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p,p&#039;-DDE

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By Targets:	5-HT Receptor (6) ADC Linker (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (4) Antibiotic (4) Apoptosis (6) ATM/ATR (1) Autophagy (10) Bacterial (10) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (1) Calmodulin (1) Carbonic Anhydrase (2) CaSR (3) CDK (3) CHIKV (1) Cholinesterase (ChE) (2) CMV (3) COX (1) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (6) Drug Metabolite (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (1) FATP (1) Ferroptosis (2) FLAP (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (6) HBV (1) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (9) HSP (1) HSV (2) IGF-1R (1) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Leukotriene Receptor (1) LPL Receptor (1) mAChR (7) MELK (1) METTL3 (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) Molecular Glues (1) Notch (1) Opioid Receptor (2) Organoid (1) Oxytocin Receptor (1) PAI-1 (1) PD-1/PD-L1 (1) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PI3K (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (4) PROTACs (2) RAR/RXR (1) Reference Standards (9) ROR (1) ROS Kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (2) SGK (1) Sirtuin (1) SNIPERs (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-β Receptor (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (2) Xanthine Oxidase (1) γ-secretase (3)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (5) Infection (20) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (27)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (2) PROTAC合成 (5) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)

116

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1986

p,p'-DDE 1 篇文献验证 4,4'-DDE; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene	Androgen Receptor Drug Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是 DDT 的主要且持久的代谢产物。p,p'-DDE 是一种口服有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为 5 μM，K_i 为 3.5 μM。p,p'-DDE 会影响雄性生殖系统发育和功能。此外，高血清浓度的 p,p'-DDE 可能是女性患 2 型糖尿病的风险因素。

HY-B1986S

*p,p'-DDE-d8* 4,4'-DDE-d₈; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-d₈	Androgen Receptor Drug Metabolite	Endocrinology
p,p'-DDE-d₈ 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为5 μM，K_i 为 3.5 μM。

HY-18944

FIT-039	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

HY-121779

o,p'-DDE 2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene	Insecticide	Endocrinology
2,4′-DDE 溶液 o,p'-DDE (2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene) 是有机氯农药 DDT 的代谢物和降解产物。它会在小口水牛、沟鲶和大口鲈鱼体内积聚，也会在亨茨维尔泉支-印第安溪支流系统周围的 DDT 制造厂沉积物中积聚，并在那里被视为持久性有机污染物 (POP)。o,p'-DDE 可抑制雌激素与虹鳟雌激素受体 (rtER) 的结合，IC₅₀ 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。

HY-B1986R

*p,p'-DDE* (Standard)** 4,4'-DDE (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene (Standard)	Reference Standards Androgen Receptor Drug Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
p,p'-DDE (Standard) 是 p,p'-DDE 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是 DDT 的主要且持久的代谢产物。p,p'-DDE 是一种口服有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为 5 μM，K_i 为 3.5 μM。p,p'-DDE 会影响雄性生殖系统发育和功能。此外，高血清浓度的 p,p'-DDE 可能是女性患 2 型糖尿病的风险因素。

HY-121779S

*2,4’-DDE-d8*	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,4'-DDE-d₈ 是 2,4’-DDE 的氘代物。

HY-W753141

*p,p'-DDE-13C12* 4,4'-DDE-¹³C₁₂; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-¹³C₁₂	Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Drug Metabolite	Endocrinology
p,p'-DDE-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为5 μM，K_i 为 3.5 μM。

HY-W796277

Dde Biotin-PEG4	Biochemical Assay Reagents	Others
Dde Biotin-PEG4 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和 Dde 保护基组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。

HY-143439

LX-039	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC₅₀ 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

HY-18944R

*FIT-039* (Standard)**	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和

HY-140924

Dde Biotin-PEG4-alkyne	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140931

Dde Biotin-PEG4-DBCO	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-16768

Fevipiprant 1 篇文献验证 QAW039; NVP-QAW039	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。

HY-126143

CHMFL-ABL-039	Bcr-Abl	Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-W041987

*Fmoc-L-Lys(Dde)-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-L-Lys(Dde)-OH 是一种赖氨酸衍生物。

HY-140916

Dde Biotin-PEG4-azide	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-163611

XY039	ROR	Cancer
XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。

HY-140917

Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-173274

CB039	Molecular Glues	Cancer
CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。

