2. Search Result
Search Result
Results for "

striatal/NAc

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

5

天然产物

1

重组蛋白

3

同位素标记物

2

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157395
    malonyl-NAC
    2 篇文献验证

    		 Pyruvate Kinase Cancer
    malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外，malonyl-NAC 限制具有三羧酸循环突变的高糖酵解性肾癌细胞系的代谢和增殖。
    malonyl-NAC
  • HY-132242
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine

    SFN-NAc

    		 HDAC Apoptosis Drug Metabolite Cancer
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，也是 sulforaphane (HY-13755) 代谢物且具有更长的半衰期和更好的血脑屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 通过 ERK 途径激活自噬介导的 α-微管蛋白表达下调，可用于癌症的研究。
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine
  • HY-128577
    NIC3

    		BTB/POZ Family Cancer
    NIC3 是一种选择性的伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 抑制剂，与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合，阻止其同源二聚化，导致蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤活性。
    NIC3
  • HY-153340
    I-152

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。
    I-152
  • HY-134495
    N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester
    5 篇以上引用文献

    N-Acetylcysteine ethyl ester; NAcET

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 是 NAC 的酯化形式。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 表现出增强的细胞通透性，并产生 NAC 和半胱氨酸。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 可增加硫化氢 (H2S) 的循环。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester具有替代 NAC 作为粘溶剂和谷胱甘肽相关抗氧化剂 (antioxidant) 的潜力。
    N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester
  • HY-117902
    SRI-31142

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    SRI-31142 是一种假定的、具有脑渗透性的多巴胺转运蛋白 (DAT) 变构抑制剂。在使用颅内自我刺激 (ICSS) 的行为研究中，SRI-31142 不会产生可卡因和 GBR-12935 所见的滥用相关影响，而是在有效剂量下降低了 ICSS 反应和伏隔核 (NAc) 中的多巴胺水平。SRI-31142 还可以阻止可卡因引起的 ICSS 和 NAc 多巴胺增加。
    SRI-31142
  • HY-157779
    TPA-NAC

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    TPA-NAC是一种非荧光前体药物，它通过将N-乙酰-L-半胱氨酸 (NAC)引入共轭受体骨架中制成。TPA-NAC能够对人血清白蛋白 (HSA) 进行荧光选择性标记。
    TPA-NAC
  • HY-W129441
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol

    N-Ac-4-S-CAP

    		 DNA/RNA Synthesis Tyrosinase Thymidylate Synthase Others
    N-乙酰基-4-S-半胱胺基酚 N-乙酰-4-S-巯基氨基苯酚（N-Ac-4-S-CAP）是一种对黑色小鼠毛囊黑素细胞具有选择性细胞毒性的化合物。它能够导致黑色小鼠毛囊98%的脱色。N-Ac-4-S-CAP在腹腔注射4小时后就能在毛囊黑素细胞中产生可见变化，包括黑色素颗粒聚集和细胞核浓缩。电子显微镜观察显示，它会引起黑素细胞的进行性破坏，包括膜性细胞器肿胀、细胞核浓缩和细胞质空泡化，最终导致细胞完全坏死。N-Ac-4-S-CAP对活跃产生真黑素的黑素细胞有特异性细胞毒性作用，但可能不会影响前体或休眠状态的黑素细胞。这些特性表明N-Ac-4-S-CAP可能在黑色素瘤抑制或皮肤美白领域有潜在应用价值。
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol
  • HY-107055
    RTI 336

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    RTI 336 是一种苯丙类似物，也是一种有效的选择性多巴胺转运体 (dopamine transporter, DAT) 抑制剂。RTI 336 抑制成瘾性药物诱导的 Lewis 大鼠运动活动和自我给药。RTI 336 表现出依赖于固有 NAc DAT 水平的抑制作用。
    RTI 336
  • HY-132242R
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)

    SFN-NAc (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Apoptosis Drug Metabolite Cancer
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)是 DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，也是 sulforaphane (HY-13755) 代谢物且具有更长的半衰期和更好的血脑屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)
  • HY-124619
    GPI-1046

