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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160019
    MTX115325

    		Deubiquitinase Mitophagy Neurological Disease
    MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30 底物）的泛素化 (EC50=32 nM)，增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。
    MTX115325
  • HY-12472
    Balipodect
    2 篇文献验证

    TAK-063

    		 Phosphodiesterase (PDE) Infection Neurological Disease Cancer
    Balipodect (TAK-063) 是一种选择性强、可穿透血脑屏障且口服有效的 PDE10A 抑制剂，其 IC50 为 0.30 nM。Balipodect 的选择性比其他 PDE 高 15000 倍以上。Balipodect 可提高小鼠纹状体中 cAMP 和 cGMP 的水平。Balipodect 可用于精神分裂症的研究。
    Balipodect
  • HY-10435A
    SKF-82958 hydrobromide
    4 篇文献验证

    (±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
    SKF-82958 hydrobromide
  • HY-B1124
    Fipexide
    1 篇文献验证

    		 Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Neurological Disease
    非哌西特 Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide
  • HY-B0344
    Methscopolamine bromide
    1 篇文献验证

    (-)-Scopolamine methyl bromide; Hyoscine methyl bromide

    		 mAChR Neurological Disease
    甲基溴东莨菪碱 Methscopolamine bromide ((-)-Scopolamine methyl bromide; Hyoscine methyl bromide) 是一种不能透过血脑屏障的外周作用型毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Methscopolamine bromide 能够阻断纹状体胆碱能末梢释放乙酰胆碱的毒蕈碱型负反馈调控，从而增加自由活动大鼠纹状体中的乙酰胆碱释放量。Methscopolamine bromide 不会在自由活动大鼠中诱发运动兴奋，也不会改变小鼠中乙醇诱导的翻正反射消失持续时间。Methscopolamine bromide 不能拮抗槟榔碱介导的小鼠乙醇诱导翻正反射消失持续时间缩短的作用。
    Methscopolamine bromide
  • HY-B1382
    Pempidine

    1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine

    		 nAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    潘必定 Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) 是一种口服神经节阻滞剂，用于高血压相关疾病。Pempidine 是一种烟碱受体阻滞剂。Pempidine 在体外实验中可以拮抗尼古丁诱导的纹状体多巴胺 (DA) 水平升高。
    Pempidine
  • HY-145468
    GPR52 antagonist-1

    		GPR52 Neurological Disease
    GPR52 antagonist-1 (Compound 43) 是一种 GPR52 拮抗剂，IC50 为 0.63 μM。GPR52 antagonist-1 通过靶向 GPR52 减少突变 huntingtin 蛋白水平，促进小鼠初级纹状体神经元存活。
    GPR52 antagonist-1
  • HY-124591
    TC-2153

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
    TC-2153
  • HY-B0188
    Mianserin
    1 篇文献验证

    Mianserine

    		 Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease
    米安色林 Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin
  • HY-145512
    N-(α-Linolenoyl) tyrosine

    NLT

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    N-(α-Linolenoyl) tyrosine (NLT) 是一种可穿过血脑屏障的多巴胺能 (dopaminergic) 激动剂。N-(α-Linolenoyl) tyrosine 可提高纹状体多巴胺水平、周转率与释放量。N-(α-Linolenoyl) tyrosine 可调节单侧纹状体损伤大鼠模型的旋转行为，并减轻多巴胺耗竭剂诱导模型中过度眨眼的症状。N-(α-Linolenoyl) tyrosine 可用于帕金森病与特发性眼睑痉挛的研究。
    N-(α-Linolenoyl) tyrosine
  • HY-Z0283
    Benzamide
    1 篇文献验证

    Benzenecarboxamide; Phenylamide

    		 Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide
  • HY-107969
    Haloperidol decanoate

    		Dopamine Receptor COX NO Synthase Neurological Disease Cancer
    Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。
    Haloperidol decanoate
  • HY-167856
    RTI-122

