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sGC

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AAK1 (2) Akt (1) Apoptosis (13) Biochemical Assay Reagents (3) c-Met/HGFR (2) Calmodulin (1) Casein Kinase (2) CDK (2) CHIKV (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DAPK (1) Deubiquitinase (1) Drug Derivative (1) Elastase (3) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (4) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (40) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (9) HSP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Microtubule/Tubulin (8) Monoamine Oxidase (6) NF-κB (1) NO Synthase (7) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKG (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (7) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (1) Virus Protease (2) Wnt (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (29) Infection (8) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (11)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112445

SGC3027 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC3027 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。SGC3027 是第一个有效，选择性，具有细胞活性的 PRMT7 化学探针。

HY-114211

SGC8158	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂，可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC₅₀: 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。

HY-15650

SGC0946 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC0946 是一种选择性的 DOT1L 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L，诱导癌细胞 G1 期停滞，以及抑制细胞的自我更新和转移潜力，并诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究，也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。

HY-155697

SGC-UBD253	HDAC	Cancer
SGC-UBD253 是一种化学探针，是一种有效的 HDAC6-UBD 拮抗剂。SGC-UBD253 可用于癌症研究。

HY-RS12791

SGCB Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SGCB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SGCB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SGCB Human Pre-designed siRNA Set A SGCB Human Pre-designed siRNA Set A

HY-158146

sGC activator 1	Guanylate Cyclase	Cancer
sGC activator 1 (example 10B) 是可溶性鸟苷酸环化酶 (*SGC*) 的激活剂。

HY-126300A

SGC6870N	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870N 对 PRMT6 无活性，可用作阴性对照。SGC6870N 是 SGC6870 (HY-126300) 的无活性对映体。

HY-142697

SGC agonist 1	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
SGC agonist 1 是可溶性鸟苷酸环化酶 (*SGC) 的有效激动剂。SGC* 激动剂 1 提高了溶解度和高细胞通透性。SGC agonist 1 具有研究心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2016030354A1，化合物 18A)。

HY-176822

SGC-BRDVIII-NC	Epigenetic Reader Domain	Others
SGC-BRDVIII-NC (Compound 35) 是 SMARCA2/4 和 PB1 溴结构域 (BRD) 抑制剂的阴性对照物。SGC-BRDVIII-NC 通过酚羟基的甲基化完全消除了蛋白质-配体的结合能力。SGC-BRDVIII-NC 可用于脂肪生成研究。

HY-142698

SGC agonist 2	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (*SGC) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC* agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1，化合物 031)。

HY-122186

SGC-GAK-1 1 篇文献验证	Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Cancer
SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，K_i 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。

HY-100565A

SGC2085 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6，IC₅₀ 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

HY-100565

SGC2085 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 是一种靶向共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 还选择性抑制 PRMT6，IC₅₀ 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

HY-15650A

SGC0946 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC0946 TFA 是一种选择性的 DOT1L 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。SGC0946 TFA 可通过抑制 DOT1L，诱导癌细胞 G1 期停滞，以及抑制细胞的自我更新和转移潜力，并诱导细胞分化。SGC0946 TFA 可用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究，也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。

HY-123940

SGC-AAK1-1	Wnt AAK1	Cancer
SGC-AAK1-1 是一种化学探针，是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC₅₀ 为 270 nM，K_i 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。

HY-168341

sGC activator 2	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
sGC activator 2 (Compound 16a) 是可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 的激活剂，可促进 cGMP 的产生并具有血管保护和抗炎活性。

HY-145446

SGC-SMARCA-BRDVIII	Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种化学探针，是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，K_d 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，K_d 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

HY-112804

SGC-iMLLT 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SGC-iMLLT 是一种领先的化学探针，也是一种有效选择性的 MLLT1/3-histone 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 0.26 μM。SGC-iMLLT 对 MLLT1 YEATS 域 (YD) 和 MLLT3 YD (AF9/YEATS3) 具有高结合力，K_d 值分别为 0.129 和 0.077 μM。

HY-153708

SGC-CLK-1 CAF-170	CDK	Cancer
SGC-CLK-1 是一种化学探针，是一种有效和选择性的 Cdc2 样激酶 CLK1、CLK2 和 CLK4 的抑制剂。SGC-CLK-1 可以抑制黑色素瘤和胶质母细胞瘤细胞的生长。

HY-168905

SGC-CAMKK2-1	Calmodulin	Cancer
SGC-CAMKK2-1 是一种化学探针，是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 CAMKK2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-160065

sgc8c aptamer sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。

HY-126300

SGC6870 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870 是一种化学探针，是一种强效、选择性和细胞活性的 PRMT6 变构抑制剂 IC₅₀ 为 77 nM。

HY-139004

SGC-CK2-1 4 篇文献验证	Casein Kinase	Neurological Disease
SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC₅₀分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-15826

SGC-CBP30 15 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
SGC-CBP30 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 K_d 值分别为 21 nM 和 32 nM)，其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，并具有抗炎作用。

