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recombinant proteins " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P1068A
Bacterial
Infection
重组人溶菌酶 (植物表达)
Recombinant human lysozyme (plant expression) 是一种保守的抗菌蛋白 (anti-bacterial protein)，通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 使细菌裂解死亡。Recombinant human lysozyme (plant expression) 可用于细菌感染的研究。
HY-E70584
DNA/RNA Synthesis
Infection
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 是一种具有抗病毒作用的单结构域胞嘧啶脱氨酶，可将胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶，从而特异性检测 DNA 甲基化水平。Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein 由大肠杆菌重组表达而来，适用于无亚硫酸氢盐的 5-羟甲基胞嘧啶全基因组测序 (如 ACE-Seq)、胞嘧啶脱氨等。
HY-E70863
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶，可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸结构域的蛋白质。SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白，可用于研究 SRPK1 相关功能。
HY-E70712
HY-E70729
Ser/Thr Kinase
Metabolic Disease
肠细胞激酶 (ICK) 蛋白属于交叉杂交激酶 (RCK) 家族。ICK 是一种纤毛蛋白，参与纤毛生成和纤毛内运输 (IFT) 的调节。ICK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ICK 蛋白，可用于研究 ICK 相关功能。
HY-E70728
HY-E70804
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶，可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸结构域的蛋白质。Biotin-SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白，可用于研究 SRPK1 相关功能，并且是生物素化的。
HY-E70805
SRPK
Cancer
SRPK2 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 2) 是一种参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白激酶。Biotin-SRPK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK2 蛋白，可用于研究 SRPK2 相关功能，并且是生物素化的。
HY-E70650
CDK
Cancer
CDC7/DBF4 Recombinant Human Active Protein Kinaseis 是一种蛋白激酶，是真核生物 DNA 复制起始所必需的。
HY-E70801
Hippo (MST)
Cancer
MST2 是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在控制发育过程中细胞增殖、分化和凋亡的 Hippo 通路中发挥核心作用。Biotin-MST2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种可用于研究 MST2 相关功能的重组 MST2 蛋白，并经过生物素化。
HY-E70812
HY-E70811
HY-E70788
Ser/Thr Kinase
Others
BARK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种膜 LRR-RLK (富含亮氨酸重复受体样激酶) 蛋白，可特异性结合 BAK1 及其同源物。
HY-E70798
ERK
Cancer
ERK2 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，能够在细胞内磷酸化多种蛋白质底物。iotin-ERK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 ERK2 蛋白获得的，并且是生物素化的。
HY-E70692
CDK
Cancer
CLK3 是一种核双特异性激酶，已被证实能够进行保守的选择性剪接，从而产生催化活性 (Clk) 和非活性 (ClkT) 亚型。CLK3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 CLK3 蛋白，可用于研究 CLK3 相关功能。
HY-E70803
PDGFR
Cancer
PDGF-BB/PDGFRβ 信号转导在血管形成过程中发挥重要作用，它介导周细胞募集到血管系统，促进血管的完整性和功能。Biotin-PDGFRβ Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRβ 蛋白，可用于研究 PDGFRβ 相关功能，并且是生物素化的。
HY-E70806
WNK Kinase
Cancer
WNK1 是一种 WNK 激酶，参与胚胎血管生成和肿瘤诱导的血管生成。Biotin-WNK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 WNK1 蛋白获得的，并且是生物素化的。
HY-E70649
Raf
Cancer
BRAF 是 Raf 激酶家族中生长信号转导蛋白激酶的成员。BRAF 有多种突变体。BRAF V600E 常见于黑色素瘤。 BRAF V600E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BRAF V600E 蛋白，可用于研究 BRAF V600E 相关功能。
HY-E70657
HY-E70656
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70713
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜在分子靶点。EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK 蛋白，可用于研究 EML4 ALK 相关功能。
HY-E70743
MASTL
Cancer
MASTL 激酶是有丝分裂的主要调节因子，对于确保有丝分裂底物磷酸化得到正确维持至关重要。它通过磷酸化 α-内硫氨酸并随后抑制肿瘤抑制因子 PP2A-B55 磷酸酶来实现这一点。 MASTL Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MASTL 蛋白，可用于研究 MASTL 相关功能。
HY-E70674
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70760
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
NPM1-ALK 蛋白包含 NPM1 寡聚化基序和 ALK 催化结构域，通过自身磷酸化进行组成性激活，并通过激活包括 STAT3 在内的下游效应分子介导恶性细胞转化。NPM1 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 NPM1 ALK 蛋白，可用于研究 NPM1 ALK 相关功能。
HY-E70651
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70655
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70654
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70652
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70776
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET S891A 是 RET 的突变体。RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET S891A 蛋白，可用于研究 RET S891A 相关功能。
HY-E70778
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804L 是 RET 的突变体。RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804L 蛋白，可用于研究 RET V804L 相关功能。
HY-E70809
Btk
Inflammation/Immunology Cancer
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号转导通路中起着至关重要的作用。BTK 可用于研究淋巴瘤和自身免疫性疾病。BTK 有多种突变体。BTK V416L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BTK V416L 蛋白，可用于研究 BTK V416L 相关功能。
HY-E70827
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 V564L 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 V564L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 V564L 蛋白，可用于研究 FGFR2 V564L 相关功能。
HY-E70642
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK C1156Y 蛋白，可用于研究 ALK C1156Y 相关功能。
HY-E70645
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK G1202R 蛋白，可用于研究 ALK G1202R 相关功能。
HY-E70646
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK L1196M 蛋白，可用于研究 ALK L1196M 相关功能。
HY-E70644
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK F1174S 蛋白，可用于研究ALK F1174S 相关功能。
HY-E70664
CDK
Cancer
CDK16/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 PCTAIRE 激酶，其活性依赖于细胞周期蛋白 Y (CCNY) 家族。CCNY 是多种癌症中的致癌蛋白。
HY-E70647
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 有多种突变体。ALK R1275Q 常见于神经母细胞瘤 (NB)。ALK R1275Q Recombinant Human Active Protein Kinas 是一种重组 ALK R1275Q 蛋白，可用于研究 ALK R1275Q 相关功能。
HY-E70727
Haspin Kinase
Cancer
GSG2 Recombinant Human Active Protein Kinase 对于有丝分裂过程中染色体的正常排列至关重要。乳腺癌组织中 GSG2 的 mRNA 表达水平远高于癌旁正常组织。
HY-E70669
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70672
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70673
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70662
CDK
Cancer
CDK15 是一种参与肿瘤进展的细胞周期依赖性激酶。CDK15/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK15 的直系同源物。
HY-E70670
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70671
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70663
