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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

17

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2478
    Taraxasteryl acetate

    		Autophagy Parasite Inflammation/Immunology
    醋酸蒲公英酯 Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的，具有广谱的抗炎活性。Taraxasterol acetate 通过激活自噬 (autophagy) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。
    Taraxasteryl acetate
  • HY-131986
    LASSBio-1135

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LASSBio-1135 (Compound 3a) 是一种具有口服活性的 TRPV1 拮抗剂。LASSBio-1135 是一种抗炎和镇痛化合物。LASSBio-1135 中度抑制人 PGHS-2 酶活性 (IC50 = 18.5 μM)。LASSBio-1135 可恢复 Capsaicin (HY-10448) 诱导的热痛觉过敏并减少角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿。
    LASSBio-1135
  • HY-116597
    L-783483

    F3MethylAA

    		 PPAR Inflammation/Immunology
    L-783483 (F3MethylAA) 是 PPARδ 的激动剂。L-783483 可以缓解 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠足水肿。
    L-783483
  • HY-155405
    Anti-inflammatory agent 64

    		ROS Kinase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。
    Anti-inflammatory agent 64
  • HY-116005
    A-286501

    		Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-133166
    A-889425

    		TRP Channel Neurological Disease
    A-889425 是一种具有口服活性选择性 TRPV1 受体拮抗剂，IC50 值为 335 nM（大鼠）和 34 nM（人）。A-889425 对中枢神经系统有良好的渗透作用，可减少机械性异常痛和脊髓神经元对 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 炎症大鼠后爪机械刺激的反应。
    A-889425
  • HY-15791
    FR173657

    FK-3657

    		 Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
    FR173657
  • HY-N2478R
    Taraxasteryl acetate (Standard)

    		Autophagy Reference Standards Inflammation/Immunology
    醋酸蒲公英酯 (Standard) Taraxasteryl acetate (Standard) 是 Taraxasteryl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的，具有广谱的抗炎活性。Taraxasterol acetate 通过激活自噬 (autophagy) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。
    Taraxasteryl acetate (Standard)
  • HY-W995241
    BPD

    		COX NF-κB Inflammation/Immunology
    BPD 是一种 COX-2 和 TAK1-NF-κB 抑制剂，对 COX-2 的 IC50 为 18.5 μM。BPD 在转录水平上抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 具有抗炎活性。BPD 可以抑制角叉菜胶引起的爪水肿和 LPS 引起的脓毒症死亡。
    BPD
  • HY-114565
    LY221068

    		Lipoxygenase Enterovirus Inflammation/Immunology
    LY221068 是一种抗氧化剂和具有口服活性强效的铁依赖的脂质过氧化 (lipid peroxidation) 和 5-脂氧合酶酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗炎特性。LY221068 能在 Freund's Complete adjuvant (HY-153808) 诱导的大鼠关节炎模型中抑制骨损伤和爪肿胀。LY221068 有望用于关节炎的研究。
    LY221068
  • HY-111164
    CBS-3595

    		p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂，具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
    CBS-3595
  • HY-D1782
    Selenomethylene blue

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Selenomethylene blue 是一种抗氧化剂和抗炎剂。Selenomethylene blue 有效抑制大鼠的炎症性爪水肿。
    Selenomethylene blue
  • HY-121678
    Tetridamine

    POLI-67

    		 Others Inflammation/Immunology
    Tetridamine (POLI-67) 是一种非甾体抗炎剂， 可显著减轻足跖肿胀和疼痛敏感性。
    Tetridamine
  • HY-114897
    L-167307

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    L-167307 是一种有效的基于吡咯的 p38 激酶抑制剂，可减轻大鼠佐剂性关节炎模型中的继发性爪肿胀。
    L-167307
  • HY-149961
    Anti-inflammatory agent 40

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 40 是一种潜在的和具有口服活性的抗疟疾 (anti-malarial) 和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 40 抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。
    Anti-inflammatory agent 40
  • HY-119279
    VUF 10214

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    VUF 10214 是一种 H4 receptor 配体，pKi 为 8.25。VUF 10214 在角叉菜胶诱导的足肿胀大鼠模型中具有显著的抗炎活性，可用于炎症疾病领域的研究。
    VUF 10214
  • HY-N2196
    Ajugasterone C

    		Others Inflammation/Immunology
    筋骨草甾酮C Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下，Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。
    Ajugasterone C
  • HY-173114
    Anti-inflammatory agent 96

    		COX Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 96 (Compound 5) 是一种有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 96 可以减轻 TPA 引起的耳部水肿和 CFA 引起的爪部水肿。
    Anti-inflammatory agent 96
  • HY-113042
    Prostaglandin B2

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。
    Prostaglandin B2
  • HY-148925
    α-Amyrenone

    		Glycosidase Inflammation/Immunology
    α-Amyrenone 是一种三萜类化合物，天然存在于巴西亚马逊 Protium 属植物 (橄榄科) 的油树脂中，浓度极低。α 和 β-Amyrenone 的混合物可抑制 α-葡萄糖苷酶，并可减轻角叉菜胶引起的机械过敏和爪水肿。
    α-Amyrenone
  • HY-N8458
    Cryogenine