HY-168050

SGC-NSP2PRO-1	CHIKV Virus Protease	Infection
SGC-NSP2PRO-1 是一种强效的不可逆共价 Chikungunya (CHIKV) 病毒的 nsP2 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 60 nM。SGC-NSP2PRO-1 表现出抗阿尔法病毒的强效活性，抑制 CHIKV 和 VEEV 的复制，EC₅₀ 值分别是 0.01 µM 和 0.3 µM。

HY-19715

SGC707 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Metabolic Disease
SGC707 是一种化学探针，是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC₅₀=31 nM, K_d=53 nM)。

HY-176268

SGC-NSP2hel-1 RA-0188293; RA-NSP2-1	Virus Protease Flavivirus	Infection
SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 是一种化学探针，是一种强效、特异性且口服有效的 nsP2 解旋酶抑制剂。SGC-NSP2hel-1 对多种甲病毒具有广谱活性，CC₅₀ 大于 250 μM。SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 对人类 RNA 解旋酶的选择性指数大于 4000。在基孔肯雅病毒 (CHIKV) 疾病的临床前小动物模型中，SGC-NSP2hel-1 通过与 nsP2 和 ATP 形成稳定的复合物，减少病毒复制并限制病毒诱导的病变。

HY-147083

SGC-AAK1-1N	AAK1	Cancer
SGC-AAK1-1N 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关激酶 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.8 μM。

HY-156350

SGC-STK17B-1	DAPK	Cancer
SGC-STK17B-1 是一种化学探针，是一种 ATP 竞争性选择性 STK17B (属于 DAPK 家族) 抑制剂 (IC₅₀: 34 nM，K_D: 5.6 nM)。

HY-162653

SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1		Others
SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。SGC-CDKL2/AAK1/BMP2K-1 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。

HY-155805

SGC-CAF382-1	CDK	Cancer
CAF-382 (compound B1) 是一种 SNS-032 类似物，也是一种 CDKL5 和泛 CDK 抑制剂，具有弱 GSK3α/β 亲和力 (>1.8 μM) 和抑制活性。CAF-382 抑制 CDKL5 并阻断 CDKL5 E2 结构域的磷酸化。

HY-172193

UBD1031 sGC-UBD1031	Deubiquitinase	Others
UBD1031 对 USP16 的泛素结合域 (UBD) 表现出良好的亲和力，K_D 为 48 nM。UBD1031 抑制 USP16 与 ISG15 之间的相互作用，EC₅₀ 为 1.7 nM。UBD1031 可用作 USP16 UBD 的化学探针。

HY-172118

SGC-CDKL5/GSK3	GSK-3	Neurological Disease
CDKL5/GSK3-IN-1 (Compound 2) 是一种强效且选择性的 CDKL5/GSK3 化学探针。CDKL5/GSK3-IN-1 对 CDKL5 和 GSK3α/β 具有强效抑制作用，在 NanoBRET 测定中，对 CDKL5、GSK3β 和 GSK3α 的 IC₅₀ 分别为 4.6、24 和 9.5 nM。CDKL5/GSK3-IN-1 可用于中枢神经系统疾病的研究。

HY-RS17592

Srgn Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Srgn Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Srgn (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Srgn Mouse Pre-designed siRNA Set A Srgn Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-159484

*Hsp110/sGC-modulator-1*	HSP Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 是具有口服活性的 Hsp110/sGC 的双靶点调节剂，具有最佳的 Hsp110 和 sGC 分子活性，以及显著的细胞恶性表型抑制和血管扩张作用。Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 通过抑制 Hsp110 减轻肺血管重构和右心室肥厚。

HY-160065F

*FAM-sgc8c aptamer sodium*	Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents	Cancer
FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。

HY-17500

Ataciguat HMR-1766	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 激活剂。Ataciguat 能够激活 sGC* 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。Ataciguat 具有血管舒张作用。

HY-107546

CFM 1571 hydrochloride	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 的刺激剂，具有 EC₅₀* 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。CFM 1571 hydrochloride 具有研究心血管和其他疾病的潜力。

HY-111516

MGV354	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC₅₀* 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

HY-117917

(Rac)-MGV354	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(Rac)-MGV354 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC₅₀ 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

HY-W013386

LY83583 1 篇文献验证	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 抑制剂，能够靶向 cGMP* 信号通路。LY83583 通过诱导 Cdk 抑制剂 p21 抑制与激酶活性相关的肿瘤细胞增殖。LY83583 可用于癌症 (结直肠癌、乳腺癌和黑色素瘤) 和心血管疾病的研究。

HY-109066

Olinciguat IW-1701	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Olinciguat (IW-1701) 是一种可口服的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase, sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶实验和全细胞实验中刺激 sGC，这种作用具有浓度依赖性。

HY-N10201

Cytoglobosin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Cytoglobosin C 是一种细胞松弛素衍生物，对 SGC-7901 和 A549 细胞系 (IC₅₀<10 μM) 均显示出强大的细胞毒性。

HY-W062836

BAY 41-8543	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 41-8543 是口服有效的，不依赖一氧化氮 (NO) 的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 的刺激物。BAY 41-8543 在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性。BAY 41-8543 具有抗血小板作用，并有用于心血管疾病研究的潜力。

HY-117962

(Rac)-BI 703704	Guanylate Cyclase	Metabolic Disease
(Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 *(sGC)* 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展，sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.