CDK
Cancer
CDK15 是一种参与肿瘤进展的细胞周期依赖性激酶。CDK15/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK15 的直系同源物。
HY-E70648
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，其活性可通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度并升高 AMP 浓度来激活。AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1 蛋白获得的。
HY-E70785
Trk Receptor
Cancer
TRKA 是原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 家族的成员，其主要结合配体是神经生长因子 (NGF)。TRKA G667C 是 TRKA 的突变体。TRKA G667C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TRKA G667C 蛋白，可用于研究 TRKA G667C 相关功能。
HY-E70808
Btk
Inflammation/Immunology Cancer
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号转导通路中起着至关重要的作用。BTK 可用于研究淋巴瘤和自身免疫性疾病。BTK 有多种突变体。BTK C481R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BTK C481R 蛋白，可用于研究 BTK C481R 相关功能。
HY-E70658
CDK
Cancer
CDK12 R722C/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶，能够调节参与 DNA 修复的基因表达，并维持基因组的稳定性。
HY-E70665
CDK
Neurological Disease
CDK17 在终末分化的神经元中高度表达，尤其是在海马区和嗅球中。DK17/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK17 的直系同源物。
HY-E70771
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730I 是 RET 的突变体。RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730I 蛋白，可用于研究 RET L730I 相关功能。
HY-E70768
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810C 是 RET 的突变体。RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810C 蛋白，可用于研究 RET G810C 相关功能。
HY-E70769
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810R 是 RET 的突变体。RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810R 蛋白，可用于研究 RET G810R 相关功能。
HY-E70767
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G691S 是 RET 的突变体。RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G691S 蛋白，可用于研究 RET G691S 相关功能。
HY-E70781
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y806H 是 RET 的突变体。RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y806H 蛋白，可用于研究 RET Y806H 相关功能。
HY-E70775
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R813Q 是 RET 的突变体。RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R813Q 蛋白，可用于研究 RET R813Q 相关功能。
HY-E70770
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810S 是 RET 的突变体。RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810S 蛋白，可用于研究 RET G810S 相关功能。
HY-E70766
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET E762Q 是 RET 的突变体。RET E762Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET E762Q 蛋白，可用于研究 RET E762Q 相关功能。
HY-E70777
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804E 是 RET 的突变体。RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804E 蛋白，可用于研究 RET V804E 相关功能。
HY-E70772
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730M 是 RET 的突变体。RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730M 蛋白，可用于研究 RET L730M 相关功能。
HY-E70774
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R749T 是 RET 的突变体。RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R749T 蛋白，可用于研究 RET R749T 相关功能。
HY-E70780
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y791F 是 RET 的突变体。RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y791F 蛋白，可用于研究 RET Y791F 相关功能。
HY-E70773
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET M918T 是 RET 的突变体。RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET M918T 蛋白，可用于研究 RET M918T 相关功能。
HY-E70779
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804M 是 RET 的突变体。RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804M 蛋白，可用于研究 RET V804M 相关功能。
HY-E70643
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 有多种突变体。ALK-F1174L 常见于神经母细胞瘤 (NB)。ALK-F1174L Recombinant Human Active Protein Kinas 是一种重组 ALK-F1174L 蛋白，可用于研究 ALK-F1174L 相关功能。
HY-E70746
MEK
Cancer
MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 SESE 是 MEK1 的突变体。MEK1 SESE Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 SESE 蛋白，可用于研究 MEK1 SESE 相关功能。
HY-E70824
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 R612T 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 R612T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 R612T 蛋白，可用于研究 FGFR2 R612T 相关功能。
HY-E70817
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K641R 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K641R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K641R 蛋白，可用于研究 FGFR2 K641R 相关功能。
HY-E70816
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K641N 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K641N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K641N 蛋白，可用于研究 FGFR2 K641N 相关功能。
HY-E70820
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 L617V 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 L617V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 L617V 蛋白，可用于研究 FGFR2 L617V 相关功能。
HY-E70815
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K526E 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K526E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K526E 蛋白，可用于研究 FGFR2 K526E 相关功能。
HY-E70818
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K659M 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K659M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K659M 蛋白，可用于研究 FGFR2 K659M 相关功能。
HY-E70826
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 V564I 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 V564I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 V564I 蛋白，可用于研究 FGFR2 V564I 相关功能。
HY-E70814
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 C491S 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 C491S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 C491S 蛋白，可用于研究 FGFR2 C491S 相关功能。
HY-E70822
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 N549H 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 N549H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535H 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535H 相关功能。
HY-E70819
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K659N 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K659N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K659N 蛋白，可用于研究 FGFR2 K659N 相关功能。
