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targeted nanoparticles
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P10679
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MMP
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Cancer
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GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽，可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。
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HY-144013C
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DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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Biochemical Assay Reagents
Liposome
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Others
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18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012H
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16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Liposome
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Others
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DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012D
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16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Liposome
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Others
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DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012B
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16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Biochemical Assay Reagents
Liposome
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Others
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DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013D
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DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Liposome
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Others
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18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012E
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16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Liposome
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Others
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DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012C
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16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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Biochemical Assay Reagents
Liposome
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Others
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DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013A
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DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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Liposome
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Others
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18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013B
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DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Biochemical Assay Reagents
Liposome
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Others
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18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013E
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DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Liposome
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Others
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18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013H
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DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Liposome
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Others
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18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155926
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14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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Liposome
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Others
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DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155931
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DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Liposome
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Others
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18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155927
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14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Liposome
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Others
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DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155925
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14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Liposome
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Others
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DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155930
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DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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Liposome
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Others
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18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155932
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DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Liposome
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Others
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18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155929
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14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Liposome
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Others
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DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155933
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DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Liposome
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Others
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18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155928
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14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Liposome
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Others
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DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155934
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DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Liposome
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Others
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18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155924
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14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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Liposome
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Others
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DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-160045
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Cholecystokinin Receptor
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Cancer
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AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
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HY-174972
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HY-174972A
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HY-W011696
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cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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油胺, 80-90%
Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%) 是一种用于金属离子配位及纳米颗粒表面修饰的多功能试剂，是金属氧化物纳米颗粒合成中的溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 通过硫醇-烯“点击”反应，调控纳米颗粒形貌、磁化强度和水质子弛豫率，并增加纳米粒子在有机试剂中的胶体稳定性。Oleylamine, 80-90% 主要用于纳米材料合成、生物医学成像 (MRI 对比剂、荧光探针)、癌细胞靶向及药物递送等领域的研究与应用。
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HY-174947
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HY-P1848
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Interleukin Related
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Cancer
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Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
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HY-P4115
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FABP
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Cancer
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CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
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HY-W441015A
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Liposome
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Others
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DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
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HY-160577
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Liposome
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Others
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DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒，递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。
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HY-122787
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Others
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Others
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Tylocrebrine 是一种具有抗癌活性的化合物，因毒性问题临床研究中断，通过制成靶向纳米颗粒可提高其抑制指数，增强对肿瘤细胞的杀伤作用并降低脑渗透。
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HY-139305
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Liposome
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Cancer
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CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分，可用于靶向和递送 siRNA，并诱导有效的基因沉默反应。
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HY-159675
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HY-W440916
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HY-W440917
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HY-W440915
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HY-173549
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CPPA-Triphenylphosphonium
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Drug Intermediate
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Cancer
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CPPA-TPP (CPPA-Triphenylphosphonium) 是一种与线粒体靶向部分三苯基膦 (TPP) 偶联的化合物。CPPA-TPP 可用于合成纳米颗粒，该纳米颗粒以活性氧依赖的方式释放 Camptothecin (HY-16560) ，从而导致癌细胞死亡。
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HY-159858
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Liposome
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Cancer
