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metabolic inhibition

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By Targets:	Akt (3) Amine N-methyltransferase (1) AMPK (3) Amyloid-β (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (5) ATM/ATR (2) ATP Synthase (1) Autophagy (2) Bacterial (10) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (4) CDK (3) CMV (2) CX3CR1 (1) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (2) Epoxide Hydrolase (1) FAAH (1) FGFR (1) Fungal (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSV (2) Integrin (2) Interleukin Related (3) IPK Superfamily (2) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (5) mTOR (7) Na+/K+ ATPase (3) NF-κB (2) p38 MAPK (3) Phosphatase (1) PI3K (5) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) RAR/RXR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (13) Reference Standards (6) S100 Protein (2) Sigma Receptor (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (4) Infection (15) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0404

Sinigrin 2 篇文献验证 Allyl-glucosinolate; 2-Propenyl-glucosinolate	p38 MAPK AMPK Bacterial Fungal Interleukin Related PPAR CDK PI3K Akt mTOR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
黑芥子苷 Sinigrin (Allyl-glucosinolate) 是一种口服有效的存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷。Sinigrin 具有抗癌、抗菌、抗真菌、抗炎抗氧化和抑制脂肪合成等多种活性。Sinigrin 可用于肿瘤、炎症性和代谢性等疾病的研究。

HY-N2423

Sinigrin hydrate 2 篇文献验证 Allyl-glucosinolate hydrate; 2-Propenyl-glucosinolate hydrate	p38 MAPK AMPK Bacterial Fungal Interleukin Related PPAR CDK PI3K Akt mTOR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
黑芥子硫苷酸钾一水 Sinigrin (Allyl-glucosinolate) hydrate 是一种口服有效的存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷。Sinigrin hydrate 具有抗癌、抗菌、抗真菌、抗炎抗氧化和抑制脂肪合成等多种活性。Sinigrin hydrate 可用于肿瘤、炎症性和代谢性等疾病的研究。

HY-16986

EPZ011989 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，K_i 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。

HY-175984

S1P1 agonist 7	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P1 agonist 7 是一种强效、具备口服活性的 β-抑制蛋白偏向型 S1P1 激动剂 (EC₅₀_{(G‑protein)} = 12.7 nM，EC₅₀_{(β‑arrestin)} = 3.23 nM)，具有强效的免疫调节活性和良好的安全性。S1P1 agonist 7 具备优异的代谢稳定性、微弱至中度的 CYP 抑制能力，以及不作用于 S1P3 受体的高选择性。S1P1 agonist 7 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出良好的药代动力学特性，能够有效降低循环淋巴细胞数量，并显著减轻疾病的严重程度。S1P1 agonist 7 可用于多发性硬化症研究。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-144687

ATM Inhibitor-4	ATM/ATR PI3K mTOR	Cancer
ATM Inhibitor -4 (化合物 39) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-4 对 PI3K 激酶家族有较强的抑制作用。ATM Inhibitor-4 在 1 μM 时能完全抑制 mTOR。ATM Inhibitor-4 具有良好的代谢稳定性。

HY-144686

ATM Inhibitor-3	ATM/ATR PI3K mTOR	Cancer
ATM Inhibitor -3 (化合物 34) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.71 nM。ATM Inhibitor-3 对 PI3K 激酶家族有抑制作用。ATM Inhibitor-3 具有良好的代谢稳定性。

HY-117780

Rawsonol	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Rawsonol 是一种可从绿藻 Avrainuika rawsoni 中得到的溴化二苯甲烷衍生物。Rawsonol 对 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶表现出抑制活性，具有与胆固醇生物合成抑制或涉及 HMG-CoA 还原酶活性的其他代谢途径相关的活性。

HY-163174

II399	Amine N-methyltransferase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂，包含非常规 SAM 模拟物，K_i 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。

HY-144738

Dual FAAH/sEH-IN-1	Epoxide Hydrolase FAAH	Inflammation/Immunology
Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-16986A

EPZ011989 trifluoroacetate	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，K_i 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。

HY-W010516

2-Methylvaleric acid 2-Methylpentanoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-甲基戊酸 2-Methylvaleric acid 是一种支链短链脂肪酸（SCFA），由肠道微生物代谢支链氨基酸产生。2-Methylvaleric acid 可作为代谢性疾病（如 2 型糖尿病）的潜在生物标志物，在糖尿病小鼠粪便中含量显著降低。2-Methylvaleric acid 可能通过 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 或组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制调节宿主能量代谢和炎症反应。2-Methylvaleric acid 可用于研究肠道微生物-宿主互作和代谢疾病，作为粪便生物标志物。

