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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (4) Akt (4) Androgen Receptor (3) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (2) Antifolate (2) Apoptosis (10) Arp2/3 Complex (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (7) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (2) CXCR (2) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (5) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (14) Endothelin Receptor (2) Estrogen Receptor/ERR (3) FAP (7) Fluorescent Dye (3) Glucocorticoid Receptor (3) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (3) iGluR (2) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Lipoxygenase (2) mAChR (3) Mineralocorticoid Receptor (1) mTOR (3) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Notch (1) PD-1/PD-L1 (2) PGC-1α (4) PI3K (4) PKA (4) PPAR (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) PSMA (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (5) Reference Standards (9) Somatostatin Receptor (2) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (3) Vasopressin Receptor (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (8) Infection (5) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (13)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3436

WLSEAGPVVTVRALRGTGSW	Apoptosis	Cardiovascular Disease
WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW 是一种心肌细胞特异性肽。 WLSEAGPVVTVTVTRGTGSW 表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡，并在体内心肌内注射后增强了心脏潴留。

HY-W014941

(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
(R)-(-)-α-甲基组胺二盐酸盐 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，K_d 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。

HY-15195

Avosentan Ro 67-0565; SPP-301	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
阿伏生坦 Avosentan (Ro 67-0565; SPP-301) 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。

HY-B0406A

Bethanechol chloride 2 篇文献验证 Carbamyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Neurological Disease Cancer
氯贝胆碱 Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-P3436A

WLSEAGPVVTVRALRGTGSW TFA	Apoptosis	Cardiovascular Disease
WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 是一种心肌细胞特异性肽。 WLSEAGPVVTVTVTRGTGSW 表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡，并在体内心肌内注射后增强了心脏潴留。

HY-100999

(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide	Histamine Receptor	Neurological Disease
(R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴酸盐 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 H3 组胺受体激动剂，K_d 值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。

HY-173374

DOTAGA-FAP-2286-ALB	FAP Drug Derivative	Cancer
DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC₅₀ 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留，延长血液循环，改善放射性金属复合物稳定性 (如 ¹¹¹In 和 ²²⁵Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素治疗 (TRT) 研究。

HY-163039

DOTA-biotin	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
DOTA-生物素是一种基于DOTA的小分子半抗原。注射后 4 小时，DOTA-生物素在小鼠体内的组织和全身保留率较低。

HY-B0406AR

Bethanechol chloride (Standard) Carbamyl-β-methylcholine chloride (Standard)	mAChR	Neurological Disease Cancer
氯贝胆碱 (Standard) Bethanechol (chloride) (Standard) 是 Bethanechol (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-B0406

Bethanechol Carbamyl-β-methylcholine	mAChR	Neurological Disease
贝胆碱 Bethanechol (Carbamyl-β-methylcholine) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥其作用。

HY-120460

8(R)-HETE 8(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
8(R)-HETE 是由海洋无脊椎动物（如海扇珊瑚和海星）中的花生四烯酸脂氧合而生物合成的。(R) 对映体的立体化学分配基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。

HY-135357

Diisohexyl phthalate	Biochemical Assay Reagents	Others
Diisohexyl phthalate 是一类邻苯二甲酸二烷基酯，也是一种增塑剂。Diisohexyl phthalate 的保留时间与其他邻苯二甲酸酯重叠，可能会对聚氯乙烯 (PVC) 样品的色谱分析造成潜在干扰。

HY-120147

Ethiazide	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Cardiovascular Disease
Ethiazide 是一种噻唑类利尿剂，可抑制肾脏对钠和水的重吸收，从而增加尿排泄，减少水潴留，降低血容量和血压。Ethiazide 可用于心血管研究。

HY-B1203A

Fludrocortisone acetate 1 篇文献验证 9α-Fludrocortisone acetate; 9α-Fluorcortisol acetate	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
醋酸氟氢可的松 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种口服i活性的合成的盐皮质激素。Fludrocortisone acetate 可以有效控制钠潴留。Fludrocortisone acetate 用于研究心脏损伤、肾上腺功能不全和直立性低血压。

HY-D2318

Flipper-TR 5	Fluorescent Dye	Others
Flipper-TR 5 是 Flipper 探针，其包含一个终端羧酸盐，用于保留在质膜上。Flipper-TR 5 能够选择性地标记细胞质膜，并显示出优异的机械敏感性、可忽略的细胞毒性和可控的光毒性。

HY-163040

DOTA-Tyr-Lys-DOTA	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
DOTA-Tyr-Lys-DOTA 是一种基于 DOTA 的小分子半抗原。DOTA-Tyr-Lys-DOTA 具有快速清除和全身滞留低的特点。DOTA-Tyr-Lys-DOTA 可用于研究预靶向放射免疫治疗。

