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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

14

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0188A
    Mianserin hydrochloride
    1 篇文献验证

    Org GB 94

    		 Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸米安色林 Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin hydrochloride 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin hydrochloride 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin hydrochloride 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin hydrochloride
  • HY-B1302
    Quinidine hydrochloride monohydrate
    20 篇以上引用文献

    		 P-glycoprotein PARP Caspase Apoptosis Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    奎尼丁盐酸盐一水合物 Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种具有口服活性的抗心律失常试剂。Quinidine hydrochloride monohydrate 可降低 P-gp 表达水平，抑制 P-gp 介导的外排作用，增加 P-gp 底物的细胞内蓄积量，还可诱导 PARP 裂解、Caspase-3 活化，并提升亚 G1 期凋亡 (Apoptotic) 细胞比例。Quinidine hydrochloride monohydrate 对 IK(f) 具有持续性阻断和开放通道阻断作用。Quinidine hydrochloride monohydrate 可改变 Amphetamine 的尿液代谢比率，调节 Pentylenetetrazol 诱导的惊厥阈值，还可调控 Dextromethorphan 的抗惊厥作用。Quinidine hydrochloride monohydrate 可用于子宫肉瘤和惊厥的相关研究。
    Quinidine hydrochloride monohydrate
  • HY-W105835
    Magnesium citrate

    Trimagnesium dicitrate

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    Magnesium citrate (Trimagnesium dicitrate) 是一种能透过血脑屏障且口服有效的含镁化合物。Magnesium citrate 能作为肠道清洁剂，用于泻药的研究。Magnesium citrate 也能提高疼痛阈值，用于止痛方面的研究。
    Magnesium citrate
  • HY-103175
    PSB36
    1 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PSB36 是一种高选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 拮抗剂，其 Ki 为 0.12 nM，Kd 为 0.7 nM。PSB36 经全身给药可减轻福尔马林和 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠水肿，并减少疼痛相关行为，无局部爪部活性。PSB36 可延长大鼠和人心房的 APD90，呈频率依赖性延长大鼠心房 ERP，提高大鼠心房舒张阈值，缩短心房颤动事件持续时间。PSB36 可用于炎症性疼痛、炎症性痛觉过敏、水肿及心房颤动的相关研究。
    PSB36
  • HY-N0745
    Senkyunolide I

    		Caspase ERK Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Senkyunolide I 是一种口服有效、能透过血脑屏障的 Z-ligustilide (HY-N0401A) 代谢物。Senkyunolide I 可 Ligusticum chuanxiong 中分离。Senkyunolide I 上调 p-Erk1/2、Nrf2/HO-1 并抑制 Caspase 3。Senkyunolide I 减轻凋亡 (Apoptosis)。Senkyunolide I 可提高小鼠痛阈，减少醋酸诱导的小鼠扭体反应。Senkyunolide I 可改善局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损，减小梗死体积与脑水肿程度。Senkyunolide I 可在肾缺血再灌注小鼠模型中保护肾功能及结构完整性。Senkyunolide I 可用于局灶性脑缺血再灌注损伤、偏头痛、肾缺血再灌注损伤的相关研究。
    Senkyunolide I
  • HY-15292
    S107
    1 篇文献验证

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    S107 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的化合物，通过增强钙稳定蛋白 calstabin 2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 抑制肌浆网 (SR) 的 Ca2+ 渗漏，预防心律失常，提高癫痫发作阈值。
    S107
  • HY-B0188
    Mianserin
    1 篇文献验证

    Mianserine

    		 Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease
    米安色林 Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin
  • HY-N5084
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside

    		TRP Channel HDAC p38 MAPK JNK ERK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种 TRPV1 拮抗剂和 HDAC7 抑制剂。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可阻断 TRPV1 介导的钙内流，抑制 p65、IκBα、p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可减少促炎细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的产生及基因表达。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 具有强效镇痛活性，可在小鼠模型中提高热痛阈值和机械痛阈值。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可恢复 CD8+ T 细胞向膀胱癌肿瘤的浸润，提升膀胱癌免疫治疗的疗效。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可用于疼痛和膀胱癌的研究。
    Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside
  • HY-B1233
    Octodrine

