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poly-ADP ribose polymerase

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By Targets:	PARP (28) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (3) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (10) Aurora Kinase (1) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Caspase (3) Cathepsin (1) CDK (1) CMV (3) COX (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (12) ERK (1) HSV (3) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (2) Mitochondrial Metabolism (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (10) p38 MAPK (1) PPAR (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) STAT (2) Xanthine Oxidase (7)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	亚磷酰胺单体 (2) 次黄嘌呤 (2) 肌苷 (3) 核苷类似物 (4)

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Targets Recommended: Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) PARP Arf Family GTPase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134354A

pNP-ADPr disodium ADP-ribose-pNP disodium	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Others
pNP-ADPr disodium 是一种比色底物，用于连续测定 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 和 ADP-ribosyl hydrolase 3 (ARH3) 的活性。pNP-ADPr disodium 可用于 poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme 的研究。

HY-Z0283S

Benzamide-15N Benzenecarboxamide-¹⁵N; Phenylamide-¹⁵N	Endogenous Metabolite PARP	Others
Benzamide-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).

HY-B0097

Floxuridine 最多引用文献 12 篇文献验证 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis	Infection Cancer
氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

HY-134354

pNP-ADPr ADP-ribose-pNP	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Others
pNP-ADPr 是一种比色底物，用于连续测定 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 和 ADP-ribosyl hydrolase 3 (ARH3) 的活性。pNP-ADPr 可用于 poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme 的研究。

HY-155348

Ru3	PARP	Cancer
Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。

HY-152696

6-O-Methylinosine	Xanthine Oxidase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W039271

2-Chloro-6-methoxypurine riboside 2-Chloro-6-O-methyl-inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2-氯-6-O-甲基肌苷 2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154017

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-154393

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-152678

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-W392836

2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2'-OME-I-CE-亚磷酰胺 2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-B0097R

Floxuridine (Standard) 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside (Standard)	Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis	Infection Cancer
5-氟-2’-脱氧尿苷 (标准品) Floxuridine (Standard)是Floxuridine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

HY-W141392

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Xanthine Oxidase	Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-W766548

Floxuridine-13C,15N2 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-¹³C,¹⁵N₂	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog CMV HSV Bacterial DNA/RNA Synthesis	Cancer
Floxuridine-¹³C,¹⁵N₂ (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

HY-158799

Poly(ADP-ribose) Polymer/pADPr	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Others
Poly(ADP-ribose) Polymer/pADPr 是一种重复 ADP -核糖单位的复杂聚合物，是在 NAD⁺ 存在下，用聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 合成的，从 PARP 中裂解，随后纯化得到的.

HY-142657

PARP1-IN-7	PARP	Cancer
PARP1-IN-7 是一种*聚ADP核糖聚合酶-1（PARP1）*的抑制剂，作为抗癌剂。

HY-170542

ZINC20906412	PARP	Cancer
ZINC20906412 是一种聚 (ADP-核糖)聚合酶-10 (PARP10) 抑制剂。ZINC20906412 能够用于癌症的相关研究。

HY-U00223

WD2000-012547	PARP	Cancer
WD2000-012547 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂，pK_i 为 8.221。

HY-G0023

Niraparib metabolite M1 Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib	Drug Metabolite	Others
尼拉帕尼代谢物 Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。

HY-D1107

NCT-TFP	PARP	Others
NCT-TFP 是 PARP 探针，用于鉴定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (摘自专利 US20190331688A1)。

HY-167927

Mefuparib CVL218	PARP	Cancer
Mefuparib (CVL218) 是一种用于癌症研究的聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，由于其高蛋白结合率而表现出有效的脑渗透性。

HY-113432

Nudifloramide 2PY	Endogenous Metabolite PARP	Metabolic Disease
Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-174836

ZINC000081009201	PARP	Cancer
ZINC000081009201 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.4767 μM。ZINC000081009201 有望用于三阴性乳腺癌 (TNBC)的研究。

HY-177100

Lotixparib	PARP	Others
Lotixparib (Example 1) 是聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 的抑制剂。Lotixparib 对视网膜疾病具有细胞保护作用。Lotixparib 可用于 PARP-1 相关疾病的研究。

HY-15048

GPI 15427	PARP	Inflammation/Immunology
GPI 15427 是酶聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1) 的强效抑制剂，该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中，包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎，GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚（ADP-核糖）的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。

HY-N2374

Eupatorin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-113432R

Nudifloramide (Standard) 2PY (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite PARP	Metabolic Disease
Nudifloramide (Standard) 是 Nudifloramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-167927S