HY-17463

Prednisolone 5 篇以上引用文献	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
泼尼松龙 Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-163925

Lu-AAZTA-NI-PSMA-093	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 通过将缺氧敏感的硝基咪唑 (NI) 基团与针对 PSMA 的靶向基团相结合，增强肿瘤的摄取和保留。Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 可以用于前列腺癌的研究。

HY-174440

BWD	PSMA	Cancer
BWD 是一种 PSMA 配体 (IC₅₀ = 35.86)。BWD 具有优异的体外稳定性和高亲和力。BWD 可以增强肿瘤的摄取和滞留。BWD 可以抑制体内肿瘤的生长。BWD 可用于抗癌研究。

HY-164065

Sodium Hyaluronate Hydroxypropyltrimonium Chloride	Biochemical Assay Reagents	Others
羟丙基三甲基氯化铵透明质酸 Sodium Hyaluronate Hydroxypropyltrimonium Chloride 是一种改性形式的透明质酸，通过添加正电荷的羟丙基三甲基氯化铵基团来提高其在皮肤上的吸附性和保持性。Sodium Hyaluronate Hydroxypropyltrimonium Chloride 拥有良好的保湿性和离子作用，可用于药品和化妆品领域的研究。

HY-154659

Polycarbophil	Biochemical Assay Reagents	Others
Polycarbophil 是一种口服活性亲水性聚合物。Polycarbophil 通过羧基与黏膜表面的氢键作用实现生物黏附，并通过溶胀特性延长化合物滞留时间、调节化合物释放。Polycarbophil 缓解便秘、腹泻。

HY-P5126

DOTA-LM3 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-175685

FAP-IN-7	FAP	Cancer
FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。¹⁸F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素治疗研究。

HY-109133

Pecavaptan BAY 1753011	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Pecavaptan 是一种化学探针，是一种口服有效的非肽类 V1a/V2 受体双拮抗剂，对应的 K_i 分别为 0.5 nM 和 0.6 nM。Pecavaptan 能够促使尿量增加，从而减轻水潴留和水肿等相关症状。

HY-17463S

Prednisolone-d8	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology
泼尼松龙 d₈ Prednisolone-d₈ 是 Prednisolone 的氘代物。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-17026E

Gemcitabine triphosphate trisodium dFdCTP trisodium	Endogenous Metabolite	Cancer
Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-47979

FAP-IN-2	FAP	Cancer
FAP-IN-2 是 ^99mTc 标记的含异腈成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物。FAP-IN-2 可用于肿瘤成像。FAP-IN-2 在小鼠模型中具有良好的稳定性、高摄取率以及在肿瘤部位良好的滞留性。

HY-17026A

Gemcitabine triphosphate dFdCTP	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Cancer
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-17463R

Prednisolone (Standard) 5 篇以上引用文献	Reference Standards Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Endocrinology
泼尼松龙（标准品） Prednisolone (Standard) 是 Prednisolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-123904

UoS12258	iGluR	Neurological Disease
UoS12258 是 AMPA 受体的选择性正变构调节剂。UoS12258 可增强 AMPA 受体介导的突触传递。UoS12258 可改善认知大鼠模型的表现，包括东莨菪碱 (HY-N0296) 受损大鼠和老年大鼠的水迷宫学习和记忆。

HY-158266

DOTA-PSMA-EB-01 LNC1003	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC₅₀= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 ¹⁷⁷Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-115408

9(R)-HETE 9(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid	Drug Isomer	Others
9(R)-HETE 是一种对映体，占 (±)9-HETE 的 50%。浓度为 300 nM 时，9(R)-HETE 可激活 RXRγ 依赖性转录，相对于对照高出 1.5 倍。(R) 对映体的立体化学分配基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。

HY-119577

Ubretid Distigmine dibromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-15112

JTP-4819	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Infection
JTP-4819 是脯氨酸肽酶 (PREP) 的强效、特异性抑制剂，IC₅₀ 为 0.83 nM (在大鼠脑上清中) 和 5.43 nM (在脑膜炎黄杆菌中)。JTP-4819 具有血脑穿透性，能够改善受 Scopolamine (HY-N2096) 诱导的健忘大鼠的记忆停留时间。

HY-A0060

Malotilate NKK 105	Lipoxygenase	Cancer
马洛替酯 Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药，是一种抗纤维化物质，可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC₅₀=4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。

HY-175612

DOTA-ALB-01	FAP	Cancer
DOTA-ALB-01 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 ⁶⁸Ga 或 ¹⁷⁷Lu 标记的 DOTA-ALB-01 具有较高的 FAP 结合亲和力，并增强了肿瘤的摄取和滞留。DOTA-ALB-01 可用于癌症，特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。

