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Isoforms Recommended:	p70S6K

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p70S6K

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (16) AMPK (2) Apoptosis (7) Autophagy (5) Bacterial (1) COX (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) FAK (1) FOXO (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glycosidase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) HSV (1) Mitochondrial Metabolism (1) MNK (1) mTOR (4) Necroptosis (1) NF-κB (5) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (4) Parasite (1) PDK-1 (1) PI3K (5) PKA (3) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (16) ROCK (2) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TGF-beta/Smad (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100501

M2698 1 篇文献验证 MSC2363318A	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt	Cancer
M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 *p70S6K* 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC₅₀ 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。

HY-152944

S6K1-IN-DG2	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 *p70S6K* 抑制剂 (IC₅₀: <100 nM)。

HY-14362

GSK-25	ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cardiovascular Disease
GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC₅₀=398 nM, p70S6K: IC₅₀=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC₅₀ 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

HY-110313

SB-747651A dihydrochloride 1 篇文献验证	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2，RSK1，p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。

HY-13595

Chrysophanol 4 篇文献验证 Chrysophanic acid	EGFR	Cancer
大黄酚 Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的 EGFR 磷酸化，且抑制 AKT 和 mTOR/*p70S6K* 激活。

HY-120035

DD1	Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

HY-12493A

LY-2584702 tosylate salt 5 篇文献验证	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 *p70S6K* 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-130723

AMPK activator 2	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-12493B

LY-2584702 hydrochloride	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 *p70S6K* 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-N1333

Rubioncolin C	NF-κB	Cancer
Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。

HY-110313R

SB-747651A dihydrochloride (Standard)	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB-747651A (dihydrochloride) (Standard）是 SB-747651A (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2，RSK1，p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。

HY-12493

LY-2584702 free base	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 *p70S6K* 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC₅₀ 为 2 nM。

HY-N10303

Withangulatin A 1 篇文献验证	COX Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis p38 MAPK NF-κB Akt mTOR TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
Withangulatin A 是 COX-2 的抑制剂。Withangulatin A 可抑制 MAPK、NF-κB、Akt/mTOR/p70S6K 通路，具有抗肿瘤、抗炎和杀锥虫活性。

HY-13595R

Chrysophanol (Standard) Chrysophanic acid (Standard)	Reference Standards EGFR	Cancer
大黄酚（标准品） Chrysophanol (Standard) 是 Chrysophanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的 EGFR 磷酸化，且抑制 AKT 和 mTOR/*p70S6K* 激活。

HY-114038

SB-747651A	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB-747651A 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。SB-747651A 还抑制 PRK2、RSK1、p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A 可用于炎症研究。

HY-P10042A

S6K Substrate acetate	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Others
S6K Substrate acetate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

HY-P10042

S6K Substrate	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Others
S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

HY-130723A

AMPK activator 2 hydrochloride	AMPK	Cancer
AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

HY-12059A

AT7867 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 *p70S6K/PKA* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

HY-12059

AT7867 5 篇以上引用文献	Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 *p70S6K/PKA* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

HY-16071

AT13148 2 篇文献验证	Akt PKA ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC₅₀ 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

HY-13260

CCT128930 5 篇文献验证	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
CCT128930 是一种 ATP 竞争性地且选择性的 AKT 抑制剂 (对AKT2 的 IC₅₀ 为 6 nM )。CCT128930 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC₅₀=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC₅₀=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。

HY-13260A

CCT128930 hydrochloride 5 篇文献验证	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC₅₀=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC₅₀=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC₅₀=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。

HY-117885

PF-5177624	PDK-1	Cancer
PF-5177624 是一种特异性强效的 PDK1 抑制剂，PDK1 是 PI3K/AKT 信号通路中的关键酶，在乳腺癌中经常失调。PDK1 在 T308 和其他底物处磷酸化 AKT，激活对肿瘤进展很重要的下游信号通路。PF-5177624 阻断 IGF-1 刺激的 PDK1 活性和下游 AKT 和 p70S6K 磷酸化，减少乳腺癌细胞的细胞增殖和转化。

