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p,p'-DDD-d<sub>8</sub> " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B1984
4,4'-DDD ; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane
Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (4,4’-DDD ) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-13690S1
2,4′-DDD -13 C<sub >6sub>; o,p'-DDD -13 C<sub >6sub>
Apoptosis
Cancer
米托坦-13d6
13 C<sub >6sub> 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-B1984S
4,4'-DDD -d<sub >8sub>; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d<sub >8sub>
Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD -d<sub >8sub> 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD ) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-117091
HY-W750297
4,4'-DDD -13 C<sub >12sub>; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-13 C<sub >12sub>
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
p,p'-DDD -13 C<sub >12sub> 是 13 C 标记的 p,p'-DDD 。p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
HY-13690S3
2,4′-DDD -13 C<sub >12sub>; o,p'-DDD -13 C<sub >12sub>
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Cancer
米托坦-13 C12
13 C<sub >12sub> (2,4′-DDD -13 C<sub >12sub>) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-B1984R
4,4'-DDD (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD (HY-B1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD (4,4’-DDD ) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-13690S2
2,4′-DDD -d<sub >8sub>; o,p'-DDD -d<sub >8sub>
Apoptosis
Cancer
米托坦-d8
sub >8sub> 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-12936
HY-158690
HY-143439
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 降解剂，EC<sub >50sub> 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
HY-176261
PROTACs
Cancer
DDD 2 是一种有选择性且高效的由 VHL 介导的 NUDT5 的 PROTAC 靶向降解剂。DDD 2 可诱导 NUDT5 大量降解。DDD 2 可用于癌症研究，例如淋巴细胞白血病和骨肉瘤。(结构：粉色：NUDT5 inhibitor (HY-176262)；蓝色：VHL ligand (HY-120217)；黑色：linker (HY-W001958))
HY-13690
2,4′-DDD ; o,p'-DDD
Apoptosis
Cancer
米托坦
DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-18944
CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC<sub >50sub> 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC<sub >50sub> 为 0.69 μM)，HSV-2 ，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
HY-168569
HY-18944R
CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC<sub >50sub> 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC<sub >50sub> 为 0.69 μM)，HSV-2 ，人腺病毒和
HY-112622
DDD -853651
Parasite
Cancer
GSK3186899 (DDD -853651) 是 CRK12 的一个抑制剂，其对 L. donovani 的 EC<sub >50sub> 值为 1.4 μM。
HY-16768
HY-13690R
2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
米托坦(Standard)
DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-126143
Bcr-Abl
Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC<sub >50sub> 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
HY-163611
ROR
Cancer
XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC<sub >50sub> 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis )，在体内外均显示出抗增殖活性。
HY-173274
Molecular Glues
Cancer
CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。
HY-159147
PROTACs ROS Kinase Apoptosis
Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1 ) 特异性的 PROTAC ，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC<sub >50sub> 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡 ，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
HY-111874
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-039 ，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC<sub >50sub> 为 10 nM。对 ABL ，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC<sub >50sub> 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。
HY-100236
DDD 00107587
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Madrasin (DDD 00107587) 是一种剪接抑制剂，可在体外阻止剪接中间体和产物的形成，并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接，并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。
HY-115453
HY-117684
DDD 107498; DDD -498; M5717
Parasite CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD 107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC<sub >50sub> 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-Pf eEF2 的 EC<sub >50sub> 值为 2 nM。
HY-103056
IMP-366
DNA/RNA Synthesis Parasite
Infection
DDD 85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT ) 抑制剂 (TbNMT IC<sub >50sub> =2 nM；hNMT IC<sub >50sub> =4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
HY-117684A
DDD 107498 succinate; DDD -498 succinate; M5717 succinate
Parasite CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD 107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC<sub >50sub> 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-Pf eEF2 的 EC<sub >50sub> 值为 2 nM。
HY-127102
DDD 01305143
Parasite Proteasome
Infection
GSK3494245 (DDD 01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome ) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani 蛋白酶体IC<sub >50sub> =0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC<sub >50sub>: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC<sub >50sub>=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS25282
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS18793
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-16768R
HY-W001958
HY-W744750
Tergurid-d<sub >10sub>; Terguride-d<sub >10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub >10sub>