Mycophenolic Acid-d3 Acyl-Beta-D-glucuronide	Isotope-Labeled Compounds PARP	Cancer
Mycophenolic Acid-d₃ Acyl-Beta-D-glucuronide 是 Mefuparib (HY-167927) 的氘代物。Mefuparib (CVL218) 是一种用于癌症研究的聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，由于其高蛋白结合率而表现出有效的脑渗透性。

HY-134349A

8-PIP-NAD+ sodium 8-Piperidino-NAD+ sodium	Endogenous Metabolite	Others
8-PIP-NAD+ (sodium) (8-Piperidino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-PIP-NAD+ (sodium) 可用于测定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 靶蛋白。8-PIP-NAD+ (sodium) 是一种合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物的合成中间体。

HY-134300A

8-DMA-NAD+ sodium 8-Dimethylamino-NAD+ sodium	Endogenous Metabolite	Others
8-DMA-NAD+ (sodium) (8-Dimethylamino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-DMA-NAD+ (sodium) 可用于筛选类似物敏感的聚[二磷酸腺苷 (ADP) -核糖] 聚合酶 1 (PARP1) 守门突变。

HY-134313A

8-NH2-ATP tetrasodium 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate tetrasodium	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
8-NH2-ATP tetrasodium 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado tetrasodium 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。

HY-113432S

Nudifloramide-d3	Endogenous Metabolite PARP	Metabolic Disease
Nudifloramide-d₃ 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-134313

8-NH2-ATP 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
8-NH2-ATP 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。

HY-N8481

3,6-Dihydroxyflavone 1 篇文献验证 3,6-DHF	Apoptosis	Cancer
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。

HY-134305A

8-MA-NAD+ sodium 8-Methylamino-NAD+ sodium	Endogenous Metabolite	Others
8-MA-NAD+ (sodium) (8-Methylamino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-MA-NAD+ (sodium) 可用于筛选类似物敏感的聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP1) 守门突变。8-MA-NAD+ (sodium) 可用于合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物。

HY-15045A

INO-1001 mesylate	PARP	Cancer
INO-1001 mesylate 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 mesylate 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 mesylate 具有抗肿瘤作用。

HY-105692

DR2313	PARP	Neurological Disease
DR2313 是一种有效，选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。

HY-15045

INO-1001 2 篇文献验证	PARP	Cancer
INO-1001 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。

HY-148710

ARTD10/PARP10-IN-2	PARP	Inflammation/Immunology
ARTD10/PARP10-IN-2 (compound 19) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC₅₀ 分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。

HY-N2374R

Eupatorin (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
Eupatorin (Standard) 是 Eupatorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-123786

NSC745887	Apoptosis Caspase	Cancer
NSC745887 (compound 25) 是一种靶向 DNA 拓扑异构酶裂解的抑制剂，可激活 caspase-8/9-caspase-3-聚 (ADP-核糖) 聚合酶级联，诱导癌细胞凋亡。NSC745887 可增强 γH2AX 表达并导致 DNA 碎片化导致 DNA 损伤。

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-10885

A-620223 succinate ABT-472	PARP	Cancer
A-620223 succinate (ABT-472) 是一种口服有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。A-620223 succinate (ABT-472) 对 PARP-1 酶表现出非常好的效力，K_i 值为 8 nM，在全细胞测定中 EC₅₀ 值为 3 nM，可用于癌症的研究。

HY-155807

DPP	STAT JAK Apoptosis	Cancer
DPP 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

HY-118988

CAY10506	PPAR Apoptosis	Cancer
CAY10506 是一种 PPARγ 配体，能以 PPARγ 依赖方式在体外诱导细胞死亡和 ROS 生成。CAY10506 具有放射增敏作用，增强了 γ-放射线诱导的凋亡 (apoptosis) 和 caspase-3 介导的多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 裂解。CAY10506 可以用于癌症的研究。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

HY-115862

Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one	Adenosine Receptor PARP Aurora Kinase	Cardiovascular Disease Cancer
Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one 对人类腺苷受体 (AR) A₁ 和 hA_2A 表现出低微摩尔亲和力，Ki 分别为 4.6 和 4.8 μM。Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one 是聚 ADP-核糖聚合酶-1 (PARP-1) 和极光激酶 A 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.311 和 5.5 μM。

HY-171543

PARP1-IN-37	PARP	Cancer
PARP1-IN-37 (Compound 8) 是一种具有口服活性和选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 和 2 (PARP1/2) 抑制剂，PARP1 的 IC₅₀ 值为 24 nM。PARP1-IN-37 在细胞中抑制 PARP 活性，EC₅₀ 值为 3.7 μM。PARP1-IN-37 有望用于 BRCA 突变肿瘤的研究，如乳腺癌和卵巢癌。

HY-Z0283R

Benzamide (Standard) Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113432

Nudifloramide 2PY	Alkaloids Structural Classification Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-N2374

