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pH dependent

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49

抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

5

生化试剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W141932

    Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine

    Endogenous Metabolite Others
    N-stearoylglycine 是一种脂类,具有小的可电离极性头基,其电荷依赖于 pH 值,其酰胺部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
    N-Stearoylglycine
  • HY-148825

    iGluR Histamine Receptor Potassium Channel Cytochrome P450 Adrenergic Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    NP10679 是一种选择性、pH 依赖性的 GluN2B 亚基 特异的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂,具有较高的口服生物利用度和良好的脑穿透性。NP10679 在 pH 6.9 和 7.6 下,抑制 GluN2B 的 IC50 分别为 23 和 142 nM。NP10679 是 histamine H1 的拮抗剂和 hERG 通道抑制剂,IC50 分别为 73 和 620 nM。NP10679 是一种可逆的人肝脏 CYP 酶抑制剂。
    NP10679
  • HY-10499
    PH-064
    2 篇文献验证

    BIM-46187

    Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性,减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064
  • HY-D1677

    Fluorescent Dye Others
    5(6)-Carboxynaphthofluorescein 是 pH 依赖的荧光团。5(6)-Carboxynaphthofluorescein 在碱性 pH 范围内具有良好的灵敏度,可用于光纤 pH 传感器的构建。5(6)-Carboxynaphthofluorescein 可用作荧光 pH 值指示剂。
    5(6)-Carboxynaphthofluorescein
  • HY-110337

    Fluorescent Dye Others
    FFN 102 mesylate 是一种合成的生物源性神经递质类似物,具有 PH 依赖性荧光和电活性。
    FFN 102 mesylate
  • HY-N2383

    (1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol

    Glycosidase Metabolic Disease
    validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC50 值为2.92 mM,最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。
    Validamine
  • HY-10499A

    BIM-46187 tetrahydrochloride

    Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 tetrahydrochloride (BIM-46187 tetrahydrochloride) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 SERT 活性,减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 tetrahydrochloride 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 tetrahydrochloride 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064 (tetra(hydrochloride))
  • HY-172403

    Biochemical Assay Reagents Others
    Poly-L-aspartic acid 是一种酸性多肽,通过 pH 依赖的构象变化发挥作用。Poly-L-aspartic acid 有望用于pH 响应性生物材料的构象调控的研究。
    Poly-L-aspartic acid
  • HY-135226

    Others Others
    PROLI NONOate 是一种 NO 供体。它在 pH 依赖性一级过程中自发解离,在 37°C(pH 7.4)时半衰期为 1.8 秒,每摩尔母体化合物释放 2 摩尔 NO。
    PROLI NONOate
  • HY-E70518

    Bacterial Infection
    草酸脱羧酶,微生物 Oxalate decarboxylase, Microorganism (EC 4.1.1.2),是某些土壤细菌中的一种应激反应酶,是 Cupin 超家族中的一种依赖锰的酶,存在于真菌和土壤细菌中。Oxalate decarboxylase 催化土壤细菌枯草芽孢杆菌中草酸单阴离子的脱羧。OxDC 的酶活性强烈依赖于 pH,最大值在 pH 4.0 左右。
    Oxalate decarboxylase, Microorganism
  • HY-W507393

    DPTA-NO

    Biochemical Assay Reagents Others
    Dipropylenetriamine NONOate (DPTA-NO) 是 NO 供体。在 37°C 和 22-25°C, pH 值为 7.4 的条件下 Dipropylenetriamine NONOate 在 pH 值依赖的一级过程中自发解离,半衰期分别为 3 小时和 5 小时。
    Dipropylenetriamine NONOate
  • HY-121598

    SC-36602

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    Actisomide (SC-36602) 是一种抗心律失常试剂。大鼠对 Actisomide 的吸收及其在 CaCo-2 细胞中的体外摄取是 pH 依赖的。
    Actisomide
  • HY-129097

