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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0330
    Momordin Ic
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic
  • HY-153421
    PRMT5-IN-28

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-N0330R
    Momordin Ic (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic (Standard)
  • HY-178967
    DRAK1/2-IN-2

    		DAPK Apoptosis Interleukin Related Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DRAK1/2-IN-2 (Compound Y17) 是一种 DRAK1/2 抑制剂，其对于 DRAK2 和 DRAK1 的 IC50 值分别为 353.2 nM 和 507.4 nM。DRAK1/2-IN-2 能增强线粒体膜电位和葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。DRAK1/2-IN-2 抵抗脂毒性诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。DRAK1/2-IN-2 显著抑制促炎细胞因子 IL-1β 的分泌，从而发挥抗炎作用。DRAK1/2-IN-2 可显著降低小鼠的血糖水平。DRAK1/2-IN-2 可用于糖尿病的研究。
    DRAK1/2-IN-2

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