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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163529A
    (S)-HN0037

    		HSV Infection
    (S)-HN0037 是 HN0037 (HY-163529) 的 (S)-异构体，HN0037 是一种选择性、具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物来抑制 HSV 的复制。
    (S)-HN0037
  • HY-139602
    (+)-JNJ-A07
    2 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
    (+)-JNJ-A07
  • HY-153810
    Mosnodenvir

    JNJ-1802

    		 Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-163529
    HN0037

    		HSV Cytochrome P450 Infection
    HN0037 是一种选择性的，具有口服活性的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。HN0037 主要由 CYP3A4 代谢。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物 (UL5 (解旋酶)、UL52 (引发酶) 和 UL8 (促进引物合成的支架蛋白) 基因编码的三种蛋白质组成) 来抑制 HSV 复制。
    HN0037
  • HY-103713
    Seclidemstat
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    SP-2577

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    SP-2577 mesylate

    		 Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-149648
    JNJ-8003

    		RSV DNA/RNA Synthesis Infection
    JNJ-8003 是一种强效且口服有效的非核苷类呼吸道合胞病毒聚合酶 (RSV polymerase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.29 nM。JNJ-8003 靶向 RSV 的 L 蛋白聚合酶复合物 (IC50 = 0.67 nM)，通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性来阻断病毒基因组的转录和复制。JNJ-8003 在体外表现出亚纳摩尔活性，并在小鼠和新生羔羊模型中表现出显著的疗效。JNJ-8003 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 的研究。
    JNJ-8003
  • HY-158028
    PAN endonuclease-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-2
  • HY-176433
    NSC-323241

    		Flavivirus Infection
    NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。
    NSC-323241
  • HY-163546
    HSV-1-IN-1

    		HSV Infection
    HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和 HSV-2(IC50=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 HSV 感染。
    HSV-1-IN-1
  • HY-170524
    TDI-015051

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Cytochrome P450 Infection
    TDI-015051 是一种高选择性、口服有效的抗病毒剂，靶向冠状病毒 NSP14 鸟嘌呤-N7 甲基转移酶。TDI-015051 能以非竞争方式结合底物并形成稳定三元复合物，精准阻断病毒 mRNA 的加帽与甲基化过程。TDI-015051 可强效抑制多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 MERS)，通过损伤病毒复制翻译并诱导适度的 I 型干扰素介导的免疫应答，显著降低肺部病毒载量且与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同效应。此外，TDI-015051 不抑制非冠状病毒甲基转移酶，其诱导的耐药突变会削弱病毒适应性，展现出优异的抗病毒特性与安全性。TDI-015051 可用于研究 COVID-19 及研究冠状病毒复制机制。
    TDI-015051 靶向 SARS-CoV-2、α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E、β-hCoV-MERS 的 IC50 分别为 0.15 nM、1.7 nM、2.6 nM 和 3.6 nM，靶向 SARS-CoV-2 的 Ka 为 0.061 nM。
    TDI-015051
  • HY-174431
    PAN endonuclease-IN-3

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒聚合酶复合物的 IC50 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对 PAN 内切酶具有强效抑制作用。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-3
  • HY-D2946
    CLIP-TMR

    BC-TMR

    		 Fluorescent Dye Infection
    CLIP-TMR (BC-TMR) 是一种 TMR 标记的 CLIP tag 荧光探针。CLIP-TMR 结合了 CLIP-tag 的高特异性识别能力和 TMR 荧光团的优异光学性能，可用于 HCV NS5A 蛋白的特异性标记和可视化。
    CLIP-TMR
  • HY-180269
    Anti-Influenza agent 10

    		Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    Anti-Influenza agent 10 (Compound 41) 是一种甲型流感病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Anti-Influenza agent 10 对 A/PR/8/34(H1N1) 表现出强大的抗病毒活性，其 IC50 值为 0.29 μM，KD 值为 4.11 μM。Anti-Influenza agent 10 能通过破坏 PA 和 PB1 亚基之间的蛋白质相互作用来抑制病毒 RdRp 复合体的组装，从而阻断病毒基因组的转录和复制。Anti-Influenza agent 10 对多种流感病毒株表现出显著的广谱效果，例如 H3N2、H3N8 和 H9N2，其 IC50 值分别为 3.96、1.91 和 1.45 μM。Anti-Influenza agent 10 可用于甲型流感病毒感染的研究。
    Anti-Influenza agent 10
  • HY-174252
    HSV-1/HSV-2-IN-3

    		HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 解旋酶-引物酶复合物，阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中，其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM，对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
    HSV-1/HSV-2-IN-3
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus p38 MAPK EGFR Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Neurological Disease
    Urolithin M5 (Decarboxyellagic acid) 是一种口服有效的流感病毒 (Influenza Virus) 神经氨酸酶抑制剂和神经保护剂，对 4 种流感病毒神经氨酸酶的 IC50 值分别为 174.8 μM (HK68)、191.5 μM (pdm09)、243.2 μM (WSN) 和 257.1 μM (PR8)。Urolithin M5 可抑制病毒神经氨酸酶活性，从而阻断流感病毒复制 (包括奥司他韦 (HY-13317) 耐药株)，保护受感染的哺乳动物免于死亡并改善肺水肿。Urolithin M5 可与 IGF1R 形成氢键稳定复合物，结合 MAPK14、AKT1、NFKB1 及 EGFR。Urolithin M5 减少活性氧生成、抑制神经元凋亡 (apoptosis)、恢复线粒体跨膜电位，并促进受损神经元细胞的神经突生长。Urolithin M5 可用于流感病毒感染和阿尔兹海默症相关研究。
    Urolithin M5

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