HY-E70825
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 V564F 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 V564F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 V564F 蛋白，可用于研究 FGFR2 V564F 相关功能。
HY-E70823
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 N549K 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 N549K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535K 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535K 相关功能。
HY-E70821
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 M537I 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 M537I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 M537I 蛋白，可用于研究 FGFR2 M537I 相关功能。
HY-E70761
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
NPM1-ALK 蛋白包含 NPM1 寡聚化基序和 ALK 催化结构域，通过自身磷酸化进行组成性激活，并通过激活包括 STAT3 在内的下游效应分子介导恶性细胞转化。NPM1 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 NPM1 ALK F1174L 蛋白，可用于研究 NPM1 ALK F1174L 相关功能。
HY-E70851
AMPK
Cancer
NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能。
HY-E70810
CaMK
Cardiovascular Disease
CaMK1 存在于多种细胞类型中，并可能参与多种细胞过程。 CaMK1 以不同的亚型 (α、β、γ 和 δ) 存在。CaMK1β Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 CaMK1β 蛋白而获得的。
HY-E70691
CDK
Cancer
CLK1 是一种双特异性激酶，也是“LAMMER”激酶家族的创始成员。CLK1 活性受酪氨酸残基或丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的正向调控，并受 N 端结构域介导的空间限制以及催化结构域内部分丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的负向调控。CLK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 CLK1 蛋白，可用于研究 CLK1 相关功能。
HY-E70759
p38 MAPK
Cancer
丝裂原活化蛋白激酶激酶 6 (MKK6) 是 p38 MAPK 的上游激活因子之一。MKK6 激活心肌细胞 NF-κB，并以 p38 MAPK 依赖的方式抑制细胞凋亡。MKK6 SDTD 是 MKK6 的突变体。MKK6 SDTD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MKK6 SDTD 蛋白，可用于研究 MKK6 SDTD 相关功能。
HY-E70720
FGFR
Cancer
FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650M 是 FGFR3 的一个突变体。FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650M 蛋白，可用于研究FGFR3 K650M 相关功能。
HY-E70762
PDGFR
Cancer
PDGFRalpha 是一种受体酪氨酸激酶，可刺激细胞存活、增殖和迁移。与 PDGF 结合后，该受体二聚化并发生构象变化，从而激活激酶结构域。PDGFRalpha D842V 是 PDGFRalpha 的突变体。PDGFRalpha D842V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRalpha D842V 蛋白，可用于研究 PDGFRalpha D842V 相关功能。
HY-E70763
PDGFR
Cancer
PDGFRalpha 是一种受体酪氨酸激酶，可刺激细胞存活、增殖和迁移。与 PDGF 结合后，该受体二聚化并发生构象变化，从而激活激酶结构域。PDGFRalpha T674I 是 PDGFRalpha 的突变体。PDGFRalpha T674I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRalpha T674I 蛋白，可用于研究 PDGFRalpha T674I 相关功能。
HY-E70764
PDGFR
Cancer
PDGFRalpha 是一种受体酪氨酸激酶，可刺激细胞存活、增殖和迁移。与 PDGF 结合后，该受体二聚化并发生构象变化，从而激活激酶结构域。PDGFRalpha V561D 是 PDGFRalpha 的突变体。PDGFRalpha V561D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRalpha V561D 蛋白，可用于研究 PDGFRalpha V561D 相关功能。
HY-E70694
Discoidin Domain Receptor
Cancer
盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 T654M 是一种 DDR2 突变。DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 T654M 蛋白，可用于研究 DDR2 T654M 相关功能。
HY-E70799
Mixed Lineage Kinase
Cancer
MLK1 是一种激酶，可对苏氨酸 3 位的 H3 进行磷酸化，与渗透应激反应有关。MLK1 参与发育过程中的多种信号通路。Biotin-MLK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 MLK1 蛋白获得的，并且经过生物素化。
HY-E70800
Mixed Lineage Kinase
Cancer
MLK2 是一种激酶，可对苏氨酸 3 位的 H3 进行磷酸化，与渗透应激反应有关。MLK2 参与发育过程中的多种信号通路。Biotin-MLK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 MLK2 蛋白获得的，并且经过生物素化。
HY-E70802
AMPK
Cancer
NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能，并且是生物素化的。
HY-E70789
RET
Others
BCR-RET Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种在造血系统恶性肿瘤中发现的 BCR-RET 融合蛋白。BCR-RET 除了激活 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 通路外，还会过度激活 Ras-ERK 通路。
HY-E70660
CDK
Cancer
CDK13/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 RNA 聚合酶 II C 末端结构域激酶。CDK13 与剪接因子 SRSF1 相互作用，并调控 HIV 的选择性剪接。
HY-E70719
FGFR
Cancer
FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的一个突变体，可能存在于多发性骨髓瘤细胞系中。FGFR3 K650E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650E 蛋白，可用于研究 FGFR3 K650E 相关功能。
HY-E70666
CDK
Neurological Disease
CDK17 在终末分化的神经元中高度表达，尤其是在海马区和嗅球中。CDK17/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK17 的直系同源物。
HY-E70731
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4 蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对通过 Toll 样受体 (TLR) 和 IL-1R 信号通路启动先天免疫应答至关重要。TLR 被激活后，会迅速与 IRAK2 形成肌动蛋白体 (Myddosome)。IRAK4 aa104-460 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 IRAK4 aa104-460 蛋白，可用于研究 IRAK4 aa104-460 相关功能。
HY-E70742
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V654A 蛋白，可用于研究 KIT V654A 的相关功能。
HY-E70730
IGF-1R
Metabolic Disease
整个 IGF 轴构成一个相互作用的网络，由肽配体 IGF1、IGF2 和胰岛素，以及受体 IGF1R、IGF2R 和胰岛素受体 (INSR) 作为 IGF 结合蛋白 (IGFBP) 组成。INSR 本身有两种亚型，INSRA 和 INSRB，两者由外显子 11 编码，差异在于 12 个氨基酸。INSR Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 INSR 蛋白，可用于研究 INSR 相关功能。
HY-E70787
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。AMPK α1β1γ1 重组人活性蛋白激酶是 AMPK 的直系同源物。AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的。
HY-E70687
CDK
Cancer
CDK18/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK18 的直系同源物。
HY-E70745
MEK
Cancer
MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 F53L 是 MEK1 的突变体。MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 P124L 蛋白，可用于研究 MEK1 P124L 相关功能。
HY-E70744
MEK
Cancer
MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 F53L 是 MEK1 的突变体。MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 F53L 蛋白，可用于研究 MEK1 F53L 相关功能。
HY-E70693
Discoidin Domain Receptor
Cancer
盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 N456S 是一种 DDR2 突变，可能存在于非小细胞肺癌中。DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 N456S 蛋白，可用于研究 DDR2 N456S 相关功能。
HY-E70716
FAK
Cancer
粘着斑激酶 (FAK) 是一种细胞质中的非受体酪氨酸激酶，它与整合素和生长因子受体结合，调节细胞粘附、增殖、迁移、侵袭和转移。FAK在许多癌症类型中过表达并异常激活，包括三阴性乳腺癌 (TNBC)。FAK aa411-686 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FAK aa411-686 蛋白，可用于研究 FAK aa411-686 相关功能。
HY-E70807
WNK Kinase
Neurological Disease
WNK3 是一种 WNK 激酶，它通过磷酸化 SPAK/OSR1 的 T 环 Thr233 和 Thr185 位点来结合并激活 SPAK/OSR1。Biotin-WNK3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 WNK3 蛋白获得的，并且是生物素化的。
