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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W034985
    Tetrakis(triphenylphosphine)platinum

    Tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    四(三苯基膦)铂 Tetrakis(triphenylphosphine)platinum 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Tetrakis(triphenylphosphine)platinum
  • HY-W009311
    Thiomichler's ketone

    4,4'-Bis(dimethylamino)thiobenzophenone

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    硫代米氏酮 Thiomichler's ketone (4,4'-Bis(dimethylamino)thiobenzophenone)，是可用于用作测定金、钯、铂、汞、银、铜的光度试剂。Thiomichler's ketone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Thiomichler's ketone
  • HY-Y0091
    Xantphos

    9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
    Xantphos
  • HY-151883
    APE1-IN-2

    		Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。
    APE1-IN-2
  • HY-176149
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1

    		CaMK MMP AMPK Apoptosis Autophagy Cancer
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 (Compound 8) 是一种 eEF2K 抑制剂。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可抑制癌细胞的增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期在 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 诱导 ROS 积累和线粒体功能障碍。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过抑制 MMP-2 活性来抑制 TNBC 细胞迁移和侵袭。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过激活 AMPK 来诱导 TNBC 细胞自噬。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 在 4T1-Luc 小鼠模型中具有抗肿瘤活性并激活免疫抑制。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1
  • HY-W096169D
    Platinum

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    铂 Platinum 是一种金属化合物，可用于肿瘤的研究。
    Platinum
  • HY-129909
    Anticancer agent 173

    		Apoptosis Infection Cancer
    Anticancer agent 173 (compound 19) 是有效的硫氧二氢喹唑啉酮类似物，铂类药物联合可诱导凋亡癌细胞死亡。
    Anticancer agent 173
  • HY-105530
    Zeniplatin

    CL 286558

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Zeniplatin 是第三代水溶性铂类化合物，显示出广泛的抗肿瘤活性。Zeniplatin 可用于癌症研究。
    Zeniplatin
  • HY-157222
    Antitumor agent-125

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-125 是一种新型铂 (IV) 前药。Antitumor agent-125 可以激活线粒体依赖性细胞凋亡途径。 Antitumor agent-125 诱导 HCT-116/OXA 中的铁死亡。
    Antitumor agent-125
  • HY-125010
    Dicycloplatin

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2)、乳腺癌 1 (BRCA1) 和三磷酸化的 p53 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。
    Dicycloplatin
  • HY-155012
    Mcl-1 inhibitor 16

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 16 (Compound 9) 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。Mcl-1 inhibitor 16 诱导癌细胞中 Bax/Bak 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。apoptosis 可以单独使用或与ABT-199 (HY-15531)一起使用并显示出抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 16
  • HY-161623
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种有效的 ERCC1/XPA67-80 相互作用抑制剂，其 EC50 值为 4.7 µM。ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 具有研究 DNA 损伤剂和克服对铂类化疗的耐药性的潜力。
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1
  • HY-155808
    STAT3-IN-18

    		STAT JAK Apoptosis COX Cancer
    STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。
    STAT3-IN-18

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