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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (1) Calmodulin (1) CD3 (2) Cholinesterase (ChE) (3) EAAT (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GlyT (1) iGluR (9) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) mAChR (1) mGluR (1) mTOR (2) nAChR (2) NF-κB (1) Phospholipase (1) Reference Standards (2) ROCK (1) SGK (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (25)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7981

Pratensein 1 篇文献验证	NF-κB	Neurological Disease
Pratensein 是一种黄酮类化合物，通过减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平来改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。

HY-P2860A

Acetylcholinesterase, Electric eel	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。

HY-139692

EAAT2 activator 1	EAAT	Neurological Disease
EAAT2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的有效激活剂。EAAT2 是主要的谷氨酸转运蛋白，具有从突触中去除谷氨酸的功能。EAAT2 activator 1 以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。

HY-14563

VU10010	mAChR	Neurological Disease
VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M₄ mAChR 变构增强剂，EC₅₀ 为 400 nM。 VU10010 与 M₄ mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。

HY-10932

Aniracetam 1 篇文献验证 Ro 13-5057	nAChR iGluR	Neurological Disease
茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO₂ 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

HY-21197

Perfluoroenanthic acid Perfluoroheptanoic acid; Tridecafluoroheptanoic acid; PFHpA	iGluR	Neurological Disease
全氟庚酸 Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 是一种全氟烷基物质 (PFAS)，妊娠期暴露会对子代小鼠精管发育和睾丸m6A RNA 甲基化产生不利影响，进而干扰精子发生，导致生殖毒性。Perfluoroenanthic acid 在初级皮层神经元培养中改变树突棘的形态发生和突触形成，增强神经活动和突触传递，升高兴奋性突触相关蛋白 Synaptophysin 和 PSD95 的表达。

HY-Y0808

Dimethyl succinate 1 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
丁二酸二甲酯 Dimethyl succinate 是一种具有口服活性的细胞渗透性琥珀酸类似物。Dimethyl succinate 可通过提高细胞内琥珀酸水平来破坏三羧酸循环 (TCA 循环)，从而导致蛋白质合成减少和肌源性分化受损。Dimethyl succinate 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，还可降低细胞的最大呼吸能力和储备能力。Dimethyl succinate 能够挽救阿尔茨海默病 (AD) 中的突触丢失。Dimethyl succinate 可用于代谢性疾病和神经系统疾病的研究。

HY-12153

JNJ-1930942	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
JNJ-1930942 是一种选择性的、具有血脑屏障渗透性的 α(7) 烟碱型乙酰胆碱受体 (α(7) nAChR) 正变构调节剂。JNJ-1930942 增强 Choline (HY-B0282) 引起的细胞内 Ca²⁺ 水平升高和海马齿状回突触的神经传递。JNJ-1930942 可逆转 DBA/2 小鼠自然发生的感觉门控缺陷。

HY-P3340

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-10932R

Aniracetam (Standard) Ro 13-5057 (Standard)	Reference Standards nAChR iGluR	Neurological Disease
茴拉西坦 (标准品) Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO₂ 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

HY-12389

8-Hydroxyamoxapine 8-OHAMX	GlyT	Neurological Disease
8-Hydroxyamoxapine 是一种具有口服活性的抗抑郁剂，能够抑制突触上的去甲腺上激素和血清素的再摄取。

HY-121503

FD44	Others	Neurological Disease
FD44 是一种吩噻嗪小分子，可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中，FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。

HY-P2860

Acetylcholinesterase, Fly head ACHE; EC 3.1.1.7	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。

HY-D1516

NerveGreen C3	Fluorescent Dye	Others
NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。

HY-131686

Ganglioside GT1b (bovine) ammonium	Akt mTOR EGFR ERK	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Ganglioside GT1b 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b 可诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导表皮生长因子受体 (EGFR) 和细胞外调节蛋白激酶 1/2 (ERK1/2) 信号的激活。Ganglioside GT1b 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。

