tetramethylthiuram monosulfide 可用于真菌感染、细菌感染和变应性接触性皮炎的相关研究。
    Tetramethylthiuram monosulfide
  • HY-P99650
    Grisnilimab

    WT1

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Grisnilimab (WT1) 是一种靶向 CD7 的 IgG2a 单克隆抗体。Grisnilimab 仅结合淋巴组织及 T 淋巴细胞、无正常组织脱靶。Grisnilimab 可用于合成免疫毒素 WT1-SMPT-dgRTA，对 T 淋巴母细胞白血病细胞具有细胞毒性作用。Grisnilimab 可用于白血病的相关研究。
    Grisnilimab
  • HY-P990150
    Anti-Mouse TSLP Antibody (28F12)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse TSLP Antibody (28F12) 是一种抗小鼠 TSLP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse TSLP Antibody (28F12) 通过减少 Treg 细胞和淋巴结细胞来减轻皮肤炎症和过敏反应。Anti-Mouse TSLP Antibody (28F12) 可用于过敏性疾病的研究。
    Anti-Mouse TSLP Antibody (28F12)
  • HY-157269
    J10-1

    		Hapten Inflammation/Immunology
    J10-1 是一种半抗原小分子。J10-1 可加速 MHC II 类分子中的肽交换，其作用不依赖于 HLA-DM，且不受 MHC II 类分子 P1 口袋多态性的影响。J10-1 可增强 B 细胞表面 MHC II 类分子的肽解离、肽结合及肽缔合过程。J10-1 可以用于免疫调节的研究。
    J10-1
  • HY-156520
    Immunosuppressant-1

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Immunosuppressant-1 (Compound 31) 抑制抗-CD3/抗-CD28 共刺激的 T 细胞增殖。Immunosuppressant-1 具有免疫抑制活性，并通过激活活化的淋巴结细胞中的 caspase-3 和 PARP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Immunosuppressant-1
  • HY-118487A
    OB-24 free base

    		Endogenous Metabolite Cancer
    OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物，具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性，显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖，并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
    OB-24 free base
  • HY-P991547
    Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3)

    		CD20 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 是一种全人源 IgG1 抗 CD20 抗体。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在体外可增强促细胞凋亡 (apoptosis) 活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 介导补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞毒作用。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在各种肿瘤异种移植模型中均表现出增强的抗肿瘤活性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 在灵长类动物药效动力学模型中，在淋巴结器官和骨髓中产生了优异的B细胞耗竭特性。Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3) 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    Anti-CD20 Antibody (mAb 1.5.3)
  • HY-114906
    SIRT1/2/3-IN-2

    		Sirtuin Cancer
    SIRT1/2/3-IN-2 (compound 9) 是有效的 SIRT 抑制剂，200 μM 时靶向 SIRT1、SIRT2、SIRT3 的抑制率分别为 27%，72%，71%。其中 SIRT3 是潜在的肿瘤抑制或者启动子，其转录增加可能与淋巴结阳性乳腺癌和口腔鳞状细胞癌有关。
    SIRT1/2/3-IN-2
  • HY-159753
    HS105

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
    HS105
  • HY-185284
    MeDZ lipid

    		Liposome Others
    MeDZ lipid 是一种两性离子型可电离内体膜去稳定剂与抗炎剂， 可通促进内体逃逸。MeDZ lipid 被整合入 LNP 制剂时，可增强淋巴结抗原呈递细胞中的 mRNA 表达，并促进细胞毒性 T 细胞活化。MeDZ lipid 可与现有靶向纳米颗粒制剂兼容，以提升 mRNA 递送效率。
    MeDZ lipid
  • HY-182366
    EED-IN-5

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    EED-IN-5 是一种口服有效、EZH2 选择性的三取代吡啶类 EED-H3K27me3 抑制剂和免疫调节剂，具有抗炎活性。EED-IN-5 靶向 EED 的 IC50 为 28.21 nM。在小鼠模型中，EED-IN-5 经口服后会优先且持续地蓄积于淋巴结中。EED-IN-5 通过降低树突状细胞的 H3K27me3 水平并抑制其迁移，进而减少特定树突状细胞、巨噬细胞和 T 细胞向脊髓及大脑的浸润。EED-IN-5 表现出 hERG 抑制活性，Mini-Ames 试验呈阴性，且长期高剂量给药未显示明显毒性。EED-IN-5 可用于多发性硬化症的研究。
    EED-IN-5
  • HY-182365
    EED-IN-4