    2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine

    		 Dopamine Receptor Others
    2-氨基-6-甲基庚烷 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine
  • HY-W067716
    Spinacine

    (S)-Spinacine

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Spinacine ((S)-Spinacine) 是一种 GABA 摄取抑制剂。Spinacine 可通过抑制大脑皮层切片中的 γ-氨基丁酸摄取来增强突触 GABA 效应。Spinacine 可抑制离体脊髓腹根的反射反应。Spinacine 可抑制运动活性，并减少冲突情境下动物对饮水器的趋近行为。Spinacine 可通过蛛网膜下腔注射提高痛觉敏感性阈值。
    Spinacine
  • HY-14218
    Ditolylguanidine
    2 篇文献验证

    1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。
    Ditolylguanidine
  • HY-N15936
    a15:0-i15:0 PE

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    a15:0-i15:0 PE 是一种非典型的 TLR2 激动剂，其免疫信号传导严格依赖于 TLR2-TLR1 异二聚体。a15:0-i15:0 PE 可诱导树突状细胞产生 TNFα 和 IL-6，但不会诱导产生 IL-10 或 IL-12p70。a15:0-i15:0 PE 在低剂量下可重置免疫细胞激活阈值，以抑制或调节针对特定激动剂的免疫应答。
    a15:0-i15:0 PE
  • HY-18961
    PD 407824

    		Checkpoint Kinase (Chk) Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
    PD 407824
  • HY-125928
    AA43279

    		Sodium Channel Neurological Disease
    AA43279 是一种定位于 γ-氨基丁酸 (GABA) 快速放电的中间神经元的 Na 离子通道 (Nav1.1 channel, SCN1A) 激活剂，可以激活 Nav1.1 通道 (SCN1A)，EC50 为 9.5 μM。AA43279 可在体外增强特定神经元的放电活性，并在大鼠 MEST 模型中表现出抗惊厥活性。
    AA43279
  • HY-121650A
    ADTN hydrobromide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。
    ADTN hydrobromide
  • HY-179215
    OV329 hydrochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    OV329 hydrochloride 是一种强效的 GABA 氨基转移酶灭活剂。OV329 hydrochloride 是 Vigabatrin (HY-15399) 的类似物。OV329 hydrochloride 可提高大脑中 GABA 水平，并阻断异常的脑内过度兴奋。OV329 hydrochloride 具有抗惊厥和抗癫痫活性。OV329 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，如癫痫发作。
    OV329 hydrochloride
  • HY-179215A
    OV329

    		GABA Receptor Neurological Disease
    OV329 是一种强效的 GABA 氨基转移酶灭活剂。OV329 是 Vigabatrin (HY-15399) 的类似物。OV329 可提高大脑中 GABA 水平，并阻断异常的脑内过度兴奋。OV329 具有抗惊厥和抗癫痫活性。OV329 可用于神经系统疾病的研究，如癫痫发作。
    OV329
  • HY-119747
    WAY-123223

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    WAY-123223 是一种具有口服活性的钾离子通道 (Potassium Channel) 阻滞剂。WAY-123223 可延长犬浦肯野纤维的跨膜动作电位时程和心脏不应期。WAY-123223 在犬模型中增加心室颤动阈值，恢复心室颤动的窦性心律，发挥抗心律失常作用。WAY-123223 可用于心律失常等心血管疾病的相关研究。
    WAY-123223
  • HY-101546A
    Cavidine

    (+)-Cavidine

    		 p38 MAPK ERK Interleukin Related Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    卡维丁 Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种镇痛剂和抗炎剂。Cavidine 可从 Corydalis ternata f. yanhusuo (Y.H.Chou & Chun C.Hsu) Y.C.Zhu 中分离得到。Cavidine 可降低炎症因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的表达，抑制钙离子内流。Cavidine 抑制 p38 和 ERK1/2 磷酸化。Cavidine 可提高慢性疼痛模型中的机械痛和热痛阈值。Cavidine 可用于慢性疼痛的研究。
    Cavidine
  • HY-B1233A
    Octodrine hydrochloride