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Lipid 16 是一种可电离脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，以递送 mRNA 和其他有效载荷。Lipid 16 是一种针对 CD11bhi 巨噬细胞群的强效细胞类型特异性可电离脂质，无需额外的靶向部分。
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HY-W440921
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Liposome
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Others
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DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
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HY-W440920
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Liposome
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Others
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DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
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HY-177069
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Liposome
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Others
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4A3-SC7 是 4A3 胺的聚合物，是可离子化的脂质成分。4A3-SC7 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP) 而构建选择性器官靶向 (SORT) LNP 平台。
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HY-P10052
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VEGFR
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Cancer
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CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。
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HY-152229
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Liposome
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Cancer
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G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
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HY-153377
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HY-W583869
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1-Stearoyl-2-Oleoyl-sn-glycero-3-PE; 18:0-18:1 PE; PE(18:0/18:1)
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Liposome
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Metabolic Disease
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1-Stearoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphoethanolamine 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有硬脂酸和油酸的磷脂，已被用于产生脂质纳米颗粒(LNPs)，用于在体外递送mRNA或核靶向质粒DNA。
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HY-176027
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Liposome
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Others
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CP-LC-1422 是一种基于同型半胱氨酸衍生的可电离氨基脂质，具有高效的 RNA 递送能力，可在体内介导高水平蛋白表达。CP-LC-1422 在脂质纳米颗粒 (LNP) 制剂中， 通过静脉注射展现出显著的脾脏靶向性，且未观察到明显毒性。
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HY-W010713
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Fimaporfin free base
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Photosensitizer
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Cancer
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Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
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HY-171784
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Liposome
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Cancer
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Lipid PPz-2R1 是一种肺靶向脂质。Lipid PPz-2R1 制备成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以递送 mRNA。Lipid PPz-2R1 可用于原位肺癌研究。
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HY-171954
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Liposome
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Cancer
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9C-SCC-10 是一种冠状可生物降解的离子化脂质。9C-SCC-10 可用于制备脂质纳米颗粒，用于递送 mRNA 并靶向肺组织。9C-SCC-10 可用于肺癌的早期检测和诊断。
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HY-W440991
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Liposome
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Cancer
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DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
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HY-N16025
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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DOPE-PEG(2000) Amine ammonium 是一种共价连接磷脂的多分散性聚乙二醇 (PEG)。该聚合物是一种两亲性分子，具有疏水性脂肪酸链和亲水性聚乙二醇 (PEG) 头，能够在水中形成脂质双层或胶束。磷脂 PEG 可用于制备脂质体或纳米颗粒，用于靶向药物输送，并与炔烃反应形成三唑环。
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HY-W591332
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Liposome
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Cancer
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DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
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HY-W440884
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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DSPE-PEG-Ald，MW 3400 是一种自组装聚 PEG，可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体，例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-W591332A
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HY-P5021
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c(RGDfE)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE) 是一种靶向整合素 αvβ3 的环状 RGD 肽。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 通常用于修饰载药纳米颗粒。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 常用于癌症研究，如胰腺癌。
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HY-P11101
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合，而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘，具有胎盘特异性药物递送研究潜力。
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HY-W440833
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HY-172330
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Liposome
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Inflammation/Immunology
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Q1-SM-102 iodide 是 SM-102 (HY-13454) 的季铵脂质衍生物。Q1-SM-102 iodide 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体内递送 mRNA。Q1-SM-102 iodide 是一种用于将 mRNA 靶向递送至免疫器官的载体。
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HY-W440926
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HY-167819
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Biochemical Assay Reagents
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D-赤藓糖基磷酸肌醇
D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol是一种与抗体共价连接的脂质纳米颗粒，具有潜在的靶向化合物输送活性。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol能够提升化合物在特定细胞类型中的聚集。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol在免疫抑制中可能用作增强抗体效果的配体。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol还可用于研究细胞信号传递和脂质代谢的相关机制。
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HY-W440903
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-112624C
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HY-148033
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N,N,N-Trimethylchitosan
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Drug Derivative
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Others
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Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
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HY-153235
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SARS-CoV
Liposome
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Infection
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COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
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HY-171900
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Liposome
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Inflammation/Immunology
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Lipid 114 是一种可电离的阳离子脂质，pKa 约为 6.8。Lipid 114 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体内和体外递送 siRNA。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 可以降低巨噬细胞中 IL-1β 的表达。包裹靶向 IL-1β 的 siRNA 的脂质 114 LNP 还可以降低肝脏和肾脏中 IL-1β 的表达，并减轻 LPS 诱发的急性肝衰竭小鼠模型中的肝脏炎症。
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HY-108894
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Reactive Oxygen Species (ROS)
Ferroptosis
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Cancer
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Ferumoxytol 是一种氧化铁纳米颗粒。Ferumoxytol 具有抗白血病活性，尤其针对低铁转运蛋白 (FPN) 表达的急性髓系白血病 (AML) 细胞。Ferumoxytol 通过增加细胞内铁含量，引发 Fenton 反应，产生活性氧 (ROS)，导致氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。Ferumoxytol 能够选择性杀伤 FPN 低表达的白血病细胞，同时避免对正常细胞的毒性。Ferumoxytol 可用于研究靶向铁代谢异常的白血病。
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HY-P10934
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LXY2
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Integrin
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Cancer
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LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽，通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用，阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。
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HY-165604
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Liposome
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Others
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C14-490是一种可离子化的阳离子脂质 (pKa = 5.94)，用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。C14-490 LNPs被用作后续在子宫内对造血干细胞 (HSCs) 进行基因编辑研究的基础。C14-490 LNPs用于包封SpCas9 mRNA和TTR sgRNA，采用优化的B5配方参数，并通过表面结合CD45抗体F(ab’)2 片段-系统优化的靶向编辑机械装置LNPs (STEM LNPs)。
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HY-145795
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Liposome
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Others
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OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
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HY-140739
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Liposome
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Neurological Disease
Cancer
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DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
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HY-140739A
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Liposome
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Neurological Disease
Cancer
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DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide free acid 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
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HY-159751
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Toll-like Receptor (TLR)
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Inflammation/Immunology
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HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
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HY-159754
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Toll-like Receptor (TLR)
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Inflammation/Immunology
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HS201 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
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HY-159753
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Toll-like Receptor (TLR)