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
TDHL-d<sub >10sub> (Tergurid-d<sub >10sub>; Terguride-d<sub >10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub >10sub>) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 激动剂，对D2受体的 K<sub >dsub> 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
HY-B0101S
UK-49858-d<sub >4sub>
Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic
Infection
四氘代氟康唑
sub >4sub> 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal )，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans ，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub >99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-176262
HY-176263
HY-14987
HY-119353
HY-101515
MELK
Cancer
MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 的有效抑制剂，IC<sub >50sub> 和 K<sub >isub> 分别为3 nM和0.39 nM。
HY-156988
HY-157440
HY-157567
HY-137818
HY-12714
HY-108261
BAY 38-4766
CMV
Infection
托美洛韦
CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC<sub >50sub> 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。
HY-B0101S1
HY-159145
HY-142087
HY-123767
HBV
Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid ) 抑制剂，EC<sub >50sub> 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
HY-P3874
HY-175480
HY-132155
HY-147815
HY-112215
ARQ-531; MK-1026
Btk
Inflammation/Immunology Cancer
Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC<sub >50sub> 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。
HY-119095
HY-N7118R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-50752
HY-N7118
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-B0589
HY-117238
Aminopeptidase
Others
Ketomethylenebestatin 是一种氨基肽酶 (AP ) 抑制剂，是天然氨基肽酶抑制剂 Bestatin (HY-B0134) 的类似物，对 AP-B 、AP-M 和 Leu-AP 的 IC<sub >50sub> 分别为 56 μM，752 μM 和 0.39 μM。
HY-163505
Bacterial
Others
Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。
HY-108257
HY-172814A
HY-11098
R170591
RSV
Infection
JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制，且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。
HY-149016
Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase
Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase ) 的双抑制剂，对应的 IC<sub >50sub> 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。
HY-B0101
UK-49858
Fungal Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
氟康唑
antifungal )，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans ，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub >99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-103537
HY-B0589E
HY-145855
HY-144303
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO ) 抑制剂，其IC<sub >50sub> 为0.039 μM。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降低尿酸作用。Xanthine oxidase-IN-4 可用于研究高尿酸血症和痛风。
HY-135151
Fluoroatorvastatin
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease
阿托伐他汀钙EP杂质C
sub >50sub>分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。
HY-162790
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2-IN-95 (Compound 10) 是 SARS-CoV-2 PLpro 的抑制剂，IC<sub >50sub> 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-95 在小鼠 SARS-CoV-2 感染模型中表现出抗病毒活性。
HY-147049
Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
PAL-4 (compound 4) 是一种有效且具有选择性和可逆性溶血磷脂酶样 1 (LYPLAL1) 激活剂，对小鼠 LYPLAL1 和人 LYPLAL1 的 EC<sub >50sub> 分别为 0.39 μM 和 0.49 μM。PAL-4 可用于代谢紊乱的研究。
HY-103320A
CaSR
Metabolic Disease
Calhex 231 hydrochloride 是一种强效的负向异构调节剂，能够阻断(IC<sub >50sub> = 0.39 μM)通过激活人类野生型 CaSR 瞬时钙感应受体引发的[3H]肌醇磷酸的增加。Calhex 231 hydrochloride 可用于创伤性出血性休克 (THS) 和糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究.
HY-103320
CaSR
Metabolic Disease
Calhex 231是一种强效的负向异构调节剂，能够阻断(IC<sub >50sub> = 0.39 μM)通过激活人类野生型 CaSR 瞬时钙感应受体引发的 [3H] 肌醇磷酸的增加。Calhex 231可用于创伤性出血性休克 (THS) 和糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究.
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-170933
SGK
Cancer
SGK1-IN-6 (compound 12f) 是一种 SGK1 抑制剂，IC<sub >50sub> 值为 0.39 μM。SGK1-IN-6 在 BALB/c 裸鼠的 PC3 异种移植模型中抑制肿瘤生长，且未引起任何可观察到的毒性。
HY-172603
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-82 (Compound L14) 是一种具有口服活性的小分子 HIV-1 进入抑制剂，IC<sub >50sub> 值为 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-82 有望用于抗 HIV-1 感染的研究。
HY-N15356
Bacterial
Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus sub er 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。
HY-B0589S1
HY-B0589R
HY-169102
CHIKV Virus Protease
Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease )抑制剂，对 CH S27 的 EC<sub >50sub> 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。
HY-B1205
HY-B0589S
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
HY-135374
HY-152027
HY-124751
HY-B0101R
HY-17379
HY-W707564
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素(Standard)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-158404
METTL3
Inflammation/Immunology
METTL3-IN-8 (F039 -0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
HY-B1205B
Tropine tropate hydrobromide; DL-Hyoscyamine hydrobromide
mAChR
Cardiovascular Disease Neurological Disease
Atropine (Tropine tropate) hydrobromide 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR ) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M<sub >4sub> 和 Chicken mAChR M<sub >4sub> 的 IC<sub >50sub> 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine hydrobromide 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine hydrobromide 可用于抗近视和心动过缓研究。
HY-B0394
Tropine tropate sulfate monohydrate; DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate
