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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B1363S1
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Bendrofluazide-d7
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Isotope-Labeled Compounds
NKCC
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Cardiovascular Disease
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苄氟噻嗪-d7
Bendroflumethiazide-d7 (Bendrofluazide-d7) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter),可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
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HY-B1363R
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Bendrofluazide (Standard)
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NKCC
Reference Standards
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Cardiovascular Disease
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苄氟噻嗪(Standard)
Bendroflumethiazide (Standard) (Bendrofluazide (Standard)) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter),可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
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HY-121348
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U-47929
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Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制,这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
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HY-B1363S
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Bendrofluazide-d5
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Isotope-Labeled Compounds
NKCC
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Cardiovascular Disease
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苄氟噻嗪-d5
Bendroflumethiazide-d5 (Bendrofluazide-d5) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter),可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
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HY-122464
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Herbicide
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Others
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茉莉酸
(±)-Jasmonic acid 是一种与植物抗非生物胁迫密切相关的内源性的生长调节物质,用于激活对伤害、食草动物和病原体攻击的防御反应。(±)-Jasmonic acid 不发挥独立的调控作用,而是与其他植物激素信号通路在一个复杂的信号网络中起作用。此外,(±)-Jasmonic acid 还可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平,并抑制水稻幼苗的伸长。
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HY-P10295
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MDM-2/p53
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Cancer
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p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力,从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
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HY-159802
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Tolamolol是一种选择性β-肾上腺素能拮抗剂,具有显著降低运动诱导的S-T段抑制的活性。Tolamolol在抑制心绞痛方面的临床效果与普萘洛尔相等,并表现出更好的心脏选择性。Tolamolol在减少心绞痛发作频率和三硝酸甘油使用量方面效果显著。Tolamolol能够有效降低血压,对于增加心绞痛前可进行的锻炼量具有积极影响。Tolamolol的使用也有助于改善心律失常的抑制效果。
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HY-15794G
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Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243
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G-quadruplex
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Cancer
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Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
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HY-15311R
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HY-B0503R
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NO Synthase
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Endocrinology
Cancer
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2-硫脲嘧啶 (Standard)
2-Thiouracil (Standard) 是 2-Thiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长[
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HY-W1123941
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Dopamine-PEG9-Azide
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dopamine-PEG-N3 (Dopamine-PEG-Azide) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-135470R
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P-7138 (Standard)
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Reference Standards
Bacterial
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Infection
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Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物,以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞,如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
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HY-P99315
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BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8
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TNF Receptor
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Inflammation/Immunology
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卢利珠单抗
Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用,抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭,从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
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HY-W1123941A
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Dopamine-PEG-Azide (MW 600)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dopamine-PEG-N3 (MW 600) (Dopamine-PEG-Azide (MW 600)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 600) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941C
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Dopamine-PEG-Azide (MW 2000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 2000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941H
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Dopamine-PEG-Azide (MW 10000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 10000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941E
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Dopamine-PEG-Azide (MW 5000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 5000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941D
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Dopamine-PEG-Azide (MW 3400)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) (Dopamine-PEG-Azide (MW 3400)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941B
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Dopamine-PEG-Azide (MW 1000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 1000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W013205R
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Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
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Others
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Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)是 Bis(4-nitrophenyl) phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂,并能够催化(4-硝基苯基)磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂,可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合,并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
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HY-B0172AR
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HY-B0172A
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3β-Hydroxy-5α-cholanic acid
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Drug Derivative
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Inflammation/Immunology
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Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid),Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物,是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1505
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Chromogenic Assays
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4-(N,N-Dimethylamino)azobenzene-4'-isothiocyanate 是一种疏水的染色试剂,用于探测膜内蛋白质片段。
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HY-15794G
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Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
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Fluorescent Dye
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Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W1123941C
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Dopamine-PEG-Azide (MW 2000)
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Drug Delivery
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Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 2000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-15794G
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Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
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HY-W1123941
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Dopamine-PEG9-Azide
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Drug Delivery
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Dopamine-PEG-N3 (Dopamine-PEG-Azide) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W1123941A
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Dopamine-PEG-Azide (MW 600)
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Drug Delivery
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Dopamine-PEG-N3 (MW 600) (Dopamine-PEG-Azide (MW 600)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 600) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941H