    		Histone Demethylase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    EED-IN-4 是一种口服有效、EZH2 选择性的免疫调节剂及 EED-H3K27me3 抑制剂 (EED，IC50=28.21 nM)，具有抗炎活性。在小鼠模型中，EED-IN-4 经口服后会优先且持续地蓄积于淋巴结中。EED-IN-4 通过降低树突状细胞的 H3K27me3 水平并抑制其迁移，进而减少免疫细胞向中枢神经系统的浸润，有效减轻脊髓炎症。EED-IN-4 对 hERG 通道抑制活性较弱且无致突变性，长期口服未表现出明显毒性。EED-IN-4 可用于多发性硬化症的研究。
    EED-IN-4
  • HY-W761985
    Furathiocarb

    		Insecticide Inflammation/Immunology
    呋线威 Furathiocarb 是一种氨基甲酸酯类前杀虫剂 (insecticide)，也是一种接触性变应原。Furathiocarb 常用于接触性过敏的相关研究。Furathiocarb 能诱导耳淋巴结细胞中 MHC II 类阳性 B 细胞显著增殖，并诱导产生 Th1 细胞因子 (如 IL-2、TNF-γ 和 IFN-γ)。但 Furathiocarb 不引起小鼠的呼吸道过敏。Furathiocarb 经离体大鼠腹部皮肤吸收后，会完全代谢为克百威，其渗透量随时间和剂量增加而上升。Furathiocarb 的乳油 (EC) 制剂和可湿性粉剂 (WP) 制剂的皮肤渗透率均高于 Furathiocarb，且两种制剂之间无显著差异。
    Furathiocarb
  • HY-182960
    KRP-203 monophosphate

    		LPL Receptor Drug Derivative Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    KRP-203 monophosphate 是 KRP-203 (HY-13660) 的单磷酸酯。KRP-203 是一种口服有效的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。
    KRP-203 monophosphate
  • HY-159751
    HS101

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
    HS101
  • HY-19239
    FP-21399

    		HIV Infection
    FP-21399 是一种 HIV-1 抑制剂，对多种 HIV-1 毒株具有活性。FP-21399 可结合 HIV-1 gp120 及其 V3 环，调控 V3 环功能，阻断 gp120 与靶向 V3 环的抗体相互作用，抑制 T 细胞嗜性毒株的 gp120 脱落，并在病毒进入和细胞-细胞融合过程中干扰 HIV-1 gp120/41 复合物的活性。
    FP-21399
  • HY-P991964
    Rendomab B4

    Rendomab-B49

    		 Endothelin Receptor Cancer
    Rendomab B4 是一种靶向 ETB 的单克隆抗体。Rendomab B4 优先与处于活性构象状态的 ETB 结合，且对黑色素瘤细胞上的 ETB 具有选择性。Rendomab B4 可抑制 G 蛋白依赖性磷脂酶 C (PLC) 通路，阻断 ET-3 诱导的 Gαi/o 介导的腺苷酸环化酶抑制作用，且不会影响 ERK1/2 通路的激活。Rendomab B4 适用于黑色素瘤相关研究。
    Rendomab B4
  • HY-160740
    Antitumor agent-148

    		Others Cancer
    Antitumor agent-148 (Example 1) 是一种抗癌剂。Antitumor agent-148 有效抑制癌细胞的生长、迁移和侵袭。Antitumor agent-148 在小鼠模型中显著抑制了乳腺癌细胞的淋巴转移。Antitumor agent-148 可用于研究乳腺癌、肺癌、胃癌等恶性肿瘤。
    Antitumor agent-148
  • HY-P991744
    Anti-Mouse CXCR4 Antibody (Cx4Mab-1)

    		CXCR Cancer
    Anti-Mouse CXCR4 Antibody 是一种单克隆抗体，可特异性识别小鼠 CXCR4 (C-X-C 趋化因子受体 4)，也称为 fusin 或 CD184。CXCR4 是一种七次跨膜 G 蛋白偶联受体，其主要内源性配体是 CXCL12 (基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)，广泛表达于造血细胞、内皮细胞、神经元以及胚胎和成体干细胞中。CXCR4-CXCL12 信号通路激活多个下游信号通路，包括 ERK1/2、Ras、p38 MAPK、PLC/MAPK 和 SAPK/JNK，从而调控细胞存活、增殖、迁移和干性维持。CXCR4 的异常高表达与多种癌症的不良预后和转移密切相关，CXCR4 阳性肿瘤细胞优先归巢于富含 CXCL12 的组织，例如肝脏、骨髓、肺和淋巴结。因此，CXCR4 及其 CXCL12 相关拮抗剂成为极具吸引力的实验性抗癌靶点。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 采用基于细胞的免疫和筛选策略制备，对内源性和外源性小鼠 CXCR4 均表现出高亲和力。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 可用于慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤的研究。
    Anti-Mouse CXCR4 Antibody (Cx4Mab-1)

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