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systemic inflammation

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3612

    CXCR Inflammation/Immunology
    CTCE-0214 是一种 CXCR4 (chemokine CXC receptor 4) 激动剂,是 SDF-1α 肽类似物。CTCE-0214 具有抗炎活性,可用于炎症败血症和系统性炎症综合征的研究。
    CTCE-0214
  • HY-139567

    BMS-986256

    Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Afimetoran (BMS-986256) 是一种口服有效、选择性、生物利用度高的 TLR7/8 拮抗剂。Afimetoran (BMS-986256) 可以抑制 TLR7/8 激活 NF-κB 通路并逆转 TLR7 介导的对类固醇诱导的浆细胞样树突状细胞 (pDC) 细胞凋亡 (apoptosis) 的耐药性。Afimetoran (BMS-986256) 可用于炎症和自身免疫性疾病 (系统性红斑狼疮) 的研究。
    Afimetoran
  • HY-107575
    TLR4-IN-C34
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR4-IN-C34 是具有口服活性的 TLR4 抑制剂,可改善内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型的全身炎症。
    TLR4-IN-C34
  • HY-157227

    VPC4

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    VPC01091.4 (VPC4) 是 TRPM7 抑制剂,在低微摩尔浓度下阻断 TRPM7 电流。VPC01091.4 是一种有效的抗炎药,可在体内抑制全身炎症。
    VPC01091.4
  • HY-P99505

    COR-001; MEDI-5117; MEDI-5117; NN-6018; WBP-216

    Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    泽韦奇单抗 Ziltivekimab (COR-001) 是一种人源化抗 IL-6 单克隆抗体,可以有效降低血清 CRP。Ziltivekimab 具有抗炎活性,可用于慢性肾脏病 (CKD) 相关的慢性全身性炎症及动脉粥样硬化等心血管疾病研究。
    Ziltivekimab
  • HY-174270

    NOD-like Receptor (NLR) NEKs Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-79 (Compound B6) 是一种选择性 NLRP3 inflammasome 抑制剂,IC50 值为 10.69 nM。NLRP3-IN-79 通过破坏 NEK7-NLRP3 相互作用来阻断 NLRP3 炎性体的组装。NLRP3-IN-79 有望用于研究 NLRP3 驱动的炎症性疾病,如系统性炎症、腹膜炎、结肠炎。
    NLRP3-IN-79
  • HY-139719

    NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylC 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体,可抑制肿瘤增殖,同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
    IMD-biphenylC
  • HY-139718

    NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylB 是一种的NF-κB免疫调节剂二聚体,可抑制肿瘤增殖,同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
    IMD-biphenylB
  • HY-174600

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL6 mRNA编码人类白细胞介素6 (IL6) 蛋白,这是一种在炎症和B细胞成熟过程中发挥作用的细胞因子。IL6已被证实是一种内源性致热原,能够诱发自身免疫性疾病或感染患者的发热。该基因的功能与多种炎症相关疾病状态有关,包括易患糖尿病和全身性幼年型类风湿性关节炎。
    Human IL6 mRNA
  • HY-147374

    Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bromodomain inhibitor-9 是一种 Bromodomains 抑制剂,可选择性抑制 BRD4-1 (Kd: 12 nM)。Bromodomain inhibitor-9 可用于研究与全身或组织炎症、脂质代谢、纤维化或慢性自身免疫性疾病相关的疾病。
    Bromodomain inhibitor-9
  • HY-149700

    ROCK MMP STAT Others
    ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。ROCK2-IN-7 抑制 ROCK2/pSTAT3 信号通路。ROCK2-IN-7 在银屑病模型中可抑制全身免疫激活并减轻炎症反应。
    ROCK2-IN-7
  • HY-P1717
    AMY-101
    4 篇文献验证

    Cp40

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101
  • HY-156367

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。
    RIPK1-IN-16
  • HY-P1717B
    AMY-101 acetate
    4 篇文献验证

    Cp40 acetate

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101 acetate
  • HY-P1717A
    AMY-101 TFA
    4 篇文献验证

    Cp40 TFA

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101 TFA
  • HY-W092043
    TLR4-IN-C34-C2-COOH
    1 篇文献验证

    PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR4-IN-C34-C2-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 (HY-107575) 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    TLR4-IN-C34-C2-COOH
  • HY-125792

    Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Integrin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nexinhib20 是一种靶向 Rab27a-JFC1 (IC50: 2.6 μM) 和 Rac-1-GTP 相互作用的抑制剂。Nexinhib20 可以抑制中性粒细胞胞吐、黏附和 β2 整合素激活,具有抗炎活性。Nexinhib20 可用于系统性炎症、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。
    Nexinhib20
  • HY-145245

    PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH
  • HY-402361

    MEK ERK AP-1 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TERT activator-1 是端粒酶逆转录酶 (TERT) 的小分子激活剂,可通过 MEK/ERK/AP-1 信号级联促进 TERT 的转录。TERT activator-1 能够促进成体神经发生和增强神经肌肉。TERT activator-1 可减轻高龄小鼠的细胞衰老和全身炎症,可用于衰老的研究。
    TERT activator-1
  • HY-145253

    PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH
  • HY-145254

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH
  • HY-145829

    JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎,具有低毒性,是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-145255

    PROTAC Linkers Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
    Tri(TLR4-IN-C34-C2-amide-C3-amide-PEG1)-amide-C3-COOH
  • HY-157456

    RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
    RIPK1-IN-19
  • HY-115004

    FAAH Neurological Disease
    MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂,通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性,具有快速分布相和较慢清除相,其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%),其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化,导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
    MM-433593
  • HY-156438

    NT-0796

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease
    Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放,IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯,可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生,在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    Ruvonoflast
  • HY-155517

    NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂,抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中,INF200 具有有益的心脏代谢作用,并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放,显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱,减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中,INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200
  • HY-178166

    Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK TNF Receptor ERK JNK NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ETI41 是一种口服有效的选择性 TLR 抑制剂,其靶向 TLR7 (IC50 = 0.63 μM) 和 TLR9 (IC50 = 0.16 μM) 的核苷结合位点 I 发挥作用,不影响表面 TLR (包括 TLR1/TLR2、TLR2/TLR6、TLR4 和 TLR5)。ETI41 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性,能有效抑制内体 TLR 介导的促炎信号。ETI41 可抑制炎症相关基因的表达,能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的症状。ETI41 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。
    ETI41
  • HY-178169

    Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK TNF Receptor ERK JNK NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ETI60 是一种口服有效的选择性 TLR 抑制剂,其靶向 TLR7 (IC50 = 0.68 μM) 和 TLR9 (IC50 = 0.12 μM) 的核苷结合位点 I 发挥作用,不影响表面 TLR (包括 TLR1/TLR2、TLR2/TLR6、TLR4 和 TLR5)。ETI60 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性,能有效抑制内体 TLR 介导的促炎信号。ETI60 可调节炎症相关基因的表达。ETI60 能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的症状。ETI60 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。
    ETI60
  • HY-N5025

    P2X Receptor Apoptosis ERK p38 MAPK c-Myc NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    雪上一枝蒿甲素 Bullatine A,一种二萜生物碱,是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。
    Bullatine A
  • HY-156466

    STAT Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM,TYK2 JH2),对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM,TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象,抑制 JH1 催化结构域活性,阻断 IFNαIL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγIL-23) 的产生,减少免疫细胞活化,对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症,降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186

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