Eupatorin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Cruciferae Source classification Phenols Polyphenols Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-113432R

Nudifloramide (Standard) 2PY (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite PARP
Nudifloramide (Standard) 是 Nudifloramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-134313A

8-NH2-ATP tetrasodium 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate tetrasodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
8-NH2-ATP tetrasodium 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado tetrasodium 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-134313

8-NH2-ATP 8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
8-NH2-ATP 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。

HY-N2374R

Eupatorin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Phenols Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Apoptosis
Eupatorin (Standard) 是 Eupatorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-Z0283R

Benzamide (Standard) Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite PARP
苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

Species:	Human (8) Mouse (1)
Tag:	His (7) Tag Free (2) Strep (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) Sf9 insect cells (3) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73337

	PARP Protein, Mouse (sf9, His) ADPRT 1; ADPRT; PARP apoptosis; PARP; PPOL	Mouse	Sf9 insect cells
	PARP 蛋白 PARP 是一种聚 ADP 核糖基转移酶，可催化聚 ADP 核糖基化，这对 DNA 修复至关重要。这种蛋白质不可逆地与 DNA 断裂结合，破坏修复过程并触发 DNA 损伤诱导的细胞凋亡。PARP Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 PARP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P74652

	PARP1 Protein, Human (sf9, His) 1 篇文献验证 ADPRT 1; ADPRT; PARP apoptosis; PARP; PPOL	Human	Sf9 insect cells
	PARP1 蛋白 PARP1 蛋白是一种聚 ADP-核糖基转移酶，在 DNA 修复（包括碱基切除和双链断裂）中关键介导聚 ADP-核糖基化 (PARsylation)。通过与 HPF1 和 NMNAT1 等因子相互作用，PARP1 的特异性扩展到各种氨基酸。PARP1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 PARP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701631

	TNKS1 Protein, Human (His) TNKS; poly [ADP-ribose] polymerase tankyrase-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 5; ARTD5; poly [ADP-ribose] polymerase 5A; Protein poly-ADP-ribosyltransferase tankyrase-1; TNKS-1; TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase; Tankyrase I; Tankyrase-1; TANK1	Human	E. coli
	TNKS1 蛋白 TNKS1 蛋白是一种聚 ADP-核糖基转移酶，是多种细胞过程不可或缺的一部分，包括 Wnt 信号通路、端粒长度调节和囊泡运输。在 Wnt 信号传导中，TNKS1 通过聚 ADP 核糖基化 AXIN1 和 AXIN2 来激活该通路，促进其降解。TNKS1 Protein, Human (His) 是重组的 TNKS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701632

	TNKS1 Protein, Human TNKS; poly [ADP-ribose] polymerase tankyrase-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 5; ARTD5; poly [ADP-ribose] polymerase 5A; Protein poly-ADP-ribosyltransferase tankyrase-1; TNKS-1; TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase; Tankyrase I; Tankyrase-1; TANK1	Human	E. coli
	TNKS1 蛋白 TNKS1 蛋白是一种聚 ADP-核糖基转移酶，是多种细胞过程不可或缺的一部分，包括 Wnt 信号通路、端粒长度调节和囊泡运输。在 Wnt 信号传导中，TNKS1 通过聚 ADP 核糖基化 AXIN1 和 AXIN2 来激活该通路，促进其降解。TNKS1 Protein, Human 是重组的 TNKS1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702585

	PARP2 Protein, Human (sf9, His) poly [ADP-ribose] polymerase 2; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 2; DNA ADP-ribosyltransferase PARP2; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 2; ADPRT-2; pADPRT-2; EC:2.4.2.30; ADPRT2; ADPRTL2	Human	Sf9 insect cells
	PARP2 蛋白 PARP2 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 PARP2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。PARP2 Protein, Human (sf9, His)

HY-P702868

	PARP6 Protein, Human (sf9, His-GST) PARP6; Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP6; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 17; ARTD17; poly [ADP-ribose] polymerase 6; PARP-6	Human	Sf9 insect cells
	PARP6 蛋白 PARP6 蛋白是一种单 ADP 核糖基转移酶，专门介导靶蛋白的单 ADP 核糖基化。PARP6 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 PARP6 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His-GST 标签。

HY-P701951

	PARP14 Protein, Human PARP14; Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP14; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 8; ARTD8; B aggressive lymphoma protein 2; poly [ADP-ribose] polymerase 14; PARP-14	Human	E. coli
	PARP14 蛋白 PARP14 蛋白是一种 ADP-核糖基转移酶，与 PARP1 和 PARP2 不同，它独特地对 STAT1 和 STAT6 等靶蛋白上的谷氨酸残基进行单 ADP 核糖基化。它在“Glu-657”和“Glu-705”处催化 STAT1 单 ADP 核糖基化，减少 STAT1 磷酸化并抑制 IFNG 刺激后巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。PARP14 Protein, Human 是重组的 PARP14 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701953