HY-140877

Dde Biotin-PEG4-TAMRA-PEG4 Alkyne	Fluorescent Dye	Others
Dde Biotin-PEG4-TAMRA-PEG4 Alkyne 是带有可裂解生物素团修饰的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。Dde Biotin-PEG4-TAMRA-PEG4 Alkyne 含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-141091

*Biotin-PEG4-Dde-TAMRA-PEG3-Azide*	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG4-Dde-TAMRA-PEG3-Azide 是带有可裂解生物素团修饰的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。Biotin-PEG4-Dde-TAMRA-PEG3-Azide 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-111874

SNIPER(ABL)-039	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC₅₀ 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。

HY-151724

N3-Pen-Dde	ADC Linker	Others
N3-Pen-Dde 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-115453

UBCS039 10 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Cancer
UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC₅₀ 值为38 μM。

HY-174904

Dde Biotin-PEG4-COOH	Biochemical Assay Reagents	Others
Dde Biotin-PEG4-COOH 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。

HY-16768R

Fevipiprant (Standard)	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 (标准品) Fevipiprant (Standard) 是 Fevipiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力

HY-14987

AX20017 2 篇文献验证	Bacterial	Infection
AX20017是蛋白激酶G (PknG) 的小分子抑制剂，IC₅₀ 值为 0.39 μM。

HY-119353

Repromicin	Bacterial	Infection
Repromicin 是一种抗菌剂，可抑制 P. multocida 56A006，MIC 值为 0.39 μg/mL。

HY-101515

MELK-IN-1	MELK	Cancer
MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为3 nM和0.39 nM。

HY-156988

DPI-287	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPI-287 是一种选择性δ-opioid receptor (DOP) 激动剂，K_i 值为 0.39 nM，可用于疼痛的研究。

HY-137818

SR19881	Estrogen Receptor/ERR	Cardiovascular Disease
SR19881 是一种有效的 ERRγ 和 ERRβ 的双激动剂，其EC₅₀ 分别为 0.39 和 0.63 μM。

HY-12714

TDHL Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-108261

Tomeglovir BAY 38-4766	CMV	Infection
托美洛韦 Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC₅₀ 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。

HY-159145

Lenalidomide-acetylene-C3-MsO	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-acetylene-C3-MsO 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 SIAIS039 (HY-159147)。

HY-142087

Beauverolide Ja	Calmodulin Endogenous Metabolite	Neurological Disease
白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca²⁺-CaM 的 K_d 为 0.078 μM，K_i 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。

HY-123767

HEC72702	HBV	Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。

HY-P3874

Peptide E	Opioid Receptor	Neurological Disease
Peptide E 是一种有效的 kappa 阿片受体激动剂。Peptide E 具有阿片受体结合活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。Peptide E 可用于中枢神经系统的研究。

HY-175480

RXR agonist 2	RAR/RXR	Neurological Disease Metabolic Disease
RXR agonist 2 (Compound 22) 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂 (EC₅₀=0.039 μM)。RXR agonist 2 有望用于代谢综合征和阿尔茨海默病的研究。

HY-132155

Indan-5-sulphonamide NSC 91508	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
Indan-5-sulphonamide (Compd 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂和抗惊厥药物，其 K_i 值分别为0.039 nM (hCA XII)、6.5 nM (hCA XII) 和5.1 nM (hCA XII)。

HY-147815

COX-2-IN-21	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-21 (Compound 5c) 一种具有选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.039 μM。COX-2-IN-21 显示出良好的抗炎潜力。

HY-112215

Nemtabrutinib 4 篇文献验证 ARQ-531; MK-1026	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。

HY-50752

LY-411575 25 篇以上引用文献	Organoid γ-secretase Notch Apoptosis	Neurological Disease
LY-411575 是高效的 γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，其 IC₅₀ 值为 0.078 nM/0.082 nM（基于膜/细胞），同时抑制 Notch 分裂，IC₅₀ 值为 0.39 nM。

HY-B0589

Atorvastatin 最多引用文献 58 篇文献验证	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿托伐他汀 Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-117238

Ketomethylenebestatin	Aminopeptidase	Others
Ketomethylenebestatin 是一种氨基肽酶 (AP) 抑制剂，是天然氨基肽酶抑制剂 Bestatin (HY-B0134) 的类似物，对 AP-B、AP-M 和 Leu-AP 的 IC₅₀ 分别为 56 μM，752 μM 和 0.39 μM。