HY-103100

SB-699551 1 篇文献验证	5-HT Receptor Epigenetic Reader Domain Akt Ribosomal S6 Kinase (RSK) FOXO	Neurological Disease Cancer
SB-699551 是一种有效的选择性 5-HT5A 拮抗剂，K_i 为 5.1 μM。SB-699551 增加 CREB 和 ATF1 的磷酸化水平，降低 AKT、PRAS40、*P70S6K、FOXO1* 和 S6RP 的磷酸化水平。SB-699551 改善药物诱导的认知缺陷。SB-699551 改善社交退缩和健忘。SB-699551 抑制乳腺癌。

HY-172392

HSND80	MNK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
HSND80 (Compound 1) 是一种有口服活性的 MNK/*p70S6K* 抑制剂，HSND80 对 MNK1 的 K_d 值为 44 nM，对 MNK2 的 K_d 值为 4 nM。HSND80 对 MNK1 和 MNK2 的靶点的停留时间分别为 45 分钟和 58 分钟。HSND80 在体外和体内均可抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，并且可以在体外抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞生长。

HY-148877

AT-533	HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。

HY-173119

SKLB-D18	ERK Autophagy	Cancer
SKLB-D18 是一种强效且选择性的 ERK1/2 和 ERK5 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 38.69、40.12 和 59.72 nM。SKLB-D18 也是一种自噬 autophagy 激动剂，在 mTOR/p70S6K 和 NCOA4 介导的铁死亡 (ferroptosis) 中发挥作用，从而可能减轻多药耐药性。SKLB-D18 在体外和体内对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 均表现出显著优越的疗效。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-126257

AKT-IN-3	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

HY-134903

(32-Carbonyl)-RMC-5552	mTOR	Cancer
(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC₅₀s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

HY-124348

DM-PIT-1 3,5-Dimethyl PIT-1	PI3K Apoptosis	Cancer
DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-155721

22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt mTOR	Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

HY-158426

2-APQC 1 篇文献验证	Sirtuin	Cardiovascular Disease
2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (K_d=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。

HY-N0847

Micheliolide 最多引用文献 7 篇文献验证	NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。

HY-N1050

Zederone	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种倍半萜烯。Zederone 通过 mTOR/p70s6K 信号通路抑制卵巢癌细胞增殖。Zederone 抑制 CYP 酶活性，其 IC₅₀ 值分别为 2.9 μM (CYP2B6)、9.2 μM (CYP2C9)、11.2 μM (CYP2C19) 和 > 30 μM (CYP1A2 和 CYP2D6)。Zederone 具有肝毒性，对小鼠 24小时内的 LD₅₀ 值约为 223 mg/kg，并对 KG1a 细胞系具有细胞毒性。Zederone 对多种耐多药和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌菌株显示出抗菌活性。Zederone 具有改善认知能力的作用，并有助于调节肠道菌群失调。

HY-RS12262

RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPS6KB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12263

Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rps6kb1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Endogenous Metabolite	Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-112400

Bisindolylmaleimide V BIM V	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品，其 IC₅₀ 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70^s6k/p85^s6k (S6K) 的激活，其 IC₅₀ 为 8 µM。

HY-N0847R

Micheliolide (Standard)	NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
木香内酯 (Standard) Micheliolide (Standard) 是 Micheliolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-134832

Mito-LND 2 篇文献验证 Mito-Lonidamine	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy	Cancer
Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能，刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

HY-114615

AMP-Deoxynojirimycin AMP-DNM	Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。

HY-P99507

Zenocutuzumab MCLA-128; PB4188; R040517	EGFR	Cancer
泽妥珠单抗 Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10042A

S6K Substrate acetate	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Others
S6K Substrate acetate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P10042

S6K Substrate	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Others
S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99507

Zenocutuzumab MCLA-128; PB4188; R040517	EGFR	Cancer
泽妥珠单抗 Zenocutuzumab (MCLA-128) 是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的 Fab 臂，靶向 HER2 和 HER3 的细胞外结构域。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76588