    		GPR88 Neurological Disease
    RTI-122 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂 (cAMP EC50=11 nM)，对人源和小鼠源 GPR88 的 EC50 分别为 11.5 nM 和 155 nM ([35S]GTPγS 实验)。RTI-122 通过激活 GPR88 受体来调控 cAMP 信号通路与 G 蛋白活性，从而显著减弱类 Binge 饮酒 (类暴饮式饮酒)、减少酒精摄入及觅酒动机。RTI-122 能阻断觅酒行为的复燃，但不会影响饮水量或蔗糖摄取。RTI-122 在小鼠体内具有代谢稳定性 (T1/2=5.8 h)，可用于研究酒精使用障碍。
    RTI-122
  • HY-B1007
    Butacaine
    2 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    二丁氨卡因 Butacaine 是一种局部麻醉剂。Butacaine 是一种可转逆的神经传导阻滞剂。Butacaine 作用于神经系统和神经纤维，可引起感觉和运动神经的不敏感。Butacaine 可调控腺嘌呤核苷酸跨大鼠肝线粒体内膜的转运，且不会改变腺嘌呤核苷酸结合位点。Butacaine 对儿茶酚胺储存颗粒具有弱利血平样作用，可干扰间酪氨酸的颗粒结合，降低小鼠脑多巴胺、脑去甲肾上腺素和心脏去甲肾上腺素浓度，减少小鼠纹状体组织碎片中间酪氨酸的积累，并在小鼠中产生抑郁样行为效应。
    Butacaine
  • HY-159829
    Direclidine

    NBI-1117568; HTL-0016878

    		 mAChR Neurological Disease
    Direclidine (NBI-1117568、HTL-0016878) 是一种靶向毒蕈碱乙酰胆碱 M4 受体的选择性正交激动剂 (orthosteric agonist)，对 M1、M2、M3、M5 受体亲和力极低。以非共价、竞争性方式结合 M4 受体的正交位点。Direclidine 特异性激活 M4 受体，抑制纹状体胆碱能中间神经元释放乙酰胆碱，进而调节多巴胺能系统平衡，减少过度多巴胺释放相关的精神症状。Direclidine 可改善神经精神疾病相关症状，用于精神分裂症及其他神经精神障碍的研究。
    Direclidine
  • HY-B1752
    Quinpirole
    4 篇文献验证

    LY 171555; (-)-LY 141865

    		 Dopamine Receptor Calcium Channel Bcl-2 Family iGluR Apoptosis Neurological Disease
    Quinpirole (LY 171555; (-)-LY 141865) 是一种 D2/D3 型多巴胺受体 (Dopamine Receptor) 激活剂和 CaV1.3 钙通道调节剂。Quinpirole 可使多巴胺耗竭纹状体中的树突棘密度恢复正常，上调 BCL2 和 GluR2 的蛋白表达，下调 BAX 的蛋白表达，还可延迟癫痫发作起始时间。Quinpirole 能够增强学习与记忆能力，抑制神经元凋亡 (apoptosis)，并可诱发焦虑样、刻板性和强迫性行为。Quinpirole 会破坏恒河猴的前脉冲抑制，增强丘脑室旁核神经元的活动以促进 Isoflurane 麻醉后的苏醒，还能改变大鼠肠道菌群的组成。Quinpirole 可用于异动症、疼痛、癫痫，以及包括焦虑症、强迫症、精神分裂症在内的神经系统疾病的相关研究。
    Quinpirole
  • HY-120017
    Befloxatone

    MD-370503

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC50=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。
    Befloxatone
  • HY-P1206
    CH 275
    1 篇文献验证

    		 Somatostatin Receptor Neurological Disease
    CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM)，刺激 sst3，sst4，sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CH 275
  • HY-B0884A
    Minaprine dihydrochloride