HY-163505

Anti-MRSA agent 11	Bacterial	Others
Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。

HY-108257

Atorvastatin sodium 55 篇以上引用文献	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-172814A

OT-R agonist 1 TFA	Oxytocin Receptor Vasopressin Receptor	Neurological Disease
OT-R agonist 1 TFA (compound 5) 是一种催产素受体 (oxytocin receptor ) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 0.39 nM。 OT-R agonist 1 TFA 显示 V1A 拮抗剂活性，EC₅₀ 值为 2432 nM，可用于研究中枢神经系统疾病的研究。

HY-11098

JNJ 2408068 R170591	RSV	Infection
JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制，且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。

HY-149016

Tubulin polymerization-IN-25	Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,717 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,717 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W796277

Dde Biotin-PEG4	Drug Delivery
Dde Biotin-PEG4 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和 Dde 保护基组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。

HY-174904

Dde Biotin-PEG4-COOH	Drug Delivery
Dde Biotin-PEG4-COOH 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。

HY-NP039

Bovine Serum Albumin-APC BSA-APC	Native Proteins
APC标记牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-APC (BSA-APC) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0101

Fluconazole 15 篇以上引用文献 UK-49858	Microorganisms Source classification	Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B1205

Atropine 15 篇以上引用文献 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	mAChR Endogenous Metabolite
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205R

Atropine (Standard) Tropine tropate (Standard); DL-Hyoscyamine (Standard)	Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
阿托品（标准品） Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205AR

Atropine sulfate (Standard) Tropine tropate sulfate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate (Standard); Sulfatropinol (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品 (Standard) Atropine (sulfate) (Standard) 是 Atropine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-142087

Beauverolide Ja	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Calmodulin Endogenous Metabolite
白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca²⁺-CaM 的 K_d 为 0.078 μM，K_i 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。

HY-B0101R

Fluconazole (Standard) UK-49858 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-N2741

Vitexin B-1	Structural Classification Monophenols Verbenaceae Source classification Phenols Plants Vitex negundo Linn.	Bcl-2 Family
Vitexin B-1 是 Bcl-2 的抑制剂和 Caspase 的激动剂。Vitexin B-1 对 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231 和 COC1 细胞有细胞毒性并诱导细胞凋亡， IC₅₀ 分别为 3.2、2.1、1.8 和 0.39 μM。

HY-B0394R

Atropine sulfate monohydrate (Standard) Tropine tropate sulfate monohydrate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品水合物 (Standard) Atropine (sulfate monohydrate) (Standard) 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71631

	PITHD1 Protein, Human (Myc, His) PITHD1; C1orf128; AD039; HT014; PP603; PITH domain-containing protein 1	Human	E. coli
	PITHD1 蛋白 PITHD1 蛋白是细胞动力学的关键调节因子，特别是通过上调 RUNX1 表达来促进巨核细胞分化。它通过激活 RUNX1 基因的近端启动子并增强内部核糖体进入位点 (IRES) 元件的翻译活性来实现这一点。PITHD1 Protein, Human (Myc, His) 是重组的 PITHD1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1986S

*p,p'-DDE-d8*
p,p'-DDE-d₈ 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为5 μM，K_i 为 3.5 μM。

HY-B0589S1

Atorvastatin-d5 sodium
Atorvastatin-d₅ (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0589S

Atorvastatin-d5 hemicalcium
Atorvastatin-d₅ (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0101S

Fluconazole-d4
Fluconazole-d₄ 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-121779S

*2,4’-DDE-d8*
2,4'-DDE-d₈ 是 2,4’-DDE 的氘代物。

HY-W753141

*p,p'-DDE-13C12*
p,p'-DDE-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为5 μM，K_i 为 3.5 μM。

HY-W707564

Atorvastatin-d5-1 sodium
Atorvastatin-d₅-1 sodium 是 Atorvastatin sodium (HY-108257) 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-W744750

TDHL-d10
TDHL-d₁₀ (Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80520

	TCF-4/TCF7L2 Antibody (YA039) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	TCF-4/TCF7L2 Antibody (YA039) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TCF-4/TCF7L2 的 IgG 单克隆抗体。