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By Targets:	Akt (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (19) ATM/ATR (5) Autophagy (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (14) Calcium Channel (1) Caspase (3) Cathepsin (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (9) Drug Intermediate (2) E1/E2/E3 Enzyme (6) EGFR (3) Endogenous Metabolite (6) FAK (1) FGFR (1) Fungal (1) Glutaminase (1) Glutathione S-transferase (1) HDAC (1) HSV (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) MASTL (1) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Monocarboxylate Transporter (1) Necroptosis (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) PERK (1) Phosphatase (2) PI3K (1) PPAR (1) PROTACs (1) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (4) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (65) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 尿苷 (1) 核苷类似物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0332

Menadione 25 篇以上引用文献 Vitamin K3	Endogenous Metabolite	Cancer
维生素K3 Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-N0305

5-Aminolevulinic acid hydrochloride 15 篇以上引用文献 5-ALA hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活，并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX，作为光敏剂和辐射增敏剂，在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射的研究。

HY-B1640

Ethacrynic acid 5 篇以上引用文献 Etacrynic acid	Wnt Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸 Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。

HY-164388

Z-VAD 15 篇以上引用文献	Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。

HY-10082

Triapine 5 篇以上引用文献 3-AP; PAN-811; OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

HY-D0713

7ACC2 5 篇以上引用文献	Monocarboxylate Transporter Mitochondrial Metabolism	Cancer
7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM，可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。

HY-12025

Serdemetan 4 篇文献验证 JNJ-26854165	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Serdemetan (JNJ-26854165) 是一种具有放射增敏活性的有效抗癌剂。Serdemetan 在各种 p53 野生型肿瘤细胞中表现出抗增殖活性。Serdemetan 还拮抗 Mdm2-HIF1α 轴，导致糖酵解酶水平降低。

HY-108692

Enterolactone	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3229

SN52 2 篇文献验证	NF-κB	Cancer
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。

HY-160799

HA-9104 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
HA-9104 是一种有效的选择性的 cullin-5 neddylation 抑制剂，IC₅₀ 为 33.29 μM。HA-9104 可通过减少 NOXA 的多泛素化修饰、延长 NOXA 半衰期使其积累，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HA-9104 可形成 DNA 加合物，诱导 DNA 损伤，引发复制应激和 ROS 生成，并导致 G2/M 细胞周期阻滞。HA-9104 具有放射增敏作用。HA-9104 可用于肺癌、胰腺癌的相关研究。

HY-P99866

Duligotuzumab MEHD-7945A; RG 7597	EGFR	Cancer
度戈妥珠单抗 Duligotuzumab 是一种靶向 EGFR 和 HER3 的人源化 IgG-κ 单克隆抗体，可阻断配体与这两种受体的结合，抑制下游 HER/ErbB、AKT 和 MAPK 信号通路，诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，降低癌细胞的增殖与迁移能力，促进细胞凋亡，发挥放射增敏作用，并可逆转癌细胞的 EGFR 耐药性。Duligotuzumab 可用于肿瘤相关的研究。

HY-112198

AZ31	ATM/ATR	Cancer
AZ31 是有效的、高选择性、具有口服活性的 ATM 的抑制剂，对 ATM 酶的 IC₅₀ 值 <1.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC₅₀ 值为 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 (>500 倍) 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于癌症的研究。

HY-103241

Ro 90-7501 3 篇文献验证	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-162002

WSD0628	ATM/ATR	Cancer
WSD0628 是可透过血脑屏障的，有效的 ATM 抑制剂，具有明显的放射增敏效果。

HY-137552

MKI-1 1 篇文献验证 MASTL Kinase Inhibitor-1	MASTL	Cancer
MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂，其IC₅₀ 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-P99296

Intetumumab CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody	Integrin Apoptosis	Cancer
英妥木单抗 Intetumumab (CNTO 95) 是一种是一种靶向 αv 整合素的人源单克隆抗体，其 K_d 值为 1-24 nM。Intetumumab 通过高亲和力结合 αv 整合素，抑制其与细胞外基质蛋白 (如玻连蛋白、纤维连接蛋白) 的相互作用，从而阻断下游的黏着斑激酶信号通路，进而抑制肿瘤细胞的黏附、迁移、侵袭和血管内皮细胞的增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤和抗血管生成作用。Intetumumab 可用于头颈癌、非小细胞肺癌及子宫浆液性乳头状癌的相关研究。

