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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) Na+/Ca2+ Exchanger (3) Potassium Channel (12) Reference Standards (1) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (9) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108608

o-3M3FBS	Calcium Channel	Others
o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca²⁺]_i 增加。

HY-B0432

Propafenone 1 篇文献验证 SA-79	Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-111560

IQM-266	Potassium Channel	Neurological Disease
IQM-266 是一种下游调控元件拮抗调节剂 (DREAM) 配体，其 K_D 值为 4.63 μM。IQM-266 以浓度、电压及时间依赖性的方式抑制 K_V4.3/DREAM 电流。同时，IQM-266 能够调节大鼠背根神经节 (DRG) 神经元的 IA 电流。IQM-266 可用于神经系统疾病的相关研究，包括阿尔茨海默病和亨廷顿病 (HD) 等。

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

HY-119211

LY 97241	Potassium Channel	Neurological Disease
LY 972401 可加速瞬态外向K离子电流的表观失活速率。LY 97241 是一种抗心律失常药。

HY-P5921

Tityustoxin-Kα TsTx-Kα	Potassium Channel	Neurological Disease
Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。

HY-12773A

5-Hydroxy Propafenone hydrochloride GPV-129 hydrochloride	Others Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Cardiovascular Disease
5-羟基普罗帕酮盐酸盐 5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 是心肌细胞复极化电流的抑制剂。5-Hydroxy Propafenone 是普罗帕酮的活性代谢物。5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 可抑制分离的人动脉肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)，IC₅₀ 为 1.5 μM。5-Hydroxy Propafenone (hydrochloride) 是新生大鼠心室肌细胞中强效的 Ito 抑制剂。

HY-113040

(17S,18R)-Epoxyeicosatetraenoic acid 17(S),18(R)-EETeTr	Drug Metabolite	Neurological Disease
17(18)-EpETE 是一种 17(18)-环氧二十碳四烯酸，是 Eicosapentaenoic acid (HY-B0660) 的代谢产物。17(18)-EpETE 可刺激钾离子外向电流。17(18)-EpETE 对人肺动脉和气道平滑肌有舒张作用。

HY-126704

Tedisamil KC-8857	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Tedisamil (KC-8857) 是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil 表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流 (I(to)) 实现的。Tedisamil 能抑制多种钾电流，包括 IK、K(ATP) 和 PKA 激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和 QT 间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil 在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。

HY-126704A

Tedisamil dihydrochloride KC-8857 dihydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Tedisamil (KC-8857) dihydrochloride 是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil dihydrochloride 表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流 (I(to)) 实现的。Tedisamil dihydrochloride 能抑制多种钾电流，包括 IK、K(ATP) 和 PKA 激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和 QT 间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil dihydrochloride 在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。

HY-B0432R

Propafenone (Standard) SA-79 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
普罗帕酮 (标准品) Propafenone (Standard)是 Propafenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-172140

Ebio3	Potassium Channel	Neurological Disease
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-107659

YM-244769 hydrochloride	Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease Neurological Disease
YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca²⁺ 进入模式)，IC₅₀ 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

HY-136182

YM-244769 dihydrochloride	Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease Neurological Disease
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca²⁺ 进入模式)，IC₅₀ 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

HY-136182A

YM-244769	Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease Neurological Disease
YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca²⁺ 进入模式)，IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

HY-19397

BMS-223131	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
BMS-223131 (Compound 1) 是一种强效的 maxi-K 钾通道 (potassium channel) 开放剂。BMS-223131 对 CYP2C9 酶有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 值为 1.7 μM)，并且对其他常见的 CYP 酶如 CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP3A4 也有不同程度的抑制作用。BMS-223131 可增强 maxi-K 介导的外向电流，通过促进 K⁺ 外流使细胞膜超极化，减少 Ca²⁺ 内流。BMS-223131 可用于神经系统疾病的研究，如脑卒中。

HY-108575

Chromanol 293B	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Chromanol 293B 是一种钾离子通道阻滞剂。Chromanol 293B 是一种选择性的、强效的慢激活延迟整流钾电流 (Iₖₛ) 阻滞剂，其 EC₅₀ 为 1.02 μM，主要作为 KCNQ1 通道的抑制剂发挥作用，对其他心脏离子通道无作用。Chromanol 293B 通过直接作用于胰腺 β 细胞和间接通过升高 GLP-1 水平，促进胰岛素分泌，改善糖代谢。Chromanol 293B 可用于 2 型糖尿病和心律失常相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5157

BmP02	Potassium Channel	Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC₅₀ 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。

HY-P5921

Tityustoxin-Kα TsTx-Kα	Potassium Channel	Neurological Disease
Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172140

Ebio3		炔烃
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。

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BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

MedchemExpress Validation 01

Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.

BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

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Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred

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