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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176886
    LATS-IN-2

    		YAP Others
    LATS-IN-2 是一种高效的 LATS 抑制剂。LATS-IN-2 对 LATS1 表现出强效抑制活性，其 IC50 值为 1.3 nM。LATS-IN-2 通过抑制 LATS 激酶活性来抑制 YAP 的磷酸化。LATS-IN-2 增加小鼠表皮的厚度。LATS-IN-2 可用于研究眼部疾病，如角膜缘干细胞缺乏症和角膜内皮功能障碍。
    LATS-IN-2
  • HY-128590
    PHT-7.3
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (Kd=4.7 μM)，抑制突变型 KRas，但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。
    PHT-7.3
  • HY-147082
    GA-017
    4 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。
    GA-017
  • HY-E70851
    Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能。
    Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70802
    Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		AMPK Cancer
    NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能，并且是生物素化的。
    Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70743
    MASTL Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MASTL Cancer
    MASTL 激酶是有丝分裂的主要调节因子，对于确保有丝分裂底物磷酸化得到正确维持至关重要。它通过磷酸化 α-内硫氨酸并随后抑制肿瘤抑制因子 PP2A-B55 磷酸酶来实现这一点。 MASTL Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MASTL 蛋白，可用于研究 MASTL 相关功能。
    MASTL Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70866
    TGFβR1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		TGF-β Receptor Cancer
    TGFβR1 在 TGF-β 信号转导中发挥重要作用，并具有抑癌作用。TGFβR1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TGFβR1 蛋白，可用于研究 TGFβR1 相关功能。
    TGFβR1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-143340
    LEB-03-145

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-145 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。
    LEB-03-145
  • HY-143342
    LEB-03-144

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。
    LEB-03-144
  • HY-143343
    LEB-03-153

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-153 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过无连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 连接到 OTUB1 的招募者 EN523。
    LEB-03-153
  • HY-144999
    LEB-03-146

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。
    LEB-03-146
  • HY-E70867
    TGFβR2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		TGF-β Receptor Metabolic Disease
    TGF-β 是一种多效多功能细胞因子，调节多种细胞过程，例如细胞生长、分化、凋亡和细胞稳态。TGF-β 在细胞内发挥生物学效应之前，首先需要细胞外激活，即与其 II 型受体 (TGFβR2) 结合并促进其磷酸化。TGFβR1 在 TGF-β 信号转导中发挥重要作用，并具有抑癌作用。TGFβR2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TGFβR2 蛋白，可用于研究 TGFβR2 相关功能。
    TGFβR2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-P1109
    [Ala92]-p16 (84-103)

    		CDK Cancer
    [Ala92]-p16 (84-103) 是一种源自 p16CDKN2/INK4a (p16) 肿瘤抑制蛋白的肽。[Ala92]-p16 (84-103) 能够与 cdk4 和 cdk6 结合，并在体外抑制 cdk4-细胞周期蛋白 D1 激酶活性 (IC50: 1.5 μM)。[Ala92]-p16 (84-103) 可阻断细胞周期进程通过 G1 期。
    [Ala92]-p16 (84-103)

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