HY-152147

SZUH280	PROTACs HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂，在 A549 细胞中的 DC₅₀ 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复，促进细胞放射致敏。

HY-123290

KCC009	Glutaminase	Cancer
KCC009 是转谷氨酰胺酶 2 的抑制剂，可诱导 p53 途径依赖的放疗敏感性。

HY-112030

Dipotassium tetrachloroplatinate Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
氯亚铂化钾 Dipotassium tetrachloroplatinate (Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)) 是一种制备其他铂配位配合物的重要试剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为放射增敏剂，增强热疗的杀伤效果。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为催化剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 具有抗肿瘤活性。

HY-124813

PDZ1i 113B7	FAK EGFR MMP NF-κB	Cancer
PDZ1i (113B7) 是一种 MDA-9/Syntenin 抑制剂，选择性地结合 PDZ1 结构域。PDZ1i 抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的辐射诱导侵袭，使 GBM 细胞对辐射敏感，并抑制 GBM 相关的信号通路 (包括 Src/EphA2、EGFRvIII/FAK 和 NF-κB)。PDZ1i 减少辐射诱导的侵袭相关蛋白酶 (MMP-2、MMP-9、ADAM9) 的分泌。PDZ1i 在携带颅内 U1242-luc 异种移植瘤或 GBM 异种移植瘤的裸鼠中显示出抗肿瘤效果。PDZ1i 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、乳腺癌和前列腺癌。

HY-P99148

Anti-Mouse/Rat/Rabbit TNF alpha Antibody (TN3-19.12)	TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可中和上清液中从 LNC-8 细胞获得的细胞毒性。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可减轻 LNC-8 细胞异种移植小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的症状和严重程度。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠发生糖尿病。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 在 CD2F1 小鼠中显示出明显的放射增敏作用。

HY-B0332R

Menadione (Standard) Vitamin K3 (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
维生素K3 (标准品) Menadione (Standard) 是 Menadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-134596

SENP1-IN-3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-3 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 17。SENP1-IN-3 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-116972

Etanidazole SR 2508	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Etanidazole (SR 2508)，一种 2-硝基咪唑化合物，是一种低氧放射增敏剂，可用于癌症诊断和化疗研究。

HY-164279

YTR107	DNA/RNA Synthesis	Cancer
YTR107 是一种放射增敏剂。YTR107 与核磷蛋白 1 (NPM1) 结合并抑制五聚体的形成。YTR107 抑制核磷蛋白向 DNA 损伤位点的募集，抑制 DNA 双链断裂的修复，并增强放射增敏作用。

HY-154253

5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 5-AmdU; α-Azidothymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。

HY-134594

SENP1-IN-1 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-16055

Silatecan AR-67; DB 67	Topoisomerase	Cancer
Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-103702

TIP48/49-IN-1	Proton Pump	Cancer
TIP48/49-IN-1 (Compound B) 是一种口服有效的特异性 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，其对纯化的 RUVBL1/2 的 IC₅₀ 为 59 nM。TIP48/49-IN-1 影响 DNA 复制过程，导致 S 期停滞。TIP48/49-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TIP48/49-IN-1 抑制肿瘤生长，并增强非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 的放射敏感性。

HY-162477

TS-24	Cathepsin Apoptosis	Cancer
TS-24 是组织蛋白酶 S (cathepsin S) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.3 μM。TS-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在野生型乳腺癌易感基因 1 (BRCA1) 和 TNBC 异种移植小鼠模型中表现出放射增敏活性。

HY-143230

Custirsen OGX-011	Apoptosis	Cancer
Custirsen (OGX-011) 是一种反义寡核苷酸，靶向 clusterin mRNA。Custirsen 通过激活 Bax、诱导线粒体转位和细胞色素 c 释放来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Custirsen 可作为化学增敏剂、放射增敏剂和激素增敏剂。Custirsen 可用于前列腺癌、非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的相关研究。

