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抑制剂 & 激动剂

11

生化试剂

3

天然产物

9

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19555A
    Seco Rapamycin sodium salt

    Secorapamycin A monosodium

    		 Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素钠盐 Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin sodium salt
  • HY-135334
    ACP-5862
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
    ACP-5862
  • HY-N7082
    D-Arabinopyranose

    		Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-阿拉伯糖 D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinopyranose
  • HY-N7082S
    D-Arabinopyranose-13C5

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-阿拉伯糖-13C5 D-Arabinopyranos-13C5 是 13C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinopyranose-13C5
  • HY-N0059
    D-Arabinose

    		Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose
  • HY-19555
    Seco Rapamycin

    Secorapamycin A

    		 Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素 Seco Rapamycin (Secorapamycin A) 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin
  • HY-132003
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1

    		Akt Cancer
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1
  • HY-135334S
    ACP-5862-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862-d4 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的，循环的，吡咯烷开环代谢产物，对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
    ACP-5862-d4
  • HY-N0059S
    D-Arabinose-13C

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose-13C 是 13C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose-13C
  • HY-N0059R
    D-Arabinose (Standard)

    		Reference Standards Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose (Standard) 是 D-Arabinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose (Standard)
  • HY-N0059S6
    D-Arabinose-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose-d6 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose-d6
  • HY-N0059S5
    D-Arabinose-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose-d5 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose-d5
  • HY-N0059S4
    D-Arabinose-d2

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose-d2 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose-d2
  • HY-N0059S3
    D-Arabinose-13C-3

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose-13C-3 是 13C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose-13C-3
  • HY-N0059S2
    D-arabinose-13C-2

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose-13C-2 是 13C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-arabinose-13C-2
  • HY-N0059S1
    D-Arabinose-13C-1

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Bacterial AMPK PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Arabinose-13C-1 是 13C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose-13C-1
  • HY-124178
    (R)-Levrazoxane

    (R)-ICRF 186

    		 Drug Intermediate Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-W013205
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂，并能够催化（4-硝基苯基）磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂，可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合，并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate
  • HY-119392
    16-Hexadecanolide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    16-十六内酯 16-Hexadecanolide 是一种内酯，常应用于开环聚合反应，能够以较高的聚合速率被酶催化为聚合物。
    16-Hexadecanolide
  • HY-172382A
    Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 75:25

    PGCL,75:25

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯), 75:25 Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 75:25 (PGCL, 75:25) 是由 lactide 和 glycolide 开环聚合而成的共聚物，可用于药物输送。
    Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 75:25
  • HY-172382
    Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 50:50

    PGCL, 50:50

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯), 50:50 Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 50:50 (PGCL, 50:50) 是由 lactide 和 glycolide 开环聚合而成的共聚物，可用于药物输送。
    Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 50:50
  • HY-172382B
    Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 65:35

    PGCL, 65:35

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯), 65:35 Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 65:35 (PGCL, 65:35) 是由 lactide 和 glycolide 开环聚合而成的共聚物，可用于药物输送。
    Poly(D,L-lactide-co-glycolide), 65:35
  • HY-W013205R
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)是 Bis(4-nitrophenyl) phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂，并能够催化（4-硝基苯基）磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂，可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合，并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)
  • HY-W011238
    Oleyl bromide

    (Z)-1-Bromooctadec-9-ene

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Oleyl bromide ((Z)-1-Bromooctadec-9-ene) 是一种疏水化合物，可通过一种称为“包封”的过程进行开环反应。Oleyl bromide 也可用作油基膦酸酯合成的起始材料。
    Oleyl bromide
  • HY-W318343
    Benzopinacolone

    2,2,2-Triphenylacetophenone; 1,2,2,2-Tetraphenylethanone

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2,2,2-三苯基苯乙酮 Benzopinacolone (2,2,2-Triphenylacetophenone; 1,2,2,2-Tetraphenylethanone) 可由苯并频哪酮与中等强度的酸反应，引发频哪醇重排而合成。Benzopinacolone 可以通过适当的环氧物与酸反应进行开环重排。
    Benzopinacolone
  • HY-155902B
    Mal-PEG-OH (MW 1000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-155902
    Mal-PEG-OH (MW 5000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 5000)
  • HY-155902A
    Mal-PEG-OH (MW 2000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-E70418
    Epoxide hydrolase

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    环氧化物水解酶 Epoxide hydrolase 是环氧化物水解酶，负责催化环氧化物与水的反应，将环氧基团转化为二醇。Epoxide hydrolase 参与环境污染物与脂质代谢，在解毒、炎症反应以及调控心脑血管系统健康等方面具有重要作用。此外，Epoxide hydrolase 还可用于不对称催化反应，如环氧化物的不对称开环反应，用于制备手性药物分子。
    Epoxide hydrolase
  • HY-155902C
    Mal-PEG-OH (MW 3400)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 3400) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 3400)
  • HY-155902E
    Mal-PEG-OH (MW 20000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 20000)
  • HY-155902D
    Mal-PEG-OH (MW 10000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 10000)
  • HY-155902H
    Mal-PEG-OH (MW 40000)

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 40000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
    Mal-PEG-OH (MW 40000)
  • HY-W095635
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    四甲基氟化铵四水合物 Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源，包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合，与其他氟化物来源不同，TMAF 与许多官能团兼容，使其成为合成化学的多功能试剂，此外，TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂，用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰，四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

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