    2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经激活剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine hydrochloride
  • HY-110302
    6'-GNTI dihydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    6'-GNTI dihydrochloride ，一种 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，在 β-arrestin2 募集过程中，显示出对 G 蛋白介导的信号激活的偏向。6'-GNTI dihydrochloride 只激活纹状体神经元的 Akt 通路。
    6'-GNTI dihydrochloride
  • HY-P10234A
    Poneratoxin acetate
    3 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin acetate
  • HY-178154
    FB231

    		PINK1/Parkin Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    FB231 是一种 Parkin 激活剂。FB231 可诱导轻微的线粒体应激，导致线粒体功能受损并激活整合应激反应。FB231 能够降低线粒体毒素诱导的 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬的阈值。FB231 可引起整合应激反应 (ISR) 的激活，并扰乱铁依赖通路。FB231 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
    FB231
  • HY-P2707
    α-Dendrotoxin

    α-DTX

    		 Sodium Channel Potassium Channel Others
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
  • HY-160052
    IL-6 aptamer sodium

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    IL-6 aptamer sodium 是一种能特异性结合 IL-6 的适配体，可作为生物传感受体用于高灵敏度检测。IL-6 aptamer sodium 能通过碳纳米管微阵列的电信号变化或金传感器表面的电容阻抗改变，实现无标记的特异性检测。IL-6 aptamer sodium 在癌症诊断灰区阈值以下仍具高选择性，与牛血清白蛋白无明显非特异性结合。IL-6 aptamer sodium 可在金表面与 6-巯基-1-己醇形成有序自组装单分子层，适用于免试剂电容阻抗生物传感平台。IL-6 aptamer sodium 广泛应用于癌症、炎症性疾病、骨髓瘤、肝癌及胶质瘤等相关领域的研究。
    IL-6 aptamer sodium
  • HY-D2337
    Quinophthalone

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Quinophthalone 是一种具有独特绿黄色的染料，可用作各种材料的着色剂。Quinophthalone 对豚鼠具有很强的致敏性，其诱导和激发的阈值浓度为 10 ppm。
    Quinophthalone
  • HY-W415953
    Periplanetin

    		Sex Pheromone Others
    1-O-苯甲酰基-BETA-D-葡萄糖酯 Periplanetin 是昆虫脂肪运动激素家族 (AKH 家族) 的一种多肽，可以从 Periplaneta americana L. 和 Blatta orientalis L. 的颈后器官的分泌物中分离出来。Periplanetin 肽具有潜在镇痛活性，并降低强直性癫痫发作的阈值。
    Periplanetin
  • HY-N2433
    Paederosidic acid methyl ester

    		Potassium Channel Neurological Disease
    紫草酸甲酯 Paederosidic acid methyl ester 是一种 ATP 敏感的 K+ channel 通道激活剂，从 P. scandens 中分离。 Paederosidic acid methyl ester 表现出显着的中枢缓解疼痛活性，通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+ 通道提高了痛觉阈值。
    Paederosidic acid methyl ester
  • HY-10635
    ABT-102

    		TRP Channel Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-102 是一种有效且高度选择性的 Vanilloid Receptor (TRPV1) 受体拮抗剂。ABT-102 有效且可逆地增加热痛阈值并减少阈上口腔/皮肤热痛。ABT-102 可减少炎症、骨癌、术后和骨关节炎疼痛模型中动物的伤害性反应。
    ABT-102
  • HY-120496
    Clofutriben

