1. Search Result
Search Result
Results for "

negative factor

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

4

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

重组蛋白

3

抗体

3

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12693
    R(+)-Methylindazone
    5 篇文献验证

    R(+)-IAA-94

    Chloride Channel Others
    R(+)-甲基吲唑酮 R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-Methylindazone 抑制 Nef-sdAb19 相互作用,并与 Nef 结合。
    R(+)-Methylindazone
  • HY-157591

    Molecular Glues Epigenetic Reader Domain Cancer
    MMH1-NR 含有非反应性(乙基)基团,是 MMH1 的阴性对照,MMH1 是基于 CUL4-相关因子 16 (DCAF16) 的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 降解剂。
    MMH1-NR
  • HY-126437A

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子,通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation,LLPS),高浓度抑制相分离。
    Poly-L-lysine hydrochloride
  • HY-126437B

    Biochemical Assay Reagents Others
    Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物,是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 70000-150000)
  • HY-119210

    HIV Infection
    ZINC04177596 是一种有效的 HIV 阴性因子 (HIV-Nef) 蛋白抑制剂。Nef 是 HIV 的辅助基因产物,在病毒复制和艾滋病发病机制中起着重要作用。
    ZINC04177596
  • HY-P2250

    ELA-32 negative control

    Apelin Receptor (APJ) Others
    ELA RR>GG (ELA-32 negative control) 是一种 ELABELA 的突变体多肽。ELA RR>GG 可作为 ELABELA (HY-P2196) 的阴性对照。
    ELA RR>GG
  • HY-Z16210

    Nebramine factor 5′; 6′′-O-Carbamoyltobramycin

    Antibiotic Bacterial Infection
    妥布霉素氨基甲酸酯 Nebramycin V' (Nebramine factor 5′) 是一种氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及分枝杆菌具有广谱活性。
    Nebramycin Ⅴ’
  • HY-19126

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Infection
    CL-184005 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂,可抑制 PAF 诱导的血小板聚集,在人类和兔富含血小板的血浆中的 IC50 分别为 600 nM 和 510 nM。CL-184005 可保护大鼠免受内毒素引起的胃肠道损伤和低血压。CL-184005 具有减轻革兰氏阴性细菌脓毒症的潜力。
    CL-184005
  • HY-123870

    Survivin IAP NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    MX107 是一种选择性且强效的 survivin 抑制剂,可以抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。MX107 诱导 survivin 和凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的降解,从而抑制由于 DNA 损伤引发的核因子 κB (NF-κB) 活化。MX107 与化疗药物协同使用增强了基因毒性的抗肿瘤效果。
    MX107
  • HY-139174

    MAGL Inflammation/Immunology
    (S)-DO271 是一种针对 ABHD12 的非活性对照探针,其对于 ABHD12 几乎无抑制活性 (IC50 > 100 μM)。(S)-DO271 不引起炎症因子的上调,无细胞毒性,适用于作为验证 ABHD12 功能研究的阴性对照。
    (S)-DO271
  • HY-126437C

    Biochemical Assay Reagents Others
    Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物,是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000)
  • HY-126437D

    Biochemical Assay Reagents Others
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物,是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW >300000)
  • HY-137635

    PKA Neurological Disease
    Sp-6-Phe-cAMPS 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 位点选择性和膜渗透性激活剂。Sp-6-Phe-cAMPS 不会激活由 cAMP 直接激活的交换因子,因此可用作 Epac 阴性对照。Sp-6-Phe-cAMPS 可用于神经退行性疾病的研究。
    Sp-6-Phe-cAMPS
  • HY-126437H

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 4000-15000) Poly-L-lysine hydrobromide (MW 4000-15000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物,是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 4000-15000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 4000-15000) 可用于基因递送。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 4000-15000)
  • HY-108447

    Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1 Infection Cancer
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
    BC-11 hydrobromide
  • HY-126437J

    PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 150000-300000, for cell culture

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚-L-赖氨酸水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000) Poly-L-lysine solution (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物,是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine solution (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine solution (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用,促进细胞对固体基质的粘附。
    Poly-L-lysine solution (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000)
  • HY-168106

