Search Result

Results for "

nerve function

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (2) Apoptosis (3) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (4) Cholinesterase (ChE) (4) CXCR (2) Endogenous Metabolite (3) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Lactate Dehydrogenase (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (4) NOD-like Receptor (NLR) (4) Phospholipase (2) Potassium Channel (3) Reference Standards (4) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (8) Trk Receptor (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (22)
Oligonucleotides:	矫味剂/调味剂 (1) 甜味剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W129456

Isaxonine	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度，刺激轴突发芽，促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。

HY-122376

S-Bioallethrin D-Trans-Allethrin; Esbiol	Sodium Channel	Neurological Disease
烯丙菊酯 S-Bioallethrin (D-Trans-Allethrin) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。S-Bioallethrin 还会抑制淋巴细胞增殖，并引发人类嗜碱性细胞释放组胺。

HY-138257

(S)-Indeloxazine benzenesulfonate (S)-AS1069562; (S)-YM-08054 benzenesulfonate	5-HT Receptor	Neurological Disease
(S)-AS1069562 是 AS1069562 (HY-138257A) 的 S 型异构体。AS1069562 是具有口服活性的 5-HT 和 NE 再摄取抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。AS1069562 具有镇痛活性。AS1069562 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。

HY-W751874

Acetyl methylene blue	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
乙酰亚甲蓝 Acetyl methylene blue 可用于合成线粒体发生刺激剂，可用于神经细胞线粒体功能不足相关疾病的眼疾。

HY-W783157

Heterophos Heterofos	Insecticide Cholinesterase (ChE)	Infection
Heterophos (Heterofos) 是一种有机磷杀虫剂，也是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Heterophos 能够抑制乙酰胆碱酯酶分解乙酰胆碱的功能，从而导致昆虫神经传导紊乱，并发挥杀虫作用。

HY-W698686

β-Galactosyl-C18-ceramide	Biochemical Assay Reagents
β-半乳糖基-C18神经酰胺 β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。

HY-168172

LDH-IN-3	Lactate Dehydrogenase	Cancer
LDH-IN-3 (compound E38) 是乳酸脱氢酶 (LDH) 的抑制剂，是一种有潜力的眼部和脑部缺血性神经损伤保护剂。LDH-IN-3 通过 HO-1/SIRT1 途径发挥其功能。

HY-161118

MB327	Others	Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物，能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。

HY-W698686S

β-Galactosyl-C18-ceramide-d35	Isotope-Labeled Compounds Others	Others
β-半乳糖基-C18神经酰胺-d₃₅ β-Galactosyl-C18-ceramide-d₃5 是氘代标记的 β-Galactosyl-C18-ceramide。β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。

HY-W987949

Z-4105	Others	Neurological Disease
Z-4105 (formula l) 是一种益智剂。Z-4105 可恢复电休克 (ECS) 和甲基氧化锌甲醇乙酸酯 (MAM) 的遗忘效应，改善学习和记忆功能。Z-4105 可增强脑胆碱能系统的活性，且不影响其他神经递质系统。Z-4105 可显著减轻大鼠后腿坐骨神经模型和大鼠脊神经韧带模型中慢性缩窄性损伤 (CCl) 引起的神经性疼痛。Z-4105 可用于神经性疼痛和脑功能障碍研究。

HY-111793A

NUCC-390 dihydrochloride 5 篇文献验证	CXCR	Neurological Disease
NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

HY-B0282A

Acetylcholine bromide 最多引用文献 18 篇文献验证 ACh bromide	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
溴化乙酰胆碱 Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物，常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色，作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性，Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。

HY-111793

NUCC-390 5 篇文献验证	CXCR	Neurological Disease
NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

HY-138257A

(R)-Indeloxazine benzenesulfonate AS1069562; (R)-YM-08054 benzenesulfonate	5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease Metabolic Disease
(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 是具有口服活性的 5-HT 和 NE 再摄取抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 具有镇痛活性。(R)-Indeloxazine benzenesulfonate (AS1069562) 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。

HY-W012788

Maltol 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease
麦芽酚 Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-12807A

FIPI hydrochloride 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
FIPI hydrochloride 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM。FIPI hydrochloride 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI hydrochloride 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI hydrochloride 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。

HY-12807

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。

HY-E70785

TRKA G667C Recombinant Human Active Protein Kinase	Trk Receptor	Cancer
TRKA 是原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 家族的成员，其主要结合配体是神经生长因子 (NGF)。TRKA G667C 是 TRKA 的突变体。TRKA G667C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TRKA G667C 蛋白，可用于研究 TRKA G667C 相关功能。

HY-B1661

Hexamethonium chloride Hexone chloride	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Others
Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。

HY-W027553

Ipidacrine NIK-247 free base	Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-W027553R

Ipidacrine (Standard)	Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
伊匹达克林 (Standard) Ipidacrine (Standard) 是 Ipidacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W012788S

Maltol-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease
麦芽酚-d₃ Maltol-d₃ 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-W012788R

Maltol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease
麦芽酚 (Standard) Maltol (Standard) 是 Maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-110220

CIM0216 1 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体，是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具，可用于神经源性炎症的相关研究。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9 NIK-247-d₁₀ free base	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Metabolic Disease
Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-B0516