    ASP3662

    		 11β-HSD Neurological Disease Metabolic Disease
    Clofutriben (ASP3662) 是一种具有选择性、口服活性且可透过血脑屏障的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，对人、小鼠和大鼠的 Ki 值分别为 5.3 nM、2.6 nM 和 23 nM。Clofutriben 可抑制无活性糖皮质激素向活性糖皮质激素的转化，从而降低细胞内糖皮质激素的暴露水平。Clofutriben 可改善啮齿动物模型的神经性疼痛并恢复其肌肉压力阈值，但对炎性疼痛无作用。
    Clofutriben
  • HY-B0188AR
    Mianserin hydrochloride (Standard)

    Org GB 94 (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸米安色林 (标准品) Mianserin hydrochloride (Org GB 94) (Standard) 是 Mianserin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mianserin hydrochloride 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin hydrochloride 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin hydrochloride 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin hydrochloride 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin hydrochloride (Standard)
  • HY-B0188S
    Mianserin-d3

    Mianserine-d3

    		 Histamine Receptor Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease
    Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin-d3
  • HY-100781B
    L-AP4 monohydrate

    L-APB monohydrate

    		 mGluR Neurological Disease
    L-AP4 (L-APB) monohydrate 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
    L-AP4 monohydrate
  • HY-P10234
    Poneratoxin

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin
  • HY-N7402
    Hexyl hexanoate

    		Others Others
    己酸正己酯 Hexyl hexanoate是一种水果香气成分，具有潜在的食品和饮料添加剂活性。Hexyl hexanoate在酒精饮料中被发现，并用于水果风味的调配。Hexyl hexanoate存在于许多水果、帕尔马干酪、酒精饮料和红茶中。Hexyl hexanoate是一种由于水果成熟而产生的挥发性成分。Hexyl hexanoate的毒性评估显示其不具致突变性，且在重复剂量、繁殖和局部呼吸毒性方面的暴露低于安全阈值。Hexyl hexanoate在皮肤敏感化评估中也低于阈值，对于光毒性和光致过敏性，评估结果显示其不具相关风险。Hexyl hexanoate根据国际香料协会的环境标准，被认为不具持久性、生物累积性和毒性。
    Hexyl hexanoate
  • HY-172531
    Sulfonadyn-47

    		Dynamin Ras Neurological Disease
    Sulfonadyn-47 是一种 GTP 竞争性动力蛋白I (dynI) 抑制剂，靶向作用于动力蛋白I (dynI) GTPase 结构域的活性位点，其抑制活性表现为：针对 dynI 的 IC50 值为 3.5 μM，在网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 实验中为 27.3 μM，在突触小泡内吞作用 (SVE) 实验中为 12.3 μM。Sulfonadyn-47 能提高癫痫发作阈值，Sulfonadyn-47 可用于癫痫相关研究。
    Sulfonadyn-47
  • HY-W067716R
    Spinacine (Standard)

    (S)-Spinacine (Standard)

    		 Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    Spinacine (Standard) 是 Spinacine (HY-W067716) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinacine ((S)-Spinacine) 是一种 GABA 摄取抑制剂。Spinacine 可通过抑制大脑皮层切片中的 γ-氨基丁酸摄取来增强突触 GABA 效应。Spinacine 可抑制离体脊髓腹根的反射反应。Spinacine 可抑制运动活性，并减少冲突情境下动物对饮水器的趋近行为。Spinacine 可通过蛛网膜下腔注射提高痛觉敏感性阈值。
    Spinacine (Standard)
  • HY-B0188AS
    Mianserin-d3 hydrochloride

    Org GB 94-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Opioid Receptor ERK p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸米安色林 d3 (盐酸盐) Mianserin-d3 (hydrochloride) 是 Mianserin 的氘代物。Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。
    Mianserin-d3 hydrochloride
  • HY-P1319
    Nociceptin(1-7)

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL1 (NOP) 受体激动剂，具有缓解疼痛活性。Nociceptin (1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。
    Nociceptin(1-7)
  • HY-B0612B
    (S)-Lercanidipine