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ZMF-24 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 剂,其针对 TNBC BT-549 细胞和 MDA-MB-231 细胞增殖的 IC50 值分别为 0.22 μM 和 0.44 μM。ZMF-24 抑制真核翻译起始因子 3 亚基 D (EIF3D),通过抑制糖酵解来破坏 TNBC 的能量供应,并进一步通过刺激持续的内质网应激诱导 TNBC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZMF-24
  • HY-E70716

    FAK Cancer
    粘着斑激酶 (FAK) 是一种细胞质中的非受体酪氨酸激酶,它与整合素和生长因子受体结合,调节细胞粘附、增殖、迁移、侵袭和转移。FAK在许多癌症类型中过表达并异常激活,包括三阴性乳腺癌 (TNBC)。FAK aa411-686 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FAK aa411-686 蛋白,可用于研究 FAK aa411-686 相关功能。
    FAK aa411-686 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-126436D

    L-Ornithine homopolymer hydrochloride (MW 15000-30000)

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Endocrinology
    聚-L-鸟氨酸盐酸盐 (MW 15000-30000) Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 是一种由 L-鸟氨酸构成的聚阳离子同聚物。Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 通过静电相互作用吸附带负电物质。Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 可作为聚电解质复合物的关键组分,用于构建核心-壳结构载体,实现生长因子 (如 rhBMP-2、FGF-1) 的可控递送。Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000) 用于糖尿病及骨再生相关疾病的研究。
    Poly-L-ornithine hydrochloride (MW 15000-30000)
  • HY-P1057

    iGluR Neurological Disease
    Pep4c 是 Pep2m (HY-P1058) 的无活性对照肽。Pep4c 缺乏功能活性,无法破坏蛋白与 C 激酶 1 (PICK1) -AMPA 受体 (GluA2) 或 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF)-GluA2 的相互作用。Pep4c 在实验中被用作阴性对照,以验证 Pep2m 对 AMPA 受体运输和突触可塑性的影响的特异性。
    Pep4c
  • HY-173172

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis c-Myc CDK Cancer
    MG-002 是一种口服有效的 eIF4A 抑制剂。MG-002 通过非生产性地将真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 钳制在 RNA 上,阻碍核糖体招募和扫描,从而抑制 mRNA 翻译。MG-002 选择性抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 肿瘤的生长和转移形成,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MG-002 显著抑制 c-MYCcyclin D1 蛋白表达。MG-002 可用于研究 TNBC。
    MG-002
  • HY-P3019

    CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2,在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体,特别是 mCRF (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF (Ki = 21.7 nM),而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控[1][2]
    Urocortin III (human)
  • HY-P3019A

    CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Urocortin III (human) TFA 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) TFA 优先结合并激活 CRF-R2,在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体,特别是 mCRF (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF (Ki = 21.7 nM),而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) TFA 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控。
    Urocortin III (human) TFA
  • HY-P99007

    BAY 1179470

    FGFR Cancer
    阿普卢妥单抗 Aprutumab (BAY 1179470) 是一种全人源成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 特异性单克隆抗体。Aprutumab 在表达 FGFR2 的癌细胞中诱导 FGFR2 内吞和降解。Aprutumab 是抗体药物偶联物 BAY 1187982 (HY-141600) 的靶向单克隆抗体组分,可介导抗体药物偶联物内吞进入 FGFR2 阳性细胞。Aprutumab 可用于 FGFR2 阳性实体瘤的研究,包括胃癌、三阴性乳腺癌的研究。
    Aprutumab
  • HY-106203

    SSR-125543

    CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont 可阻断 CRF1 receptor 信号传导,从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont 可用于慢性应激状态,以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont
  • HY-106203A

    SSR-125543 hydrochloride

    CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont hydrochloride 可阻断 CRF1 receptor 信号传导,从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont hydrochloride 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont hydrochloride 可用于慢性应激状态,以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont hydrochloride
  • HY-106203C

    SSR-125543 tosylate

    CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) tosylate 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont tosylate 可阻断 CRF1 receptor 信号传导,从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont tosylate 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont tosylate 可用于慢性应激状态,以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont tosylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont tosylate
  • HY-106203B

    (R)-SSR-125543

    CFTR Metabolic Disease
    (R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂,它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    (R)-Crinecerfont
  • HY-141645

    WS070117

    AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κBJNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-173077

    PD-1/PD-L1 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1LpxC 的抑制剂,IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成,导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌,对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达,上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达,从而激活免疫系统,抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
    PD-L1/LpxC-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: