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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10424
    OPBP-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
    OPBP-1
  • HY-P10388
    TAX2 peptide

    		CD47 TGF-β Receptor Cancer
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
    TAX2 peptide
  • HY-159081
    AChE/BChE-IN-20

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=34.81 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE，IC50=20.66 μM) 的抑制剂，分子对接和动力学模拟证明其对关键酶口袋具有亲和力和良好的相互作用特性，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-20
  • HY-149646
    HDAC6-IN-24

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-24 (compound N1) 是 HDAC6 的抑制剂。
    HDAC6-IN-24
  • HY-157090
    AChE/MAO-B-IN-6

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/MAO-B-IN-6 (compound 3a) 是 AChE 和 h-MAO-B 的双重抑制剂，有潜力抑制阿尔茨海默病。
    AChE/MAO-B-IN-6
  • HY-172897
    EGFR/DHFR-IN-2

    		EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR) Apoptosis Cytochrome P450 Cancer
    EGFR/DHFR-IN-2 (9b) 是 h-DHFR/EGFRTK 的双抑制剂，其对 h-DHFR 和 EGFR 的 IC50 值分别为 0.192 μM 和 0.109 μM。EGFR/DHFR-IN-2 (9b) 可使细胞周期停滞在 G1/S期，并诱导凋亡。EGFR/DHFR-IN-2 (9b) 还是 CYP2C9 和 CYP3A4 的潜在抑制剂。EGFR/DHFR-IN-2 (9b) 可用于癌症研究。
    EGFR/DHFR-IN-2

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