HY-131686A

Ganglioside GT1b (porcine) ammonium	Akt mTOR EGFR ERK	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 可诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导表皮生长因子受体 (EGFR) 和细胞外调节蛋白激酶 1/2 (ERK1/2) 信号的激活。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b (porcine) ammonium 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。

HY-P2471

Neurogranin (48-76), mouse	Calmodulin	Neurological Disease
Neurogranin (48-76)，mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin，是一种钙调素结合蛋白，在突触后表达，通过调节钙调素 (Ca2⁺-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-100808

D-Serine 1 篇文献验证 (R)-Serine	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-124985

VU6010608	mGluR	Neurological Disease
VU6010608 是一种能透过血脑屏障的 mGlu7 负变构调制剂 (IC₅₀ = 0.76 μM)。VU6010608 可以阻断由高频刺激诱导的小鼠脑切片中 SC-CA1 突触的长期增强 (LTP)。VU6010608 可用于神经系统疾病的研究。

HY-Y0364

Ethyl 2-chloroacetoacetate A 21960	Fungal	Infection
Ethyl 2-chloroacetoacetate (A 21960) 是一种 Tn3 分解酶抑制剂，可抑制分解酶和两个直接重复的还原位点之间的突触形成。Ethyl 2-chloroacetoacetate 常用于体外酶学实验。Ethyl 2-chloroacetoacetate 通过消耗酵母细胞内 GSH 抑制脱卤反应。

HY-P99601

Cevostamab BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797	CD3	Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

HY-100808R

D-Serine (Standard) (R)-Serine (Standard)	Reference Standards iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-丝氨酸 (标准品) D-Serine (Standard)是 D-Serine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-100808S

D-Serine-d3 (R)-Serine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease
D-丝氨酸-d₃ D-Serine-d₃ ((R)-Serine-d₃) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-173371

BRI-50460	Phospholipase	Neurological Disease
BRI-50460 是一种具有血脑屏障穿透性的胞质钙依赖性磷脂酶 A2 (cPLA2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.88 nM。BRI-50460 通过抑制 cPLA2，调节下游炎症脂质信号通路，减轻淀粉样蛋白 β42 低聚物对 cPLA2 激活、tau 蛋白过度磷酸化以及突触和树突减少的影响，从而发挥调节神经炎症、恢复脂质稳态的活性。BRI-50460 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域的研究。

HY-P991155

Ramantamig JNJ-79635322; JNJ-5322	CD3 TNF Receptor	Cancer
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向人源 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (BCMA) 的人源化单克隆抗体。Ramantamig 可结合多发性骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 GPRC5D，结合 T 细胞上的 CD3ε，形成免疫突触，并介导 T 细胞依赖性细胞毒性。Ramantamig 可在诱导骨髓瘤细胞毒性的同时激活 T 细胞，在无靶标骨髓瘤细胞的情况下不会发生非特异性 T 细胞激活。Ramantamig 携带可降低与 Fc 受体相互作用的突变，并可破坏单链及同源二聚体链的蛋白 A 结合。Ramantamig 可用于多发性骨髓瘤的相关研究。

HY-107601

UBP316 ACET	iGluR	Neurological Disease
UBP316 (ACET) 是一种高效的，选择性的红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂，其 K_b 值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。

HY-167832

PT109	JNK SGK ROCK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PT109 是一种口服有效、能穿透血脑屏障的多激酶抑制剂。PT109 通过抑制 PTBP1 促使丙酮酸激酶亚型从 PKM2 向 PKM1 转变，从而有效抑制多形性胶质母细胞瘤的增殖、迁移并诱导其向少突胶质细胞重编程。PT109 还能靶向调控 JNK、SGK1、GSK3β 等关键信号分子，发挥促进神经发生、诱导突触形成及减轻神经炎症的保护作用。在阿尔茨海默病模型中，PT109 显示出改善空间学习能力的显著疗效，兼具优异的体内药代动力学特性。PT109 可用于研究多形性胶质母细胞瘤代谢重编程及阿尔茨海默病神经保护机制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1516

