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lysosomal acidification

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108462
    ML-SA1
    4 篇文献验证

    		 Dengue Virus TRP Channel Flavivirus Infection
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-N1724
    Concanamycin A
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    		 Proton Pump Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
  • HY-128892
    EN6
    4 篇文献验证

    		 Autophagy Neurological Disease
    EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号的抑制，增加溶酶体酸化，并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。
    EN6
  • HY-N14423
    Concanamycin D

    		Proton Pump Inflammation/Immunology
    Concanamycin D 是一种溶酶体酸化 (lysosomal acidification) 抑制剂，IC50 值为 0.085 nM。
    Concanamycin D
  • HY-N14425
    Concanamycin E

    		Proton Pump Inflammation/Immunology
    Concanamycin E 是一种溶酶体酸化 (lysosomal acidification) 抑制剂，IC50 值为 0.085 nM。
    Concanamycin E
  • HY-N8530
    Conodurine

    		Others Inflammation/Immunology
    Conodurine 是一种单萜吲哚生物碱。Conodurine 具有抑制溶酶体酸化的作用。Conodurine 是从天然Tabernaemontana corymbosa 中分离出来的。
    Conodurine
  • HY-169210
    ECDD-S18

    		Apoptosis Cancer
    ECDD-S18 (compund ECDD-S18) 以剂量依赖的方式诱导凋亡 (apoptosis)，有效靶向液泡 ATP 酶 (V-ATPase)，损害溶酶体酸化。
    ECDD-S18
  • HY-168122
    Apoptosis inducer 29

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 29 (compund Y9) 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，在非小细胞肺癌中展现出抗肿瘤效果。Apoptosis inducer 29 能选择性酸化溶酶体并诱导溶酶体功能障碍，具有优于 Gboixn (HY-111651) 的体内外效力。
    Apoptosis inducer 29
  • HY-175209
    Nrf2-IN-4

    		Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 Cancer
    Nrf2-IN-4 是一种 Nrf2 抑制剂。Nrf2-IN-4 通过抑制 NRF2 诱导铁死亡 (ferroptosis)。Nrf2-IN-4 破坏细胞铁稳态，促进铁蛋白降解，并最终触发铁死亡。Nrf2-IN-4 通过促进铁依赖性活性氧 (ROS) 产生和溶酶体酸化来诱导溶酶体激活。Nrf2-IN-4 显示出显著的抗肿瘤效果。Nrf2-IN-4 可用于乳腺癌研究。
    Nrf2-IN-4

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