    Fluorescent Dye Others
    FFN-102 trifluoroacetate 是一种生物源性神经递质类似物。FFN-102 trifluoroacetate 是 pH 依赖性荧光探针,可标记多巴胺细胞体、轴突和突触前终末。
    FFN-102 trifluoroacetate
  • HY-15923

    Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    MAOS 是一种改进的 Trinder 试剂,可作为显色探针用于测定H2O2。MAOS 强烈依赖于反应介的 pH 值。
    MAOS
  • HY-W739302

    Sodium α-oxyhyponitrite

    Biochemical Assay Reagents Others
    Sodium Oxyhyponitrite Angeli (Angeli) 是硝酰基 (NO-) 供体,但在某些条件下也会观察到 NO 的释放。Sodium Oxyhyponitrite Angeli 会在 pH 依赖性的一级过程中自发解离,在 37°C (pH 7.4) 的半衰期为 2.3 分钟,每摩尔能够释放出 0.54 mol NO。
    Sodium Oxyhyponitrite
  • HY-137303

    FAGLA

    Bacterial Others
    FA-Gly-Leu-NH2 (FAGLA) 是蛋白酶的二肽类底物,能够被嗜热菌蛋白酶和中性蛋白酶水解,并显示出 pH 依赖性的 kcat/Km 变化。
    FA-Gly-Leu-NH2
  • HY-W040291

    Fluorescent Dye Cancer
    7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid, SE 是一种蓝色荧光团,具有 pH 依赖性和环境敏感性荧光。广泛用于制备蓝色荧光的生物偶联物。
    7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid, SE
  • HY-B0864A

    Herbicide Others
    1,1-二甲基-4,4 -联吡啶二氯化物 Paraquat dichloride 是一种具有口服活性、快速作用、非选择性接触的除草剂,通过木质部的一些易位被叶子吸收。Paraquat dichloride 的吸附对 PH 值有弱的依赖性。
    Paraquat dichloride
  • HY-124473

    NapHthafluorescein

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Naphthofluorescein 抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用。Naphthofluorescein 抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动,同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针,可用于功能性切伦科夫成像。
    Naphthofluorescein
  • HY-D1445
    LysoSensor PDMPO
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Metabolic Disease
    PDMPO 是一种溶酶体 pH 指示剂,是可用于荧光成像的荧光酸性试剂。PDMPO 是研究活细胞酸性细胞器的有效工具。PDMPO 表现出 pH 依赖性双激发和双发射光谱峰。PDMPO 在弱酸性细胞器中产生蓝色荧光,在酸性更强的溶酶体中变为黄色。 (Abs=329 nm;Em=440/540 nm)。
    LysoSensor PDMPO
  • HY-118643
    Cimlanod
    1 篇文献验证

    BMS-986231; CXL-1427

    Drug Intermediate Cardiovascular Disease
    Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。Cimlanod 是 CXL-1020 (HY-147384) 的前药。
    Cimlanod
  • HY-P99853

    CR6261

    Influenza Virus Infection
    地利伏单抗 Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
    Diridavumab
  • HY-125066

    Bacterial Infection
    Reveromycin B 是一种螺旋缩酮细菌代谢物,最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂活性(IC50=6 μg/mL),并表现出针对白色念珠菌的 pH 依赖性抗真菌活性(在 pH 3.0 和 7.4 时,MIC 分别为 15.6 和 >500 μg/mL)。与瑞维霉素 A 和瑞维霉素 C 不同,Reveromycin B 不会抑制 KB 和 K562 细胞的增殖。
    Reveromycin B
  • HY-137873

    4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucose; 4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucoside; 4-MU-α-D-Glucopyranoside

    Fluorescent Dye Glycosidase Others
    4-甲基伞形酮-ALPHA-D-葡萄糖苷 4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside (4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucose) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的荧光底物,裂解后可释放出荧光部分 4-甲基伞形酮 (4-MU)。4-MU 具有 pH 依赖性的荧光激发活性,在低 pH (1.97-6.72) 和高 pH (7.12-10.3) 下激发波长分别为 320 nm 和 360 nm。4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside 的发射波长随着 pH 的降低而增加,为 445-455 nm。4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside 可作为法布里病和庞贝病的生物标志物,量化婴儿血斑样本中的 α-葡萄糖苷酶活性。
    4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucopyranoside
  • HY-W747507