    		EAAT HIV Neurological Disease
    GPI-1046 是一种口服有效的不含抗生素作用的免疫亲和素配体，通过上调前额皮质 (PFC) 和伏隔核核心 (NAc-core) 中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 通过减弱钙池操纵钙 (SOC) 进入，改善人类免疫缺陷病毒 (HIV) 相关感觉神经病 (HIV-SN)。GPI-1046 具有神经保护活性。
    GPI-1046
  • HY-N9480
    Vinaxanthone
    3 篇文献验证

    SM-345431

    		 Phospholipase Bacterial Infection Cancer
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-118706
    PD 118440

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 118440 是一种具有口服活性的多巴胺 (DA) 激动剂。PD 118440 具有明显的中枢神经系统作用，包括抑制纹状体 DA 合成，抑制 DA 神经元放电，并逆转 Reserpine (HY-N0480) 诱导的大鼠抑郁。
    PD 118440
  • HY-P4532
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde

    		Cathepsin Neurological Disease
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC50 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。
    Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde
  • HY-110302
    6'-GNTI dihydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    6'-GNTI dihydrochloride ，一种 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，在 β-arrestin2 募集过程中，显示出对 G 蛋白介导的信号激活的偏向。6'-GNTI dihydrochloride 只激活纹状体神经元的 Akt 通路。
    6'-GNTI dihydrochloride
  • HY-N2326
    (±)-Anatoxin A fumarate

    		nAChR Neurological Disease Metabolic Disease
    (±)-Anatoxin A fumarate 是从淡水蓝藻菌中分离得到的天然生物碱。(±)-Anatoxin A fumarate 是一种强效的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂，结合大鼠脑膜的 α4β2 和 α7 型受体的 Ki 值分别为 1.25 nM 和 1.84 μM。(±)-Anatoxin A fumarate 刺激大鼠纹状体突触体释放多巴胺的 EC50 值为 134 nM。(±)-Anatoxin A fumarate 对鱼类有毒素作用。
    (±)-Anatoxin A fumarate
  • HY-B0215
    Acetylcysteine
    最多引用文献
    560 篇文献验证

    N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAc

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis Infection Neurological Disease Cancer
    乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine
  • HY-156772
    GPR88 agonist 2

    		GPR88 Others Neurological Disease
    GPR88 agonist 2 (compound 53) 是一种有效、可透过血脑屏障的GPR88 激动剂，在GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50值为 14 nM。
    GPR88 agonist 2
  • HY-12294B
    (Rac)-PEAQX

    (Rac)-NVP-AAM077

    		 iGluR Caspase Apoptosis Neurological Disease
    (Rac)-PEAQX 是 NMDA 受体的拮抗剂。(Rac)-PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    (Rac)-PEAQX
  • HY-129682
    LY125180

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    LY125180 竞争性抑制皮层突触体对 serotonin 和 norepinephrine 和纹状体突触体对 dopamine 的摄取，其Ki 值分别为 0.06、2.2 和 2.5 μM。
    LY125180
  • HY-116550
    Piroheptine hydrochloride

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Piroheptine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂，可抑制多巴胺摄取。Piroheptine hydrochloride 可防止由 MPTP (HY-15608) 诱导的纹状体多巴胺丢失。Piroheptine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
    Piroheptine hydrochloride
  • HY-B0215R
    Acetylcysteine (Standard)

    N-Acetylcysteine (Standard); N-Acetyl-L-cysteine (Standard); NAc (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis Infection Neurological Disease Cancer
    乙酰半胱氨酸 (Standard) Acetylcysteine (Standard) 是 Acetylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine (Standard)
  • HY-118461
    PD 120697

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 120697 是一种口服活性的多巴胺 (DA)激动剂。PD 120697 抑制纹状体 DA 合成、DA 神经元放电、自发运动活动，并逆转利血平 (Reserpine (HY-N0480)) 诱导的抑郁症。
    PD 120697
  • HY-120017
    Befloxatone

    MD-370503

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC50=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。
    Befloxatone
  • HY-107674
    bPiDDB

    		nAChR Neurological Disease
    bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。
    bPiDDB
  • HY-117838
    Phosphodiesterase 10-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Phosphodiesterase 10-IN-2 (THPP-4) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶10A (phosphodiesterase 10A)抑制剂，其 Ki 值为 4.5 nM。Phosphodiesterase 10-IN-2 可用于精神分裂症的研究。
    Phosphodiesterase 10-IN-2
  • HY-152170
    bPiDI

    		nAChR Neurological Disease
    bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。
    bPiDI
  • HY-B1382
    Pempidine