HY-162002A

(S)-WSD0628	ATM/ATR	Cancer
(S)-WSD0628 (Compound 28) 是 WSD0628 (HY-162002) 的 S 异构体。(S)-WSD0628 是 ATM 抑制剂，可在 MCF-7 细胞中抑制 ATM 的磷酸化，IC₅₀ <100 nM。(S)-WSD0628 具有放射增敏活性，并且具有血脑屏障通透性。

HY-13742

Ropidoxuridine IPdR	HSV	Cancer
Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型口服，卤化胸苷类似物，有希望用于人类肿瘤的增敏剂。

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents	Others
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

HY-108692R

Enterolactone (Standard)	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Enterolactone (Standard)是 Enterolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N4164

Schinifoline	Fungal Apoptosis	Infection Cancer
青花椒碱 Schinifoline 是一种 4-喹啉酮衍生物，可在青花椒 (Zanthoxylum schinifolium) 中发现。Schinifoline 能够抑制癌细胞增殖，导致 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Schinifoline可增强癌细胞的放射增敏效果。Schinifoline 具有抗真菌活性。Schinifoline 可用于癌症和感染的研究，如肺癌和白色念珠菌 (C. albicans) 感染。

HY-134597

SENP1-IN-4	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-4 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 21。SENP1-IN-4 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-178503

dA-NHbenzylSCF 3	Apoptosis	Cancer
dA-NHbenzylSCF 3 是一种放射增敏剂。dA-NHbenzylSCF 3 对癌细胞和正常细胞毒性低，但在电离辐射 (IR) 存在下能显著增强癌细胞死亡。dA-NHbenzylSCF 3 通过捕获电子和诱导 DNA 双链断裂 (DSBs) 促进细胞凋亡 (apoptosis)。dA-NHbenzylSCF 3 常用于癌症如前列腺癌和乳腺癌的研究。

HY-176217

dA-NHbenzylOCF3	Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis	Cancer
dA-NHbenzylOCF3 是一种靶向 DNA 的放射增敏剂，其通过解离电子附着 (DEA) 机制增强肿瘤细胞对 X 射线的敏感性。dA-NHbenzylOCF3 对正常细胞毒性低，进入细胞后主要定位于细胞质和细胞核。dA-NHbenzylOCF3 通过诱导细胞周期阻滞于放射敏感的 G2/M 期发挥放射增敏作用。dA-NHbenzylOCF3 可用于前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的放射增敏研究。

HY-105061

Misonidazole Ro 7-0582; SR 1354	Bacterial Parasite	Infection Cancer
米索硝唑 Misonidazole (Ro 7-0582; SR 1354) 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂。Misonidazole 还具有抗菌作用。

HY-105211

KU-2285	Biochemical Assay Reagents	Cancer
KU-2285 是一种具有口服活性的含氟 2-硝基咪唑类缺氧细胞放射增敏剂。KU-2285 的亲脂性较高、增敏活性优于 Etanidazole (HY-116972)，且神经毒性较低。KU-2285 可用于肿瘤诊断方面的研究。

HY-134595

SENP1-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-2 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 30。SENP1-IN-2 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-123019

RA-263	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
RA-263 是一种 2-硝基咪唑核苷，一种有效的放射增敏剂。

HY-123292

RSU 1164	Biochemical Assay Reagents	Cancer
RSU 1164 是一种放射增敏剂和化学增效剂。RSU 1164 具有抗癌作用。

HY-117630

RB-6145	Drug Intermediate	Cancer
RB-6145 是具有口服活性的缺氧细胞放射增敏剂 RSU 1069 的前药。RB-6145 发挥缺氧细胞放射增敏剂和细胞毒素的作用，但可降低小鼠的全身毒性。

HY-163687

Tropirine BS-7723 free base	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Tropirine (BS-7723 free base) 是一种放射增敏剂。Tropirine 可用于癌症的研究。

HY-119859

Cytochlor	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cytochlor 是 Cytidine (HY-B0158) 的类似物，可用作放射增敏剂，并具有抗肿瘤活性。

HY-16459

Glycididazole sodium Sodium glycididazole	Apoptosis	Cancer
甘氨双唑钠 Glycididazole sodium (Sodium glycididazole) 是一种放射增敏剂。Glycididazole sodium 过增加 DNA 损伤和增强鼻咽癌细胞的凋亡 (apoptosis) 来提高鼻咽癌细胞对辐射的敏感性。