HY-164725

FAPI-mFS	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-175613

DOTA-ALB-02	FAP	Cancer
DOTA-ALB-02 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 ¹⁷⁷Lu 标记的 DOTA-ALB-02 具有较高的 FAP 结合亲和力，并增强了肿瘤的摄取和滞留，并具有显著的肿瘤/非靶标比率。DOTA-ALB-02 可用于癌症，特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。

HY-P10152

INF7	Biochemical Assay Reagents	Infection
INF7 是 HA2 蛋白 N 端结构域的衍生物，对 pH 敏感。INF7 通过不依赖膜融合的机制破坏内体膜的稳定性。INF7 可用于增强复合物或脂质体封装蛋白的内体逃逸。INF7 和分子成像探针共封装在脂质体中可增强细胞内信号和探针保留。

HY-159176

Antitumor agent-183	Cytochrome P450	Cancer
Antitumor agent-183 (compound 3f) 具有抗肿瘤活性，且代谢稳定。Antitumor agent-183 (compound 3f) 可抑制癌细胞生长，对 A549、HCT116 和 HS578T 细胞的 IC₅₀ 小于 5 nM。Antitumor agent-183 (compound 3f) 的白蛋白结合纳米颗粒制剂可在肿瘤组织中延长滞留时间。

HY-112653

8(S)-HETE 8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid	PPAR	Inflammation/Immunology
8(S)-HETE (8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是 PMA 处理的小鼠表皮中的主要脂氧合酶产物。它以 100 μM 的 IC₅₀ 激活小鼠角质形成细胞蛋白激酶 C。8(S)-HETE 还能在低至 0.3 μM 的浓度下选择性激活 PPARα。(S) 对映体的立体化学分配是基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。

HY-119698

BAP9THP SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine	Drug Derivative	Others
BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈，而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。

HY-P4911

SDF-1α (human)	CXCR	Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。

HY-119577R

Ubretid (Standard) Distigmine dibromide (Standard)	Cholinesterase (ChE) Reference Standards	Neurological Disease
Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-P4911A

SDF-1α (human) (TFA) 2 篇文献验证	CXCR	Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) TFA 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) TFA 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) TFA 可用于心血管疾病的研究。

HY-170842

TDK-HCPT	Apoptosis	Cancer
TDK-HCPT 是一种通过硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物 10-羟基喜树碱 (HY-N0095) 相连而成的小分子共轭物。TDK-HCPT 可以靶向肿瘤细胞并延长化疗药物在肿瘤细胞内的滞留时间。TDK-HCPT 能抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的活性。

HY-W1126504

ETN029	Notch	Cancer
ETN029 是一种 DLL3 配体。经 225Ac 标记的 ETN029 对小细胞肺癌 (SCLC)、神经内分泌前列腺癌 (NEPC) 和转移性黑色素瘤细胞具有剂量依赖性细胞毒性，并可促进 H2AX 磷酸化。经 177Lu 标记的 ETN029 表现出快速摄取、持久的肿瘤滞留和良好的肿瘤-肾脏比。ETN029 可用于 SCLC 和 NEPC 等癌症的成像和研究。

HY-157088

C105SR	Caspase Apoptosis Cyclophilin	Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC ₅₀ 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。

HY-167681

Carprazidil Ro 12-4713	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Carprazidil (Ro 12-4713)是一种强效的血管扩张剂，具有抑制严重高血压和轻度心力衰竭的活性。Carprazidil的使用可能导致钠的滞留和心率增加，要求在部分病例中增加利尿剂或β-阻滞剂的剂量。Carprazidil与美克济都可能引起多毛症，限制了其在女性中的长期使用。Carprazidil未对血液学参数、肝脏或肾功能产生不良副作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17463

Prednisolone 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
泼尼松龙 Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-17026E

Gemcitabine triphosphate trisodium dFdCTP trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-17463R

Prednisolone (Standard) 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Reference Standards Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
泼尼松龙（标准品） Prednisolone (Standard) 是 Prednisolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。

HY-N6682

Cytochalasin D 最多引用文献 78 篇文献验证 Zygosporin A; NSC 209835	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-N0378

D-Mannitol 10 篇以上引用文献 Mannitol; Mannite	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-N0378R

D-Mannitol (Standard) 10 篇以上引用文献 Mannitol(Standard); Mannite (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 (Standard) D-Mannitol (Standard)是 D-Mannitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA

HY-D0186R

2'-Deoxyuridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-17026A

Gemcitabine triphosphate dFdCTP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-113024R

Pristanic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
Pristanic acid (Standard)是 Pristanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W011927S

4,4'-Sulfonyldiphenol-d8

1 篇文献验证

4,4'-Sulfonyldiphenol-d₈ (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d₈) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。