Articaine hydrochloride Hoe-045	Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸阿替卡因 Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-B0516A

Articaine Hoe-045 free base	Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Articaine (Hoe-045) 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-B0516R

Articaine hydrochloride (Standard) Hoe-045 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
盐酸阿替卡因 (标准品) Articaine (Hoe-045) hydrochloride (Standard) 是 Articaine hydrochloride (HY-B0516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-B0516AR

Articaine (Standard) Hoe-045 free base (Standard)	Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Articaine (Standard) 是 Articaine (HY-B0516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na⁺ 通道的 IC₅₀ 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na⁺ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Reference Standards Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L212

神经肽库	110 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。

神经肽库

110 compounds

神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。

HY-L139

疼痛相关化合物库	2,776 compounds
疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。 MCE可以提供2,776种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

疼痛相关化合物库

2,776 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,776种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

HY-L923

离子通道类药化合物库	9000 compounds
离子通道是细胞膜上调控离子跨膜流动的关键蛋白，广泛参与神经传导、肌肉收缩、心跳节律、疼痛感知等几乎所有生理过程。其功能异常会导致心律失常、癫痫、高血压、神经性疼痛、癌症等多种重大疾病，因此离子通道是公认的重要药物靶点---目前全球已有超过15%的上市药物以离子通道为作用靶点，在心血管、神经、镇痛等领域具有不可替代的治疗价值。 MCE汇集了5000多种报道的离子通道相关活性化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，通过AI模型对化合物进行2D(分子指纹、药效团)和3D（空间构象）双重表征，筛选出与已知活性分子高度相似的结构类似物。同时，运用整合了XGB与ISE图谱策略的hERG通道预测算法，对化合物库进行全面的潜在心脏毒性评估并剔除，这一步骤可显著降低后续筛选中的安全性隐患，尤其对心血管相关离子通道药物研发（如 Nav1.5、Cav1.2）具有重要意义，能有效减少因 hERG 抑制导致的研发失败，是筛选离子通道药物的有用工具。

离子通道类药化合物库

9000 compounds

离子通道是细胞膜上调控离子跨膜流动的关键蛋白，广泛参与神经传导、肌肉收缩、心跳节律、疼痛感知等几乎所有生理过程。其功能异常会导致心律失常、癫痫、高血压、神经性疼痛、癌症等多种重大疾病，因此离子通道是公认的重要药物靶点---目前全球已有超过15%的上市药物以离子通道为作用靶点，在心血管、神经、镇痛等领域具有不可替代的治疗价值。

MCE汇集了5000多种报道的离子通道相关活性化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，通过AI模型对化合物进行2D(分子指纹、药效团)和3D（空间构象）双重表征，筛选出与已知活性分子高度相似的结构类似物。同时，运用整合了XGB与ISE图谱策略的hERG通道预测算法，对化合物库进行全面的潜在心脏毒性评估并剔除，这一步骤可显著降低后续筛选中的安全性隐患，尤其对心血管相关离子通道药物研发（如 Nav1.5、Cav1.2）具有重要意义，能有效减少因 hERG 抑制导致的研发失败，是筛选离子通道药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W751874

Acetyl methylene blue	Dyes
乙酰亚甲蓝 Acetyl methylene blue 可用于合成线粒体发生刺激剂，可用于神经细胞线粒体功能不足相关疾病的眼疾。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0282A

Acetylcholine bromide 15 篇以上引用文献 ACh bromide	Biochemical Assay Reagents
溴化乙酰胆碱 Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物，常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色，作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性，Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。

HY-W698686

β-Galactosyl-C18-ceramide	Cell Assay Reagents
β-半乳糖基-C18神经酰胺 β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。

β-Galactosyl-C18-ceramide

Cell Assay Reagents

β-半乳糖基-C18神经酰胺 β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。

HY-B1661

Hexamethonium chloride Hexone chloride	Biochemical Assay Reagents
Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。

Hexamethonium chloride

Hexone chloride

Biochemical Assay Reagents

Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W012788

Maltol 2 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
麦芽酚 Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Lauraceae Cinnamomum camphora Disease Research Fields	Bacterial
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-B1661

Hexamethonium chloride Hexone chloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。

HY-W012788R

Maltol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite Araliaceae	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis
麦芽酚 (Standard) Maltol (Standard) 是 Maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Plants Lauraceae Cinnamomum camphora	Reference Standards Bacterial
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W698686S

β-Galactosyl-C18-ceramide-d35

β-Galactosyl-C18-ceramide-d₃5 是氘代标记的 β-Galactosyl-C18-ceramide。β-Galactosyl-C18-ceramide是一种生物活性分子，具有促进神经细胞的调节、调节蛋白激酶C活性和影响激素受体的作用。β-Galactosyl-C18-ceramide在神经科学研究中被广泛应用，以探索其对神经细胞生长和功能的影响。β-Galactosyl-C18-ceramide的调节功能使其在化合物开发和疾病抑制中具有潜在的应用前景。

HY-W012788S

Maltol-d3

Maltol-d₃ 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W012788

Maltol 2 篇文献验证		甜味剂矫味剂/调味剂
Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

nerve function

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z