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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (5) Apoptosis (3) Bacterial (5) CaMK (1) CDK (2) DNA/RNA Synthesis (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) Fungal (3) HSP (1) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Reference Standards (4) Ser/Thr Kinase (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	尿苷 (2) 核苷类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103248

Toyocamycin 最多引用文献 6 篇文献验证 Vengicide	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK	Infection Cancer
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-126396

Sordarin sodium	Antibiotic CaMK Fungal	Infection
Sordarin sodium 是一种 eEF2 抑制剂和抗生素。Sordarin sodium 发挥功能依赖于 eEF2 上的白喉酰胺 (diphthamide) 修饰。Sordarin sodium 通过阻止 eEF2 与核糖体复合物的结合来抑制蛋白质合成。Sordarin sodium 具有抗真菌活性。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-113061

Pseudouridine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Cancer
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-139554A

Zifanocycline TFA KBP-7072 TFA	Bacterial	Infection
Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

HY-W009444

5-Methyluridine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m⁵U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。

HY-123035

Gamendazole	HSP Akt EGFR	Endocrinology
Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA)，一种具有口服活性的，选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合，导致 AKT1 和 ERBB2 下调，但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能，但不与核苷酸对接口袋结合，也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物，具有抗生育作用，有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。

HY-113061S

Pseudouridine-O18	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-139554

Zifanocycline KBP-7072	Antibiotic Bacterial	Infection
Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

HY-W768571

Pseudouridine-13C,15N2	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
Pseudouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-139554AR

Zifanocycline TFA (Standard) KBP-7072 TFA (Standard)	Bacterial Antibiotic Reference Standards	Infection
Zifanocycline (TFA) (Standard)是 Zifanocycline (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

HY-175733

CQ3196	Ser/Thr Kinase Apoptosis	Cancer
CQ3196 是一种口服 RIOK2 抑制剂，K_d 值为 14 nM。CQ3196 能有效抑制 RIOK2 的 ATPase 活性，IC₅₀ 值为 72 nM。CQ3196 抑制胃癌细胞系的细胞增殖和集落形成，诱导 HGC-27 和 AGS 细胞凋亡 (apoptosis)。CQ3196 抑制 RIOK2 的下游信号通路，降低 mTOR 和 AKT 磷酸化，并且调节核糖体功能和蛋白质合成。CQ3196 抑制肿瘤生长，可用于胃癌的体内外研究。

HY-113138

3-Methyluridine 1 篇文献验证 N3-Methyluridine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-甲基尿苷 3-Methyluridine (m³U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。

HY-113138R

3-Methyluridine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-甲基尿苷 (Standard) 3-Methyluridine (Standard）是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m³U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。

HY-113225B

Guanosine triphosphate tritris GTP tritris	Endogenous Metabolite	Cancer
Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂，在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放，并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中，GTP 参与蛋白质进入基质，这对于各种调节途径至关重要，并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成，以及多肽链延长。此外，GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体，将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白，调节细胞过程，例如增殖和分化，并且其被小 GTPases（包括 Ras 和 Rho）水解，对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外，小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外，GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Reference Standards Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-103248R

Toyocamycin (Standard) Vengicide (Standard)	Reference Standards IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK	Infection Cancer
丰加霉素 (Standard) Toyocamycin (Standard)是 Toyocamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-103248

Toyocamycin 最多引用文献 6 篇文献验证 Vengicide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-113061

Pseudouridine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-W009444

5-Methyluridine 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m⁵U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。

HY-113138

3-Methyluridine 1 篇文献验证 N3-Methyluridine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-甲基尿苷 3-Methyluridine (m³U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。

HY-B1173

(+)-Camphor D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor	Structural Classification Other Monoterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Lauraceae Cinnamomum camphora Disease Research Fields	Bacterial
(+)-樟脑 (+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-113138R

3-Methyluridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
3-甲基尿苷 (Standard) 3-Methyluridine (Standard）是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m³U；N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸，主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团，影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力，调控核糖体功能。如，影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料，用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸，研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。

HY-B1173R

(+)-Camphor (Standard) D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Plants Lauraceae Cinnamomum camphora	Reference Standards Bacterial
(+)-樟脑 (Standard) (+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor；(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂，其衍生物具有多种生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用，同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性，可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收，(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。

HY-103248R

Toyocamycin (Standard) Vengicide (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
丰加霉素 (Standard) Toyocamycin (Standard)是 Toyocamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113061S

Pseudouridine-O18
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-W768571

Pseudouridine-13C,15N2
Pseudouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

Pseudouridine-13C,15N2

Pseudouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-113061

Pseudouridine		核苷类似物尿苷
Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-W009444

5-Methyluridine 1 篇文献验证		核苷类似物尿苷
5-Methyluridine (m⁵U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。

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