    1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine

    		 nAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    潘必定 Pempidine (1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine) 是一种口服神经节阻滞剂，用于高血压相关疾病。Pempidine 是一种烟碱受体阻滞剂。Pempidine 在体外实验中可以拮抗尼古丁诱导的纹状体多巴胺 (DA) 水平升高。
    Pempidine
  • HY-145468
    GPR52 antagonist-1

    		GPR52 Neurological Disease
    GPR52 antagonist-1 (Compound 43) 是一种 GPR52 拮抗剂，IC50 为 0.63 μM。GPR52 antagonist-1 通过靶向 GPR52 减少突变 huntingtin 蛋白水平，促进小鼠初级纹状体神经元存活。
    GPR52 antagonist-1
  • HY-P1303
    CART(62-76)(human,rat)

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
    CART(62-76)(human,rat)
  • HY-W008610
    GBR 12783

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    GBR 12783 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
    GBR 12783
  • HY-B1124A
    Fipexide hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Neurological Disease
    盐酸非哌西特 Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide hydrochloride 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide hydrochloride
  • HY-100968
    GBR 12783 dihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
    GBR 12783 dihydrochloride
  • HY-B1124
    Fipexide
    1 篇文献验证

    		 Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Neurological Disease
    非哌西特 Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide
  • HY-121810
    LBT-999

    		Dopamine Transporter Others
    LBT-999 是一种用于正电子发射断层扫描（PET）探索多巴胺转运体（DAT）的苯基托烷衍生物，具有在体外对大鼠纹状体膜和人死后脑切片上与DAT高亲和力结合，在体内大鼠和狒狒模型中在纹状体有高摄取，且其结合可被特定化合物阻断等活性。
    LBT-999
  • HY-P1303A
    CART(62-76)(human,rat) TFA

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
    CART(62-76)(human,rat) TFA
  • HY-12294
    PEAQX

    NVP-AAM077

    		 Caspase Apoptosis Neurological Disease
    PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX
  • HY-156331
    VU6004909

    		mGluR Neurological Disease
    VU6004909 是一种可穿透血脑屏障的 mGlu1 正变构调节剂，其对人和大鼠的 EC50 分别为 25.7 nM 和 31 nM。VU6004909 可减少体内背外侧纹状体多巴胺 (DA) 释放并表现出抗精神类疾病功效。
    VU6004909
  • HY-Z0283
    Benzamide

    Benzenecarboxamide; Phenylamide

    		 Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide
  • HY-105793
    Mazaticol

    		mAChR Neurological Disease
    Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂，能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
    Mazaticol
  • HY-160019
    MTX115325

    		Deubiquitinase Mitophagy Neurological Disease
    MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30 底物）的泛素化 (EC50=32 nM)，增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。
    MTX115325
  • HY-B1124R
    Fipexide (Standard)

    		Reference Standards Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Neurological Disease
    非哌西特(Standard) Fipexide (Standard)是 Fipexide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide (Standard)
  • HY-B1124AR
    Fipexide hydrochloride (Standard)

    		Adenylate Cyclase Dopamine Transporter Neurological Disease
    盐酸非哌西特 (Standard) Fipexide (hydrochloride) (Standard) 是 Fipexide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide h
    Fipexide hydrochloride (Standard)
  • HY-10435
    SKF-82958

    (±)-SKF-82958; Chloro-APB

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
    SKF-82958
  • HY-10435A
    SKF-82958 hydrobromide
    3 篇文献验证

    (±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
    SKF-82958 hydrobromide
  • HY-107969
    Haloperidol decanoate

    		Dopamine Receptor COX NO Synthase Neurological Disease Cancer
    Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。
    Haloperidol decanoate
  • HY-Z0283R
    Benzamide (Standard)

    Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite PARP Others
    苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide (Standard)
  • HY-124591
    TC-2153

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
    TC-2153
  • HY-W711852
    Benzamide-d5

    Benzenecarboxamide-d5; Phenylamide-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds PARP Endogenous Metabolite Others
    苯甲酰胺-d5 Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
    Benzamide-d5
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    5 篇以上引用文献

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    		 Apoptosis Caspase iGluR Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z