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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12342
    ML216
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    CID-49852229

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    ML216 (CID-49852229) 是一种有效，选择性，细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂，对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 μM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
    ML216
  • HY-19639
    E-982
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    E-982 是一种类固醇，用于 DNA 解链元件结合蛋白 (DUE-B) 固定蛋白柱的筛选。
    E-982
  • HY-E70379
    Tte UvrD Helicase

    		DNA/RNA Synthesis Others
    Tte UvrD解旋酶 Tte UvrD Helicase 是一种热稳定的 UvrD 解旋酶，最初从 Thermoanaerobacter tengcongensis 中分离得来。Tte UvrD Helicase 可以解开具有 3’ 或 5’ 单链 DNA 尾的 DNA 双链，以及具有平端的 DNA 底物。
    Tte UvrD Helicase
  • HY-169422
    GSK4418959

    IDE275

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性且具有口服活性的 WRN 解旋酶抑制剂。GSK4418959 以 ATP 竞争性方式抑制 ATPase 和 DNA 解旋功能。GSK4418959 可用于研究微卫星不稳定性高 (MSI-H) 癌症。
    GSK4418959
  • HY-108666
    ATPγS tetralithium salt
    1 篇文献验证

    Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt; Adenosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) P2Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ATPγS (tetralithium salt) 是 P2Y11 受体的激动剂，抗氧化剂和神经保护剂。ATPγS (tetralithium salt) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATPγS (tetralithium salt) 在 ATP 水解中具有活性。
    ATPγS tetralithium salt
  • HY-174217
    WRN-IN-19

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN-IN-19 (Compound (S)-27) 是一种共价 WRN 解旋酶 (WRN Helicase) 抑制剂，在 DNA-unwinding 5 endpoint assay 中，pIC50 (0 小时/4 小时) = 5.4/7.5。WRN-IN-19 对 MSI-H (高微卫星不稳定性) 的癌细胞表现出合成致死性。
    WRN-IN-19
  • HY-E70608
    PcrA spirase

    		DNA/RNA Synthesis Others
    PcrA spirase 是一种由 ATP 驱动的 3′ 到 5′ 解旋酶，负责解开双链 DNA (dsDNA)。PcrA spirase 与 dsDNA 结合并将其解开成两条单链 DNA (ssDNA)。
    PcrA spirase
  • HY-168933
    KWR095

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KWR095 是一种具有口服活性的 WRN 抑制剂，对 WRN ATPase 的 IC50 为 0.032 μM。KWR095 可以阻碍 WRN 的双链解旋活性，抑制肿瘤细胞增殖。KWR095 具有抗肿瘤的活性。
    KWR095
  • HY-118138
    NC-182

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    NC-182 是一种抗肿瘤剂和 DNA 插入剂，对 B 型 DNA 有偏好性。NC-182 还能够促进 Z 型 DNA 解旋为 B 型。NC-182 针对多药耐药和敏感肿瘤有强效抑制作用。
    NC-182
  • HY-134361
    ATP-γ-S tetrasodium

    		P2Y Receptor Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ATP-γ-S (tetrasodium) 是 P2Y11 受体的激动剂，抗氧化剂和神经保护剂。ATP-γ-S (tetrasodium) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATP-γ-S (tetrasodium) 在 ATP 水解中具有活性。
    ATP-γ-S tetrasodium
  • HY-169422A
    GSK4418959 (enantiomer)

    IDE275 (enantiomer)

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK4418959 enantiomer 是 GSK4418959 (HY-169422) 的对映体。GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性且具有口服活性的 WRN 解旋酶抑制剂。GSK4418959 以 ATP 竞争性方式抑制 ATPase 和 DNA 解旋功能。GSK4418959 可用于研究微卫星不稳定性高 (MSI-H) 癌症。
    GSK4418959 (enantiomer)
  • HY-130050
    Luzopeptin A

    BBM-928 A

    		 Antibiotic HIV Infection Cancer
    Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV-1 和 HIV-2 逆转录酶具有活性，对于 HIV-1 RT 和 HIV-2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
    Luzopeptin A
  • HY-174252
    HSV-1/HSV-2-IN-3

    		HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 解旋酶-引物酶复合物，阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中，其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM，对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
    HSV-1/HSV-2-IN-3

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