    		Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    (S)-乐卡地平 (S)-Lercanidipine是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压和神经保护活性。 (S)-Lercanidipine能够减少氧化应激，保护听觉感觉毛细胞免受噪声引起的损伤。 (S)-Lercanidipine在体外实验中显示出对细胞活力的显著保护作用，特别是在低浓度下。 (S)-Lercanidipine曾被发现有效降低噪声刺激后小鼠的听力阈值，并保护外毛细胞的生存。 (S)-Lercanidipine的抗氧化特性体现在其对抗氧化酶基因的表达上升和氧化酶基因的表达下降。 (S)-Lercanidipine行政在噪声暴露前后均能有效减轻噪声诱导的听力损失。 (S)-Lercanidipine可能通过其抗氧化机制来减轻噪声诱导的听力损失并保护外毛细胞的生存。
    (S)-Lercanidipine
  • HY-119061
    SB357134

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-357134 是一种具有高效选择性、脑渗透以及口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂。SB-357134 可增强大鼠的记忆力和学习能力并增加癫痫发作阈值。
    SB357134
  • HY-N11975
    Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester

    		Others Others
    Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester (compound 23) 是一种甘草皂苷，能够从甘草根中分离得到。Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester 可作为糖苷配基参与葡萄糖醛酸甲酯的生成，产生相似阈值的甜味、甘草味和苦味。
    Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester
  • HY-19004
    711389-S hydrochloride

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物，通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性，可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。711389-S hydrochloride 也抑制钠离子电流。
    711389-S hydrochloride
  • HY-111189
    GSK931145

    		GlyT Neurological Disease
    GSK931145是一种甘氨酸转运体1（GlyT1）抑制剂，具有抗癫痫活性。GSK931145在最大电刺激阈值测试中表现出较低的最低有效剂量，表明其具有显著的抗癫痫效果。GSK931145还作为正电子发射断层扫描（PET）放射配体，适用于量化活体大脑中的甘氨酸转运体的可用性。
    GSK931145
  • HY-105500
    BW-1003C87 Ethylsulfate

    		Others Neurological Disease
    BW-1003C87 Ethylsulfate 是一种谷氨酸释放抑制剂。BW-1003C87 Ethylsulfate 具有神经保护作用。BW-1003C87 Ethylsulfate 可提高癫痫发作阈值。BW-1003C87 Ethylsulfate 可用于神经系统疾病的研究，如缺血性疾病和癫痫。
    BW-1003C87 Ethylsulfate
  • HY-P5869
    Kurtoxin

    		Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca2+ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca2+ 通道的 < b>Kd 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca2+ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na+ 通道表现出交叉反应性。
    Kurtoxin
  • HY-14218R
    Ditolylguanidine (Standard)

    1,3-Di-o-tolylguanidine (Standard); DTG (Standard)

    		 Sigma Receptor Reference Standards Neurological Disease
    Ditolylguanidine (Standard) 是 Ditolylguanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究
    Ditolylguanidine (Standard)
  • HY-111011
    CR 665 acetate

    JNJ 38488502 acetate; FE 200665 acetate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CR 665 (JNJ 38488502) acetate 是一种 κ-阿片类激动剂，可通过激活肠道传入神经上的受体有效抑制内脏疼痛。CR 665 acetate 表现出外周选择性，其药代动力学特征与羟可酮等非选择性阿片类药物不同。CR 665 acetate 已证明对内脏疼痛耐受阈值具有有益作用，且不会出现阿片类药物穿透大脑后出现的延迟镇痛反应。CR 665 acetate 因其止痛特性而被建议用于术后疼痛的研究。
    CR 665 acetate
  • HY-161784
    GABAA receptor modulator-5

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor modulator-5 (Compound S28) 是 (γ-氨基丁酸)A 受体 (GABAA 受体) 的调节剂，对 α1β2γ2 和 α4β3δ 亚型的 EC50 分别为 56 nM 和 10 nM。GABAA receptor modulator-5 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。GABAA receptor modulator-5 在大鼠体内具有轻微毒性，翻滚反射丧失 (LORR) 阈值剂量为 23.3 μmol/kg，并表现出改善产后抑郁症的潜力。
    GABAA receptor modulator-5
  • HY-108998
    Bisaramil hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride

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