    NSC 272693

    		 PGE synthase Inflammation/Immunology
    Cryogenine 是一种最初从 H. salicifolia 中分离出来的生物碱，具有抗炎活性。它可抑制前列腺素合成酶 (IC50=424 μM)。Cryogenine（每天 100 mg/kg，口服）可减轻佐剂诱发的多关节炎大鼠模型中的爪水肿和平均关节炎指数。
    Cryogenine
  • HY-137920
    Salvinorin A propionate

    		Opioid Receptor Cardiovascular Disease
    Salvinorin A propionate (Divinorin A) 是一种有效，独特且短效的高效 kappa-opioid receptor(KOPr) 激动剂，Ki 值为 4.3 nM。 Salvinorin A propionate 是可从丹参中分离出的一种非氮新环戊烷。
    Salvinorin A propionate
  • HY-100845
    Salvinorin A

    Divinorin A

    		 Opioid Receptor Cardiovascular Disease
    Salvinorin A 是一种有效，独特且短效的高效 kappa-opioid receptor(KOPr) 激动剂，Ki 值为 4.3 nM。 Salvinorin A 是可从丹参中分离出的一种非氮新环戊烷。
    Salvinorin A
  • HY-120820
    LY320954

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    LY320954 是一种选择性 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 为 96 nM。LY320954 在功能测定中有效抑制 Ca2+ 内流（EC50 为 35.5 nM）。LY320954 可抑制大鼠 5-HT 诱导的爪肿胀，ED50 为 4.8 mg/kg。
    LY320954
  • HY-175643
    COX-2-IN-58

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-58 是一种 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-58 在 Carrageenan (HY-125474) 诱导的 Balb/C 小鼠足爪水肿模型中表现出显著的抗炎活性。COX-2-IN-58 可用于炎症研究。
    COX-2-IN-58
  • HY-134521
    Diclofenac amide

    		COX Inflammation/Immunology
    双氯芬酰胺 Diclofenac amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
    Diclofenac amide
  • HY-155133
    COX-2-IN-34

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。
    COX-2-IN-34
  • HY-141622
    SDZ 224-015

    		Interleukin Related Caspase SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SDZ 224-015 是具有口服活性的、IL-1β 转化酶和 caspase-1 的抑制剂。SDZ 224-015 具有抗COVID-19的活性，靶向 Mpro (IC50 of 30 nM)。
    SDZ 224-015
  • HY-A0235
    Antrafenine

    Stakane

    		 Others Neurological Disease
    安曲非宁 Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂，在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
    Antrafenine
  • HY-W127744
    Chlorophyll a

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    叶绿素A Chlorophyll a 是产氧光合作用中关键的绿色色素。Chlorophyll a 在光系统 I 和 II 中兼具捕光和通过电荷分离将光能转化为化学能的双重功能。Chlorophyll a 具有抗氧化活性和抗炎作用。Chlorophyll a 可用于光合作用机制和炎症相关疾病的研究。
    Chlorophyll a
  • HY-N1205
    Spathulenol

    		Others Cancer
    Spathulenol 分离自 Aristolochia yunnanensis，具有抗氧化，抗炎，抗增殖和抗分枝杆菌活性。 Spathulenol 在 DPPH 系统中显示出高抗氧化活性，IC50 为 85.60 μg/mL。
    Spathulenol
  • HY-134820
    MLT-943

    		MALT1 Inflammation/Immunology
    MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC50 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC50 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。
    MLT-943
  • HY-N10341
    Centaureidin

    		IFNAR ROCK Inflammation/Immunology Cancer
    Centaureidin 是一种口服有效的干扰素 (IFN) 诱导剂，可从鬼针草 (Bidens pilosa) 中分离得到，其 EC50 为 0.9 μg/mL。Centaureidin 通过激活 Rho 信号通路，导致肌动蛋白和微管蛋白解聚，进而引发黑色素细胞的树突退缩和应力纤维形成。Centaureidin 对肿瘤细胞生长具有显著抑制作用。Centaureidin 能明显缓解小鼠足爪水肿[1][2][3][4][5]。
    Centaureidin
  • HY-115889
    L-NAPNA

    		NO Synthase Neurological Disease
    L-NAPNA 是一种一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM。L-NAPNA 具有抗疼痛作用，可抑制福尔马林引起的小鼠对其后爪的舔舐行为 (ED50 为 57.2 mg/kg)，以及抑制乙酸诱导的小鼠腹部收缩 (ED50 为 25 mg/kg)。L-NAPNA 可用于中枢神经系统相关疾病研究。
    L-NAPNA
  • HY-W050088
    Isoxepac

    HP 549

    		 Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Isoxepac (HP 549) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。Isoxepac 能抑制 Carrageenan (HY-125474) 诱导的爪肿胀、佐剂诱导的多关节炎和前列腺素合成。Isoxepac (200 mg) 在半月板切除术后有镇痛效果且副作用发生率低。Isoxepac 可用于类风湿关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。
    Isoxepac
  • HY-W019815
    N-Ethyl-N-nitrosourea