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Inflammation/Immunology
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HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
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HY-W250308
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Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
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Bacterial
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Others
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ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。
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HY-150229
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Liposome
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Cancer
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306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
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HY-W250308A
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Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
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Bacterial
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Infection
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ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。
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HY-112624K
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Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
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Apoptosis
Autophagy
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Others
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右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-147081
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AGRO-100
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Histone Methyltransferase
Bcl-2 Family
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Cancer
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AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
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HY-154974
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Liposome
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Cancer
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LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
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HY-147332
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Liposome
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Neurological Disease
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TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
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HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-W583868
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1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
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Liposome
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Others
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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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HY-B1325
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
Inflammation/Immunology
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头孢呋辛酯
Cefuroxime axetil 是一种口服有效、靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs，如 PBP3、PBP1) 的广谱 β-内酰胺类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成，导致细菌裂解死亡，对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药，可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌，减少全身暴露及抗生素耐药风险。
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HY-112624J
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Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624E
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Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624I
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Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624H
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Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-N0322BR
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Reference Standards
Liposome
Endogenous Metabolite
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Others
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Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。
Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂，以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
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Product Name |
Type |
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Product Name |
Type |
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HY-144013C
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DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012H
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16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Drug Delivery
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DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012D
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16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Drug Delivery
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DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012B
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16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Drug Delivery
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DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013D
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DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012E
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16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Drug Delivery
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DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144012C
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16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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Drug Delivery
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DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013A
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DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013B
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DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013E
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DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-144013H
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DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155926
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14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155931
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DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Drug Delivery
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18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155927
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14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155925
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14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155930
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DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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Drug Delivery
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18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155932
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DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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Drug Delivery
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18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155929
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14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155933
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DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Drug Delivery
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18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155928
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14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155934
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DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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Drug Delivery
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18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-155924
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14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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HY-174972
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Drug Delivery
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mPEG-DPPE (MW 1000) 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
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HY-174972A
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Drug Delivery
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mPEG-DPPE (MW 5000) 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
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HY-W011696
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cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%
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Surfactants
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油胺, 80-90%
Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%) 是一种用于金属离子配位及纳米颗粒表面修饰的多功能试剂，是金属氧化物纳米颗粒合成中的溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 通过硫醇-烯“点击”反应，调控纳米颗粒形貌、磁化强度和水质子弛豫率，并增加纳米粒子在有机试剂中的胶体稳定性。Oleylamine, 80-90% 主要用于纳米材料合成、生物医学成像 (MRI 对比剂、荧光探针)、癌细胞靶向及药物递送等领域的研究与应用。
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HY-174947
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Drug Delivery
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DPPE-PEG2-mal 是一种两亲性磷脂修饰聚合物，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
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HY-W441015A
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Drug Delivery
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DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
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HY-W440916
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HY-W440917
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HY-W440915
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HY-W440921
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
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HY-W440920
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
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HY-152229
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Drug Delivery
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G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
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HY-153377
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Drug Delivery