HY-10082B

Triapine hydrochloride 3-AP hydrochloride; PAN-811 hydrochloride; OCX191 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Triapine (hydrochloride) 是 Triapine (HY-10082) 的盐酸盐形式。 Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

HY-121648

PK 130	Biochemical Assay Reagents	Cancer
PK 130 是一种 2-硝基咪唑衍生物，对缺氧细胞具有放射增敏作用。PK 130 可增加中国仓鼠 V79 细胞在缺氧条件下的放射敏感性。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	Biochemical Assay Reagents
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164388

Z-VAD 15 篇以上引用文献	Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。

HY-P3229

SN52 2 篇文献验证	NF-κB	Cancer
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99866

Duligotuzumab MEHD-7945A; RG 7597	EGFR	Cancer
度戈妥珠单抗 Duligotuzumab 是一种靶向 EGFR 和 HER3 的人源化 IgG-κ 单克隆抗体，可阻断配体与这两种受体的结合，抑制下游 HER/ErbB、AKT 和 MAPK 信号通路，诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，降低癌细胞的增殖与迁移能力，促进细胞凋亡，发挥放射增敏作用，并可逆转癌细胞的 EGFR 耐药性。Duligotuzumab 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P99296

Intetumumab CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody	Integrin Apoptosis	Cancer
英妥木单抗 Intetumumab (CNTO 95) 是一种是一种靶向 αv 整合素的人源单克隆抗体，其 K_d 值为 1-24 nM。Intetumumab 通过高亲和力结合 αv 整合素，抑制其与细胞外基质蛋白 (如玻连蛋白、纤维连接蛋白) 的相互作用，从而阻断下游的黏着斑激酶信号通路，进而抑制肿瘤细胞的黏附、迁移、侵袭和血管内皮细胞的增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤和抗血管生成作用。Intetumumab 可用于头颈癌、非小细胞肺癌及子宫浆液性乳头状癌的相关研究。

HY-P99148

Anti-Mouse/Rat/Rabbit TNF alpha Antibody (TN3-19.12)	TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 TNF alpha 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可中和上清液中从 LNC-8 细胞获得的细胞毒性。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可减轻 LNC-8 细胞异种移植小鼠模型中实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的症状和严重程度。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 可预防非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠发生糖尿病。Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 在 CD2F1 小鼠中显示出明显的放射增敏作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0332

Menadione 25 篇以上引用文献 Vitamin K3	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
维生素K3 Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-N0305

5-Aminolevulinic acid hydrochloride 15 篇以上引用文献 5-ALA hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活，并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX，作为光敏剂和辐射增敏剂，在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射的研究。

HY-108692

Enterolactone	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0332R

Menadione (Standard) Vitamin K3 (Standard)	Structural Classification Quinones Microorganisms Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
维生素K3 (标准品) Menadione (Standard) 是 Menadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-108692R

Enterolactone (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone (Standard)是 Enterolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N4164

Schinifoline	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Alkaloids Classification of Application Fields Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Fungal Apoptosis
青花椒碱 Schinifoline 是一种 4-喹啉酮衍生物，可在青花椒 (Zanthoxylum schinifolium) 中发现。Schinifoline 能够抑制癌细胞增殖，导致 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Schinifoline可增强癌细胞的放射增敏效果。Schinifoline 具有抗真菌活性。Schinifoline 可用于癌症和感染的研究，如肺癌和白色念珠菌 (C. albicans) 感染。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10082S1

Triapine-d3
Triapine-d₃ (3-AP-d₃) 是氘代标记的 Triapine. Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

HY-108692S

Enterolactone-d6
Enterolactone-d₆ 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W778286

Enterolactone-13C3
Enterolactone-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Enterolactone (HY-108692)。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154253

5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 5-AmdU; α-Azidothymidine		叠氮化物
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154253

5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 5-AmdU; α-Azidothymidine		核苷类似物尿苷
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。

HY-143230

Custirsen OGX-011		反义寡核苷酸
Custirsen (OGX-011) 是一种反义寡核苷酸，靶向 clusterin mRNA。Custirsen 通过激活 Bax、诱导线粒体转位和细胞色素 c 释放来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Custirsen 可作为化学增敏剂、放射增敏剂和激素增敏剂。Custirsen 可用于前列腺癌、非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的相关研究。

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