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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106998

    Bacterial Antibiotic Infection
    DC-756 是一种氟喹诺酮类抗生素。DC-756 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有很强的抗菌活性,其效力与 Trovafloxacin (HY-A0170) 相当,对于对 Ofloxacin (HY-B0125) 耐药的菌株,其最低抑菌浓度比托 Trovafloxacin 高出 16 倍。DC-756 可经口服在大鼠体内良好吸收,并且具有良好的光稳定性。DC-756 可用于研究细菌耐药性。
    DC-756
  • HY-147664

    Carbonic Anhydrase Cancer
    这些化合物都显示出对肿瘤相关亚型 hCA IX 和 XII 的选择性抑制,也被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
    hCAXII-IN-1
  • HY-147663

    Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用,具有低纳摩尔效力,而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b,14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
    hCAIX-IN-6
  • HY-118012

    Flavivirus Infection
    Flaviviruses-IN-1是一种几种属于黄病毒科的病毒抑制剂,具有抑制病毒感染的活性。Flaviviruses-IN-1能够特异性地抑制多种黄病毒科的病毒。Flaviviruses-IN-1的作用机制与调节宿主细胞对病毒感染的免疫反应有关。Flaviviruses-IN-1在高通量筛选中被确定为一种潜在的候选化合物。Flaviviruses-IN-1为抑制由黄病毒科引起的感染提供了新的策略。
    Flaviviruses-IN-1
  • HY-148611

    iGluR Neurological Disease
    NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体增强剂,具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下,能够选择性地增强GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸或甘氨酸的激动剂竞争,也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构,显示出其作为新型药理学剂的潜力,用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
    NSC339614 potassium

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