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Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞，显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SARS-CoV-2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis) 研究。
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HY-W440884
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Ald，MW 3400 是一种自组装聚 PEG，可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体，例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-W591332A
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Drug Delivery
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mPEG-DMPE (MW 1000) 是一种聚乙二醇化脂质，在 PEG 链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
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HY-W440833
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HY-W440926
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Drug Delivery
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Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000) 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学反应与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-167819
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Drug Delivery
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D-赤藓糖基磷酸肌醇
D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol是一种与抗体共价连接的脂质纳米颗粒，具有潜在的靶向化合物输送活性。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol能够提升化合物在特定细胞类型中的聚集。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol在免疫抑制中可能用作增强抗体效果的配体。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol还可用于研究细胞信号传递和脂质代谢的相关机制。
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HY-W440903
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-112624C
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Thickeners
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葡聚糖,Average M.W 40,000
Dextran (MW 40000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。
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HY-148033
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N,N,N-Trimethylchitosan
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Drug Delivery
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Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
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HY-153235
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Drug Delivery
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COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
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HY-145795
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Drug Delivery
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OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
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HY-140739
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
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HY-W250308
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Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
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Cell Assay Reagents
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ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。
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HY-150229
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Drug Delivery
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306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
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HY-W250308A
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Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
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Cell Assay Reagents
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ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。
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HY-112624K
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Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
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Thickeners
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右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-147332
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Drug Delivery
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TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
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HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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Thickeners
Drug Delivery
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右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-W583868
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1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
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Drug Delivery
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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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HY-112624J
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Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
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Thickeners
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右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624E
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Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
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Thickeners
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右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624I
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Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
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Thickeners
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右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624H
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Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
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Thickeners
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右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1848
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Interleukin Related
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Cancer
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Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
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HY-P5021
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c(RGDfE)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE) 是一种靶向整合素 αvβ3 的环状 RGD 肽。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 通常用于修饰载药纳米颗粒。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 常用于癌症研究，如胰腺癌。
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HY-P5284
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Peptides
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Others
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RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂，通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性，可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜，促进药物释放到细胞质，发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。
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HY-P11054
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Peptides
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Cancer
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CREKA-YpFFK(Nph) 是一种金纳米颗粒表面配体，由 CREKA 和 YPFFK （Nph）组成，分别负责肿瘤靶向和碱性磷酸酶应答性断键。CREKA-YpFFK(Nph) 可用于肿瘤靶向研究。
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HY-P10679
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MMP
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Cancer
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GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽，可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。
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HY-P11070
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Peptides
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Others
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SDSSD 是一种靶向成骨细胞的肽，通过骨膜蛋白选择性地与成骨细胞结合。SDSSD 修饰纳米材料可用于成骨细胞诱导的骨病的研究。
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HY-P4115
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FABP
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Cancer
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CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
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HY-P10052
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VEGFR
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Cancer
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CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。
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HY-P11101
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合，而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘，具有胎盘特异性药物递送研究潜力。
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HY-P10934
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LXY2
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Integrin
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Cancer
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LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽，通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用，阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-144013C
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DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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PEG化脂质
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18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144012H
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16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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PEG化脂质
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DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144012D
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16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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PEG化脂质
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DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144012B
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16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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PEG化脂质
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DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144013D
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DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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PEG化脂质
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18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144012E
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16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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PEG化脂质
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DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144012C
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16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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PEG化脂质