HY-E70790
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。Biotin-AKT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT1 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70791
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。Biotin-AKT2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT2 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70792
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。Biotin-AKT3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT3 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70695
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S 蛋白，可用于研究EGFR C797S 相关功能。
HY-E70706
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L718Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L718Q 蛋白，可用于研究 EGFR L718Q 相关功能。
HY-E70707
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L858R 蛋白，可用于研究 EGFR L858R 相关功能。
HY-E70709
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M 蛋白，可用于研究 EGFR T790M 相关功能。
HY-E70708
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L861Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L861Q 蛋白，可用于研究 EGFR L861Q 相关功能。
HY-E70704
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR G719C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR G719C 蛋白，可用于研究 EGFR G719C 相关功能。
HY-E70705
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR G719S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR G719S 蛋白，可用于研究 EGFR G719S 相关功能。
HY-E70783
Tie
Cardiovascular Disease
TIE2 在血管形成和维持中发挥重要作用。TIE2 基因突变会导致血管畸形，这是一种疼痛性血管病变，会导致畸形、出血和血栓形成。TIE2 Y1108F 是与遗传性血管畸形相关的最常见突变。TIE2 Y1108F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TIE2 Y1108F 蛋白，可用于研究 TIE2 Y1108F 相关功能。
HY-E70784
Tie
Cardiovascular Disease
TIE2 在血管形成和维持中发挥重要作用。TIE2 基因突变会导致血管畸形，这是一种疼痛性血管病变，会导致畸形、出血和血栓形成。TIE2 Y897S 是与遗传性血管畸形相关的最常见突变。TIE2 Y897S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TIE2 Y897S 蛋白，可用于研究 TIE2 Y897S 相关功能。
HY-E70681
CDK
Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。
HY-E70682
CDK
Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。
HY-E70683
CDK
Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。
HY-E70635
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 F317I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 F317I 蛋白，可用于研究 ABL1 F317I 相关功能。
HY-E70641
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 Y253F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Y253F 蛋白，可用于研究 ABL1 Y253F 相关功能。
HY-E70639
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 Q252H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Q252H 蛋白，可用于研究 ABL1 Q252H 相关功能。
HY-E70636
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 G250E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 G250E 蛋白，可用于研究 ABL1 G250E 相关功能。
HY-E70638
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 M351T 蛋白，可用于研究 ABL1 M351T 相关功能。
HY-E70637
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 H396P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 H396P 蛋白，可用于研究 ABL1 H396P 相关功能。
HY-E70640
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 T315I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 T315I 蛋白，可用于研究 ABL1 T315I 相关功能。
HY-E70634
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 E255K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 E255K 蛋白，可用于研究 ABL1 E255K 相关功能。
HY-E70668
CDK
Cancer
CDK19 是一种激酶，它控制特定基因响应各种信号而进行动态转录。CDK19 被各种实体和液体肿瘤劫持，以维持细胞过度增殖。CDK19/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK19 的直系同源物。
HY-E70659
CDK
Cancer
CDK12/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶，可磷酸化 RNA 聚合酶 II (Pol II) 的 C 末端结构域 (CTD)，从而调节转录周期从转录起始、延伸到终止的不同阶段。
HY-E70714
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 和神经母细胞瘤 (NB)。EML4-ALK 有多种突变体。EML4 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK F1174L 蛋白，可用于研究 EML4 ALK F1174L 相关功能。
HY-E70732
JAK
Cancer
JAK1 属于 Janus 家族激酶 (JAK)。JAK 介导细胞因子激活 Stat。 Jak1 参与 IL-6 刺激的 Stat3 活性。JAK1 aa850-1154 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JAK1 aa850-1154 蛋白，可用于研究 JAK1 aa850-1154 相关功能。
HY-E70782
Tie
Cardiovascular Disease
TIE2 在血管形成和维持中发挥重要作用。TIE2 基因突变会导致血管畸形，这是一种疼痛性血管病变，会导致畸形、出血和血栓形成。TIE2 R849W 是与遗传性血管畸形相关的最常见突变。TIE2 R849W Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TIE2 R849W 蛋白，可用于研究 TIE2 R849W 相关功能。
HY-E70734
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT A829P 是 KIT 的一个突变体。KIT A829P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT A829P 蛋白，可用于研究 KIT A829P 的相关功能。
HY-E70738
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D 蛋白，可用于研究 KIT V559D 的相关功能。
HY-E70736
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816V 是 KIT 的一个突变体。KIT D816V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816V 蛋白，可用于研究 KIT D816V 的相关功能。
HY-E70741
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V560G 是 KIT 的一个突变体。KIT V560G Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V560G 蛋白，可用于研究 KIT V560G 的相关功能。
HY-E70735
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816H 是 KIT 的一个突变体。KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816H 蛋白，可用于研究 KIT D816H 的相关功能。
HY-E70737
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT T670I 蛋白，可用于研究 KIT T670I 的相关功能。
HY-E70726
Src
Cancer
FYN Y531F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种致癌基因，它通过磷酸化 YANK2 的 Y110 位点直接激活 YANK2，而 Fyn 介导的 YANK2 在 Y110 位点的磷酸化通过增加其稳定性来促进神经胶质瘤的生长。
HY-E70721
FGFR
Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 N535K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535K 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535K 相关功能。
HY-E70722
FGFR
Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR4 V550E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 V550E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 V550E 蛋白，可用于研究 FGFR4 V550E 相关功能。
HY-E70703
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d752-759 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d752-759 蛋白，可用于研究 EGFR d752-759 相关功能。