NerveGreen C3	Fluorescent Dye
NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0808

Dimethyl succinate 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
丁二酸二甲酯 Dimethyl succinate 是一种具有口服活性的细胞渗透性琥珀酸类似物。Dimethyl succinate 可通过提高细胞内琥珀酸水平来破坏三羧酸循环 (TCA 循环)，从而导致蛋白质合成减少和肌源性分化受损。Dimethyl succinate 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，还可降低细胞的最大呼吸能力和储备能力。Dimethyl succinate 能够挽救阿尔茨海默病 (AD) 中的突触丢失。Dimethyl succinate 可用于代谢性疾病和神经系统疾病的研究。

Dimethyl succinate

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

丁二酸二甲酯 Dimethyl succinate 是一种具有口服活性的细胞渗透性琥珀酸类似物。Dimethyl succinate 可通过提高细胞内琥珀酸水平来破坏三羧酸循环 (TCA 循环)，从而导致蛋白质合成减少和肌源性分化受损。Dimethyl succinate 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，还可降低细胞的最大呼吸能力和储备能力。Dimethyl succinate 能够挽救阿尔茨海默病 (AD) 中的突触丢失。Dimethyl succinate 可用于代谢性疾病和神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-P3340

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-P2471

Neurogranin (48-76), mouse	Calmodulin	Neurological Disease
Neurogranin (48-76)，mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin，是一种钙调素结合蛋白，在突触后表达，通过调节钙调素 (Ca2⁺-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99601

Cevostamab BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797	CD3	Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

HY-P991155

Ramantamig JNJ-79635322; JNJ-5322	CD3 TNF Receptor	Cancer
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向人源 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (BCMA) 的人源化单克隆抗体。Ramantamig 可结合多发性骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 GPRC5D，结合 T 细胞上的 CD3ε，形成免疫突触，并介导 T 细胞依赖性细胞毒性。Ramantamig 可在诱导骨髓瘤细胞毒性的同时激活 T 细胞，在无靶标骨髓瘤细胞的情况下不会发生非特异性 T 细胞激活。Ramantamig 携带可降低与 Fc 受体相互作用的突变，并可破坏单链及同源二聚体链的蛋白 A 结合。Ramantamig 可用于多发性骨髓瘤的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7981

Pratensein 1 篇文献验证	Trifolium pratense L. Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Isoflavones Source Classification	NF-κB
Pratensein 是一种黄酮类化合物，通过减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平来改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。

HY-100808

D-Serine 1 篇文献验证 (R)-Serine	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Amino acids Endogenous metabolite Source Classification	iGluR Endogenous Metabolite
D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-100808R

D-Serine (Standard) (R)-Serine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Amino acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards iGluR Endogenous Metabolite
D-丝氨酸 (标准品) D-Serine (Standard)是 D-Serine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701716

	BRSK1 Protein, Human (Active, sf9, GST) BRSK1; Serine/threonine-protein kinase BRSK1; Brain-selective kinase 1; Brain-specific serine/threonine-protein kinase 1; BR serine/threonine-protein kinase 1; Serine/threonine-protein kinase SAD-B; synapses of Amphids Defective homolog 1; SAD1 homolog; hSAD1	Human	Sf9 insect cells
	BRSK1 蛋白 BRSK1 蛋白是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节皮质神经元极化和中心体复制。BRSK1 被 STK11/LKB1 磷酸化并激活，通过 MAPT/TAU 磷酸化（“Thr-529”和“Ser-579”）和 WEE1 磷酸化（“Ser-642”）影响神经元极化。BRSK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 BRSK1 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100808S

D-Serine-d3

D-Serine-d₃ ((R)-Serine-d₃) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

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