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DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144013A
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DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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PEG化脂质
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18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144013B
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DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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PEG化脂质
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18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144013E
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DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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PEG化脂质
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18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-144013H
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DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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PEG化脂质
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18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155926
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14:0 PEG750 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG750 ammonium (14:0 PEG750 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155931
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DOPE-PEG550 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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PEG化脂质
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18:1 PEG550 PE ammonium (DOPE-PEG550 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155927
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14:0 PEG1000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG1000 ammonium (14:0 PEG1000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155925
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14:0 PEG550 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG550 ammonium (14:0 PEG550 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155930
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DOPE-PEG350 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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PEG化脂质
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18:1 PEG350 PE ammonium (DOPE-PEG350 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155932
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DOPE-PEG1000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
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PEG化脂质
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18:1 PEG1000 PE ammonium (DOPE-PEG1000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155929
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14:0 PEG5000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG5000 ammonium (14:0 PEG5000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155933
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DOPE-PEG3000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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PEG化脂质
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18:1 PEG3000 PE ammonium (DOPE-PEG3000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155928
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14:0 PEG3000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG3000 ammonium (14:0 PEG3000 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155934
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DOPE-PEG5000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
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PEG化脂质
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18:1 PEG5000 PE ammonium (DOPE-PEG5000 ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-155924
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14:0 PEG350 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG350 ammonium (14:0 PEG350 PE ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
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- HY-160045
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核酸适配体
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AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
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- HY-W441015A
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PEG化脂质
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DSPE-m-PEG-NHS (MW 3400) 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备 liposome，用于递送 DNA 或 mRNA 疫苗。
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- HY-160577
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阳离子脂质
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DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒，递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。
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- HY-139305
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阳离子脂质
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CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分，可用于靶向和递送 siRNA，并诱导有效的基因沉默反应。
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- HY-159675
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阳离子脂质
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1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。
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- HY-W440916
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
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- HY-W440917
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
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- HY-W440915
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色
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- HY-W440921
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
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- HY-W440920
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
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- HY-152229
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阳离子脂质
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G0-C14 是一种阳离子类脂化合物烷基修饰聚氨基胺 (PAMAM) 树状大分子。G0-C14 可用于制备一系列巨噬细胞靶向纳米颗粒 (NPs)。它可用于活性分子和疫苗递送。
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- HY-153377
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阳离子脂质
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Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞，显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SARS-CoV-2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis) 研究。
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- HY-W583869
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1-Stearoyl-2-Oleoyl-sn-glycero-3-PE; 18:0-18:1 PE; PE(18:0/18:1)
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磷脂
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1-Stearoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphoethanolamine 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有硬脂酸和油酸的磷脂，已被用于产生脂质纳米颗粒(LNPs)，用于在体外递送mRNA或核靶向质粒DNA。
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- HY-W440991
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PEG化脂质
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DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
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- HY-W591332
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PEG化脂质
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DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
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- HY-148033
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N,N,N-Trimethylchitosan
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聚合物
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Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
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- HY-153235
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mRNA
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COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
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- HY-145795
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阳离子脂质
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OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。
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- HY-140739
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
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- HY-159751
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佐剂
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HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
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- HY-159752
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佐剂
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HS103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
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- HY-159754
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佐剂
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HS201 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
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- HY-159753
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佐剂
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HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。
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- HY-150229
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阳离子脂质
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306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
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- HY-147081
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AGRO-100
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核酸适配体
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AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
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- HY-154974
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阳离子脂质
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LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
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- HY-147332
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阳离子脂质
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TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
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- HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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聚合物
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Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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- HY-W583868
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1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
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磷脂
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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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