HY-E70697
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750 相关功能。
HY-E70715
EGFR
Cancer
ErbB 家族包含 4 个结构相关的受体：ErbB1 (EGFR)、ErbB2 (HER2-neu)、ErbB3 和 ErbB4。在配体刺激下，该受体会形成同型二聚体或异型二聚体，从而激活其胞质结构域。ERBB2 775YVMA776 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ERBB2 775YVMA776 蛋白，可用于研究 ERBB2 775YVMA776 相关功能。
HY-E70765
Raf
Cancer
Ras 相关因子 1 (RAF1) 属于 RAF 蛋白激酶家族，又称 C-Raf。RAF1 参与 Ras-RAF-MEK-ERk 信号通路（MAPK 信号通路），并通过细胞膜受体将细胞外信号传递至细胞核，从而介导细胞内特异性蛋白的表达，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、自噬等功能。RAF1 YDYD 是 RAF1 的一个突变体。RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RAF1 YDYD 蛋白，可用于研究 RAF1 YDYD 相关功能。
HY-E70686
CDK
Cancer
CDK6 是一种细胞周期激酶，能够调节细胞周期 G1 期的退出。CDK6 直接参与肿瘤细胞和造血干细胞的转录。CDK6/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK6 的直系同源物。
HY-E70688
CDK
Cancer
CDK6 是一种细胞周期激酶，能够调节细胞周期 G1 期的退出。CDK6 直接参与肿瘤细胞和造血干细胞的转录。CDK6/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK6 的直系同源物。
HY-E70653
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入，从而使染色体凝聚、破坏核膜，并使微管聚合得以附着并分离染色体。
HY-E70797
CaMK
Cardiovascular Disease
CAMK2 参与多种组织中细胞过程的调节。CAMK2δ CAMK2D 是其成员之一，参与肾集合管中的加压素信号传导，通过调节水通道水通道蛋白-2 (AQP2) 来控制水的排泄。Biotin-CaMK2δ CAMK2D Recombinant Human Active Protein Kinase is obtained by expressing CaMK2δ CAMK2D proteins 是通过表达 CaMK2δ CAMK2D 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70733
JAK
Cancer
JAK1 属于 Janus 家族激酶 (JAK)。JAK 介导细胞因子激活 Stat。 Jak1 参与 IL-6 刺激的 Stat3 活性。JAK1S729C 突变已被证明在体外具有激活突变的作用。JAK1 S729C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JAK1 S729C 蛋白，可用于研究 JAK1 S729C 相关功能。
HY-E70724
FLT3
Cancer
FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 ITD 是 FLT3 的一种内部串联重复 (ITD) 突变，可能存在于 AML 细胞中。FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 ITD 蛋白，可用于研究 FLT3 ITD 相关功能。
HY-E70718
FGFR
Cancer
FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 G697C 是 FGFR3 的一个突变体，可能存在于口腔鳞状细胞癌中。FGFR3 G697C 可增强 FGFR3 自身磷酸化。FGFR3 G697C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 G697C 蛋白，可用于研究 FGFR3 G697C 相关功能。
HY-E70754
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230A 是 MET 的一个突变体。MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230A 蛋白，可用于研究 MET Y1230A 相关功能。
HY-E70795
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ2 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70793
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70794
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ2 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70796
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα2β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα2、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70717
FGFR
Cancer
FGFR1 与多种癌症类型有关，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。FGFR1 在 FGF 与其胞外结构域结合后被激活，导致蛋白质二聚化和胞内酪氨酸激酶结构域的自磷酸化。 FGFR1 V561M 门控突变通过 STAT3 激活和 EMT 驱动 Fexagratinib (AZD4547) (HY-13330) 耐药性。FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR1 V561M 蛋白，可用于研究 FGFR1 V561M 相关功能。
HY-E70661
CDK
Cancer
CDK14 是 TAIRE 亚家族的成员。CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK14 的直系同源物。CDK14/CycY 在 G2/M 转换过程中以 Wnt 非依赖的方式磷酸化 LRP6 的 S1490 位点。
HY-E70786
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。AKT1 E17K 是 AKT1 的突变体。AKT1 E17K Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT1 E17K 蛋白获得的。
HY-E70723
FLT3
Cancer
FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 D835Y 是最常见的激酶结构域突变，将天冬氨酸转化为酪氨酸。FLT3 D835Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 D835Y 蛋白，可用于研究 FLT3 D835Y 相关功能。
HY-E70748
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228H 是 MET 的一个突变体。MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228H 蛋白，可用于研究 MET D1228H 相关功能。
HY-E70750
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET F1200I 是 MET 的一个突变体。MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET F1200I 蛋白，可用于研究 MET F1200I 相关功能。
HY-E70758
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1235D 是 MET 的一个突变体。MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1235D 蛋白，可用于研究 MET Y1235D 相关功能。
HY-E70755
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230C 是 MET 的一个突变体。MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230C 蛋白，可用于研究 MET Y1230C 相关功能。
HY-E70753
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET M1250T 是 MET 的一个突变体。MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET M1250T 蛋白，可用于研究 MET M1250T 相关功能。
HY-E70752
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET L1195V 是 MET 的一个突变体。MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET L1195V 蛋白，可用于研究 MET L1195V 相关功能。
HY-E70757
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230H 是 MET 的一个突变体。MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230H 蛋白，可用于研究 MET Y1230H 相关功能。
HY-E70751
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET G1163R 是 MET 的一个突变体。MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET G1163R 蛋白，可用于研究 MET G1163R 相关功能。
HY-E70756
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230DH 是 MET 的一个突变体。MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230D 蛋白，可用于研究 MET Y1230D 相关功能。
HY-E70749
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228N 是 MET 的一个突变体。MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228N 蛋白，可用于研究 MET D1228N 相关功能。
HY-E70701
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d747-749/A750P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d747-749/A750P 蛋白，可用于研究 EGFR d747-749/A750P 相关功能。
HY-E70711
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR T790M/L858R 相关功能。
HY-E70676
CDK
Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子，它调节细胞生长和增殖，并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时，被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK20 的直系同源物。
HY-E70690
CDK
Cancer
CDK8 调节参与致癌调控的不同转录因子的转录输出，包括 Wnt/β-catenin 通路、Notch、p53 和转化生长因子 β。CDK8 及其伴侣蛋白细胞周期蛋白 C (CycC) 的异常活性是包括结直肠癌在内的许多疾病的共同特征。CDK8/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 可用于研究 CDK8/CycC 的功能。
HY-E70698
