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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5489
    IGRP(206-214)

    		IFNAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。IGRP(206-214) 对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。IGRP(206-214) 是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞，IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。
    IGRP(206-214)
  • HY-111310
    ML351
    1 篇文献验证

    		 Lipoxygenase Neurological Disease Metabolic Disease
    ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂，其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
    ML351
  • HY-P5396A
    GAD65 (524-543) acetate

    		Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) acetate 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) acetate 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) acetate 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
    GAD65 (524-543) acetate
  • HY-101699A
    AMG-076

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076
  • HY-101699
    AMG-076 free base

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 free base 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 free base 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076 free base
  • HY-N11723
    Catenarin

    Katenarin

    		 CCR CXCR p38 MAPK JNK Calcium Channel Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Catenarin 是一种蒽醌化合物，可以抑制 CCR5 和 CXCR4 介导的趋化作用。Catenarin 可减少促分裂原活化蛋白激酶 (p38 和 JNK) 及其上游激酶 (MKK6 和 MKK7) 的磷酸化以及钙动员。Catenarin 具有抗炎作用并且可以在糖尿病中抑制白细胞的迁移。Catenarin 对革兰氏阳性细菌表现出显著的抑制作用。Catenarin 在非肥胖糖尿病小鼠中可预防 1 型糖尿病 (T1D)。
    Catenarin
  • HY-P5396
    GAD65 (524-543)

    		Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) 是一种生物活性肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。
    GAD65 (524-543)
  • HY-161449
    JTT-654

    		11β-HSD Metabolic Disease
    JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
    JTT-654
  • HY-P991641
    IMC-EB10

    LY3012218

    		 FLT3 p38 MAPK STAT PI3K Akt Cancer
    IMC-EB10 (LY3012218) 是一种抗 FLT3 单克隆抗体。IMC-EB10 能够高亲和力 (Kd = 158 pM) 结合 FLT3，并阻断 FLT3 配体与 FLT3 的结合 (IC50 ≈ 10 nM)，进而抑制白血病细胞中的 MAPK、STAT5 和 PI3K/Akt 信号传导。IMC-EB10 可以增强 Methotrexate (HY-14519) 抗白血病的效果，抑制表达野生型或 ITD 突变型 FLT3 受体的白血病。IMC-EB10 延长急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞系和原发性白血病样本的生存期并减少非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷的植入。IMC-EB10 可用于白血病研究。
    IMC-EB10

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