HY-113926

BAY 60-2770	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
BAY 60-2770 是一种有效的，选择性的，口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 *(sGC)* 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。

HY-B1359

Methylene blue trihydrate 15 篇以上引用文献 C.I. Basic Blue 9 trihydrate	Guanylate Cyclase Monoamine Oxidase NO Synthase Parasite	Infection Neurological Disease Cancer
亚甲蓝三水合物 Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (*sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS*) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药，在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

HY-19714

XY1 1 篇文献验证	Drug Derivative	Cancer
XY1 是一种 SGC707 (HY-19715) 的类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性 PRMT3 抑制剂, IC₅₀ 值为31 nM)。XY1 对 PRMT3 完全无活性。XY1 和 SGC707 是进一步阐明 PRMT3 生物学功能和疾病关联的一对优秀工具。

HY-12376

BAY 41-2272 3 篇文献验证	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
BAY 41-2272 是一种口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC) 激活剂，可与 NO 协同作用使 sGC* 活性提高 400 倍。BAY 41-2272 能有效地降低心脏负荷，增加心排血量，因此可用于心血管疾病的研究。

HY-N7980

Rubipodanone A	NF-κB	Cancer
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14536

Methylene Blue

15 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536A

Methylene blue (purity≥70%)

Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

Chromogenic Assays

亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-160065F

*FAM-sgc8c aptamer sodium*	Fluorescent Dyes/Probes
FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。

HY-14536R

Methylene Blue (Standard)

Basic Blue 9 (Standard); CI-52015 (Standard); Methylthioninium chloride (Standard)

Chromogenic Assays

亚甲蓝 (Standard) Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7980

Rubipodanone A	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

HY-W015084

β-Ionone 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Viola odorata Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Violaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
β-紫罗兰酮 β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-W015084A

(E)-β-Ionone β-Lonone	Structural Classification Viola odorata Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Violaceae Plants	Apoptosis
(E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。

HY-N10201

Cytoglobosin C	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Endogenous Metabolite
Cytoglobosin C 是一种细胞松弛素衍生物，对 SGC-7901 和 A549 细胞系 (IC₅₀<10 μM) 均显示出强大的细胞毒性。

HY-N9046

Citroside A	Structural Classification Natural Products Source classification Hydrangeaceae Plants	NO Synthase
Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物，具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。

HY-N1841

Rocaglamide D 3'-Hydroxyrocaglamide	Structural Classification Source classification Lignans Aglaia odorata Lour. Phenylpropanoids Plants Meliaceae	Others
Rocaglamide D (3'-Hydroxyrocaglamide) (compound 1) 一种木脂素，可以从 Aglaia odorata 中分离得到。Rocaglamide D 对 HeLa、SGC-7901、A549 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 0.32、0.12、0.25 µM。

HY-W015084R

β-Ionone (Standard)	Structural Classification Viola odorata Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Violaceae Plants	Reference Standards Apoptosis
β-紫罗兰酮 (Standard) β-Ionone (Standard) 是 β-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-N13136

Timosaponin D	Triterpenes Structural Classification Liliaceae Terpenoids Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants	Others
Timosaponin D 是一种可以从 Anemarrhena asphodeloides 根茎中得到的天然类固醇皂苷。Timosaponin D 对 HepG2 和 SGC7901 细胞的 IC₅₀ 值分别为 43.90 和 57.90 μM。Timosaponin D 可用于抗癌研究。

HY-W015084AR

(E)-β-Ionone (Standard) β-Lonone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Viola odorata Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Violaceae Plants	Apoptosis Reference Standards
(E)-β-Ionone (Standard)是 (E)-β-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-β-Ionone 是 β-Ionone (HY-W015084) 的异构体。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌 SGC7901 细胞凋亡。β-Ionone 具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14779S

Riociguat-13C,d6
Riociguat-¹³C,d₆ 是 ¹³C 和氘代标记的 Riociguat (HY-14779)。Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。

HY-14779S3

Riociguat-d3
Riociguat-d₃ (BAY 632521-d₃) 是氘代标记的 Riociguat. Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (*sGC*) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。

HY-W015084S

β-Ionone-13C3
β-Ionone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82402

	Guanylyl Cyclase beta 1 Antibody (YA2147) GCbeta1; GCS beta 1; GCS beta 3; GUC1B3; GUCSB3; GUCY1B1; Gucy1b1; GUCY1B3; sGC	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Guanylyl Cyclase beta 1 Antibody (YA2147) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Guanylyl Cyclase beta 1 的 IgG 单克隆抗体。

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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS12791

SGCB Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SGCB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SGCB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-160065

sgc8c aptamer sodium		核酸适配体
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。

HY-RS17592

Srgn Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Srgn Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Srgn (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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