	PARP15 Protein, Human (His) PARP15; Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP15; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 7; ARTD7; B-aggressive lymphoma protein 3; poly [ADP-ribose] polymerase 15; PARP-15	Human	E. coli
	PARP15 蛋白 PARP15 蛋白作为单 ADP 核糖基转移酶，促进靶蛋白的单 ADP 核糖基化。它还充当转录负调节因子，影响细胞过程和基因表达。PARP15 Protein, Human (His) 是重组的 PARP15 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701952

	PARP14 Protein, Human (His, StrepⅡ) PARP14; Protein mono-ADP-ribosyltransferase PARP14; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 8; ARTD8; B aggressive lymphoma protein 2; poly [ADP-ribose] polymerase 14; PARP-14	Human	E. coli
	PARP14 蛋白 PARP14 蛋白是一种 ADP-核糖基转移酶，与 PARP1 和 PARP2 不同，它独特地对 STAT1 和 STAT6 等靶蛋白上的谷氨酸残基进行单 ADP 核糖基化。它在“Glu-657”和“Glu-705”处催化 STAT1 单 ADP 核糖基化，减少 STAT1 磷酸化并抑制 IFNG 刺激后巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。PARP14 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 PARP14 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-8*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Z0283S

Benzamide-15N
Benzamide-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).

HY-113432S

Nudifloramide-d3
Nudifloramide-d₃ 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

HY-W766548

Floxuridine-13C,15N2

Floxuridine-¹³C,¹⁵N₂ (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

HY-167927S

Mycophenolic Acid-d3 Acyl-Beta-D-glucuronide
Mycophenolic Acid-d₃ Acyl-Beta-D-glucuronide 是 Mefuparib (HY-167927) 的氘代物。Mefuparib (CVL218) 是一种用于癌症研究的聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，由于其高蛋白结合率而表现出有效的脑渗透性。

HY-W711852

Benzamide-d5
Benzamide-d₅ (Benzenecarboxamide-d₅) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80780

	PARP1 Antibody (YA245) PARP1; ADPRT; PPOL; poly [ADP-ribose] polymerase 1; PARP-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1; ARTD1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 1; ADPRT 1; poly[ADP-ribose] synthase 1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PARP1 Antibody (YA245) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PARP1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80625

	Cleaved-PARP1 Antibody (YA498) PARP1; ADPRT; PPOL; poly [ADP-ribose] polymerase 1; PARP-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1; ARTD1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 1; ADPRT 1; poly[ADP-ribose] synthase 1	WB	Human
	Cleaved-PARP1 Antibody (YA498) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Cleaved-PARP1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87112

	TNKS1 Antibody (YA6805) ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 5 antibody; OTTHUMP00000115550 antibody; OTTHUMP00000224675 antibody; PARP 5a antibody; PARP5A antibody; PARPL antibody; pART5 antibody; poly [ADP-ribose] polymerase 5A antibody; TANK 1 antibody; TANK1 antibody; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 5 antibody; OTTHUMP00000115550 antibody; OTTHUMP00000224675 antibody; PARP 5a antibody; PARP5A antibody; PARPL antibody; pART5 antibody; poly [ADP-ribose] polymerase 5A antibody; TANK 1 antibody; TANK1 antibody; Tankyrase 1 antibody; Tankyrase I antibody; Tankyrase TRF1 interacting ankyrin related ADP ribose polymerase antibody; Tankyrase-1 antibody; Tankyrase1 antibody; TankyraseI antibody; TIN 1 antibody; TIN1 antibody; TINF 1 antibody; TINF1 antibody; TNKS 1 antibody; TNKS antibody; TNKS-1 antibody; TNKS1 antibody; TNKS1_HUMAN antibody; TRF1 interacting ankyrin related ADP ribose polymerase antibody; TRF1-interacting ankyrin-related ADP-ribose polymerase antibody;	WB	Human, Mouse, Rat
	TNKS1 Antibody (YA6805) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TNKS1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87124

	Tankyrase 2 Antibody (YA6817) ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 antibody; ARTD6 antibody; PARP 5b antibody; PARP 5c antibody; PARP-5b antibody; PARP-5c antibody; PARP5B antibody; PARP5C antibody; pART6 antibody; poly [ADP ribose] polymerase 5B antibody; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 6 antibody; ARTD6 antibody; PARP 5b antibody; PARP 5c antibody	WB, ICC/IF	Human, Rat
	Tankyrase 2 Antibody (YA6817) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Tankyrase 2 的 IgG 单克隆抗体。