HY-117746

KSK120	Bacterial	Infection
KSK120是一种强效的耐药感染抑制剂，具有针对沙眼衣原体（C. trachomatis）特异性的活性。KSK120通过抑制沙眼衣原体的发育周期，从而减少后代细菌的感染性。KSK120靶向沙眼衣原体的葡萄糖-6-磷酸（G-6P）代谢途径，显示出其在抗菌抑制中的潜在应用。KSK120的机制可能涉及对转录机械的抑制，这为针对沙眼衣原体感染的特定药物开发提供了新思路。

HY-N2584A

Isoxanthohumol 2 篇文献验证	HSV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy CMV Fungal Integrin S100 Protein	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异黄腐醇 Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。

HY-153077

PFKFB3-IN-2	Phosphatase	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFKFB3-IN-2 是一种 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶 3 (PFKFB3) 抑制剂。PFKFB3-IN-2 在癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、血管生成抑制和其他疾病中有潜在的应用。

HY-144286

CXCR4 antagonist 3	CXCR	Infection
CXCR4 antagonist 3 (compound 12a) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 11 nM。CXCR4 antagonist 3 是 TIQ15 的同源物。CXCR4 antagonist 3 表现出最佳的整体特性，包括 CXCR4 拮抗、CYP 2D6 抑制、代谢稳定性和渗透性。CXCR4 antagonist 3 具有研究人类免疫缺陷病毒的潜力。

HY-N0404R

Sinigrin (Standard) Allyl-glucosinolate (Standard); 2-Propenyl-glucosinolate (Standard)	Reference Standards p38 MAPK AMPK Bacterial Fungal Interleukin Related PPAR CDK PI3K Akt mTOR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
黑芥子苷 (Standard) Sinigrin (Standard) (Allyl-glucosinolate (Standard)) 是 Sinigrin (HY-N0404) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinigrin (Allyl-glucosinolate) 是一种口服有效的存在于十字花科植物中的硫代葡萄糖苷。Sinigrin 具有抗癌、抗菌、抗真菌、抗炎抗氧化和抑制脂肪合成等多种活性。Sinigrin 可用于肿瘤、炎症性和代谢性等疾病的研究。

HY-173190

Antibacterial agent 271	Bacterial DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Antibacterial agent 271 是一种对大肠杆菌有显著抑制作用的抗菌剂 (MIC: 2.2 μM)。Antibacterial agent 271 通过破坏细菌膜的完整性，降低了代谢活性。Antibacterial agent 271 结合 DNA 凹槽抑制复制，并诱导活性氧 (ROS) 积累，最终导致细菌死亡。Antibacterial agent 271 在对抗细菌感染中展现出显著潜力。

HY-W010516R

2-Methylvaleric acid (Standard) 2-Methylpentanoic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-甲基戊酸 (Standard) 2-Methylvaleric acid (Standard)是 2-Methylvaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylvaleric acid (2-Methylpentanoic acid) 是一种短链脂肪酸，分离自金合欢植物和乳制品等。2-Methylvaleric acid 也存在于动物粪便中。2-Methylvaleric acid 是一种风味化合物，用于食品风味成分香料。

HY-155992

WLB-89462	Sigma Receptor	Neurological Disease
WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (K_i: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。

HY-153530

LI-2242	IPK Superfamily	Neurological Disease Metabolic Disease
LI-2242 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K) 抑制剂。 LI-2242 对 IP6K1、IP6K2、IP6K3 和 IPMK 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 31 nM、42 nM、8.7 nM 和 1944 nM。LI-2242 可用于 II 型糖尿病、肥胖、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病的研究。

HY-175818

APJ antagonist-1	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
APJ antagonist-1 是一种 apelin 受体 (APJ) 拮抗剂。APJ antagonist-1 具有强效的 β-arrestin 抑制作用，IC₅₀ 为 3.1 μM。APJ antagonist-1 选择性抑制 APJ 过表达的癌细胞，并抑制 apelin 诱导的内皮细胞迁移。APJ antagonist-1 具有较高的代谢稳定性。APJ antagonist-1 可用于卵巢癌和肿瘤血管生成的研究。

HY-N2584AR

Isoxanthohumol (Standard)	Reference Standards HSV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy CMV Fungal Integrin S100 Protein	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异黄腐醇 (Standard) Isoxanthohumol (Standard) 是 Isoxanthohumol (HY-N2584A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。

HY-N4104

Agaric acid Agaricinic Acid	Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel	Infection Metabolic Disease
落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂，可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变，促使线粒体释放 Ca²⁺、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外，Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成，对多种代谢过程均有影响。