    Bacterial Infection
    Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性,并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性(在 pH 3 和 7.4 时,MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL)。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖(IC50 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL)。
    Reveromycin D
  • HY-158082E

    Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-葡聚糖,MW 500000 TRITC-dextran MW 500000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 500000) 是一种荧光染料,分子量为 500 kD。TRITC-dextran MW 500000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 500000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
    TRITC-dextran, MW 500000
  • HY-158082D

    Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-葡聚糖,MW 150000 TRITC-dextran MW 150000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 150000) 是一种荧光染料,分子量为 150 kD。TRITC-dextran MW 150000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 150000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
    TRITC-dextran, MW 150000
  • HY-158082H

    Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-葡聚糖,MW 2000000 TRITC-dextran MW 2000000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 2000000) 是一种荧光染料,分子量为 2000 kD。TRITC-dextran MW 2000000 的激发波长为 555 nm。7TRITC-dextran MW 2000000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
    TRITC-dextran, MW 2000000
  • HY-W440988

    Liposome Others
    DOPE-mPEG, MW 2000 是一种磷脂多分散PEG (或 DOPE 脂质体),可用于制备靶向给药的脂质体和巨大单层囊泡 (GUVs)。DOPE-mPEG, MW 2000 以浓度依赖性显著降低脂质体对 pH 的敏感性。
    DOPE-mPEG, MW 2000
  • HY-14179
    PPQ-102
    4 篇文献验证

    CFTR Inhibitor

    CFTR Others
    PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂,能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电),能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
    PPQ-102
  • HY-149035

    Others Cancer
    PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    PAA4
  • HY-128878

    Cholecystokinin Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    右氯谷胺 Dexloxiglumide 是一种口服有效的选择性胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是氯谷胺的活性对映体,可抑制胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。Dexloxiglumide 具有中等程度的 Caco-2 通透性,这种通透性呈极化、浓度依赖性和 pH 依赖性。Dexloxiglumide 可增加 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 可用于胃肠道疾病和肿瘤的研究。
    Dexloxiglumide
  • HY-149036

    Ferroptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PAA5 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA5 能释放 Au(I),引起促氧化反应,加速铁死亡。PAA5 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA5 具有抗癌活性。
    PAA5
  • HY-123633

    Glycosidase Others
    4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside,一种 β-D-glucoside,是 β-glucosidase 的荧光底物,用于测定 β-glucosidase 的活性。4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside 释放出高荧光的 4-methylumbelliferyl (4-MU),其最大发射波长为 445-454 nm。4-MU 的激发最大值取决于 pH 值:在 pH 值为 4.6、7.4 和 10.4 时分别为 330、370 和 385 nm。
    4-Methylumbelliferyl β-D-Glucopyranoside
  • HY-P99965

    SKY59; RO7112689; RG-6107

    Complement System Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    可伐利单抗 Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体,在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
    Crovalimab
  • HY-128878R

    Cholecystokinin Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    右氯谷胺 (Standard) Dexloxiglumide (Standard) 是 Dexloxiglumide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexloxiglumide 是一种口服有效的选择性胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是氯谷胺的活性对映体,可抑制胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。Dexloxiglumide 具有中等程度的 Caco-2 通透性,这种通透性呈极化、浓度依赖性和 pH 依赖性。Dexloxiglumide 可增加 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 可用于胃肠道疾病和肿瘤的研究。
    Dexloxiglumide (Standard)
  • HY-P5780

    Sodium Channel Neurological Disease
    π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a),IC50 为 1-2 nM,并增强 ASIC1bEC50 为 46.5 nM。
    π-TRTX-Hm3a
  • HY-P10228

