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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136267
    HCV-IN-30

    		HCV Infection
    HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。
    HCV-IN-30
  • HY-103713
    Seclidemstat
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-163529A
    (S)-HN0037

    		HSV Infection
    (S)-HN0037 是 HN0037 (HY-163529) 的 (S)-异构体，HN0037 是一种选择性、具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物来抑制 HSV 的复制。
    (S)-HN0037
  • HY-P99900
    Sevirumab

    MSL-109

    		 CMV Infection
    司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC50 为 0.3 μg/mL。
    Sevirumab
  • HY-145335
    GSK2818713

    		HCV Protease Infection
    GSK2818713 是一种新型丙型肝炎 NS5A 复合物抑制剂。
    GSK2818713
  • HY-105026
    Cistinexine

    		SARS-CoV Inflammation/Immunology
    Cistinexine 是一种新型祛痰剂。Cistinexine 与 RdRp 的复合物形式相互作用。Cistinexine 可用于慢性支气管炎的研究。RdRp 参与 SARS-CoV-2 基因组的复制和转录。
    Cistinexine
  • HY-125930
    T-2513

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513
  • HY-125930A
    T-2513 hydrochloride

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513 hydrochloride
  • HY-158028
    PAN endonuclease-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-2
  • HY-180883
    ZW-2038

    		Orthopoxvirus Infection
    ZW-2038 是一种强效且选择性的抗病毒化合物，可对抗痘苗病毒 (VACV)、猴痘病毒 (MPXV) 和牛痘病毒 (CPXV)。ZW-2038 可抑制 VACV DNA 复制及其下游复制后基因表达，但不抑制 MPXV 分解酶 (Mpr)。ZW-2038 在复杂的人类和动物组织模型中均表现出强效的抗病毒活性。ZW-2038 可用于正痘病毒感染的研究。
    ZW-2038
  • HY-139602
    (+)-JNJ-A07
    2 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
    (+)-JNJ-A07
  • HY-163529
    HN0037

    		HSV Cytochrome P450 Infection
    HN0037 是一种选择性的，具有口服活性的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。HN0037 主要由 CYP3A4 代谢。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物 (UL5 (解旋酶)、UL52 (引发酶) 和 UL8 (促进引物合成的支架蛋白) 基因编码的三种蛋白质组成) 来抑制 HSV 复制。
    HN0037
  • HY-163546
    HSV-1-IN-1

    		HSV Infection
    HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和 HSV-2(IC50=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 HSV 感染。
    HSV-1-IN-1
  • HY-137618B
    Rp-dGTPαS

    		HIV Others
    Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷酸底物，是 dNTPαS 核苷酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子，可限制病毒 (HIV-1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷和三磷酸。
    Rp-dGTPαS
  • HY-176433
    NSC-323241

    		Flavivirus Infection
    NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
    NSC-323241
  • HY-125028
    Hck-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Src HIV Infection
    Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
    Hck-IN-1
  • HY-155060
    Antibacterial agent 144

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Antibacterial agent 144 (compound 8e) 是一种抗菌药物，其抗多重耐药金黄色葡萄球菌的效果优于氯霉素和阿莫西林 (HY-B0467A)。Antibacterial agent 144 破坏细菌的细胞质膜，抑制生物膜的形成。Antibacterial agent 144 可与 HSA 结合 (Kd=13.2 μM)，具有良好的杀菌效果。Antibacterial agent 144 也能够与 DNA 结合，形成超分子复合物，阻断 DN A复制。
    Antibacterial agent 144
  • HY-168473
    13-TP

    		SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    13-TP 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。13-TP 能有效抑制 SARS-CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis)。13-TP 完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻断部分引物 RNA 的完全延伸。
    13-TP
  • HY-19211
    KW-2170 hydrochloride

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    KW-2170 hydrochloride 是一种烷化剂以及拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。KW-2170 hydrochloride 通过稳定拓扑异构酶 II-DNA 可切割复合物，导致 DNA 双链断裂，从而阻止 DNA 的复制和转录，最终引发肿瘤细胞死亡。KW-2170 hydrochloride 在多种小鼠和人类肿瘤模型中具有强效且广谱的抗肿瘤活性。KW-2170 hydrochloride 可用于实体瘤的研究。
    KW-2170 hydrochloride
  • HY-117725
    S-2720

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物，有望用于 HIV-1 感染的研究。
    S-2720
  • HY-149648
    JNJ-8003

    		RSV DNA/RNA Synthesis Infection
    JNJ-8003 是一种强效且口服有效的非核苷类呼吸道合胞病毒聚合酶 (RSV polymerase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.29 nM。JNJ-8003 靶向 RSV 的 L 蛋白聚合酶复合物 (IC50 = 0.67 nM)，通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性来阻断病毒基因组的转录和复制。JNJ-8003 在体外表现出亚纳摩尔活性，并在小鼠和新生羔羊模型中表现出显著的疗效。JNJ-8003 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 的研究。
    JNJ-8003
  • HY-153810
    Mosnodenvir