HY-N7059

Lactobionic acid	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
乳糖酸 Lactobionic acid 是一种天然存在于里海酸奶中的仿生酸，其化学结构由葡萄糖酸与半乳糖键合而成。Lactobionic acid 有抗氧化、抗菌、螯合、稳定、酸化和保湿等特性。Lactobionic acid 可以通过电解法、微生物发酵或生物催化方法获得。Lactobionic acid 可用于食品加工、生产新的功能性产品以及对抗食源性致病菌。Lactobionic acid 能够抑制 DNA 修复和蛋白质合成，诱导氧化应激，并抑制抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的代谢途径。

HY-108531

ER 50891	RAR/RXR	Metabolic Disease
ER 50891 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。

HY-108531A

ER 50891 quarterhydrate	RAR/RXR	Cancer
ER 50891 quarterhydrate 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。

HY-B1245

Salsalate 2 篇文献验证 Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
双水杨酸酯 Salsalate 是一种可口服的抗风湿药物，能够在胃部吸收过程中减少刺激，并避免直接抑制环氧合酶。Salsalate 不仅具有显著的抗炎作用，还能降低血糖水平、改善胰岛素抵抗并减少细胞因子的表达。Salsalate 能够保护小鼠免受高脂饮食引起的代谢紊乱，并有效改善 2 型糖尿病、动脉粥样硬化及非酒精性脂肪性肝炎的症状。

HY-159120

ZG-2291	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂，具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合，促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转，从而实现对 FIH 的选择性抑制，而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。

HY-113410

3-Methylglutaric acid	Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
3-甲基戊二酸 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-N7059A

Lactobionic acid calcium dihydrate	Biochemical Assay Reagents Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
乳糖酸钙一水合物 Lactobionic acid calcium dihydrate 是在里海酸奶中的一种仿生酸，化学上由与半乳糖键合的葡萄糖酸组成。Lactobionic acid 具有抗氧化，抗菌，螯合剂，稳定剂，酸化剂和保湿性能。Lactobionic acid calcium dihydrate 可以通过电解法、微生物发酵或生物催化方法获得。Lactobionic acid calcium dihydrate 可用于食品加工、生产新的功能性产品以及对抗食源性致病菌。Lactobionic acid calcium dihydrate 能够抑制 DNA 修复和蛋白质合成，诱导氧化应激，并抑制抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的代谢途径。

HY-N4104R

Agaric acid (Standard) Agaricinic Acid (Standard)	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel	Infection Metabolic Disease
落叶松蕈酸 (Standard) Agaric acid (Standard) (Agaricinic Acid (Standard)) 是 Agaric acid (HY-N4104) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂，可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变，促使线粒体释放 Ca²⁺、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外，Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成，对多种代谢过程均有影响。

HY-175746

AZD0233	CX3CR1	Cardiovascular Disease
AZD0233 是一种口服有效的 CX3CR1 拮抗剂。AZD0233 可以通过免疫调节作用调节 CX3CR1/CX3CL1 信号轴。AZD0233 具有更优的理化性质、代谢稳定性、低毒性和 CYP 抑制特性。AZD0233 可改善扩张型心肌病小鼠模型的心脏功能，并减少巨噬细胞和纤维化瘢痕。AZD0233 可用于扩张型心肌病等心血管疾病研究。

HY-N7059R

Lactobionic acid (Standard)	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
乳糖酸 (Standard) Lactobionic acid (Standard) 是 Lactobionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactobionic acid 是一种天然存在于里海酸奶中的仿生酸，其化学结构由葡萄糖酸与半乳糖键合而成。Lactobionic acid 有抗氧化、抗菌、螯合、稳定、酸化和保湿等特性。Lactobionic acid 可以通过电解法、微生物发酵或生物催化方法获得。Lactobionic acid 可用于食品加工、生产新的功能性产品以及对抗食源性致病菌。Lactobionic acid 能够抑制 DNA 修复和蛋白质合成，诱导氧化应激，并抑制抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的代谢途径。

HY-17403

Manidipine dihydrochloride 1 篇文献验证 CV-4093	Calcium Channel NF-κB	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸马尼地平 Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC₅₀ = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。

HY-113410R

3-Methylglutaric acid (Standard)	Reference Standards Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
3-甲基戊二酸 (Standard) 3-Methylglutaric acid (Standard) 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-113410S

3-Methylglutaric acid-d4	Isotope-Labeled Compounds Na+/K+ ATPase Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
3-甲基戊二酸-d₄ 3-Methylglutaric acid-d₄ 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

HY-17403R

Manidipine dihydrochloride (Standard)	Calcium Channel NF-κB	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸马尼地平 (Standard) Manidipine (dihydrochloride) (Standard) 是 Manidipine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC₅₀ = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，

