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reversal agent

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17

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0079

    Org25969

    Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    舒更葡糖钠 Sugammadex sodium 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物,可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex sodium 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用。
    Sugammadex sodium
  • HY-18660B

    PER977 acetate

    Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag (PER977) acetate 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag acetate 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
    Ciraparantag acetate
  • HY-18660

    PER977

    Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag (PER977) 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
    Ciraparantag
  • HY-108739

    BI 655075

    Thrombin Cardiovascular Disease
    艾达赛珠单抗 Idarucizumab 是一种人源化的单克隆抗体片段。Idarucizumab 是第一种针对直接口服的抗凝剂 (DOAC) 的逆转剂 (reversal agent)。Idarucizumab 可以特异性中和口服直接凝血酶抑制剂的作用,以恢复止血。
    Idarucizumab
  • HY-159818

    Others Others
    Amogammadex 是 rocuronium 和 vecuronium 的逆转剂。
    Amogammadex
  • HY-B0079A

    Org25969 free acid

    Drug Derivative Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Sugammadex 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物,可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用
    Sugammadex
  • HY-153835

    Factor Xa Others
    Pegnivacogin 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin
  • HY-153835A

    Factor Xa Others
    Pegnivacogin sodium 是一种新型的 RNA 核酸适配体,靶向凝血因子 factor IXa 的抑制剂,具有抗凝作用。Pegnivacogin 和 Anivamersen(是 Pegnivacogin 的互补序列寡核苷酸)组成新型抗凝系统REG1。
    Pegnivacogin sodium
  • HY-109796

    Bacterial Infection
    NIK250 是一种强效的多重耐药 (MDR) 逆转剂,可抑制 P-糖蛋白。
    NIK250
  • HY-N12101

    Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ,吡喃香豆素,是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。
    Anti-inflammatory agent 57
  • HY-18660A

    PER977 TFA

    Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag (PER977) TFA 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag TFA 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
    Ciraparantag TFA
  • HY-123384

    P-glycoprotein Cardiovascular Disease Cancer
    KR30031 是一种 Verapamil (HY-14275) 类似物,也是一种具有口服活性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。KR30031 通过抑制 P-gp 增强抗癌剂的细胞毒性,且心血管不良反应较少。KR30031 可用于研究癌症中的多药耐药 (MDR) 逆转。
    KR30031
  • HY-121247

    5-Bromotetrandrine; BrTet; W198

    P-glycoprotein Drug Derivative Cancer
    Bromotetrandrine 是一种强效的 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的多药耐药 (MDR) 抑制剂。Bromotetrandrine 在体外和体内显示出显著的 MDR 逆转活性,这可能与抑制 P-gp 的过表达以及抗癌药物的细胞内积累增加有关。Bromotetrandrine 是四环素的溴化衍生物,有望成为肿瘤评估的 MDR 调节剂。
    Bromotetrandrine
  • HY-18660S

    PER977-d8 tetrahydrochloride diacetate

    Isotope-Labeled Compounds Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Ciraparantag-d8 (PER977-d8) tetrahydrochloride diacetate 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶 (thrombin) 和 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂,包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂,但不包括 VKAs。
    Ciraparantag-d8 (tetra(hydrochloride) diacetate)
  • HY-W035709

    Dihydrocinchonine

    P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多药耐药 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 直接抑制 P-gp 的功能和表达逆转 MDR。Hydrocinchonine 与 Paclitaxel (HY-B0015) 在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptosis) 作用。Hydrocinchonine 可用于研究因 P-gp 过度表达而产生耐药性的妇科恶性肿瘤 (如子宫肉瘤)。
    Hydrocinchonine
  • HY-W035709R

    Dihydrocinchonine (Standard)

    Reference Standards P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    氢化辛可宁 (标准品) Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) (Standard) 是 Hydrocinchonine (HY-W035709) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydrocinchonine 是一种多药耐药 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 直接抑制 P-gp 的功能和表达逆转 MDR。Hydrocinchonine 与 Paclitaxel (HY-B0015) 在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptosis) 作用。Hydrocinchonine 可用于研究因 P-gp 过度表达而产生耐药性的妇科恶性肿瘤 (如子宫肉瘤)。
    Hydrocinchonine (Standard)
  • HY-163981

    P-glycoprotein Cancer
    ABCB1-IN-2 (compound 16q) 是一种功能性抑制剂,能够直接与 ABCB1 蛋白结合并稳定其结构,同时不影响 ABCB1 的表达量和亚细胞定位。ABCB1-IN-2 能提高 MCF-7/ADR 细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,可增加 PTX 的累积以及阻止 ABCB1 介导的荧光素 Rh123 累积和排出。ABCB1-IN-2 作为 ABCB1 介导的多药耐药(MDR)逆转剂,显示出强大的逆转 MDR 的能力。
    ABCB1-IN-2

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