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    米那卜林二盐酸盐 Minaprine dihydrochloride 是一种可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂。Minaprine dihydrochloride 还可轻度抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。Minaprine dihydrochloride 可降低神经元内多巴胺的代谢水平，减少纹状体高香草酸和二羟基苯乙酸的含量，同时提升纹状体 3-甲氧基酪胺和 5-羟色胺的含量。Minaprine dihydrochloride 具有致惊厥、抗抑郁特性。
    Minaprine dihydrochloride
  • HY-B1124A
    Fipexide hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Neurological Disease
    盐酸非哌西特 Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide hydrochloride 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide hydrochloride
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    		 Apoptosis Caspase iGluR Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate
  • HY-106584
    Mosapramine

    Clospipramine

    		 Drug Derivative Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Mosapramine (Clospipramine) 是一种口服有效的抗精神病试剂，是 Clocapramine (HY-B2073) 经口服吸收后的代谢产物之一。Mosapramine 通过特异性结合纹状体多巴胺 D2 受体与额叶 5-HT2 受体发挥作用，其 D2/5-HT2 受体占据比为 7.4。Mosapramine 可诱导大鼠脑区出现锥体外系症状、高催乳素血症、唾液分泌增加、便秘以及 Fos 蛋白表达上调等典型神经药理学反应。Mosapramine 同时具有降低体重减轻发生率的特点。Mosapramine 可用于精神分裂症的相关研究。
    Mosapramine
  • HY-100968
    GBR 12783 dihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
    GBR 12783 dihydrochloride
  • HY-156331
    VU6004909

    		mGluR Neurological Disease
    VU6004909 是一种可穿透血脑屏障的 mGlu1 正变构调节剂，其对人和大鼠的 EC50 分别为 25.7 nM 和 31 nM。VU6004909 可减少体内背外侧纹状体多巴胺 (DA) 释放并表现出抗精神类疾病功效。
    VU6004909
  • HY-12294
    PEAQX

    NVP-AAM077

    		 Caspase Apoptosis iGluR Neurological Disease
    PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX
  • HY-P4532
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde

    		Cathepsin Neurological Disease
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC50 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde
  • HY-110302
    6'-GNTI dihydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    6'-GNTI dihydrochloride ，一种 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，在 β-arrestin2 募集过程中，显示出对 G 蛋白介导的信号激活的偏向。6'-GNTI dihydrochloride 只激活纹状体神经元的 Akt 通路。
    6'-GNTI dihydrochloride
  • HY-N2326
    (±)-Anatoxin A fumarate

    		nAChR Neurological Disease Metabolic Disease
    (±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂，结合大鼠脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。(±)-Anatoxin A fumarate 对鱼类有毒素作用。
    (±)-Anatoxin A fumarate
  • HY-156772
    GPR88 agonist 2

    		GPR88 Others Neurological Disease
    GPR88 agonist 2 (compound 53) 是一种有效、可透过血脑屏障的GPR88 激动剂，在GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50值为 14 nM。
    GPR88 agonist 2
  • HY-152170
    bPiDI
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。
    bPiDI
  • HY-P1303
    CART(62-76)(human,rat)

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
    CART(62-76)(human,rat)
  • HY-119468
    Medifoxamine

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Medifoxamine 是一种具有口服活性的单胺再摄取抑制剂和抗抑郁剂。Medifoxamine 优先抑制突触前多巴胺再摄取。Medifoxamine 可作为降眼压剂降低眼内压，还可作为缩瞳剂缩小瞳孔直径。Medifoxamine 表现出抗抑郁化合物的特征性质，包括：预防由 Reserpine (HY-N0480) 或 Apomorphine (HY-12723 ) 诱导的体温过低；增强 Yohimbine (HY-N0127) 对小鼠的毒性作用；以及在“行为绝望”模型中减少小鼠和大鼠的不动行为。Medifoxamine 无抗胆碱能活性。Medifoxamine 可用于抑郁症的相关研究。
    Medifoxamine
  • HY-B0884
    Minaprine