    ENU; N-Nitroso-N-ethylurea

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    N-Ethyl-N-nitrosourea (ENU) 是 DNA 烷基化剂。N-Ethyl-N-nitrosourea 通过烷基化核碱基，破坏 DNA，导致骨髓抑制和白血病细胞的形成来诱导白血病。N-Ethyl-N-nitrosourea 在体内具有致畸性，可诱导怀孕大鼠肿瘤形成和足部畸形。N-Ethyl-N-nitrosourea 引起中枢神经系统 (CNS) 肿瘤和遗传性疾病。
    N-Ethyl-N-nitrosourea
  • HY-10794
    MF498
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MF498 是一种具有选择性和口服活性的 E 前列腺素受体 4 (EP4) 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM。MF498可用于炎症研究，如类风湿和骨关节炎。
    MF498
  • HY-14316C
    Tebanicline tosylate

    Ebanicline tosylate; ABT-594 tosylate

    		 nAChR Neurological Disease
    Tebanicline tosylate, 依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline tosylate 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
    Tebanicline tosylate
  • HY-134996
    N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide

    		COX Inflammation/Immunology
    N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
    N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide
  • HY-14316
    Tebanicline

    Ebanicline; ABT-594

    		 nAChR Neurological Disease
    替巴克兰 Tebanicline，依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
    Tebanicline
  • HY-P5875
    P4pal10

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10
  • HY-175250
    TNF-α-IN-25

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-25 是一种具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-25 在荧光偏振结合实验中的 IC50 为 103 nM，在基于 L929 细胞的实验中 IC50 为 505 nM。TNF-α-IN-25 在葡萄糖-6-磷酸异构酶诱导的关节炎模型中抑制足爪肿胀。TNF-α-IN-25 可用于关节炎研究。
    TNF-α-IN-25
  • HY-124517
    Burimamide

    		Histamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Burimamide 是一种 组胺 H2 受体阻滞剂。Burimamide 可抑制五肽胃泌素 (HY-A0261) 或胃泌素引起的胃酸分泌。Burimamide 还具有 α-肾上腺素受体阻滞活性。Burimamide 与 H1 受体拮抗剂美吡拉敏 (HY-B1281) 联合使用，在由化合物 48/80 (HY-115768) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎活性。
    Burimamide
  • HY-19202
    rac-Olodanrigan

    rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
    rac-Olodanrigan
  • HY-162166
    COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1

    		COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    COX-2/15-LOX/mPGES-1IN-1 (Compound 2c) 是 COX-2、15-LOX 和 mPGES-1 酶的抑制剂 IC50 分别为 0.057、2.39 和 2.8 μM。COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1 具有抗炎活性，在体内实验中能抑制大鼠足部水肿。
    COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1
  • HY-162011
    GPR183 antagonist-2

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂，具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1，MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
    GPR183 antagonist-2
  • HY-114873
    LY256548

    LY25684

    		 Phospholipase COX Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY256548 (LY25648) 是一种口服有效的抗缺血、抗炎化合物，具有中枢神经活性。LY256548 是磷脂酶 A2、5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 的抑制剂，并抑制 A23187 (HY-N6687) 刺激白三烯 B4 (leukotriene B4) 产生。LY256548 在大鼠弗氏完全佐剂诱发关节炎 (FCA) 模型中，能够抑制骨损伤和爪子肿胀。
    LY256548
  • HY-W747879
    Diclofenac Amide-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology
    Diclofenac Amide-13C6 是 13C 标记的 Diclofenac amide (HY-134521)。Diclofenac amide 是 13C 标记的 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
    Diclofenac Amide-13C6
  • HY-W050088S
    Isoxepac-d6

    HP 549-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Isoxepac-d6 (HP 549-d6) 是 Isoxepac (HY-W050088) 的氘代物。Isoxepac (HP 549) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。Isoxepac 能抑制 Carrageenan (HY-125474) 诱导的爪肿胀、佐剂诱导的多关节炎和前列腺素合成。Isoxepac (200 mg) 在半月板切除术后有镇痛效果且副作用发生率低。Isoxepac 可用于类风湿关节炎等炎症性和疼痛相关疾病的研究。
    Isoxepac-d6
  • HY-167862A
    UCM-05194 ammonium

    		LPL Receptor Neurological Disease
    UCM-05194 (ammonium) 是一种溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 激动剂。UCM-05194 (ammonium) 可在表达 LPA1 的 RH7777 细胞中诱导钙离子动员 (EC50 = 0.24 µM)。UCM-05194 (ammonium) 可诱导过表达 LPA1 的 B103 大鼠神经母细胞瘤细胞的神经突回缩和迁移。UCM-05194 (ammonium) 可减轻小鼠因乙酸引起的扭体和后爪机械过敏。
    UCM-05194 ammonium

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