HY-16633

ELND 007	γ-secretase Amyloid-β	Metabolic Disease
ELND 007（compound 34）是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，可选择性抑制淀粉样蛋白β（Aβ）的生成，同时保留 Notch 信号传导。ELND 0067 及其类似物 ELND006（compound 30）均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂（如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat）相比，ELND 007 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著，对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。

HY-176074

U-46619 Glycine methyl ester	Prostaglandin Receptor	Others
U-46619 Glycine methyl ester 在其 C-1 位进行了修饰，从而独特地改变了其与 TP 受体或任何 PGH₂ 代谢酶的结合特性。U-46619 是内过氧化物 PGH₂ 的稳定类似物。U-46619 也是 TP 受体的激动剂。U-46619 可以改变血小板的形状、血管平滑肌的聚集和收缩。U-46619 Glycine methyl ester 可用于研究其对花生四烯酸代谢途径中各种酶的抑制作用。 U-46619 Glycine methyl ester 还可以作为 U-46619 的亲脂性前药形式，从而改变其分布和药代动力学特性。

HY-110079

TNP	IPK Superfamily	Cancer
TNP 是竞争、可逆的 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂，对 IP6K1 和 IP3K 的 IC₅₀ 值分别为 0.47 μM 和 18 μM。TNP 竞争性结合 IP6K 的 ATP 结合位点抑制，减少 5-IP7 生成，从而解除 5-IP7 对 AKT 信号通路的抑制。TNP 可以增强胰岛素敏感性，并促进脂肪组织产热。TNP 无法有效通过血脑屏障，主要用于肥胖、2 型糖尿病及代谢综合征的研究。但 TNP 也抑制 CYP3A4，可能需进一步优化。

HY-174981

LC-MF-4	PROTACs FGFR ATP Synthase	Cancer
LC-MF-4 是一种选择性 FGFR3 PROTAC 降解剂，在 KMS-11 细胞中的 DC₅₀ 为 30.89 nM。LC-MF-4 可抑制 FGFR3-TACC3 融合阳性癌症的代谢功能，包括减少 ATP 合成和抑制线粒体生物合成基因。LC-MF-4 在 Ba/F3-FGFR3-TACC3 异种移植小鼠模型中表现出强效抗肿瘤活性。LC-MF-4 可用于膀胱癌和尿路上皮癌 (UC) 等 FGFR3 基因突变癌症研究。粉色：FGFR3 ligand (HY-175414)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-125905)；黑色：linker (HY-Y1224)

HY-125782

15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 15(R)-15-Methyl PGD2	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 (15(R)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。PGD2 的生理作用包括调节睡眠、降低体温、抑制血小板聚集和放松血管平滑肌。PGD2 通过 2 种不同的 G 蛋白偶联受体 DP1 和 CRTH2/DP2 介导其作用。15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 是 CRTH2/DP2 受体的强效选择性激动剂。嗜酸性粒细胞 CD11b 表达、肌动蛋白聚合和趋化性的 EC₅₀ 值分别为 1.4、3.8 和 1.7 nM，每个值都比 PGD2 低约 3-5 倍。相比之下，15(R)-15-甲基 PGD2 引起 DP1 介导的血小板 cAMP 增加的 EC₅₀ 为 >10 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N7059A

Lactobionic acid calcium dihydrate	Cell Assay Reagents
乳糖酸钙一水合物 Lactobionic acid calcium dihydrate 是在里海酸奶中的一种仿生酸，化学上由与半乳糖键合的葡萄糖酸组成。Lactobionic acid 具有抗氧化，抗菌，螯合剂，稳定剂，酸化剂和保湿性能。Lactobionic acid calcium dihydrate 可以通过电解法、微生物发酵或生物催化方法获得。Lactobionic acid calcium dihydrate 可用于食品加工、生产新的功能性产品以及对抗食源性致病菌。Lactobionic acid calcium dihydrate 能够抑制 DNA 修复和蛋白质合成，诱导氧化应激，并抑制抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的代谢途径。

Lactobionic acid calcium dihydrate

Cell Assay Reagents

乳糖酸钙一水合物 Lactobionic acid calcium dihydrate 是在里海酸奶中的一种仿生酸，化学上由与半乳糖键合的葡萄糖酸组成。Lactobionic acid 具有抗氧化，抗菌，螯合剂，稳定剂，酸化剂和保湿性能。Lactobionic acid calcium dihydrate 可以通过电解法、微生物发酵或生物催化方法获得。Lactobionic acid calcium dihydrate 可用于食品加工、生产新的功能性产品以及对抗食源性致病菌。Lactobionic acid calcium dihydrate 能够抑制 DNA 修复和蛋白质合成，诱导氧化应激，并抑制抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的代谢途径。

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