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    米那卜林 Minaprine 是一种可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂。Minaprine 还可轻度抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。Minaprine 可降低神经元内多巴胺的代谢水平，减少纹状体高香草酸和二羟基苯乙酸的含量，同时提升纹状体 3-甲氧基酪胺和 5-羟色胺的含量。Minaprine 具有致惊厥、抗抑郁特性。
    Minaprine
  • HY-107674
    bPiDDB

    		nAChR Neurological Disease
    bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。
    bPiDDB
  • HY-105328
    S-14489

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S-14489 是一种具有口服活性的选择性突触后 5-羟色胺 1A 受体 (5-HT1A receptor) 拮抗剂，其 pKi 值为 9.2。S-14489 可作为 5-HT1A 自身受体激动剂，抑制纹状体中 5-羟色氨酸的积累。S-14489 可用于神经系统疾病的研究。
    S-14489
  • HY-10435
    SKF-82958

    (±)-SKF-82958; Chloro-APB

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
    SKF-82958
  • HY-W711852
    Benzamide-d5

    Benzenecarboxamide-d5; Phenylamide-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds PARP Endogenous Metabolite Others
    苯甲酰胺-d5 Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide-d5
  • HY-118706
    PD 118440

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 118440 是一种具有口服活性的多巴胺 (DA) 激动剂。PD 118440 具有明显的中枢神经系统作用，包括抑制纹状体 DA 合成，抑制 DA 神经元放电，并逆转 Reserpine (HY-N0480) 诱导的大鼠抑郁。
    PD 118440
  • HY-12294B
    (Rac)-PEAQX

    (Rac)-NVP-AAM077

    		 iGluR Caspase Apoptosis Neurological Disease
    (Rac)-PEAQX 是 NMDA 受体的拮抗剂。(Rac)-PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    (Rac)-PEAQX
  • HY-116550
    Piroheptine hydrochloride

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Piroheptine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂，可抑制多巴胺摄取。Piroheptine hydrochloride 可防止由 MPTP (HY-15608) 诱导的纹状体多巴胺丢失。Piroheptine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
    Piroheptine hydrochloride
  • HY-129682
    LY125180

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    LY125180 竞争性抑制皮层突触体对 serotonin 和 norepinephrine 和纹状体突触体对 dopamine 的摄取，其Ki 值分别为 0.06、2.2 和 2.5 μM。
    LY125180
  • HY-118461
    PD 120697

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 120697 是一种口服活性的多巴胺 (DA)激动剂。PD 120697 抑制纹状体 DA 合成、DA 神经元放电、自发运动活动，并逆转利血平 (Reserpine (HY-N0480)) 诱导的抑郁症。
    PD 120697
  • HY-117838
    Phosphodiesterase 10-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Phosphodiesterase 10-IN-2 (THPP-4) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶10A (phosphodiesterase 10A)抑制剂，其 Ki 值为 4.5 nM。Phosphodiesterase 10-IN-2 可用于精神分裂症的研究。
    Phosphodiesterase 10-IN-2
  • HY-W008610
    GBR 12783

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    GBR 12783 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
    GBR 12783
  • HY-P1303A
    CART(62-76)(human,rat) TFA

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
    CART(62-76)(human,rat) TFA
  • HY-105793
    Mazaticol

    		mAChR Neurological Disease
    Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂，能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
    Mazaticol
  • HY-B1124AR
    Fipexide hydrochloride (Standard)

    		Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Reference Standards Neurological Disease
    盐酸非哌西特 (标准品) Fipexide (hydrochloride) (Standard) 是 Fipexide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide h
    Fipexide hydrochloride (Standard)
  • HY-B1124R
    Fipexide (Standard)

    		Reference Standards Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Neurological Disease
    非哌西特 (标准品) Fipexide (Standard)是 Fipexide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide (Standard)
  • HY-Z0283R
    Benzamide (Standard)

    Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 (标准品) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide (Standard)
  • HY-10435AR
    SKF-82958 hydrobromide (Standard)

    (±)-SKF-82958 hydrobromide (Standard); Chloro-APB hydrobromide (Standard)

    		 Reference Standards Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-82958 (hydrobromide) (Standard)是 SKF-82958 (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
    SKF-82958 hydrobromide (Standard)

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