	S6K1/RPS6KB1 Protein, Human (sf9, GST) Ribosomal protein S6 kinase beta-1; S6K1; p70S6K1; p70 S6KA; RPS6KB1; STK14A	Human	Sf9 insect cells
	S6K1 蛋白/RPS6KB1 蛋白 S6K1/RPS6KB1 是 mTOR 下游的激酶，调节对增殖、生长和细胞周期至关重要的细胞过程。它磷酸化 EIF4B、RPS6 和 EEF2K，并通过抑制 BAD 的促凋亡功能来调节蛋白质合成，从而增强细胞存活率。S6K1/RPS6KB1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 S6K1/RPS6KB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81769

	P70 S6 Kinase beta Antibody (YA1514) RPS6KB2; STK14B; Ribosomal protein S6 kinase beta-2; S6K-beta-2; S6K2; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 2; p70S6K2; p70-S6K 2; S6 kinase-related kinase; SRK; Serine/threonine-protein kinase 14B; p70 ribosomal S6 kinase beta; S6K-beta; p70	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	P70 S6 Kinase beta Antibody (YA1514) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 P70 S6 Kinase beta 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82145

	P70 S6 Kinase beta/SRK (phospho S371) (YA1890) RPS6KB2; STK14B; Ribosomal protein S6 kinase beta-2; S6K-beta-2; S6K2; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 2; p70S6K2; p70-S6K 2; S6 kinase-related kinase; SRK; Serine/threonine-protein kinase 14B; p70 ribosomal S6 kinase beta; S6K-beta; p70	WB	Human, Mouse, Rat
	P70 S6 Kinase beta/SRK (phospho S371) Antibody (YA1890) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 P70 S6 Kinase beta/SRK (phospho S371) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86528

	S6K1 Antibody (YA6220) RPS6KB1; STK14A; Ribosomal protein S6 kinase beta-1; S6K-beta-1; S6K1; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; p70S6K1; p70-S6K 1; Ribosomal protein S6 kinase I; Serine/threonine-protein kinase 14A; p70 ribosomal S6 kinase alpha; p70 S6 kinas	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	S6K1 Antibody (YA6220) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 S6K1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87259

	Phospho-p70 S6 Kinase (T389) Antibody (YA6944) 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 antibody; p70 alpha antibody; p70 S6 kinase alpha antibody; p70 S6K antibody; p70 S6KA antibody; p70(S6K) alpha antibody; p70S6KA antibody; PS6K antibody; Ribosomal protein S6 kinase 70kDa polypeptide 1 antibody; RPS6KB1 antibody; S6K antibody; S6K1 antibody; STK14A antibody	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-p70 S6 Kinase (T389) Antibody (YA6944) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 p70 S6 Kinase (T389) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81209

	S6K1 Antibody 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 antibody; KS6B1_HUMAN antibody; p70 alpha antibody; P70 beta 1 antibody p70 ribosomal S6 kinase alpha antibody; p70 ribosomal S6 kinase beta 1 antibody; p70 S6 kinase alpha antibody; P70 S6 Kinase antibody; p70 S6 kinase, alpha 1 antibody; p70 S6 kinase, alpha 2 antibody; p70 S6K antibody; p70 S6K-alpha antibody; p70 S6KA antibody; p70(S6K) alpha antibody; p70(S6K)-alpha antibody; p70-alpha antibody; p70-S6K 1 antibody; p70-S6K antibody; p70S6K antibody; p70S6K1 antibody; p70S6Kb antibody; PS6K antibody; Ribosomal protein S6 kinase 70kDa polypeptide 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta-1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase I antibody; RPS6KB1 antibody; S6K antibody; S6K-beta-1 antibody; S6K1 antibody; Serine/threonine kinase 14 alpha antibody; Serine/threonine-protein kinase 14A antibody; STK14A antibody;	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Rat
	S6K1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 S6K1 的 IgG 多克隆抗体。