Search Result

Results for "

steric hindrance

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Linker (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Drug Intermediate (1) Fluorescent Dye (1)
By Research Areas:	Infection (1)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	聚合物 (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1635

Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin Biotin-XX-SSE	Fluorescent Dye	Infection
Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂，用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins)，在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻，并提高拥挤外泌体表面的标记效率。

HY-W054259

BFMO N,N'-Difurfuryloxamide; N1,N2-Bis(furan-2-ylmethyl)oxalamide	Biochemical Assay Reagents	Others
BFMO 是一种铜 (Cu) 催化剂的双齿配体，可高效促进铜催化的 (杂) 芳基溴化物与苯胺、环状仲胺及无环仲胺的 N-芳基化偶联反应。BFMO 通过与铜离子配位形成稳定催化活性物种，降低反应活化能，提升底物反应活性，对空间位阻较大的无环仲胺偶联表现出优异选择性，且可实现哌嗪与 (杂) 芳基溴化物的直接单芳基化，生成医药重要结构单元。

HY-151835

DBCO-PEG24-NHS ester	ADC Linker	Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。

HY-151827

DBCO-PEG2-NHS ester	ADC Linker	Others
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。

HY-W591476

m-PEG-thiol (MW 1000) mPEG-SH (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-巯基(MW 1000) m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂，可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上，通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键，利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒，防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB)，为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台，进而发挥促进纳米材料功能化的活性。

HY-177894

Fmoc-Asp(OMpe)-Cbz	Drug Intermediate	Others
Fmoc-Asp(OMpe)-Cbz 是一种药物中间体，可用于合成 Fmoc-Asp(OMpe)-OH。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)	Bacterial	Others
右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库	124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W054259

BFMO N,N'-Difurfuryloxamide; N1,N2-Bis(furan-2-ylmethyl)oxalamide	Biochemical Assay Reagents
BFMO 是一种铜 (Cu) 催化剂的双齿配体，可高效促进铜催化的 (杂) 芳基溴化物与苯胺、环状仲胺及无环仲胺的 N-芳基化偶联反应。BFMO 通过与铜离子配位形成稳定催化活性物种，降低反应活化能，提升底物反应活性，对空间位阻较大的无环仲胺偶联表现出优异选择性，且可实现哌嗪与 (杂) 芳基溴化物的直接单芳基化，生成医药重要结构单元。

BFMO

N,N'-Difurfuryloxamide; N1,N2-Bis(furan-2-ylmethyl)oxalamide

Biochemical Assay Reagents

BFMO 是一种铜 (Cu) 催化剂的双齿配体，可高效促进铜催化的 (杂) 芳基溴化物与苯胺、环状仲胺及无环仲胺的 N-芳基化偶联反应。BFMO 通过与铜离子配位形成稳定催化活性物种，降低反应活化能，提升底物反应活性，对空间位阻较大的无环仲胺偶联表现出优异选择性，且可实现哌嗪与 (杂) 芳基溴化物的直接单芳基化，生成医药重要结构单元。

HY-W591476

m-PEG-thiol (MW 1000) mPEG-SH (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents
mPEG-巯基(MW 1000) m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂，可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上，通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键，利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒，防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB)，为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台，进而发挥促进纳米材料功能化的活性。

m-PEG-thiol (MW 1000)

mPEG-SH (MW 1000)

Biochemical Assay Reagents

mPEG-巯基(MW 1000) m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂，可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上，通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键，利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒，防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB)，为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台，进而发挥促进纳米材料功能化的活性。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)	Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Biochemical Assay Reagents

右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151835

DBCO-PEG24-NHS ester		二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。

HY-151827

DBCO-PEG2-NHS ester		二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W591476

m-PEG-thiol (MW 1000) mPEG-SH (MW 1000)		聚合物
m-PEG-thiol (MW 1000) 是一种表面修饰剂，可修饰 DNA 硫醇化，用于金纳米棒 (AuNR) 的合成。m-PEG-thiol (MW 1000) 可将硫醇化 DNA 加载到 AuNR 上，通过巯基与金纳米颗粒表面形成共价键，利用聚乙二醇链的空间位阻效应稳定纳米颗粒，防止聚集并增强其生物相容性。m-PEG-thiol (MW 1000) 还能够通过取代纳米颗粒表面的表面活性剂 (如 CTAB)，为后续生物分子 (如 DNA、抗体) 的偶联提供平台，进而发挥促进纳米材料功能化的活性。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)		聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

粤ICP备2021105330号-3