    Fungal Bacterial Infection
    S-Thanatin 是昆虫抗菌肽,具有强效的广谱抗菌活性。S-Thanatin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性,且无细胞毒性。S-Thanatin 的抗菌活性不受 PH 值影响,但单价阳离子 (Na+/K+) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
    S-Thanatin
  • HY-W088068

    Fluorescent Dye Others
    Wright's stain 是一种复合细胞染色剂,主要通过噻嗪类染料 (如亚甲蓝) 和伊红与细胞内核酸、蛋白质等成分结合。Wright's stain 具有 pH 依赖性 (最佳 pH 6.4-6.7),通过差异化染色细胞质和细胞核实现细胞形态分辨。碱性条件下噻嗪类染料与核酸结合呈紫色,酸性伊红与细胞质蛋白结合呈红色,可形成对比鲜明的细胞形态学特征。Wright's stain 可以清晰显示血细胞和骨髓细胞的细微结构 (如细胞核染色质、颗粒),快速评估细胞形态异常。
    Wright's stain
  • HY-118338

    Parasite Infection
    WRR-483 是 K11777 的类似物,是克鲁兹蛋白酶(cruzain)的抑制剂,用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性,有望抑制恰加斯病。
    WRR-483
  • HY-B1422
    9-Aminoacridine
    3 篇文献验证

    Aminacrine

    Bacterial HIV Infection
    9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
    9-Aminoacridine
  • HY-159743

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    M101 是一种疫苗佐剂,也可作为通用免疫增强剂,主要成分是高纯度免疫活性物,PH值为4.0~6.5。该佐剂安全无毒可代谢,能够有效诱导机体免疫反应,对 T 细胞依赖性和非依赖性抗原均具有很强的免疫效果。该佐剂适用于各类兽用疫苗,如猪圆环病毒。
    M101
  • HY-15893
    DMOG
    最多引用文献
    66 篇文献验证

    Dimethyloxallyl Glycine

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Cancer
    DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).
    DMOG
  • HY-145622

    BA3011; CAB-Axl-ADC; CAB-anti-Axl-ADC

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor Cancer
    Mecbotamab vedotin (BA3011) 是一种 pH 依赖性靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Mecbotamab vedotin可以显著抑制 DU145 细胞和 LCLC-103H 细胞中的 AXL 并杀死细胞。Mecbotamab vedotin可用于肺癌、胰腺癌和前列腺癌的研究。抗体部分是 Mecbotamab (HY-P9988),ADC 毒素分子是 Vedotin (HY-15162)。
    Mecbotamab vedotin
  • HY-B1422R

    Aminacrine (Standard)

    Reference Standards Bacterial HIV Infection
    9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
    9-Aminoacridine (Standard)
  • HY-B1422S

    Aminacrine-13C6

    Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds Infection
    9-Aminoacridine-13C6 是一种 13C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。
    9-Aminoacridine-13C6
  • HY-15893R

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Cancer
    DMOG (Standard) 是 DMOG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).
    DMOG (Standard)
  • HY-125372

    ABAO

    Biochemical Assay Reagents Others
    2-Amino benzamidoxime (ABAO compound 6) 能够与醛类快速反应,在水溶液中形成稳定的 1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物 (dihydroquinazoline derivative)。2-Amino benzamidoxime 反应过程包括形成席夫碱 (Schiff base) 作为速率决定步骤,随后是快速的分子内环化。反应速率与 pH 值有关,表明质子化的苯酰胺肟 (protonated benzamidoxime) 作为内部广义酸参与席夫碱的形成。芳香环上的取代基可以增加芳香胺的碱性,从而加速反应。2-Amino benzamidoxime 的反应特性使其有潜力作为一种平台,用于开发新的生物共轭策略、荧光探针以及遗传编码库的翻译后多样化。
    2-Amino benzamidoxime
  • HY-P10975

    SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus Infection
    P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合,并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染,且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
    P9R

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