2. NF-κB Immunology/Inflammation
  3. IKK NF-κB NO Synthase Interleukin Related
  4. Vitedoamine A

Vitedoamine A 是一种 Phenylnaphthalene 型木脂素生物碱。Vitedoamine A 可从黄荆 (Vitex negundo) 中分离得到。Vitedoamine A 可抑制 IKKβ 的活性，其 IC50 值为 39 μM。Vitedoamine A 能够抑制 NF-κB 的转录活性，还可抑制 NO 的生成并降低炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 的表达。Vitedoamine A 可抑制 IKKα/β 和 p65 的磷酸化，并阻止 IκBα 的降解。Vitedoamine A 具有抗类风湿性关节炎的活性。

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Vitedoamine A

Vitedoamine A Chemical Structure

CAS No. : 819861-41-1

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Vitedoamine A 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vitedoamine A is a Phenylnaphthalene-type lignan alkaloid. Vitedoamine A can be isolated from Vitex negundo. Vitedoamine A inhibits the activity of IKKβ with an IC50 value of 39 μM. Vitedoamine A could inhibit the transcriptional activity of NF-κB, and suppress the production of NO and reduce the expressions of inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, and TNF-α). Vitedoamine A inhibits the phosphorylation of IKKα/β and p65, and prevents the degradation of IκBα. Vitedoamine A possesses anti-rheumatoid arthritis capacity[1].

IC50 & Target[1]

IKKβ

39 μM (IC50)

IKK-α

 

IL-6

 

IL-1β

 

体外研究
(In Vitro)

Vitedoamine A (5-60 μM) 可直接靶向 IKKβ 并抑制其酶活性，IC50 为 39 μM[1]。
Vitedoamine A (1-80 μM；对于细胞活力检测，48 h) 可在 TNF-α 刺激的 293 T 细胞中剂量依赖性地抑制 NF-κB 转录活性，且不会降低细胞活力[1]。
Vitedoamine A (1-40 μM; 4 h) 通过抑制 LPS/TNF-α 诱导的 RAW264.7 细胞中 IKKα/β 的磷酸化来抑制 NF-κB 的激活[1]。
Vitedoamine A (1-40 μM; 4 h) 在 IL-1β 刺激的人成纤维样滑膜细胞中发挥抗类风湿关节炎 (RA) 活性，其机制为靶向 IKKβ 以抑制 NF-κB 通路激活并减少炎性细胞因子的产生[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vitedoamine A 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: LPS/TNF-α-induced RAW264.7 cells
Concentration: 1, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Decreased LPS-induced expression of p-p65 and inhibited LPS-induced degradation of IκB; Inhibited the expression of p-IKKα/β, but had not effects on the expressions on IKKα and IKKβ; Had no effect on p-TAK1 expression induced by LPS; Decreased TNF-α-induced p-IKK expression level, and inhibited p-p65 expression level and IκB degradation.
分子量

351.35

Formula

C20H17NO5
CAS 号
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料
参考文献

Vitedoamine A 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vitedoamine A819861-41-1IKKNF-κBNO SynthaseInterleukin RelatedIκB kinaseI kappa B kinase Nuclear factor-κBNuclear factor-kappaBNitric oxide synthasesNOSILRANKL-induced osteoclastsIκBαRAW264.7 cellsIKKβTNF-αIKK/IκBα/NF-κB pathwayIL-6fibroblast-like synoviocytesIL-1βInhibitorinhibitorinhibit

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Vitedoamine A
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