    JNJ-1802

    		 Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-174431
    PAN endonuclease-IN-3

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒聚合酶复合物的 IC50 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对 PAN 内切酶具有强效抑制作用。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-3
  • HY-D2946
    CLIP-TMR

    BC-TMR

    		 Fluorescent Dye Infection
    CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
    CLIP-TMR
  • HY-171859
    FC-14367

    		PROTACs HIV Cancer
    FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))
    FC-14367
  • HY-174252
    HSV-1/HSV-2-IN-3

    		HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 解旋酶-引物酶复合物，阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中，其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM，对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
    HSV-1/HSV-2-IN-3
  • HY-181075
    Antibacterial agent 318

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 318 是一种抗菌剂，可结合细菌 DNA、阻断其复制并形成超分子复合物。Antibacterial agent 318 可作为氧化应激诱导剂，提升细胞内活性氧 (ROS) 水平，将 GSH 氧化为 GSSG，消耗细胞内 GSH 储备，并通过引发氧化损伤诱导细菌死亡。Antibacterial agent 318 可破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 318 可降低细菌代谢活性。Antibacterial agent 318 具有快速杀菌作用，可抑制细菌生物膜形成，对非癌性哺乳动物细胞的细胞毒性极低。Antibacterial agent 318 可用于耐药细菌感染的研究。
    Antibacterial agent 318
  • HY-176268
    SGC-NSP2hel-1

    RA-0188293; RA-NSP2-1

    		 Virus Protease Flavivirus Infection
    SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 是一种化学探针，是一种强效、特异性且具有口服活性的 nsP2 解旋酶抑制剂。SGC-NSP2hel-1 对多种甲病毒具有广谱活性，CC50 大于 250 μM。SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 对人类 RNA 解旋酶的选择性指数大于 4000。在基孔肯雅病毒 (CHIKV) 疾病的临床前小动物模型中，SGC-NSP2hel-1 通过与 nsP2 和 ATP 形成稳定的复合物，减少病毒复制并限制病毒诱导的病变。
    SGC-NSP2hel-1
  • HY-181107
    DNA Gyrase/ribosomes-IN-1

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 Infection
    DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 是一种细菌核糖体 (ribosome) 和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 抑制剂、其 IC50 分别为 1.11 μM 和 3.31 μM。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 也可抑制 CYP3A4，其 IC50 为 18.5 μM，且在小鼠血浆和肝微粒体中具有稳定性。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可通过与核糖体 RNA 及相关位点相互作用抑制细菌蛋白质合成。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可通过与促旋酶复合物相互作用抑制细菌 DNA 复制。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可恢复对大环内酯类耐药的 erm 介导型革兰氏阳性病原菌的活性，并增强对革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌 (H. influenzae) 和卡他莫拉菌 (M. catarrhalis) 的活性。DNA Gyrase/ribosomes-IN-1 可用于社区获得性细菌性肺炎的研究。
    DNA Gyrase/ribosomes-IN-1
  • HY-170524
    TDI-015051

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450 Infection
    TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂，靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物，精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS)，通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答，显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外，TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶，其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性，展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。
    TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC50 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM，靶向 SARS-CoV-2 的 Ka 为 0.061 nM。
    TDI-015051
  • HY-180269
    Anti-Influenza agent 10

    		Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Anti-Influenza agent 10 (Compound 41) 是一种甲型流感病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Anti-Influenza agent 10 对 A/PR/8/34(H1N1) 表现出强大的抗病毒活性，其 IC50 值为 0.29 μM，KD 值为 4.11 μM。Anti-Influenza agent 10 能通过破坏 PA 和 PB1 亚基之间的蛋白质相互作用来抑制病毒 RdRp 复合体的组装，从而阻断病毒基因组的转录和复制。Anti-Influenza agent 10 对多种流感病毒株表现出显著的广谱效果，例如 H3N2、H3N8 和 H9N2，其 IC50 值分别为 3.96、1.91 和 1.45 μM。Anti-Influenza agent 10 可用于甲型流感病毒感染的研究。
    Anti-Influenza agent 10
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus p38 MAPK EGFR Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Neurological Disease
    Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种口服有效的流感病毒 (Influenza Virus) 神经氨酸酶抑制剂和神经保护剂，对 4 种流感病毒神经氨酸酶的 IC50 值分别为 174.8 μM (HK68)、191.5 μM (pdm09)、243.2 μM (WSN) 和 257.1 μM (PR8)。Urolithin M5 可抑制病毒神经氨酸酶活性，从而阻断流感病毒复制 (包括奥司他韦 (HY-13317) 耐药株)，保护受感染的哺乳动物免于死亡并改善肺水肿。Urolithin M5 可与 IGF1R 形成氢键稳定复合物，结合 MAPK14、AKT1、NFKB1 及 EGFR。Urolithin M5 减少活性氧生成、抑制神经元凋亡 (apoptosis)、恢复线粒体跨膜电位，并促进受损神经元细胞的神经突生长。Urolithin M5 可用于流感病毒感染和阿尔兹海默症相关研究。
    Urolithin M5

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