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Dopamine-PEG-Azide (MW 10000)
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Drug Delivery
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Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 10000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941E
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Dopamine-PEG-Azide (MW 5000)
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Drug Delivery
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Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 5000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941D
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Dopamine-PEG-Azide (MW 3400)
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Drug Delivery
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Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) (Dopamine-PEG-Azide (MW 3400)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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HY-W1123941B
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Dopamine-PEG-Azide (MW 1000)
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Drug Delivery
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Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) (Dopamine-PEG-Azide (MW 1000)) 是一种由多巴胺、PEG 链段和叠氮基团 (-N3) 组成的化合物。Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) 可用作交联剂,将不同材料连接在一起构建新型复合材料,提高材料的性能。Dopamine-PEG-N3 (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P3522A
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Integrin
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Cancer
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REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
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HY-P3522
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Integrin
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Cardiovascular Disease
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REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
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HY-P2463
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HY-P0093
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Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844
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Cholecystokinin Receptor
Apoptosis
PI3K
Akt
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Infection
Cancer
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辛卡利特
Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。
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HY-P0139
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HY-P0093A
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Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium
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Cholecystokinin Receptor
Apoptosis
PI3K
Akt
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Infection
Cancer
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Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。
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HY-P2719
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HY-W140249
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HY-P1816
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Integrin
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Cancer
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连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域,在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。
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HY-P10487
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HY-P4985
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HY-P11322
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Peptides
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Neurological Disease
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NHIP peptide 是位于细胞核中的含有 20 个氨基酸的肽段。NHIP peptide 在神经元来源的细胞如 LUHMES 细胞中高度表达。NHIP peptide 可以促进 293T 细胞的增殖。NHIP peptide 调节与神经发育和自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的基因网络。
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HY-P4371
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Peptides
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Others
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Hel 13-5 是一种基于人 SP-B N 末端片段的单体合成肽。Hel 13-5主要是α-螺旋,由13个疏水氨基酸残基和5个亲水氨基酸残基组成。Hel 13-5 可与磷脂结合用于开发肺表面活性物质模型系统。
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HY-P10876
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Amyloid-β
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Neurological Disease
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mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂,能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合,形成延伸的 β 折叠结构,并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
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HY-P5391
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Bacterial
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Others
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LL-37(17-32) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 LL-37 的活性片段,LL-37 是一种源自人导管素抗菌肽 C 末端结构域的肽。据报道,LL17-32 肽对癌细胞系中 ABCG2 介导的多药耐药性具有逆转作用。)
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HY-P1386
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Dynamin II (828–842)
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iGluR
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Neurological Disease
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D15 是一种含有动力蛋白 15 个氨基酸片段的多肽,是一种 AMPAR 内吞抑制剂。D15 可阻断动力蛋白与两性蛋白 1 和 2 的相互作用。D15 显著提高 Sapap3 KO 小鼠的中等多棘神经元 (MSNs) 中 AMPAR 兴奋性突触后电位 (EPSC) 幅度。D15 可用于神经精神疾病研究。
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HY-P10257
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Bacterial
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Infection
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KR-12 (human) 是 LL-37 (HY-P4744) 的一个活性片段。KR-12 (human) 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。KR-12 (human) 抑制大肠杆菌 (E. coli) K-12,其 MIC 值为 66 μM。KR-12 (human) 可用于感染研究,如大肠杆菌感染。
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HY-P10668
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Dengue Virus
Flavivirus
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Infection
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Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物,对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段,但在 P1 的位置具有更具反应性,可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
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HY-P10295
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MDM-2/p53
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Cancer
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p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力,从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
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HY-P5519
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Peptides
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Others
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[Thr28, Nle31]-Cholecystokinin (25-33) 是一种有生物活性的肽。(胆囊收缩素 (CCK) 既充当激素又充当神经递质,存在于胃肠道系统和中枢神经系统中。它是一种抑制食物摄入的饱腹感肽。这种胆囊收缩素 (CCK) 类似物保留了 CCK8 的所有生物活性,但发现在酸性介质中更加稳定,并且由于 Met 替代(Thr 28 和 Nle31 被替代)而不受空气氧化的影响蛋氨酸)。主要构象包含以 Thr4 为中心的 γ 转角,由 Gly5 与包含 C 端残基的螺旋片段隔开。)
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-Y0124S
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NSC 16590-d6 是 NSC 16590 的氘代物。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。
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- HY-122464S2
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(±)-Jasmonic acid-d5 是 (±)-Jasmonic acid 的氘代物。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂,也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平,并抑制水稻幼苗的伸长。
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- HY-B1363S
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Bendroflumethiazide-d5 (Bendrofluazide-d5) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter),可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
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- HY-122464S1
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Jasmonic acid-d5 是 (±)-Jasmonic acid 氘代物。(±)-Jasmonic acid 是一种植物生长调节剂,也是α-亚麻酸的衍生物。(±)-Jasmonic acid 可降低绿色和黄化大麦叶段中的叶绿素水平,并抑制水稻幼苗的伸长。
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- HY-B1363S1
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Bendroflumethiazide-d7 (Bendrofluazide-d7) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter),可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-174740
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mRNA
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Human CCR9 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体9(CCR9)蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR9在引导免疫反应至胃肠道不同部位方面发挥作用。
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