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/C797S 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/C797S 相关功能。
HY-E70702
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d747-752/P753S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d747-752/P753S 蛋白，可用于研究EGFR d747-752/P753S 相关功能。
HY-E70696
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR C797S/L858R 相关功能。
HY-E70675
CDK
Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子，它调节细胞生长和增殖，并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时，被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycH Recombinant Human Active Protein Kinase 可用于研究 CDK20/CycH 的功能。
HY-E70677
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70680
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70740
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/V654A 蛋白，可用于研究 KIT V559D/V654A 的相关功能。
HY-E70679
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70678
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70689
CDK
Cancer
CDK7/CycH/MAT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶激活激酶。CDK7 以多种形式存在，包括核心的 CDK7/CycH/MAT1 三部分复合物 (称为 CAK，细胞周期依赖性激酶激活激酶)、作为通用转录因子 TFIIH 的组成部分以及作为包含 pol II 和其他转录因子的更大复合物的组成部分。
HY-E70739
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/T670I 蛋白，可用于研究 KIT V559D/T670I 的相关功能。
HY-E70684
CDK
Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-E70685
CDK
Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-E70699
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S 相关功能。
HY-E70710
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR T790M/C797S/L858R 相关功能。
HY-E70747
MEK
Cancer
MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 MAP/ERK 激酶。MEK5 被认为位于一条未表征的 MAP 激酶通路中，因为 MEK5 不会磷酸化 ERK/MAP 激酶家族成员 ERK1、ERK2、ERK3、JNK/SAPK 或 p38/HOG1，Raf-1、c-Mos 或 MEKK1 也不会高度磷酸化 MEK5。
HY-P99667
OMP-54F28; FZD8-Fc
Wnt
Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein
HY-E70700
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 相关功能。
HY-P99446
TACI-Ig; TACI-Fc 5
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
阿塞西普
HY-NP160
HY-P99951
HY-E70392
HY-P3150
Ser/Thr Protease
Others
重组蛋白酶 K
Recombinant Proteinase K 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease )，它能裂解脂肪族和芳香族氨基酸的羧基端肽键。Recombinant Proteinase K 可用于消化蛋白质和清除核酸制剂中的污染。
HY-130412
Fluorescent Dye
Others
FlAsH-EDT2 是一种蛋白质标记试剂。FlAsH-EDT2 能与 Cys4 以高亲和力结合并发出荧光。FlAsH-EDT2 可以穿过细胞膜进入细胞内部。FlAsH-EDT2 只能用于标记高浓度的蛋白质。
HY-P990776
HY-P99543
OPRX-106; PRX-106; TNFR-Fc
TNF Receptor
Cancer
Tulinercept (OPRX-106) 是一种单克隆抗体。Tulinercept 可用于各种生化研究。
HY-P0294A
HY-P990763
HY-P2883A
HY-112998
Eloctate
Factor VIII
Others
Efmoroctocog alfa (Eloctate) 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)，可用于血友病 A 的研究。
HY-P990731
HY-P990959
HY-P0223
HY-NP162
Biochemical Assay Reagents
Others
重组人源化XVII型胶原蛋白
Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是一种形成半桥粒的跨膜蛋白。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，可以调节细胞迁移、增殖和分化。
HY-103483
HY-P99692
HY-13327
HY-P990723
CD47
Cancer
Timdarpacept (IMM01) 是一种重组 SIRPa-Fc 融合蛋白，可通过阻断 CD47-SIRPa 激活巨噬细胞，增强抗肿瘤活性。
HY-20899
HY-E70813
CaMK
Neurological Disease
CaMKK2 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是 Ca2+ -钙调蛋白激活信号通路的核心成分。CaMKK2 在脑神经元中高度富集，并调节能量代谢和神经活动。CAMKK2 重组人活性蛋白激酶是通过表达 CAMKK2 蛋白获得的。
HY-CP001
HY-E70725
Src
Cancer
FRK 重组人活性蛋白激酶是一种非受体酪氨酸激酶 Fyn 相关激酶，属于 BRK 家族激酶 (BFK)。FRK 可能参与肿瘤进展。
HY-P10036
PKG
Others
G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性，是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。
HY-P99889
HY-CP002
Biochemical Assay Reagents
Others
Bovine Serum Albumin (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。BSA 是球形蛋白，对从血液中运输脂肪酸、药物和激素等分子至关重要，可作为一种生物活性化合物的药物载体。BSA 可用于提高重组蛋白的稳定性，在复溶重组蛋白时，加入载体蛋可以预先封闭塑料管壁上蛋白结合位点，从而保护蛋白活性。
HY-108717A
Ser/Thr Protease
Others
重组蛋白酶K (不含DNase&RNase, 无动物源)
Recombinant Proteinase K (DNase & RNase free, animal free) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。本品为分子生物学等级，无动物源性成分，从酵母中重组纯化而得。
HY-P990736
HY-P99696
HY-E70667
HY-P2929B
Glycosidase
Cancer
PNGase F (Immobilized, Microspin) 是一种树脂，其中 PNGase F（肽 N-糖苷酶 F）酶与琼脂糖珠共价偶联，用于去除抗体、融合蛋白和其他 N-糖基化蛋白上的 N-聚糖。该酶重组表达自大肠杆菌，序列来源于Flavobacterium meningsepticum。
HY-P0223A
Biochemical Assay Reagents
Others
FLAG peptide TFA 是 FLAG peptide (HY-P0223) 的 TFA 盐形式。FLAG peptide TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。FLAG peptide TFA 维持其融合蛋白的自然折叠。FLAG peptide TFA 可被肠激酶去除，并在非变性条件下洗脱。
HY-P99769
SCT-800
Factor VIII
Metabolic Disease
Omfiloctocog alfa (SCT-800) 是一种重组的 factor VIII (FVIII) 。FVIII 是一种必需的凝血蛋白，是液相凝血系统的关键组成部分。Omfiloctocog alfa 可用于血友病 A 的研究。
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-157233
HY-14950
HY-P99782
HY-13327R
CETP
Cardiovascular Disease
Evacetrapib (Standard） 是 Evacetrapib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC50 为 36 nM。
HY-P990720
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-103194
Adenylate Cyclase
Others
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
HY-P991415
AM712
VEGFR Tie
Others
ASKG-712 (AM712) 是一种重组抗 VEGFA 人源化单克隆抗体 (mAb) 和 Ang-2 拮抗肽融合蛋白。ASKG-712 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。
HY-N15871
Liposome
Others
18:1 DGS-NTA(Ni) 是一种镍螯合脂质。18:1 DGS-NTA(Ni) 对组氨酸标签具有高亲和力，可与重组蛋白的组氨酸标签结合。18:1 DGS-NTA(Ni) 可用于制备脂质体和纳米多层囊泡 (NMV)，用于蛋白质和肽结合研究以及抗原递送。
HY-19805
CaMK AMPK Autophagy
Metabolic Disease
STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
HY-19805A
CaMK AMPK Autophagy
Metabolic Disease
STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
HY-122653
PROTACs
Cancer
CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
HY-157232
Biochemical Assay Reagents
Others
AC Antibody purification resin 2 亲和树脂是基于球形，高度交联琼脂糖珠，具有狭窄的尺寸分布和高机械稳定性。用于单抗、双抗、多抗及Fc融合蛋白等复杂抗体的分离纯化。
Substrate：高交联琼脂糖微球;；Particle size: 65μm；Ligand：耐碱重组蛋白A；ADC纯化树脂。
HY-12429
BMS-791325
HCV
Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-104001
Ser/Thr Kinase
Cancer
BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
HY-122653A
PROTACs
Cancer
CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
