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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135892
    GNE-1858
    3 篇文献验证

    		 MAP4K Inflammation/Immunology
    GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂，对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。
    GNE-1858
  • HY-106203
    Crinecerfont

    SSR-125543

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont
  • HY-106203A
    Crinecerfont hydrochloride

    SSR-125543 hydrochloride

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont hydrochloride 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont hydrochloride 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont hydrochloride 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont hydrochloride
  • HY-P3019
    Urocortin III (human)

    		CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活 CRF-R2，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控[1][2]。
    Urocortin III (human)
  • HY-P3019A
    Urocortin III (human) TFA

    		CRFR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Urocortin III (human) TFA 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) TFA 优先结合并激活 CRF-R2，在中枢神经系统和外周组织中均有分布。Urocortin III (human) TFA 能强效结合 2 型 CRF 受体，特别是 mCRF2β (Ki = 13.5 nM) 和 rCRF2α (Ki = 21.7 nM)，而对 hCRF1 的亲和力极低 (Ki >100 nM)。Urocortin III (human) TFA 介导生长抑素依赖的 Insulin (human) (HY-P0035) 分泌的负反馈调控。
    Urocortin III (human) TFA
  • HY-106203C
    Crinecerfont tosylate

    SSR-125543 tosylate

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) tosylate 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont tosylate 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont tosylate 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont tosylate 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont tosylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont tosylate
  • HY-106203B
    (R)-Crinecerfont

    (R)-SSR-125543

    		 CFTR Metabolic Disease
    (R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    (R)-Crinecerfont
  • HY-180406
    NPY Y2 antagonist 2

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    NPY Y2 antagonist 2 是靶向神经肽 Y (NPY) 受体 Y2 的调节剂，对人和大鼠 NPY Y2 的 pKi 值分别为 6.8 nM 和 7.2 nM，对 Y1 和 Y5 受体具有选择性，且能透过血脑屏障 (blood-brain barrier penetration)。NPY Y2 antagonist 2 可阻断 NPY Y2 受体的负反馈调节机制，增加内源性 NPY 释放并增强 Y1 受体激活，发挥调控中枢神经递质释放的活性。NPY Y2 antagonist 2 具有中等体内清除率、大鼠脑游离分数、脑/血浆比，以及脑暴露量。NPY Y2 antagonist 2 可用于情感障碍、酒精戒断诱导焦虑等相关社交焦虑等疾病领域的研究 。
    NPY Y2 antagonist 2

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