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reductive cleavage

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114095
    BML-280

    VU0285655-1

    		 Phospholipase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
    BML-280
  • HY-137802
    SAHO2

    S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone

    		 Amino Acid Derivatives Others
    SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式，并且是自由基 SAM 酶的底物。
    SAHO2
  • HY-W009458
    3-Indoxyl phosphate sodium

    3-IP sodium

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    3-吲羟磷酸二钠盐 3-Indoxyl phosphate (3-IP) 是碱性磷酸酶的显色和电化学底物。碱性磷酸酶酶促裂解后，3-吲哚酚被释放，随后被氧化，产生不溶于水的靛蓝，可通过 660 nm 的比色检测来量化，作为碱性磷酸酶活性的量度。Sodium 1H-indol-3-yl phosphate (Indol-3-yl sodium phosphate; 3-IP) 还可以通过碱性溶液中的连二亚硫酸钠还原靛蓝转化为水溶性无色靛蓝，可通过 415 nm 的比色检测或伏安检测来量化，作为碱性磷酸酶活性的量度。Sodium 1H-indol-3-yl phosphate (Indol-3-yl sodium phosphate; 3-IP) 已用于 ELISA。
    3-Indoxyl phosphate sodium
  • HY-N7545
    Protorubradirin

    		Antibiotic Reverse Transcriptase Infection
    Protorubradirin 是一种抗生素，能够从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 一起分离得到。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性。体外研究表明，Protorubradirin 还抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在受感染的小鼠中，皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株表现出体内抑制效力。然而，口服可能会导致 Protorubradirin 活性显著降低，可能与 Rubradirin 相比，其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。
    Protorubradirin
  • HY-174302
    PIM-1/HDAC-IN-2

    		Pim HDAC PARP Apoptosis Cancer
    PIM-1/HDAC-IN-2 是一种高效的 PIM/HDAC 抑制剂，对 MV4-11 细胞的 IC50 值为 0.11 μM，通过抑制 PIM1 激酶和选择性抑制 HDAC6 的双重机制发挥协同抗增殖作用。PIM-1/HDAC-IN-2 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PIM-1/HDAC-IN-2 能显著诱导 PARP 裂解，从而促使细胞周期停滞在 G1 期，S 期细胞减少。PIM-1/HDAC-IN-2 在 MV4-11 肿瘤移植模型中显示出显著的抗癌效果，且无明显毒性。
    PIM-1/HDAC-IN-2

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