HY-12429A
BMS-791325 hydrochloride
HCV
Infection
Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-P99688
HY-14950R
HY-P99720
ACE-536; luspatercept–aamt
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Cancer
Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
HY-112641
Fluorescent Dye
Cancer
AkaLumine 是 D-luciferin (HY-12591A) 的类似物，与重组萤火虫荧光素酶 (Fluc) 蛋白的 Km 为 2.06 μM。AkaLumine 与天然 Fluc 反应时会发出近红外 (NIR) 光 (λmax=677 nm)。AkaLumine 具有很高的组织穿透性，可提高对深层组织靶点的检测灵敏度。
HY-141699
FATP
Metabolic Disease
FATP1-IN-1 (compound 5k) 是一种脂肪酸转运蛋白 1 (FATP1) 抑制剂。FATP1-IN-1 抑制重组人或小鼠 FATP1 acyl-CoA 合成酶活性，IC50 值分别为 0.046 μM和 0.60 μM。
HY-P99933
IMP321; LAG-3Ig
LAG-3
Cancer
Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
HY-112641A
Fluorescent Dye
Cancer
AkaLumine hydrochloride 是 D-luciferin (HY-12591A) 的类似物，与重组萤火虫荧光素酶 (Fluc) 蛋白的 Km 为 2.06 μM。AkaLumine hydrochloride 与天然 Fluc 反应时会发出近红外 (NIR) 光 (λmax=677 nm)。AkaLumine hydrochloride 具有很高的组织穿透性，可提高对深层组织靶点的检测灵敏度。
HY-124317
Fluorescent Dye
Others
PF-06649283是一种药物，具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性，这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。
HY-175782
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SMU-R39 是一种 TLR7 和 TLR8 拮抗剂，IC50 值分别为 3.22 μM 和 0.24 μM。SMU-R39 可结合重组 mTLR7 蛋白 (KD = 2.36 μM) 及重组 hTLR8 蛋白 (KD = 105 nM)。SMU-R39 可抑制下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路，并减少 PBMCs 和 THP-1 细胞中促炎性细胞因子 (TNF-α , IL-1β , IL-6 ) 的分泌及转录。SMU-R39 在 Imiquimod (IMQ) (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型中显示出抗炎活性。SMU-R39 可用于银屑病等自身免疫疾病的研究。
HY-P99436
HY-P991532
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-144256
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
CHD1Li 6.11 是一种强效且具有口服活性的染色质域解旋酶 DNA 结合蛋白 1 样蛋白 (CHD1L ) (致癌基因) 抑制剂，对于 cat-CHD1L 的 IC50 值为 3.3 μM。CHD1Li 6.11 能够抑制肿瘤类器官中上皮间质转化 (EMT)，诱导间质上皮转化 (EMT 的逆转)，并促进细胞凋亡 (apoptosis )。CHD1Li 6.11 可用于癌症研究，如结直肠癌。
HY-145983
FAP Prolyl Endopeptidase (PREP)
Cancer
Suc-Gly-Pro-AMC 是一种荧光底物。Suc-Gly-Pro-AMC 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 特异性底物。Suc-Gly-Pro-AMC 与重组猪脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase ) 反应。Suc-Gly-Pro-AMC 可用于 FAP、脯氨酰内肽酶 (PREP ) 的活性研究。Suc-Gly-Pro-AMC 用于胶质瘤研究。
HY-P3385
SCB-313
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
HY-129035
Vanin-1-IN-1
Pantetheinase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PFI-653 (Vanin-1-IN-1, compound 3) 是一种化学探针，是一种 vanin-1 酶抑制剂，可结合小鼠、大鼠、狗和人的血浆 vanin-1。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。PFI-653 抑制不同物种来源的 vanin-1 的 IC50 s 分别为 6.85 nM (人重组浆 vanin-1)，9.0 nM (人血浆 vanin-1)，24.5 nM (小鼠重组 vanin-1)，53.4 nM (小鼠血浆 vanin-1)。
HY-E70631
PI3K
Cancer
PIP5K1A 磷酸化磷脂酰肌醇 4 磷酸 (PI4P)，合成重要的信号磷脂酰肌醇 (PI(4,5)P2)。该磷脂也可作为磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 的底物，转化为磷脂酰肌醇 3 磷酸 (PI(3,4,5)P3)，从而刺激细胞生长和存活。PIP5K1A 与乳腺癌和前列腺癌直接相关。PIP5K1A Recombinant Human Active Lipid Kinase 是一种重组 PIP5K1A 蛋白，可用于研究 PIP5K1A 相关功能。
HY-13240A
Beta-secretase
Neurological Disease
LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-141852
Deubiquitinase
Inflammation/Immunology
STAMBP-IN-1 是 STAMBP去泛素酶的小分子抑制剂，能中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 Toll 样受体 (TLR) 激动后，STAMBP-IN-1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平，抑制 IL-1b 释放。STAMBP- in -1 抑制了 STAMBP 裂解重组蛋白 di-Ub 的活性，IC50 为 0.33 mM。
HY-13240
Beta-secretase
Neurological Disease
LY2886721 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P99803
VAL-1221
Glycosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-P2929C
Glycosidase
Cancer
糖基肽酶F (冻干)
HY-E70609
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase 属于 PI3K 酶家族，在 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 通路中受 Gβγ 和 Ras 直接调控。PIK3CG 具有调节细胞炎症和免疫的功能。PIK3CG 也是一些恶性肿瘤的潜在靶点，例如急性淋巴细胞白血病、髓母细胞瘤、低密蛋白乳腺癌 (CLBC) 和卡波西肉瘤。
HY-P5112
Azido-PEG3-FLAG
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P99917
STAT
Infection Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3 。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
HY-13438
Beta-secretase
Neurological Disease
AZD3839 是一种口服有效的、选择性、可逆靶向 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 BACE1 的抑制剂，可以透过血脑屏障。AZD3839 抑制重组人 BACE1 的 Ki =26.1 nM。AZD3839 在 SH-SY5Y 细胞中抑制 A40 生成的 IC50 为 4.8 nM。AZD3839 与 BACE1 结合，减少 BACE1 和 γ-分泌酶裂解淀粉样前体蛋白 (APP) 产生的 Aβ 淀粉样蛋白。AZD3839 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
HY-E70565
Endonuclease
Inflammation/Immunology
O-Glycoprotease 是一种 O-糖蛋白特异性内切蛋白酶，可催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中与 O-聚体直接相邻的肽键的水解。O-Glycoprotease 序列来自 Akkermansia muciniphila，重组表达于 E.coli ，C 端带 6×His 标签。2+ 抑制。
HY-P5112A
Azido-PEG3-FLAG TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70574
Biochemical Assay Reagents
Others
Trypsin/Lys-C复合蛋白酶
HY-E70568
Ser/Thr Protease
Others
Protease (O-glycan Cleaving) 重组表达自 E.coli ，含有 His 标签。Protease (O-glycan Cleaving) 是一种依赖于 O-聚糖的蛋白酶，可消化携带粘蛋白型 O- 聚糖的蛋白质，包括唾液酸化底物、糖基化 Ser 和 Thr 残基的 N 末端。Protease (O-glycan Cleaving) 可消化多种 O-聚糖结构，包括唾液酸化的糖基化核心 1 和核心 2 结构以及 Tn 抗原。Protease (O-glycan Cleaving) 不会消化未端修饰的丝氨酸或苏氨酸残基，也不会消化糖蛋白的 N- 糖基化位点。
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-112747
LPI; PE (soy)
Phospholipase
Infection
Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂，也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂，约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中，Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成，分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体，也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中，Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装，表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子，即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
HY-111527
Calcium Channel
Neurological Disease
PPZ2是一种二酰甘油（DAG）激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂，具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道，而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子（Ca(2+)）的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用，这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明，通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