mAChR
Cardiovascular Disease Neurological Disease
硫酸阿托品水合物
mAChR ) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M<sub >4sub> 和 Chicken mAChR M<sub >4sub> 的 IC<sub >50sub> 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。
HY-L038
2,039 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 2,039 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
HY-L039
2,687 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。
MCE 重编程化合物库包含 2,687 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。
HY-L0059V
14,400 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-P3874
HY-K0268
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, Low Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种低取代 (Low Sub ) 疏水层析介质，配基疏水性强。与反相层析介质相比，配基浓度低，洗脱条件温和，可以更好保持样品生物活性，适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
HY-K0269
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, High Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高取代 (High Sub ) 疏水层析介质，配基疏水性强。与反相层析介质相比，配基浓度低，洗脱条件温和，可以更好保持样品生物活性，适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13690S1
Mitotane-13 C<sub >6sub> 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-B0101S
Fluconazole-d<sub >4sub> 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal )，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans ，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub >99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-B0589S1
Atorvastatin-d<sub >5sub> (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC<sub >50sub> 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-B0589S
Atorvastatin-d<sub >5sub> (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC<sub >50sub> 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-B1984S
p,p'-DDD -d<sub >8sub> 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD ) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-W750297
p,p'-DDD -13 C<sub >12sub> 是 13 C 标记的 p,p'-DDD 。p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
HY-13690S3
Mitotane-13 C<sub >12sub> (2,4′-DDD -13 C<sub >12sub>) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-13690S2
Mitotane-d<sub >8sub> 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD ) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W744750
TDHL-d<sub >10sub> (Tergurid-d<sub >10sub>; Terguride-d<sub >10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub >10sub>) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor ) 激动剂，对D2受体的 K<sub >dsub> 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
HY-B0101S1
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal )，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans ，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub >99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
HY-W707564
Atorvastatin-d<sub >5sub>-1 sodium 是 Atorvastatin sodium (HY-108257) 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC<sub >50sub> 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80520
HY-P80984
HY-P80527
HY-P84089
HY-P81268
HY-P81268A
HY-P83833
HY-P86759
HY-P85662
HY-P85907
58 kDa cytokeratin; CK-5; CK5; Cytokeratin-5; Cytokeratin5; DDD ; DDD 1; EBS2; epidermolysis bullosa simplex 2 Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types; K2C5_HUMAN; K5; keratin 5; epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types; Keratin 5; Keratin; keratin complex 2, basic, gene 5; keratin, type II cytoskeletal 5; Keratin-5; Keratin5; KRT 5; Krt5; KRT5A; type II cytoskeletal 5; Type-II keratin Kb5; CK 6A; CK 6B; CK 6C; CK 6D; CK 6E; CK-6B; CK-6C; CK-6E; Cytokeratin 6a; Cytokeratin 6B; Cytokeratin 6C; Cytokeratin 6D; Cytokeratin 6E; Cytokeratin-6B; Cytokeratin-6C; Cytokeratin-6E; K2C6C_HUMAN; K6a keratin; K6b keratin; K6C; K6c keratin; K6d keratin; K6e keratin; Keratin; Keratin K6h; Keratin type II cytoskeletal 6A; Keratin type II cytoskeletal 6B; Keratin type II cytoskeletal 6C; Keratin type II cytoskeletal 6D; Keratin type II cytoskeletal 6E; Keratin-6C; KRT6A; KRT6B; KRT6C; KRT6D; KRT6E; type II cytoskeletal 6C; Type-II keratin Kb12; 58 kDa Cytokeratin antibody; CK-5 antibody; CK5 antibody; Cytokeratin-5 antibody; Cytokeratin5 antibody; DDD antibody; DDD 1 antibody; EBS2 antibody; epidermolysis bullosa simplex 2 Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types antibody; K2C5_HUMAN antibody; K5 antibody; keratin 5; epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types; antibody; Keratin 5 antibody; Keratin antibody; keratin complex 2, basic, gene 5 antibody; keratin, type II cytoskeletal 5 antibody; Keratin-5 antibody; Keratin5 antibody; KRT 5 antibody; Krt5 antibody; KRT5A antibody; type II cytoskeletal 5 antibody; Type-II keratin Kb5 antibody
IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA
Human
Cytokeratin 5/6 Antibody (YA5599) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cytokeratin 5/6 的 IgG2a 单克隆抗体。
HY-P85984
HY-P86662
HY-P85934
HY-P86055
HY-P86336
HY-P80772
HY-P81118
HY-P83773
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159147
叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1 ) 特异性的 PROTAC ，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC<sub >50sub> 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡 ，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
Cat. No.
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Classification
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