HY-L038
2,074 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 2,074 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-112641A
Chromogenic Substrates
AkaLumine hydrochloride 是 D-luciferin (HY-12591A) 的类似物，与重组萤火虫荧光素酶 (Fluc) 蛋白的 Km 为 2.06 μM。AkaLumine hydrochloride 与天然 Fluc 反应时会发出近红外 (NIR) 光 (λmax=677 nm)。AkaLumine hydrochloride 具有很高的组织穿透性，可提高对深层组织靶点的检测灵敏度。
HY-112641
Chromogenic Substrates
AkaLumine 是 D-luciferin (HY-12591A) 的类似物，与重组萤火虫荧光素酶 (Fluc) 蛋白的 Km 为 2.06 μM。AkaLumine 与天然 Fluc 反应时会发出近红外 (NIR) 光 (λmax=677 nm)。AkaLumine 具有很高的组织穿透性，可提高对深层组织靶点的检测灵敏度。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-NP160
HY-NP162
Native Proteins
重组人源化XVII型胶原蛋白
Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是一种形成半桥粒的跨膜蛋白。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，可以调节细胞迁移、增殖和分化。
HY-CP002
Drug Delivery
Bovine Serum Albumin (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。BSA 是球形蛋白，对从血液中运输脂肪酸、药物和激素等分子至关重要，可作为一种生物活性化合物的药物载体。BSA 可用于提高重组蛋白的稳定性，在复溶重组蛋白时，加入载体蛋可以预先封闭塑料管壁上蛋白结合位点，从而保护蛋白活性。
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Drug Delivery
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-P2883A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0294A
HY-P0223
HY-P0223A
Biochemical Assay Reagents
Others
FLAG peptide TFA 是 FLAG peptide (HY-P0223) 的 TFA 盐形式。FLAG peptide TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。FLAG peptide TFA 维持其融合蛋白的自然折叠。FLAG peptide TFA 可被肠激酶去除，并在非变性条件下洗脱。
HY-P5412
Listeriolysin O 190 peptide
Peptides
Others
LLO (190-201) (Listeriolysin O 190 peptide) 是一种有生物活性的肽。(该肽是主要组织相容性复合物 II 类 (MHC-II) 限制性肽 LLO190 (NEKYAQAYPNVS)，来自单核细胞增生李斯特菌的李斯特菌溶血素 O 蛋白，可产生 LLO190 特异性 Th 反应。该肽随后攻击表达卵清蛋白 MHC-I 限制性表位的重组单核细胞增生李斯特菌 (Ova257、SIINFEKL)。)
HY-P5112A
Azido-PEG3-FLAG TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P11103
HY-P11282
Peptides
Others
ST-tag peptide 是一种短肽轻和标签，对 streptavidin 具有内在的结合亲和力，被用作重组蛋白的亲和力标签。
HY-P10036
PKG
Others
G-Subtide 是一种定位于小脑浦肯野 (Purkinje) 细胞中 G 底物肽。G-Subtide 几乎没有区别于背景的活性，是重组 PfPKG2 蛋白的优先磷酸化的肽底物。
HY-P3385
SCB-313
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
HY-P5112
Azido-PEG3-FLAG
Biochemical Assay Reagents
Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-K0213
MCE 蛋白 A 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein A，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 等。
HY-K1033
RNA 酶抑制剂是在大肠杆菌表达系统中重组表达的 RNase 抑制剂，可特异性抑制 RNase A、B、C 三种酶的活性。
HY-K0215
MCE 蛋白 L 琼脂糖是用于一步分离、纯化含 kappa 轻链抗体的亲和层析介质。
HY-K0221
MCE 亲和层析柱可以搭配填料，用于纯化具有不同标签的酶、抗体、抗原、重组蛋白等。
HY-K0231
MCE Anti-c-Myc 亲和凝胶可用于检测和纯化 c-Myc 融合表达蛋白，也可用于免疫沉淀 (IP) 实验检测重组蛋白在靶细胞中的表达。
HY-K0232
MCE Anti-HA 亲和凝胶可用于检测和纯化 HA 融合表达蛋白，也可用于免疫沉淀 (IP) 实验检测重组蛋白在靶细胞中的表达。
HY-K0214
MCE 蛋白 G 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein G，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 或其片段。
HY-K0255
MCE IMAC 琼脂糖 (NTA) 6FF 由四配位的氮川三乙酸 (NTA) 通过共价偶联方式固定在琼脂糖基质上制成，具有高载量、高特异性和优异的配基稳定性。可自主选择螯合金属离子 (如 Zn2+ 、Ni2+ 、Cu2+ 等)，适用于从细菌、哺乳动物细胞、昆虫细胞以及杆状病毒系统中纯化带有 His 标签的重组蛋白。
HY-K0256
MCE Chelating 琼脂糖 (IDA) 6FF 由三配位的亚氨基二乙酸 (IDA) 通过共价偶联方式固定在琼脂糖基质上制成，具有高载量、高特异性和优异的配基稳定性。可自主选择螯合金属离子 (如 Zn2+ 、Ni2+ 、Cu2+ 等)，适用于从细菌、哺乳动物细胞、昆虫细胞以及杆状病毒系统中纯化带有 His 标签的重组蛋白。
HY-K2014
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。
HY-KE8013
Protein Deglycosylation Kit(for N-Linked & Simple O-Linked Glycans)包含去除所有N-连和相对简单O-连聚糖所需要的酶及试剂。其中的酶试剂是三种糖苷酶的混合物，包括PNGase F、O-Glycosidase、α2-3.6.8.9Neuraminidase。所有酶都是大肠杆菌BL21中表达并分离纯化的重组酶：PNGase F分子量为36kDa，O-Glycosidase分子量为147kDa，α2-3,6,8,9 Neuraminidase分子量为66KDa。
HY-KE8014
Protein Deglycosylation Kit (for N-Linked & Complex O-Linked Glycans)包含去除所有N-连和部分复杂O-连聚糖所需要的酶及试剂。其中的酶试剂是五种糖苷酶的混合物，包括PNGase F、O-Glycosidase、α2-3.6.8.9Neuraminidase 、β1-4 Galactosidase及β-N-Acetylhexosaminisase。本试剂盒中的所有酶都是大肠杆菌BL21中表达并分离纯化的重组酶：PNGase F分子量为36kDa；O-Glycosidase分子量为147kDa；α2-3,6,8,9 Neuraminidase分子量为66KDa；β1-4 Galactosidase分子量为94kDa；β-N-Acetylhexosaminisasef分子量为55kDa。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99667
OMP-54F28; FZD8-Fc
Wnt
Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein
HY-P99446
TACI-Ig; TACI-Fc 5
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
阿塞西普
HY-P990763
HY-P99951
HY-P990776
HY-P99543
OPRX-106; PRX-106; TNFR-Fc
TNF Receptor
Cancer
Tulinercept (OPRX-106) 是一种单克隆抗体。Tulinercept 可用于各种生化研究。
HY-112998
Eloctate
Factor VIII
Others
Efmoroctocog alfa (Eloctate) 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)，可用于血友病 A 的研究。
HY-P990731
HY-P990959
HY-P99692
HY-P990723
CD47
Cancer
Timdarpacept (IMM01) 是一种重组 SIRPa-Fc 融合蛋白，可通过阻断 CD47-SIRPa 激活巨噬细胞，增强抗肿瘤活性。
HY-P99889
HY-P990736
HY-P99696
HY-P99769
SCT-800
Factor VIII
Metabolic Disease
Omfiloctocog alfa (SCT-800) 是一种重组的 factor VIII (FVIII) 。FVIII 是一种必需的凝血蛋白，是液相凝血系统的关键组成部分。Omfiloctocog alfa 可用于血友病 A 的研究。
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99782
HY-P990720
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-P991415
AM712
VEGFR Tie
Others
ASKG-712 (AM712) 是一种重组抗 VEGFA 人源化单克隆抗体 (mAb) 和 Ang-2 拮抗肽融合蛋白。ASKG-712 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。
HY-P99688
HY-P99720
ACE-536; luspatercept–aamt
TGF-beta/Smad
Metabolic Disease Cancer
Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
HY-P99933
IMP321; LAG-3Ig
LAG-3
Cancer
Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
HY-P99436
HY-P991532
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-P3385
SCB-313
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-P99803
VAL-1221
Glycosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99917
STAT
Infection Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3 。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-P5112A
Azido-PEG3-FLAG TFA
叠氮化物
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P5112
Azido-PEG3-FLAG
叠氮化物
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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